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1、2022年广东执业药师考试真题卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.静脉滴注用注射液(300ml装量)每lml中含25m以上微粒不得超过A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查2.不溶性微粒的检查应采用A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查3.阿司匹林片A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查4.维生素C注射液的测定A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查5.中国药典(2000
2、年版)规定测定氧化锌软膏的方法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查6.0.30g以下片剂重量差异限度为A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查7.一般片剂A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查8.0.30g以下的胶囊装量差异限度为A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查9.碳酸钙或硫酸钙的干扰消除法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查10.薄膜衣片A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查11.标准差A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变
3、时限检查E溶化性检查12.中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查13.100-XA不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查14.0.02g以下0.02g丸剂重量差异限度A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查15.细菌内毒素检查应采用A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查16.滑石粉干扰的消除法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查17.葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)的检查A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检
4、查E溶化性检查18.银量法测定复方碘口服液中碘化钾含量的计算式A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查19.糖类干扰的消除法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查20.静脉滴注用注射液(500ml装量)每lml中含10m以上微粒不得超过A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查21.1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查22.片剂中常用的稀释剂是A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查23.片剂中常用的润滑剂是A不溶性微粒B酸
5、值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查24.0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查25.碘量法测定复方碘口服液中碘含量的计算式A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查26.苯巴比妥片的测定A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查27.糖衣片A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查28.双香豆素片的含量测定法A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查29.药用NaOH的测定A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查
6、E溶化性检查30.中国药典(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含25m以上的微粒不得超过A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查31.0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查32.阿司匹林片的测定A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查33.0.3g以下的胶囊剂重量差异限度A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查34.用植物油作溶剂的注射液A不溶性微粒B酸值与皂化值C溶出度检查D融变时限检查E溶化性检查35.必须熟悉有关试验
7、用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请36.国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请37.负责建立临床试验的质量控制和质量保证系统的是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请38.药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请39.对人
8、体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请40.申报未在国内外上市销售的药品属于一类注册的A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请41.对从事经营性互联网信息服务进行审核A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请42.在中国境内合法登记的药品注册申请人是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请43.包括包装数量、运输注意红页或其他标记的标签是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请44
9、.供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请45.改变药品包装规格的补充申请的审批机构是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请46.植人人体的医疗器械A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请47.变更药品批准证明文件及所附事项的，申请人应当提出A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请48.药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否
10、控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请49.临床试验中所有观察结果和发现都加以核实，以保证数据的可靠性的是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请50.除单位含量标示外，还应用通俗易懂的文字如一次一片，一日x次等，以正确指导用药的是A药品注册管理工作B药品注册申请人C药品注册D药品注册申请E药品补充申请第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页