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1、2022年云南执业药师(西药)考试模拟卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典(2000年版)规定测定维生素A含量的方法是A三氯化锑比色法BHPLCC反相纸色谱法D柯柏反应比色法E紫外分光光度法 2.维生素E中的特殊杂质应为A-维生素EB生育酚C-维生素ED-维生素EE-维生素E 3.维生素A不溶于以下哪种溶剂A乙醚B氯仿C乙醇D水E环己烷 4.维生素Bl又称为A盐酸硫胺B盐酸硫素C视网膜醇D抗坏血酸E生育酚 5.IU/g维生素A=（）表观×F，式中的F表
2、示().A国际单位B换算因数C计算常数D吸收系数E校正系数6.非水滴定法测定维生素B1含量时，1mol的维生素B1应消耗高氯酸的摩尔数是AlmolB2molC3molD4molE1/2mol 7.中国药典(2000年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为A铈量法B碘量法CHPLCD紫外分光光度法E配位滴定法 8.GC测定维生素E含量时，其采用的具体方法为A外标法B内标法C内标加校正因子法D加校正因子的主成分自身对照法E面积归一化法 9.紫外分光光度法（三点校正法）测定维生素A含量时，计算含量相当于标示量百分含量的公式为()
3、.A.AB.BC.CD.DE.E10.JP(14)采用HPLC测定维生素E含量时的具体方法为A对照品对照法B内标法C面积归一化法D保留时间法E内标加校正因子法 11.中国药典(2000年版)规定测定维生素A醇含量的方法为A代数法B等吸收度法C吸收系数法D对照品对照法E分光光度法 12.中国药典表示维生素A的生物效价为A单位BIUC%D单位/克EIU/ml 13.维生素A与三氯化锑的呈色反应，其生成物的颜色为A蓝色B紫红色C蓝色渐变成紫红色D黄色E黄色变成桃红色 14.维生素A分子结构中具特性的部分是A共轭多烯侧链B环己烯C醇羟基D甲基E酯基 15.以下药物的质量控制方法中，不依据药物还原性者为
4、A碘量法测定维生素C的含量B硫色素反应鉴别维生素B1C硝酸反应鉴别维生素EDGC测定维生素E的含量E铈量法测定维生素E的含量或检查维生素E中游离维生素E的限量 16.某药物不溶于水，微溶于乙醇，易溶于氯仿或乙醚等有机溶剂，该药物应是A维生素CB维生素AC维生素B1D盐酸氯丙嗪E盐酸吗啡 17.取某药物适量，加水使溶解，加硝酸银试液，即生成银的黑色沉淀。该药物是A维生素AB维生素EC维生素B1D维生素CE炔雌醇 18.取某一维生素类药物约5mg，加氢氧化钠试液25ml溶解后，加铁氰化钾试液05ml与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性，荧光即消失。
5、再加碱使成碱性，荧光又显出。该药物为A维生素CB维生素EC维生素BlD维生素AE维生素B2 19.检查维生素E中的特殊杂质-生育酚时，所采用检查方法为AHPLCBTLCC硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)D双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)E紫外分光光度法 20.每1国际单位维生素A醋酸酯相当于本品的重量为A0.344mgB0.344gC0.344ngD0.300gE0.300mg 21.利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为AGCBKober反应比色法C紫外分光光度法D红外分光光度法E旋光度法 22.采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为A醋酸B盐酸C稀盐酸
6、D稀醋酸E稀硫酸 23.维生素A含量的效价(IU/g)系指A每1克维生素A药物中所含维生素A的量B每1克药物制剂所含维生素A的效价C每克供试药品中所含维生素A的国际单位D每克供试药品中所含维生素A的国内单位E每克供试药品中所含被测药物的含量 24.维生素C的测定方法应采用A高锰酸钾法B溴量法C碘量法D铈量法E2，6-二氯靛酚法 25.中国药典(2000年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物02g，加水lOml溶解。取该溶液5ml，加2，6-二氯靛酚钠试液12滴，试液的颜色即清失。该药物应为A维生素CB维生素A1C维生素BlD维生素EE维生素B12 二、多项选择题（共25题，每题
7、2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药物中允许含有微量杂质的前提为A不影响药物疗效B不产生毒副作用C不影响药物的溶解度D不影响药物的鉴别试验E不影响药物的含量测定 2.古蔡法检查砷盐所需试剂有A酸性氯化亚锡试液与碘化钾试液B锌与盐酸C溴化汞试纸D醋酸铅棉花EAg(DDC) 3.配制标准比色液的无机盐是A硫酸铜B铬酸钾C重铬酸钾D氯化钴E碱式酒石酸铜 4.中国药典(2000年版)收载的重金属检查方法有A第一法B第二法C第三法D第四法E第五法 5.采用第三种方法检查重金属时，需用的试剂有A硫代乙酰胺试剂B醋酸铵缓冲液(pH3.5)C氢氧化钠试液D硫化钠试液E盐酸 6.古蔡法检查砷盐的原理包
8、括（）。A.AB.BC.CD.DE.E7.常用干燥失重测定法有A干燥剂干燥法B常在恒温干燥法C减压干燥法D真空恒温：于燥法E热重法 8.药物中杂质的检查方法类型一般为A光谱法B色谱法C对照法(对比法)D呈色法E灵敏度法 9.采用紫外分光光度法检查药物中的特殊杂质的具体方法为A规定吸收波长及相应的吸收度法(如肾上腺素类药物质中酮体的检查等)B等波长差法(维生素A醋酸酯的测定)CRf值法DtR值法E规定吸收波长及相应的吸收度比值法(如碘解磷定注射液中分解产物的检查，1 249nm、2 262nm、A249/A262值不得小于31) 10.药物中杂质的检查又称之为A质量检查B纯度检查C限量检查D品级
9、检查E不纯物检查 11.检查重金属杂质时，若供试品有色，消除其干扰的方法有A分离B改变检测方法C加稀焦糖溶液调色法D外消法E内消法 12.古蔡法检查砷盐的原理包括（）。A.AB.BC.CD.DE.E13.检查药物中氯化物杂质时，需加入硝酸的原因为A调节溶液酸度B消除弱酸银盐沉淀干扰C消除碳酸盐、磷酸盐干扰D消除形成氧化银干扰E加速生成氯化银的反应并使其形成较好的浊度 14.重金属检查的第三种方法适用的药物是A磺胺嘧啶B磺胺噻唑C磺胺嘧啶钠D苯巴比妥E司可巴双妥钠 15.检查铁盐时，加入过量硫氰酸铵试液的作用是A防止检查反应的逆向反应B使红色硫氰酸铁配位离子稳定C提高呈色反应的灵敏度D防止Cl-
10、和Fe3+形成配位化合物而干扰检查E防止红色配位化合物的分解 16.经化学合成制备的药物中，一般含有特殊杂质的类型为A中间体B副产物C剩余原料D残留试剂E原料药物 17.特殊杂质的检查方法为A直接根据杂质的物理性状检查法B呈色法、沉淀法C滴定分析法D光谱法E色谱法 18.采用干燥剂干燥法测定干燥失重的药物特点是A受热易分解B受热易挥发C含有水分量大D熔点低E易挥发性 19.采用干燥剂干燥法检查干燥失重的药物有A苯佐卡因B马来酸麦角新碱C硝酸异山梨酯D氯化铵E葡萄糖 20.溶液颜色检查或易炭化物检查时，配制，标准比色液或对照液所需试剂为A硫酸肼B硫酸铜C氯化钴D乌洛托品E重铬酸钾 21.Ag(D
11、DC)法检查砷盐所需试剂有AZn与HClB二乙基二硫代甲酸银的吡啶液C碘化钾试液D酸性氯化亚锡试液E醋酸铅棉花 22.药物中杂质检查的作用为A控制药物的纯度B确保用药的有效、安全C确定杂质的种类D测定杂质的含量E评价药物的生产工艺 23.色谱法检查特殊杂质的具体方法为AHPLCBTLCCPC(纸色谱法)DGCEIR 24.氯化物检查所需试剂有A硝酸B盐酸C硝酸银D氯化钡E硫氰酸铵 25.经从药用植物或动物中提取分离制备的药物内一般含有特殊杂质的主要类型为A动、植物中的生物活性成分B在动、植物中与有效成分极性相近的共存物质C动、植物中含有的色素类物质D酸碱性物质E残留有机溶剂第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页