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1、2022年内蒙古执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.男性，52岁，车祸致腹部闭合性损伤。血压75/45mmHg，心率132/min，尿量 20ml/h。选用下列哪种血管活性药物最为适宜A多巴胺B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D肾上腺素E苯肾上腺素 2.男性，20岁，以头外伤2小时入院。入院查体，刺痛时可以睁眼，刺痛肢体回缩，言语不清。该患者GCS为A6分B7分C8分D9分E10分 3.以下影响药物经皮吸收的因素是A基质的pH、皮肤因素B药物分子量、皮肤因素C
2、皮肤因素、背衬层的厚度D经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素E背衬层的厚度 4.TDS代表A药物释放系统B透皮给药系统C多剂量给药系统D靶向制剂E控释制剂 5.透皮治疗系统的基本组成是A背衬层、药物保护层B控释膜、粘附层C药物贮库、保护层D背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层E控释膜、粘附层和保护层 6.储库型经皮吸收制剂不应包括的是A微储库型B膜控释型C粘胶分散型D复合膜型E微孔骨架型 7.有关药物经皮吸收的叙述错误的为A水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B非解离性药物的穿透能力大于离子型药物C相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D皮肤破损可增加药物
3、的吸收E药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库 8.药物的经皮吸收过程是A药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D穿透和吸收两个阶段E释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段 9.药物经皮吸收是指A药物通过表皮到达深层组织B药物通过表皮在用药部位发挥作用C药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程D药物通过破损的皮肤，进人体内的过程E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 10.适于制成经皮吸收制剂的药物是A熔点高的药物B每日剂量大于10mg的药物C相对分子质量大于600的药物D在水中及油中的溶解
4、度都较好的药物E离子型药物 11.不属于透皮给药系统的是A宫内给药装置B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统E多贮库型透皮给药系统 12.不增加药物经皮吸收性的是A氮酮类B二甲基亚砜C月桂醇硫酸钠DHPCEPEG 400 13.经皮吸收制剂的质量要求是A外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积B性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性C无刺激性、切口光滑、均匀透明D均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积E切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积 14.适于制备成经皮吸收制剂的药物是A每日剂量大于10mg的药物B相对分子质量大于600的药物
5、C在水中及油中的溶解度接近的药物D离子型药物E熔点高的药物 15.经皮吸收制剂的质量要求不包括A外观整洁B性质稳定C无刺激性D均匀透明E切口光滑 16.在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A分子量大于500B分子量20006000C分子量1000以下D分子量10000以上E分子量100130以下 17.药物经皮吸收的主要途径A不完整表皮途径B淋巴途径C表皮途径、淋巴途径D表皮途径E皮肤附属器途径 18.经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的A起分散作用B促进药物吸收C增加药物的稳定性D乳化剂作用E调节酸碱度 19.透皮制剂加入“Azone”的目的是A起
6、分散作用B起致孔剂的作用C增加药物的稳定性D增加塑性E促进药物的吸收 20.对经皮吸收制剂的错误表述是A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B释放药物持续乎稳C根据治疗要求可随时中断用药D经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用E本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂 21.对药物经皮吸收错误的叙述是A相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B皮肤破损可增加药物的吸收C药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库D水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E非解离性药物的穿透能力大于离子型药物 22.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A40以下B100以上C121以上
7、D4060E85以下 23.经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是A无要求B初始力粘合力内聚力粘基力C初始力粘合力内聚力粘基力D初始力内聚力粘合力粘基力E初始力内聚力粘合力粘基力 24.对药物经皮吸收没有促进作用的是A表面活性剂B二甲基亚砜(DMSC月桂氮革酮D乙醇E山梨酸 25.经皮吸收制剂中加入Azone的目的是A增加塑性B促进药物的吸收C起分散作用D起致孔剂的作用E增加药物的稳定性 26.对透皮吸收制剂的错误表述是A释放药物持续平稳B根据治疗要求可随时中断用药C透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 27.
8、药物的经皮吸收过程为A释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段D穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E穿透和吸收两个阶段 28.不作透皮吸收促进剂使用的是A三氯叔丁醇B表面活性剂C氮酮类化合物D尿素E二甲基亚砜 29.影响药物经皮吸收的因素不包括A基质的pHB药物相对分子质量C皮肤因素D经皮吸收促进剂的浓度E背衬层的厚度 30.药物经皮吸收的主要途径是A表皮途径B皮肤附属器途径C不完整表皮途径D淋巴途径E以上都对 31.储库型经皮吸收制剂不包括A膜控释型B粘胶分散型C复合膜型D微孔骨架型E微储库型 32.在
9、经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是A乙烯-醋酸乙烯共聚物B聚乙烯C聚氯乙烯D聚乙烯醇E铝箔 33.药物经皮吸收是指A药物通过表皮到达深层组织B药物通过表皮在用药部位发挥作用C药物透过角质层进入体循环D药物通过破损的皮肤，进入体内E药物通过毛囊进入皮肤深层 34.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A初始力粘合力内聚力粘基力B初始力粘合力内聚力粘基力C初始力内聚力粘合力粘基力D初始力内聚力粘合力粘基力E无要求 35.不增加药物经皮吸收性的是AHPCBPEG 400C氮酮类D二甲基亚砜E月桂醇硫酸钠 36.Japanese Pharmacopoeia的名称是A日本药典BJapanese Phacma
10、eopoeiaC日本药局D日本药局方E日本药品标准 37.中国药典未规定原料药含量的上限时，是指A不超100.0%B100.0%以下C99.9%D不超过101.0%E超过100.0% 38.美国药典24版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项A分子式与分子量B类别C常用量D规格E作用与用途 39.中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A110.0%B105.0%C103.3%D101.1%E100.5% 40.美国药典的全称为AThe Pharmacopoeia Of the United States Of AmericanBThe United States Pharma
11、copoeiaCBritish PharmacopoeiaDjapanese PhammcopoeiaEEuropean Pharniacopoeia 41.日本药典的新版本是A第十四改正版B14版C15版D17版E18版 42.中国药典规定原料药的含量上限为100%以上时，是指A药物的实际含量过高B含量不符合规定C规定测定方法测定可达到的数值D优质品的含量E测定方法不合适 43.中国药典规定“室温”系指A010B020C1020D1030E1535 44.冷处系指A2B5C10D510E210 45.中国药典第一部英文版是哪年版A1963年版B1977年版C1985年版D1990年版E199
12、5年版 46.中国药典从哪一版开始分为两部A1953年版B1963年版C1977年版D1985年版E1990年版 47.第一部中国药典发行于A1949年B1951年C1953年D1955年E1958年 48.药品红外光谱集第一版发行于哪年A1985年B1990年C1995年D2000年E2002年 49.The Pharmacopoeia Of the United States Of American的缩写是APUSABPUSCUSADUSPESAP 50.中国药典正文中收载的内容为A药典标准方法B一般鉴别试验C药物的质量标准D片剂通则E试液第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页