《2022年安徽主管药师(西药)考试真题卷（2）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年安徽主管药师(西药)考试真题卷（2）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年安徽主管药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列抗肿瘤药物，按照药物妊娠毒性分级，属于C类的药物是A.硫唑嘌呤B.博来霉素C.顺铂D.阿那曲唑E.环磷酰胺2.下列生物制品，按照药物妊娠毒性分级，属于B类的药物是A.奥曲肽B.干扰素C.利妥昔单抗D.胰脂肪酶E.免疫球蛋白3.根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引，下列药物属于B类的是A.头孢菌素类B.氨基糖苷类C.四环素类D.氟喹诺酮类E.唑类抗菌药4.出生2周内的新生儿肝脏清除药物的能力显著低
2、于成人，仅为成人的A.10%20%B.20%30%C.30%40%D.40%50%E.50%60%5.出生2周后的新生儿肝脏药物代谢能力逐渐成熟，至3岁时是药物代谢最迅速的阶段，其代谢率高于成人的A.12倍B.24倍C.25倍D.26倍E.28倍6.计算药物剂量的基本公式D=CVd，关于C的叙述不正确的是A.C为血浆药物峰谷浓度差B.C=预期的药物浓度-起初的药物浓度C.C中起初的血药浓度为0D.首剂量计算时，C中起初的血药浓度为0E.除首剂量外，C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低峰血浓度之差7.氨基糖苷类抗生素能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿，20世纪80年代发生率较50年代增加了
3、A.2倍B.4倍C.8倍D.12倍E.15倍8.大剂量青霉素静滴治疗脑炎，引起青霉素脑病时的血药浓度可达A.12U/mlB.24U/mlC.46U/mlD.68U/mlE.810U/ml9.小儿剂量=成人剂量X小儿体表面积(M)/1.73m2不适用于A.体重<10kg的小儿B.体重<15kg的小儿C.体重<20kg的小儿D.体重<30kg的小儿E.体重>30kg的小儿10.岁以上儿童，每增加体重5公斤，增加体表面积A.0.01m2B.0.05m2C.0.1m2D.0.15m2E.0.2m211.在老年人体内分布容积减少的药物为A.利多卡因B.地高辛C.地西泮D.氯
4、丙嗪E.华法林12.老年人血浆清蛋白减少约A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%13.服用6种或更多药物的住院老年患者，药物不良反应发生率增加约A.10%B.17%C.27%D.35%E.50%14.肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为A.代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用增强B.代谢减慢、半衰期延长、药效减弱、毒副作用增强C.代谢减慢、半衰期延长、药效增加、毒副作用减弱D.代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用减弱E.代谢减慢、半衰期缩短、药效和毒副作用增强15.一般来说，慢性肝功能不全时，主要经肝代谢的药物其清除率可降低A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%16.患
5、者慢性肝功能不全时，应用主要经肝脏代谢的药物，其剂量一般应减少A.1/5B.1/4C.1/3D.1/2E.2/317.肝毒性与剂量、疗程有关的药物为A.乙醇B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.氨茶碱E.西咪替丁18.肝毒性与药物剂量无关，而与特异质相关的药物为A.乙醇B.四环素C.利福平D.泛影葡胺E.对氨基水杨酸19.在所有药物性肝病中，抗生素所致者居A.第1位B.第2位C.第3位D.第4位E.第5位20.主要以原形从肾排出，肾衰竭时血中浓度增加，需减量或延长给药间隔的药物为A.别嘌醇B.盐酸哌替啶C.巴比妥D.地西泮E.红霉素21.活性或毒性代谢产物主要经肾排泄，因肾衰竭时引起积蓄中毒，需减少剂量的
6、药物为A.地西泮B.巴比妥C.青霉素D.地高辛E.华法林22.主要通过肝代谢，仅有15%以下原形由肾排出，肾衰竭对其影响较小，可用常量的药物为A.头孢氨苄B.克林霉素C.利福平D.庆大霉素E.青霉素23.肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度正常时药物维持剂量，计算给药剂量时不适用于A.血肌酐<5mg/dl的患者B.血肌酐>5mg/dl，但<8mg/dl的患者C.血肌酐>5mg/dl，但<10mg/dl的患者D.血肌酐>8mg/dl，但<10mg/dl的患者E.血肌酐>10mg/dl的患者24.关于肾衰竭患者通过减
7、少药物剂量和延长给药间隔时间调整给药剂量的叙述正确的是A.延长给药间隔时间法的药效优于减少药物剂量法B.延长给药间隔时间法的优点是药物有效浓度保持时间较长C.此两种方法适用于计算所有药物D.此两种方法简便，剂量计算精确E.采用减少药物剂量法，对于肾功能严重损害的患者，即使每次给予较小剂量，也可能达到中毒水平25.根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的A.1/22/3B.1/51/2C.1/53/5D.1/101/5E.1/201/1026.根据内生肌酐清除率判定患者为中度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的A.1/22/3B.1/51/2C
8、.1/53/5D.1/101/5E.1/201/1027.根据内生肌酐清除率判定患者为重度肾功能损害，此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的A.1/22/3B.1/51/2C.1/53/5D.1/101/5E.1/201/1028.急性中毒可引起瞳孔扩大的药物为A.阿片类B.抗胆碱类药物C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱E.巴比妥类29.二性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用出现沉淀，主要是因为A.注射液溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH改变D.直接反应E.水解反应30.生物安全柜在正常状态下使用时，验证的间隔时间为A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月E.15个月31.生物安全柜应每天持续开风机的
9、时间为A.6小时B.8小时C.12小时D.15小时E.24小时32.配制危险药物选择手套时，考虑的指标不包括A.厚度B.大小C.颜色D.长度E.触感33.配制危险药物时，对于选择的手套而言，影响药物穿透性的主要因素为A.厚度B.大小C.颜色D.长度E.触感34.在配制危险药物过程中，一般外层手套的更换时间是A.每隔0.5小时B.每隔1小时C.每隔1.5小时D.每隔2小时E.每隔2.5小时35.处理危险药物时，应戴A.普通口罩B.消毒口罩C.两层口罩D.纱布口罩E.有过滤装置的口罩36.配制危险药物操作前，需要完成的工作不包括A.计算及标签制备工作B.用乙醇擦拭药瓶外壁C.洗手D.戴手套E.洗手
10、套37.配制危险药物，为防止药瓶和注射器内压与大气压相差太远，可选用A.带0.2m疏水滤器和0.5m滤器的针头B.带0.2m疏水滤器和2m滤器的针头C.带0.2m疏水滤器和5m滤器的针头D.带0.5m疏水滤器和2m滤器的针头E.带0.5m疏水滤器和5m滤器的针头38.配制危险药物时，剩余的危险药物应A.直接丢弃B.放回要瓶中，下次再用C.放回药瓶中，丢弃D.放回药瓶中，盖严丢弃E.放回药品中，盖严弃入密闭容器中39.配制危险药物后，针头在丢弃前不应剪断，其原因是A.避免扎伤操作人员B.避免药液溅出C.减少药液溅出D.避免悬浮颗粒的产生E.减少悬浮颗粒的产生40.关于配制危险药物时严格遵守给药规
11、程，减少病区及人员的污染的叙述不正确的是A.应培训参与配液和给药的护士B.不可在操作台上放塑料被衬的吸收剂C.处理发泡剂时必须戴护目镜和眼罩，尽量在齐腰高度操作，避免高出头顶D.手套、隔离衣污染或使用后均应弃去E.处理化疗患者的尿液和其他排泄物时，应戴手套，尽量避免皮肤接触和泼溅41.药品的有效期是直接反应映A.药品内在质量的指标B.药品内在质量的一个重要指标C.稳定药品的质量的指标D.稳定药品的内在质量的指标E.稳定药品的内在质量的一个重要指标42.一般效期药品在到期前几个月，向药剂科主任提出报告并及时进行处理A.1个月B.2个月C.3个月D.5个月E.6个月43.危险药物无菌液配制的流程是
12、A.洗手、戴手套、计算/制备标签、洗手套、配液B.洗手、戴手套、洗手套、计算/制备标签、配液C.计算/制备标签、洗手、戴手套、洗手套、配液D.洗手、计算/制备标签、戴手套、洗手套、配液E.戴手套、计算/制备标签、洗手、洗手套、配液44.情报学习惯把信息情报按照加工的程度分为A.原始文献和加工文献B.零次文献、一次文献C.零次文献、一次文献、二次文献D.一次文献、二次文献、三次文献E.零次文献、一次文献、二次文献、三次文献45.有些药物可引起水肿，如果患者体重稳定增加，或是一周内体重增加超过多少公斤，最好向医生咨询A.1公斤B.2公斤C.3公斤D.4公斤E.5公斤46.当药物使肾脏除去血液中的化
13、学物质和其他成分的功能减弱后，机体可能会出现的症状不包括A.肿胀B.液体潴留C.恶心D.头痛E.发热47.对滴鼻剂的使用叙述不正确的是A.使用前最好先擤出鼻涕B.滴鼻时，滴瓶可以接触鼻黏膜C.滴鼻时，头后倾，向鼻中滴入规定数量的药液D.除非依照医嘱，否则连续使用滴鼻剂不应超过23天E.用同一容器给药时间不要多于1个星期48.下列药物中，中毒症状容易与疾病本身症状混淆的药物为A.地高辛B.环孢素AC.万古霉素D.庆大霉素E.他克莫司49.关于药效学指标叙述不正确的是A.药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性B.药效学指标必须是客观的C.药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据D.药物的
14、效应常可根据药物剂量进行预测E.要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标50.关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是A.吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B.生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C.表观分布容积表示药物在体内分布的程度D.生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E.许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页