《2022年山东执业药师(西药)考试模拟卷（9）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年山东执业药师(西药)考试模拟卷（9）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2022年山东执业药师(西药)考试模拟卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式（）A.B.C.D.E.2.关于表面活性剂的术语请选择表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（）AKrafft点B昙点CHLBDCMCE杀菌与消毒3.下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A（）A水解B氧化C弄构化D聚合E脱羧4.在高分子囊材（如明胶）溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法（）A单凝聚法B复凝聚法C溶剂-非
2、溶剂法D改变温度法E液中干燥法5.聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为（）AF值BHLB值CKrafft点D昙点EF0值6.肠溶包衣材料（）A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸7.从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（）A胃排空速率B肠肝循环C首过效应D代谢E吸收8.说明以下药物配伍使用的目的阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（）A利用药物间的拮杭作用，克服某些药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E与血浆蛋白竞争结合，产生副作用
3、9.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）A.B.C.D.E.10.说明以下药物配伍使用的目的阿司匹林与香豆素类抗凝血药联合使用（）A利用药物间的拮杭作用，克服某些药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E与血浆蛋白竞争结合，产生副作用11.单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（）A.B.C.D.E.12.单位时间内胃内容物的排出量（）A胃排空速率B肠肝循环C首过效应D代谢E吸收13.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（）A单凝聚法B复凝聚法C溶剂-非溶剂法D改变温度法E液中干燥法14.下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸
4、盐缓冲液中降解（）A水解B氧化C弄构化D聚合E脱羧15.亲水凝胶骨架材料（）A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸16.单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式（）A.B.C.D.E.17.下述变化分别属于氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸（）A水解B氧化C弄构化D聚合E脱羧18.药物从给药部位向循环系统转运的过程（）A胃排空速率B肠肝循环C首过效应D代谢E吸收19.不溶性骨架材料（）A号、号丙烯酸树脂B羟丙甲纤维素C硅橡胶D离子交换树脂E鞣酸20.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是（）A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利21.体内代谢时，
5、由亚砜转化为硫醚而产生活性（）A苯妥英钠B氯霉素C舒林酸D利多卡因E阿苯达唑22.下述变化分别属于肾上腺素颜色变红（）A水解B氧化C弄构化D聚合E脱羧23.单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式（）A.B.C.D.E.24.代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（）A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮E盐酸溴己新25.含磺酰胺基的抗痛风药是（）A舒林酸B吡罗昔康C别嘌醇D丙磺舒E秋水仙碱26.含有甾体结构的药物是（）A桂利嗪B氢氯噻嗪C呋塞米D依他尼酸E螺内酯27.口服给药有首过效应，生物利用度仅为50的是（）A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮E盐酸溴己
6、新28.体内代谢时，由琉醚转化为亚砜，活性提高（）A苯妥英钠B氯霉素C舒林酸D利多卡因E阿苯达唑29.含有双磺酰胺结构的药物是（）A桂利嗪B氢氯噻嗪C呋塞米D依他尼酸E螺内酯30.含磺酰胺基的非甾体抗炎药是（）A舒林酸B吡罗昔康C别嘌醇D丙磺舒E秋水仙碱31.分子中含有苯并二氮结构的药物是（）A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利32.单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式（）A.B.C.D.E.33.体内代谢产物仍具活性，且作用时间较长的是（）A盐酸吗啡B盐酸哌替啶C枸橼酸芬太尼D盐酸美沙酮E盐酸溴己新34.含有单磺酰胺结构的药物是（）A桂利嗪B氢氯噻嗪C呋塞米D依他尼酸E螺
7、内酯35.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是（）A盐酸左旋咪唑B吡喹酮C已胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑36.含三氮唑结构的抗病毒药物是（）A氟康唑B克霉吐C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦37.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是（）A唑吡坦B硫喷妥钠C硝西泮D氟西汀E舒必利38.在胃酸中稳定且无味的抗生素是（）A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素39.雌甾-1，3，5（10）-三烯3，17-二醇的结构式是（）A.B.C.D.E.40.含三氮唑结构的抗真菌药物是（）A氟康唑B克霉吐C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦41.L（+）-抗坏血酸的结构式是（）A.B.C.D.E.42.在胃酸中不稳定，
8、易被破坏的抗生素是（）A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素43.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）A盐酸左旋咪唑B吡喹酮C已胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑44.含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（）A氟康唑B克霉吐C来曲唑D利巴韦林E阿昔洛韦45.孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是（）A.B.C.D.E.46.L（+）-异抗坏血酸的结构式是（）A.B.C.D.E.47.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）A盐酸左旋咪唑B吡喹酮C已胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑48.在肺组织中浓度较高的抗生素是（）A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素49.本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是（）A代谢拮抗物B生物电子等排体C前药D硬药E软药50.17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是（）A.B.C.D.E.第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页