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1、2022年云南执业药师考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列叙述错误的是：A药物的化学结构不是决定药效的唯一因素B生物药剂学的研究对控制药物的内在质量很有意义C药物的吸收是由其理化性质决定，与剂型无关D药物的剂型对病人用药依从性很有影响E制剂辅料对药品的生物利用度有影响2.评价生物利用度最重要参数：A峰浓度、生物半衰期B峰浓度、峰时间、曲线下面积C峰浓度、峰时间、平均血药浓度D峰时间、曲线下面积E吸收速率常数、曲线下面积3.治疗药物的评价的原则：A品种质量B有效
2、、安全C经济、方便D有效、安全、经济、方便、生命质量、品种质量E生命质量、品种质量4.中药新药评价,可免作A一般药理B毒理试验C期临床D期临床E期临床5.最小成本分析法的缩写为ACMABEACUADBAECMA6.随机试验的目的是为了A方便B增加样本量C避免误差D操作简易E以上均不是7.静脉注射给药,快速注射慢-性注射对毒性的影响是A大于B小于C相等D与速度无关E有待查证8.关于药物安全性，错误观点为：A分实验室评价和临床评价两部分B对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C临床评价以不良反应监察为主D个体间不存在药物安全性差异E是长时间的、多次往复过程9.吸收速率常数(K)增大，则药物达峰
3、时间A延长B缩短C不变D无相关性E与其他因素有关10.以下哪一因素不是影响药物代谢的病理因素A肝、肾功能B胃肠疾患C心血管功能D妊娠E内分泌功能11.在长期毒性试验中,最有参考价值的值是A半数致死量B最大耐受量C近似致死量D最有效治疗量E最小有效治疗量12.药理学实验根据什么来描述量效关系A给药途径B给药时间C给药次数D给药剂量E动物表现13.生物半衰期(T1/2)表示药物在体内清除多少所需的时间A1/3B1/4C1/2D1/5E1/614.从药物经济学的角度考虑最佳的治疗方案是A成本高,效果好B成本低,效果好C成本一般,效果差D成本低,效果差E成本一般,效果好15.药效学的相互作用：A两种药
4、物的性质均发生变化B两种药物的副作用均减少C两种药物的作用均发生改变D一种药物改变另一种药物的作用E两种药物的作用互不干扰16.评价防治药物的实验模型A利用离体实验模型B选择整体动物C整体模型与离体模型选择一种即可D以整体动物为好亦可利用离体实验模型E利用其他实验模型17.新药疗效评价中,试验组与对照组的比例以多少为佳A1:1B2:1C3:1D4:1E5:118.与西药相比，中药作用特点是A作用专一B选择性强C作用快速D作用广泛，整体性强E作用强19.新药毒性评价的长期毒性试验中,关键问题是A观察期限B用药途径C动物品种和数量D实验指标的设计E剂量的确定20.反应药物的药效学特征评价最重要因素
5、是A实验动物B实验方法C药效学指标D实验人E实验条件21.药物吸收越快,其达峰浓度的时间A越长B越短C相等D无相关性E与其他因素有关22.以下哪项不属于工期临床研究范围的是A人体的耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径B药物在人体内吸收、代谢和排泄的特点C药物在人的药理作用,以及与动物实验获得的药理作用有何异同D人体中的副作用(不良反应)及处理方法E进行效价研究23.药物经济学评价是利用哪一学科的评价方法对药物治疗的方案进行评价A统计学B药理学C医学D宏观经济学E微观经济学24.以下哪种观点是错误的：A不同厂家生产的同一药品，不良反应发生率不同B不同厂家生产的同一药品，疗效相同C储存时间长短会影响
6、药品的生物利用度D杂质含量会影响不良反应的发生E药品质量可影响药品的溶解度25.在药效学试验及毒性试验中,啮齿动物中首选动物是A大白鼠B小白鼠C豚鼠D地鼠26.药品质量与何因素无关：A生产厂家B生产技术C药物剂型D制剂辅料E制剂工艺27.药物有效性评价可借助以下方法：A药效学B药动学C药效学、药动学、药剂学、临床疗效D药剂学E临床疗效28.药物安全性是指：A药物的毒副作用最小B无不良反应C无致畸形D风险/治疗效应尽可能小E无致癌性29.从药剂学的角度评价药品，主要是：A药物的毒副作用B临床疗效C药物的血浆蛋白结合率D对肝脏酶的影响E剂型因素、生物利用度30.LD 50/ED 50表示A半数致死
7、量B半数有效量C基本无害剂量D基本有效剂量E治疗指数31.用啮齿类动物进行急性毒性试验时,应在0%100%致死量范围内,设n个剂量组A一个B一个或两个C两个或三个D三个以上E几个均可以32.期临床又称为A给药方案制定期B对照治疗试验期C安全性考察期D临床药代期E双盲试验期33.在药效学试验及毒性试验中,非啮齿动物中首选动物是A兔B猫C狗D猴E猩猩34.一般药物口服LD 50与静脉给药的LD 50相比A大于B小于C相等D大于或等于E小于或等于35.长期毒性试验至少要用n种动物A一种B两种C三种D四种E五种36.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予A等剂量的雷尼替丁B小剂量的雷尼替丁C大剂
8、量的雷尼替丁D等剂量的雷尼替丁同类药E安慰剂37.最佳的用药原则为A疗效最佳B提高疗效，降低毒性C毒性最小D疗效次之尽量减小毒性E无任何毒副作用38.血药峰浓度是指A最低有效浓度B最低毒性浓度C最高毒性浓度D最高血药浓度E最低血药浓度39.下面哪一类药物容易透过脂膜A亲水小分子B亲脂小分子C亲水大分子D亲脂大分子E亲水易离化40.影响生物利用度的因素不包括：A药物的化学稳定性B药物在胃肠道中的分解C制剂配方D个体差异E首过效应41.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的：A简单、可行B在个体间和个体内有良好的重现性C客观的D需有临床意义E必须定量，且有一定的变化规律42.成本效益分析法的结果用
9、何种指标进行测量和评估A定量方法B定性方法C线性关系D货币值E特定单位43.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主A吸收B分布C代谢D排泄E不良反应44.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是ALD 50B1/3LD 50C1/2LD 50D1/4LD 50E1/10LD 5045.为充分发挥中药药效，急救药选用的剂型A口服制剂B外用制剂C吸入剂D缓释剂E针剂46.药物经济性是指：A最满意疗效B少量用药C成本/药效尽可能小D使用便宜药品E使用非专利药品47.给药途径对药物毒性的影响排序为A皮下静脉腹腔口服B静脉皮下腹腔口服C腹腔静脉皮下口服D静脉腹腔皮下口服E腹腔皮下静脉口服48.期临床药代动力学试验的主要任务是确定A药物半衰期B药物清除率C血药峰浓度D药物达峰时间E最佳的给药方案49.长期毒性试验一般设n个剂量组及一个对照组A一个B两个C三个D四个E五个50.药物评价中实验模型的好坏关键是模型的A可重复性B特异性好,可反映药理作用的本质C药效的显著性D模型的稳定性E模型设计越简单越好第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页