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1、2022山东初级药士考试真题卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A水与醇的混合液B液状石蜡C乙醇与甘油的混合液D液状石蜡与乙醇的混合液E以上都不行 2.流通蒸汽灭菌法的温度为A121B115C80D100E180 3.制备空胶囊时加入的明胶是A成型材料B增塑剂C增稠剂D保湿剂E遮光剂 4.制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法A氢氧化钙B氯化铵C碳酸氢钠D氯化钙(CaCl22H2E氢氧化纳 5.执业药师的必要性体现在A是现行职称制
2、度的要求B是药品管理法规的强制性规定C是药学技术人员的通用称谓统一的结果D是市场经济的需要E是保证药品质量和药学服务质量，保障公众用药安全和有效的要求 6.调节注射剂pH值的主要依据是A血浆渗透压B制剂的稳定性C血液的pH值D制剂的渗透压E有效成分的理化性质 7.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C片重0.3g的片剂，重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍 8.下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是A胶囊聚合法B加热固化法C盐析固化法D乳化聚合法E界面聚合法 9.下
3、列哪一项不是造成裂片和顶裂的原因A压力分布的不均匀B颗粒中细粉太多C颗粒过干D弹性复原率大E硬度不够 10.下列哪类药物病人不可自行使用，社会药店不可零售A一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮B注射用处方药C口服抗生素D甲类非处方药E乙类非处方药 11.下列关于囊材料正确叙述的是A硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法相同B硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例、制备方法不同C硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例相同、制备方法不同D硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料，其比例不同、制备方法
4、相同E硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不同 12.Wanger-Nelson法(简称W-N法)主要是用来计算下列哪一个模型参数A吸收速度常数KaB达峰时间C达峰浓度D分布容积E总清除率 13.根据StOCks方程计算所得的直径是A定方向径B等价径C体积等价径D有效径E筛分径 14.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A胃溶包衣材料B肠胃都溶型包衣材料C肠溶包衣材料D包糖衣材料E肠胃溶胀型包衣材料 15.在新时期，中药的发展要正确处理的问题是A继承传统中药的特色与优势的问题B运用现代科学技术，促进中药的现代化C推进中医药理论和实践的发展D继承与创新的关系E如何繁荣中医药的学术研究
5、 16.关于药物稳定性叙述错误的是A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E温度升高时，绝大多数化学反应速率增大 17.医药商品为待检品时应挂A黑色标志B红色标志C黄色标志D绿色标志E蓝色标志 18.药事是指A药事组织依法对药事活动施行的必要管理B国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D包括职业道德范畴的自律性管理E宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方法、
6、及时 19.以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A体外溶出试验B融变时限C重量差异D体内吸收试验E硬度测定 20.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A10mB15mC5mD2mE3m 21.外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为A1年B2年C3年D4年E5年 22.下列选项中具有起昙现象的表面活性剂是A硫酸化物B磺酸化物C季铵盐类D脂肪酸山梨坦类E聚山梨酯类 23.HPMCP可作为片剂的何种材料A肠溶衣B糖衣C胃溶衣D崩解剂E润滑剂 24.医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，它们是A进货、验收、养护、销售和售后服务B采购、进货、储存、零售和售后服务C计划、验收、养护、销
7、售和售后服务D运输、验收、广告、店堂服务和保管E进货、验收、养护、销售和广告宣传 25.哪类注射剂的pH值更应符合生理要求A静脉注射剂B肌内注射剂C脊髓注射剂D皮下注射剂E皮内注射剂 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括：A认真贯彻执行药品管理法B确定本机构用药目录和处方手册C制定本机构新药引进规则，定期分析药物使用情况D审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型E组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药 2.医疗机构配制制剂时要求必须符合药用标准的材料有A原料B敷料C辅料D包装材料E制药设备 3.依照药品
8、管理法，标签上必须印有规定的标志的药品是：A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E外用药品和非处方药 4.药品包装、标签、说明书管理暂行规定对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志A中包装B大包装C标签D说明书E内包装 5.以下关于处方药与非处方药管理规定的说法正确的是A经营处方药和非处方药的批发企业必须取得药品经营许可证B经营乙类OTC的普通商业企业应取得药品监督管理部门核发的准销标志C处方药的警示语或忠告语是凭处方销售、购买使用D甲类OTC与乙类OTC的警示语与忠告语相同E零售处方药的起初必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 6.必须在
9、药品标签上印有规定标志的药品有A麻醉药品B精神药品C毒性药品D外用药品E处方药 7.中药品种保护的意义是有利于：A中药材植被的保护B中成药的创新C医药工业产业结构的优化D人民的身体健康E促进名牌战略的实施 8.药品采购工作中要遵守的法律和法规有：A中华人民共和国药品管理法B医疗机构药事管理暂行规定C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范E中华人民共和国计量法 9.合理用药适当性强调的原则有：A尊重客观事实B尽量使用高新技术药品治疗C立足国内医药科技和社会发展水平D立足世界医药科技和社会发展水平E避免盲目追求高水平药品治疗 10.医疗机构制剂室所用各种物料的贮藏应：A按其性能与用途合理存放B
10、有特殊要求的应按规定条件贮存C合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放D按规定期限贮存E挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处 11.依照药品管理法，下列属于假药或按假药论处的是：A以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C变质的和被污染的D不注明或更改批号的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 12.药品利用评价研究的主要对象：A价格贵重的药品B新上市的药品C临床使用频繁的药品D潜在高危险的药品E临床用量大的药品 13.依据药品管理法，药品广告：A不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明C不得利用医药科研单
11、位或者专家、学者的名义和形象作证明D不得利用医师、患者的名义和形象作证明E不得含有虚假的内容 14.临床药学工作的主要内容包括A全肠道外营养(TPN)和肿瘤化疗药物的配制B临床药师查房和会诊，对药物临床应用提出改进意见C开展治疗药物监测，设计个体化给药方案D提供药物相关信息咨询服务，宣传合理用药知识E实行单剂量配药制 15.药品不良反应监测管理办法适用于：A药品生产企业B药品经营企业C医疗预防保健机构D药品不良反应监测专业机构E药品监督管理部门和卫生行政部门 16.正确宣传非处方药的主要内容包括：A普及自我保健知识B严格规范处方药和非处方药使用和宣传C严格规范非处方药标识物的内容D向消费者提供
12、准确的药物信息E加强非处方上市后的监测 17.中华人民共和国计量法规定国家法定计量单位为：A市制计量单位B通用制计量单位C欧美制计量单位D国际单位制计量单位E国家选定的其他计量单位 18.通常药品与毒品的区别主要包括：A使用目的B使用人群C使用时间D使用剂量E使用方法 19.医院药学信息服务的目的是：A有利于新药研究和开发B有利于促进合理用药C有利于体现医院药师自身价值D有利于改善药物治疗结果E有利于医师地位提高 20.药品储存保管严格执行双人双锁管理制度的是：A医疗用毒性药品B放射性药品C二类精神药品D不合格药品E麻醉药品 21.以下关于药品广告的说法正确的有A医疗机构制剂不得发布任何形式的
13、广告B处方药不得发布大众媒介广告C非处方药可以发布大众媒介广告D处方药经批准可以发布专业期刊广告E麻醉药品不得发布广告 22.制剂室洁净室微生物的污染途径包括：A人员污染B水质污染C空气污染D接触污染E昆虫等其他因素污染 23.中药一级保护的保护期限为A七年B十年C十二年D二十年E三十年 24.B型药品不良反应发生的原因有：A生物异常反应如特异免疫反应B给药剂量太高和给药时间太长C药动学异常反应如某些化合物通过异常代谢而被修饰D药品药理作用和毒理作用增强E药剂学异常如合成中副产物的毒副作用 25.以下属劣药的是A未标明有效期的B未标明生产日期的C未标明生产批号的D使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的E未经检验的第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页