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1、2022天津执业药师考试真题卷(4)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A奎尼丁B利多卡因C苯妥英钠D氯化钾E呋塞米 2.强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是A使已扩大的心室容积缩小B增加心肌收缩力C增加心室工作效率D降低心率E增加心率 3.强心苷对哪种心衰无效A高血压引起B先天性心脏病引起的C风湿性心脏病瓣膜病引起的D肺源性心脏病引起的E缩窄性心包炎引起的 4.强心苷心脏毒性的发生机制是A激活心脏细胞膜Na+K+ATP酶B抑制心肌细胞膜Na+
2、K+ATP酶C增加心肌细胞中的K+D增加心肌细胞中的Ca2+E增加心肌细胞中的Na+ 5.强心苷对下述哪种心衰疗效最好A心瓣膜病引起的心衰B维生素B1缺乏引起的心衰C心肌炎引起的心衰D肺原性心脏病引起的心衰E甲亢引起的心衰 6.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用A异丙肾上腺素B氯化钾C肾上腺素D阿托品E苯妥英钠 7.强心苷主要用于治疗下列哪种疾病A完全性心脏传导阻滞B心室纤维颤动C心包炎D二尖瓣重度狭窄E充血性心力衰竭 8.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A缩短心房有效不应期B抑制窦房结C减慢房室传导D降低普肯耶纤维的自律性E直接降低心房的兴奋性 9.强心苷治疗心房纤颤的主要机制是A缩短心房有效不
3、应期B减慢房室传导C抑制窦房结D直接抑制心房纤颤E延长心房不应期 10.一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用,自认为是首次剂量加倍。结果造成强心苷用量过大,引起室性心动过速。此时应如何治疗A减量B应用利尿药C应用利多卡因D吸氧治疗E合用奎尼丁 11.强心苷降低心房纤颤患者的心室率,是因为A降低心室自律性B改善心肌缺血状态C降低心房自律性D兴奋迷走神经和抑制房室传导E抑制迷走神经 12.强心苷最常见的早期心脏毒性反应是A室上性心动过速B二联律C室性期前收缩D房性期前收缩E窦性停搏 13.对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施A用呋塞米加速排出B停药C给氯化钾D给苯妥英钠E给地高辛
4、的特异性抗体 14.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A地高辛B米力农C氢氯噻嗪D硝普钠E卡托普利 15.地高辛的t1/233小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态A3天B6天C9天D12天E15天 16.治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是A强心苷B哌唑嗪C硝酸甘油D酚妥拉明E卡托普利 17.女56岁,因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d,连续治疗一个月后,病情好转,但病人出现恶心呕吐,黄视等症状。经检查:心电图:P-P间期和P-R间期延长;地高辛血浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外,还应采用什么药治疗A苯妥英钠B利多卡
5、因C普萘洛尔D钾盐E阿托品 18.男59岁,约有10年高血压病史,经强心、利尿治疗好转,但近日病情加重,出现心慌,气短,下肢水肿加重。诊断为原发性高血压,慢性心功不全,心肌肥大,最好加用哪种药物继续治疗A卡托昔利B硝苯地平C肼屈嗪D哌唑嗪E氨茶碱 19.碳酸锂中毒解救措施是:A静注氯化铵B静注甘露醇C静注高渗葡萄糖D静注生理盐水E静注碳酸氢钠 20.哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案A阻断多巴胺受体,阻断受体B阻断多巴胺受体,阻断M受体C阻断DA、M受体D阻断受体,阻断M受体E阻断多巴胺受体,阻断M受体 21.吩噻嗪类药抗精神分裂症作用机理是:A激动中枢a受体B阻断中枢M受体C阻断中枢多巴胺受体
6、D阻断中枢a受体E激动中枢多巴胺受体 22.吩噻嗪类不具有的效应是:A增强镇痛药的作用B急性肌力障碍C抗精神分裂症D加大剂量不引起麻醉E镇吐 23.小剂量氯丙嗪镇吐的主要作用部位是:A大脑皮质B中枢受体C延脑呕吐中枢D胃黏膜感受器E延脑CTZ 24.可作为神经阻滞镇痛术的抗精神病药物是:A奋乃静B五氟利多C氯普噻吨D氟哌利多E氯丙嗪 25.下列哪项不属于吩噻嗪类药物引起的锥体外系反应:A静坐不能B迟发性运动障碍C帕金森综合征D诱发癫痫发作E急性肌力障碍 二、多项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,有多个符合题意) 1.麻醉药品、精神药品管理条例规定,全国性批发企业可以A从定点生产企业购
7、进麻醉药品和第一类精神药品B向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品E向医疗机构销售第二类精神药品 2.药品经营许可证管理办法规定,药品经营企业经营范围包括A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B生物制品、生化药品C中药材、中药饮片、中成药D化学原料药及其制剂E抗生素原料药及其制剂 3.依照中华人民共和国药品管理法,下列情形按劣药论处的是A适应证超出规定范围的药品B变质的药品C未标明有效期或者更改有效期的D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不
8、符的药品 4.根据医疗机构药事管理暂行规定,医疗机构药事管理委员会的职责包括A确定本机构用药目录和处方手册B指导本机构临床各科室合理用药C定期分析本机构药物使用情况,提出淘汰药品品种意见D建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作E审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型 5.根据关于建立国家基本药物制度的实施意见,同家基本药物制度管理的环节包括A基本药物的遴选B基本药物的生产、流通C基本药物的监测评价D基本药物的定价E基本药物的报销 6.药品质量的固有特性不包括A有效性B安全性C不稳定性D高风险性E均一性 7.公民、法人或者其他组织可以依照中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情形有A对
9、行政机关作出的限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产决定不服的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、执照的决定不服的D申请行政机关依法发放社会保险金,行政机关没有依法发放的E对行政机关作出的责令停产停业决定不服的 8.依照药品经营质量管理规范,药品零售企业购进药品A合同应明确质量条款B应建立购进记录,做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D应根据原始凭证,逐批验收并记录E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 9.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行),消费者有权A自主在药品零售企业选购甲类非处方药B自主在药品
10、零售企业选购乙类非处方药C自主在药品零售企业选购处方药D自主在药品批发企业选购非处方药E自主在商业企业选购乙类非处方药 10.根据药品说明书和标签管理规定,若某药品有效期是2010年8月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是A有效期至2010.8.30B有效期至2010.08C有效期至2010/8D有效期至30/8/2010E有效期至2010年08月 11.执业药师职业道德中体现尊重同仁,密切协作的是A执业药师在执业过程中不得饮酒,在面对面提供药学服务的过程中不得有吸烟、饮食及其他与所提供药学服务无关的行为B执业药师应当尊重同行,同业互助,公平竞争,共同提高执业水平,不应诋毁、损害其
11、他执业药师的威信和声誉C执业药师应当与医护人员相互理解,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系。发生责任事故时应分清自己的责任,不得相互推诿D执业药师应当加强与医护人员、患者之间的联系,保持良好的沟通、交流与合作,积极参与用药方案的制订、修订过程,提供专业、负责的药学支持E执业药师应当对涉及药学领域内任何成员的不道德或不诚实的行为以及败坏职业荣誉的行为进行揭露和抵制 12.依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,属于商业贿赂行为的包括A经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠财物B经营者销售商品时以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款,并如实入账C经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告
12、礼品D经营者为购买者以报销各种费用等方式,给付埘方单位或个人现金E经营者为购买者提供国内外各种名义的旅游 13.依照医疗用毒性药品管理办法,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A划定仓间或仓位B专柜加锁C双人保管D建立健全领发、核对制度E建立健全保管、验收制度 14.中华人民共和国药品管理法实施条例规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A用于血源筛查的体外诊断试剂B血液制品C抗癌药品D疫苗类制品E计生药品 15.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店A必须具有药品经营许可证B不得采用有奖销售的方式售药
13、C必须配备坐堂医师,指导合理用药D可以开架自选方式销售非处方药E不可以开架自选方式销售处方药 16.依照中华人民共和国药品管理法实施条例,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A流感暴发时B临床急需而市场供应不足C经市级药品监督管理部门批准D在规定的数量内E在规定的期限内 17.根据处方管理办法,医疗机构处方保存期限为3年的有A急诊处方B麻醉药品处方C第一类精神药品处方D第二类精神药品处方E医疗用毒性药品处方 18.下列说法正确的是A戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品B国家严格管理戒毒药品的研究、生
14、产、供应和使用,国家鼓励发展传统医药,发挥其在戒毒与康复治疗中的作用C戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究,临床研究分四期进行D戒毒药品临床试验或验证工作按抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则执行E戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品,医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用,严禁滥用 19.医疗单位应加强对麻醉药品的管理,要有A专人负责B专柜加锁C专用帐册D专用处方E专册登记 20.关于麻醉药品的管理,正确的是A麻醉药品可以邮购B麻醉药品管理范围内的各种制剂必须向指定的麻醉药品经营单位购用C麻醉药品管理范围外的制剂或医疗单位特殊需要的制剂非经批准,任何
15、单位和个人不得自行配制D具有医师以上专业技术职务的医务人员有权使用麻醉药品E进行计划生育手术、经考核能正确使用麻醉药品的医务人员手术期间有麻醉药品处方权 21.戒毒用美沙酮的管理,正确的是A生产戒毒用美沙酮必须取得药品GMP证书B戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮C戒毒用美沙酮不准在大众媒介进行广告宣传D戒毒用美沙酮处方保存2年备查E戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用,不得转售 22.麻醉药品包括A合成麻醉药类B其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂C阿片类D可卡因类E大麻类 23.凡加工炮制毒性中药,必须遵守A中华人民共和国药典B中药志C植物志D中药大辞典E中药饮片炮制规范 24.麻醉药品的种植和生产单位对成品、半成品、罂粟壳及种子等必须A严禁自行使用B严禁自行销售C有专人负责D严加保管E自行销售和使用 25.毒性药品生产、配制时,必须A严防与其他药品混杂B每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数C所用容器和工具要清洁卫生D标示量要准确无误E包装容器要有毒药标志第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页