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1、2021湖南初级药剂师考试真题卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据A辽宁省药品质量标准B北京市药品质量标准CBPDChPEJP2.氟哌酸的分子结构中4位的取代基是A甲基B酮基C乙基D氟原子E羧基3.氟哌酸的分子结构中4位的取代基是A甲基B酮基C乙基D氟原子E羧基4.异烟肼比色法测定氢化泼尼松含量时，所用盐酸与异烟肼试剂的摩尔比应为A1:1B2:1C1:2D1:5E4:15.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50
2、g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查中国药典(2000版)，与标准氯化钠溶液5.0ml(每lml相当于10g的Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是A0.05%B0.01%C50ppmD10ppmE5ppm6.三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0.50g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟，滤过，取滤液10ml，依法检查中国药典(2000版)，与标准氯化钠溶液5.0ml(每lml相当于10g的Cl)制成的对照液比较,不得更浓氯化物的限量是A0.05%B0.01%C50ppmD10p
3、pmE5ppm7.下列药物可呈异羟戊酸铁反应的是A吉非贝齐B卡托普利C甲基多巴D氯贝丁酯E地高辛8.吗啡因A酚羟基的存在而易发生氧化反应B醇羟基的存在而易发生氧化反应C碳碳双键的存在而易发生氧化反应D醚键的存在而易发生氧化反应E甲基的存在而易发生氧化反应9.奎尼丁为A非苷类强心药BIA类钠通道阻断剂C烷胺类抗心绞痛药D作用中枢神经系统的抗高血压药EIc类钠通道阻断剂10.奎尼丁为A非苷类强心药BIA类钠通道阻断剂C烷胺类抗心绞痛药D作用中枢神经系统的抗高血压药EIc类钠通道阻断剂11.7-羟基黄酮在下面哪种溶媒中溶解度最大A水溶液B碱性水溶液C吡啶D甲酰胺E氯仿12.7-羟基黄酮在下面哪种溶媒
4、中溶解度最大A水溶液B碱性水溶液C吡啶D甲酰胺E氯仿13.7-羟基黄酮在下面哪种溶媒中溶解度最大A水溶液B碱性水溶液C吡啶D甲酰胺E氯仿14.7-羟基黄酮在下面哪种溶媒中溶解度最大A水溶液B碱性水溶液C吡啶D甲酰胺E氯仿15.对UV法进行准确度考查时，回收率一般为A99.7%100.3%B80%120%C98%102%D100%E不低于90%16.对UV法进行准确度考查时，回收率一般为A99.7%100.3%B80%120%C98%102%D100%E不低于90%17.Gibbs反应和Emerson反应呈阳性的条件为A有间二酚羟基B有对二酚羟基C酚羟基对位有活泼质子D有游离酚羟基E有异戊烯基1
5、8.Gibbs反应和Emerson反应呈阳性的条件为A有间二酚羟基B有对二酚羟基C酚羟基对位有活泼质子D有游离酚羟基E有异戊烯基19.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为AH2O2溶液BH2O2-NaOH溶液CNaOH溶液D硫酸肼饱和液ENaOH-硫酸肼饱和液20.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为AH2O2溶液BH2O2-NaOH溶液CNaOH溶液D硫酸肼饱和液ENaOH-硫酸肼饱和液21.下面化合物能发生锆盐-枸橼酸反应的是A3-羟基黄酮B6-羟基黄酮C6，7-二羟基黄酮D7，4，-二羟基黄酮E3，4-二羟基黄酮22.对HPLC法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差
6、一般不应大于A1%B2%C3%D4%E5%23.对HPLC法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于A1%B2%C3%D4%E5%24.对HPLC法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于A1%B2%C3%D4%E5%25.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别A硫酸酸性下的铅离子B硝酸酸性下的汞离子C氢氧化钠碱性下的铅离子D氢氧化钠碱性下的汞离子E中性条件下的银离子26.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别A硫酸酸性下的铅离子B硝酸酸性下的汞离子C氢氧化钠碱性下的铅离子D氢氧化钠碱性下的汞离子E中性条件下的银离子27.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪
7、种试剂鉴别A硫酸酸性下的铅离子B硝酸酸性下的汞离子C氢氧化钠碱性下的铅离子D氢氧化钠碱性下的汞离子E中性条件下的银离子28.含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别A硫酸酸性下的铅离子B硝酸酸性下的汞离子C氢氧化钠碱性下的铅离子D氢氧化钠碱性下的汞离子E中性条件下的银离子29.下面药物的名称为A地西泮B氯氮卓C奥沙西泮D劳拉西泮E艾司唑仑30.水飞蓟素具有A止咳作用B抑菌作用C抗癌作用D活血作用E保护肝脏作用31.生物活性强的药品含量测定应首选A色谱法BUVC容量分析法D酶分析法E生物检定法32.生物活性强的药品含量测定应首选A色谱法BUVC容量分析法D酶分析法E生物检定法33.抗艾滋病
8、药物按其作用机制可分为A核苷类和非核苷类B金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂C逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类E抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物34.Gibbs反应的条件为A强碱性B弱碱性C强酸性D弱酸性E中性35.Gibbs反应的条件为A强碱性B弱碱性C强酸性D弱酸性E中性36.在天然青霉素中，含量最高的为A青霉素KB青霉素XC青霉素GD青霉素VE青霉素N37.人胰岛素中含有的氨基酸数量为A16种51个氨基酸B16种30个氨基酸C16种21个氨基酸D15种51个氨基酸E15种30个氨基酸38.磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是A强的受体激
9、动剂B弱的受体激动剂C强的受体拮抗剂D弱的受体拮抗剂E强的受体抑制剂39.抗病毒药物按其作用机制可分为A核苷类和非核苷类B金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂C逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类E抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物40.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺酰脲类、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类41.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺酰脲类
10、、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类42.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺酰脲类、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类43.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺酰脲类、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类44.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺
11、酰脲类、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类45.口服降糖药物按化学结构可分为A磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C磺酰脲类、双胍类、多烯类D磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类E葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类46.甾体化合物结构特点是A有一个环戊烷并多氢菲的结构B有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环C有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基D有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基，在D环的17位常有一个碳
12、链E有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基，在D环的17位常有一个碳链或一个含氧基团47.甾体化合物结构特点是A有一个环戊烷并多氢菲的结构B有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环C有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基D有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基，在D环的17位常有一个碳链E有一个环戊烷并多氢菲的结构，分别为A、B、C、D环，A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基，在D环的17位常有一个碳链或一个含氧基团48.药品生产质量管理规范的英文简称是AGMPBGSPCGPPDADREOTC49.三萜类衍生物，其基本骨架是由几个异戊二烯单位组成的A4个B5个C6个D7个E8个50.三萜类衍生物，其基本骨架是由几个异戊二烯单位组成的A4个B5个C6个D7个E8个第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页