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1、2021江苏执业药师(西药)考试模拟卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.对于固体制剂，延缓药物降解措施有A加入干燥剂或（和）改善包装B改变生产工艺和直接压片、包衣等C改变剂型D制定稳定的衍生物E以上措施均可采用 2.光加速实验一般在光加速实验仪器中进行，其照度及光照时间要求为A4500500LX，10天B20004000LX，15天C10003000LX，10天D10003000LX，15天E30004000LX，15天 3.已知醋酸可的松半衰期为100min，反应200
2、min后，残存率是A90%B80%C75%D50%E25% 4.下列为一级反应的动力学方程的是().A.AB.BC.CD.DE.E5.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述哪种措施A调节pH值或改变溶质组成B充入惰性气体C加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等D改变剂型E以上措施均可采用 6.药物制剂的有效期，一般是指A药物降解50%所需要的时间B药物降解90%所需要的时间C药物降解10%所需要的时间D药物制剂发生变色的时限E药物降解1%所需要的时间 7.下列关于药物加速试验的条件是A进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B试验温度为(402)C试验相对湿度为(755)%D试验时间为1，2
3、，3，6个月EA、B、C、D均是 8.药物的一级反应半衰期公式为()A.AB.BC.CD.DE.E9.下列水解反应速率方程哪个正确().A.AB.BC.CD.DE.E10.关于药物稳定性的正确叙述是A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关B药物的降解速度与离子强度无关C固体制剂的赋型不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关 11.制剂中药物降解反应不包括A水解反应B氧化反应C异构化反应D聚合反应E甲基化反应 12.影响药物制剂稳定性的处方因素是A包装材料B光线C药液的pHD金屑离子E温度 13.药物稳定性研究的目的是A保证用药后的安全性和有效性B
4、保证用药后的安全性C保证用药后的有效性D保证用药后的经济性E保证用药后的适当性 14.药物一级反应半衰期的公式是At1/2=0.693/kBt1/2=Co/2kCt1/2=0.1054/kDt1/2=0.693kEt1/2=l/Cok 15.药物稳定性的变化主要包括A化学稳定性变化B物理稳定性变化C化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面D生物稳定性变化E环境稳定性变化 16.下述那种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂 17.下列叙述中，哪一条是错误的A药物制剂的稳定性应研究制备和贮存期间的质量变化B影响药物制剂降解的主要因素有处方因素和
5、外界因素C水解和氧化是药物降解的两个主要途径D药物制剂的稳定性只考察制备期间的质量变化E化学变化和物理变化都会影响药物制剂的稳定性 18.一般药物稳定性试验方法中影响因素考查包括A60或40高温试验B25下相对湿度(755)%高湿试验C25下相对湿度(905)%高湿试验D(4500500)lx的强光照射试验EA、B、C、D均包括 19.药物化学降解途径包括A水解、氧化、异构化、聚合、脱羧反应B水解、异构化、聚合反应C氧化、异构化、聚合反应D水解、异构化、脱羧反应E氧化、异构化、脱羧反应 20.药物化学降解的主要途径是A聚合B脱羧C异构化D酵解E水解与氧化 21.药物稳定性研究应始终贯穿在A药物
6、的原料合成B药物的原料合成、处方设计及制剂生产C药物的处方设计D药物的制剂生产E药物的贮存期间 22.下列关于药物制剂稳定性的错误表述为A药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期D药物制剂的最基本要求是安全、有效E药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面 23.乙酰水杨酸在25酸性条件下水解的K=3.510-2d-1，t0.9约等于A1天B2天C3天D4天E5天 24.药物化学降解的主要途径是A酵解B水解与氧化C聚合D脱羧E异构化 25.一般药物稳定性试验方法中影响因素试验考查包括A照光
7、照射试验B高温试验C相对湿度(755)%高湿度试验D相对湿度(905)%高湿度试验E高温试验、高湿度试验、强光照射试验 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.实施药品不良反应报告制度的意义是A确保人民用药安全有效B加强上市药品的安全监管C促进新药研究开发D促进毒副作用严重品种的筛选淘汰E严格药品不良反应监测工作的管理 2.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是A承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作B承担全国药品不良反应资料的收集、管理C组织协调全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交
8、流和合作E组织药品不良反应教育培训、编写相关培训教材 3.省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A严重的不良反应B罕见的不良反应C新的不良反应D新进行的调查，分析并提出关联性意见E一般药品出现的不良反应 4.省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A药品出现的正常不良反应B严重的不良反应C罕见的不良反应D新的不良反应E所进行的调查、分析并提出关联性意见 5.制定药品不良反应监测管理办法(试行)的目的是A加强上市药品的安全监管B规范有关单位的用药行为C严格药品不良反应监测工作的管理D确保人体用药安全有效E促进药品不良反应的国际
9、交流 6.药品不良反应报告制度的实施有利于A加强上市药品的不良反应监测B促进新药研究开发C促进毒副作用严重品种的筛选淘汰D严格药品不良反应监测工作的管理E确保人民用药安全有效 7.提高患者的依从性应采取的办法是A加强用药指导B改进药品包装C提高工作质量D简化治疗方案E改善服务态度 8.新生儿用药特点主要影响表现在A肾功能B酶C给药途径D体液分布E血浆蛋白结合率 9.消化性溃疡合并高血压患者应慎用A青霉素B寿比山C利血平D降压灵E降压片 10.哺乳期妇女用药应注意的事项是A非用不可，选好代替B代替不行，人工哺育C依据临床判断选用药物D选药慎重，权衡利弊E适时哺乳，防止蓄积 11.以下在肾功能不全
10、为中度衰竭时，需调整剂量的药物是A地高辛B头孢霉素IC吩噻嗪类D链霉素E甲基多巴 12.患者产生不依从性的主要原因是A用药方案复杂，尤其是对老年人最易引起不依从B药物剂型与规格不适宜或包装不当C药物的副作用造成病人停用D对病人缺乏用药指导E病人的主观因素造成不依从性 13.新生儿用药特点主要影响表现在A给药途径B体液分布C血浆蛋白结合率D酶E肾功能 14.以下为小儿禁用或慎用的化学药物是A新霉素B苯巴比妥C毛花苷丙D维生素K3E苯甲酸咖啡因 15.关于肝病患者用药下列叙述正确的是A肝硬化腹水使用利尿剂应先使用呋塞米再使用螺内酯B对于出血倾向的肝病患者最好用维生素K3C肝炎患者必须长期大量输注葡
11、萄糖，以保证供给热能，维持肝糖原及解毒作用D凡饮食基本正常，肝脏无显著压痛，无质地改变，肝功能无明显损害的肝病患者，可以不必用药E维生素B12不适用于严重肝功能减退的患者 16.肝昏迷及肝硬化用药注意的问题是A对肝昏迷前期或昏迷病人不应采用的治疗方法和用药B皮质激素类药物应谨慎使用C利尿剂要根据腹腔积液情况而使用D碳水化合物的摄入要适可而止E药物排泄情况 17.乳母慎用的药物包括A克林霉素B甲氨蝶呤C异烟肼D金盐E西咪替丁 18.容易诱使慢性肝炎患者发生肝昏迷的药物是A尿素、蛋氨酸B阳离子交换树脂、乙酰唑胺C噻嗪类、依他尼酸、呋塞米D麻醉镇静药吗啡E速效巴比妥酸盐类等 19.老年人用药应注意的
12、事项是A要注意老年人的生活环境B要认识老年人常患有多种慢性病及症状不典型的特点C要切记老年人多种机能减退，要特别注意合理选择药物D要结合老年人的具体条件开展药物治疗E要进行心理治疗 20.关于肝病患者合并结核用抗结核药时，下列叙述正确的是A一般发现过敏反应可不必停药B除链霉素外，大部分抗结核药都容易引起肝损害C必须应用抗肺结核药物的肝病患者，可考虑使用异烟肼、利福平等肝脏损害较小的药物D接受异烟肼与利福平治疗者，应避免使用巴比妥类等肝酶诱导剂E发现肝损害后应先停一种可疑药物，如不行再考虑停用另一种药物 21.妊娠3个月，仅在必需时使用的药物是A烟碱B口服抗凝药C氟哌啶醇D奎尼丁E呋塞米 22.
13、不依从性产生的后果是A造成疾病的治疗失败B防止患者的药物中毒C导致自身的中毒危险D有利新药的临床试验E干拢新药的临床试验 23.关于乳母用药下列叙述正确的是A哺乳期间小剂量应用乙醇，对婴儿无影响B乳母应用治疗量的甲状腺素，对婴儿无不良影响C盐类泻剂对婴儿无影响D肝素不会进入乳汁E当乳母患有维生素Bl缺乏症时，其乳汁对婴儿有毒 24.患者应了解的一般药物知识包括A药物的作用机制B选择适当的给药途径C注意药物的效期、包装及储藏保管，确保药物质量D注意药物的禁用、慎用、相互作用、配伍禁忌等E特殊病人应遵循特殊给药方案 25.以下为小儿禁用或慎用的化学药物是A阿司匹林B吲哚美辛C维生索K3D苯甲酸咖啡因E山梗菜碱第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页