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1、2021江西初级药士考试真题卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.输液瓶的清洗效果最好的是A碱洗B水洗C酸洗D盐洗E纯水煮沸 2.从经济学的观点看，所有成本都应理解为A直接成本B无形成本C机会成本D边际成本E有形成本 3.双香豆素+肝素会产生A产生协同作用B与其竞争结合血浆蛋白C诱导肝药酶加速灭活，作用减弱D竞争性对抗E减少吸收 4.用于房室传导阻滞的药物是A氯丙嗪B克林霉素C异丙肾上腺素D吗啡E氯琥珀胆碱 5.临床药学强调A临床药学B以病人为中心C药学服务D以人为中心E公
2、众的健康和生活质量 6.通常以货币或货币交换的形式表现的成本为A直接成本B无形成本C机会成本D边际成本E有形成本 7.超过治疗剂量时所引起的机体各系统损害，即A副作用B毒性反应C药物依赖D致畸作用E变态反应 8.对微生物和热原的破坏作用较强的是A碱洗B水洗C酸洗D盐洗E纯水煮沸 9.药学服务的指导思想A临床药学B以病人为中心C药学服务D以人为中心E公众的健康和生活质量 10.检验师主要询问A有关药物治疗监测的探讨B药物的稳定性和贮存条件C药物构效关系，药事新法规D药物的不良反应和处理方法E药物的药效学和药动学开展药学信息咨询服务时 11.在原服务量的基础上再增加一个单位的服务量所支付的追加成本
3、为A直接成本B无形成本C机会成本D边际成本E有形成本 12.效率较高的清洗方法是A碱洗B水洗C酸洗D盐洗E纯水煮沸 13.药学工作的最终目标是A临床药学B以病人为中心C药学服务D以人为中心E公众的健康和生活质量 14.药师主要询问A有关药物治疗监测的探讨B药物的稳定性和贮存条件C药物构效关系，药事新法规D药物的不良反应和处理方法E药物的药效学和药动学开展药学信息咨询服务时 15.药物作用于胎儿的器官形成期，引起婴儿的先天性畸形，即A副作用B毒性反应C药物依赖D致畸作用E变态反应 16.病人主要询问A有关药物治疗监测的探讨B药物的稳定性和贮存条件C药物构效关系，药事新法规D药物的不良反应和处理方
4、法E药物的药效学和药动学开展药学信息咨询服务时 17.药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄 18.促进药物生物转化的主要酶系统是A单胺氧化酶B细胞色素P450酶系统C辅酶D葡萄糖醛酸转移酶E水解酶 19.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5以下A8小时B12小时C20小时D24小时E48小时 20.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离
5、度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变 21.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学 22.药物在体内的转化和排泄统称为A代谢B消除C灭活D解毒E生物利用度 23.下述哪一种表现不属于受体兴奋A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解 24.决定药物每日用药次数的主要因素是A吸收快慢B作用强弱C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度 25.肾功能不良时，用药时需要减少
6、剂量的是A所有的药物B主要从肾排泄的药物C主要在肝代谢的药物D自胃肠吸收的药物E以上都不对 26.大多数药物在胃肠道的吸收属于A有载体参与的主动转运B一级动力学被动转运C零级动力学被动转运D易化扩散转运E胞饮的方式转运 27.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在A口服吸收速度不同B药物体内生物转化异常C药物体内分布差异D肾排泄速度E以上都不对 28.药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律 29.受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活
7、性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质 30.药物在体内的生物转化是指A药物的活化B药物的灭活C药物的化学结构的变化D药物的消除E药物的吸收 31.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A毒性较大B副作用较多C过敏反应较大D容易成瘾E以上都不对 32.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度A23次B46次C79次D1012次E1315次 33.药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 34.药物与特异性受体
8、结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂/水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性 35.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量A增加半倍B增加1倍C增加2倍D增加3倍E增加4倍 36.某药按一级动力学消除，是指A药物消除量恒定B其血浆半衰期恒定C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E消除速率常数随血药浓度高低而变 37.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的A对药物的转运能力B对药物的吸收能力C对药物排泄能力D对药物转化能力E以上都不对 38.药物的常用
9、量是指A最小有效量到极量之间的剂量B最小有效量到最小中毒量之间的剂量C治疗量D最小有效量到最小致死量之间的剂量E以上均不是 39.药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 40.药物主动转运的特点是A由载体进行，消耗能量B由载体进行，不消耗能量C不消耗能量，无竞争性抑制D消耗能量，无选择性E无选择性，有竞争性抑制 41.安全范围为ALD50/ED50BLD5/EDg5CLDl/ED99DLDlED99，之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的距离 4
10、2.药物经肝代谢转化后都会A毒性减小或消失B经胆汁排泄C极性增高D脂/水分布系数增大E分子量减小 43.药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄 44.药物的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质 45.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果芸香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间羟胺和异丙肾上腺素 46.难以通过血脑屏障的药物是由于其A分子大，极性高B分子小，极性低C分子大，极性低D分子小，极性高E以上均不是 47.
11、药物的灭活和消除速度可影响A起效的快慢B作用持续时间C最大效应D后遗效应的大小E不良反应的大小 48.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是A当n=0时为一级动力学过程B当n=1时为零级动力学过程C当n=1时为一级动力学过程D当n=0时为一室模型E当n=1时为二室模型 49.下列药物中能诱导肝药酶的是A氯霉素B苯巴比妥C异烟肼D阿司匹林E保泰松 50.肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异大B专一性高、活性有限、个体差异大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页