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1、2021年湖北执业药师考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药师一旦发现处方中严重不合理用药或者用药错误，应当A拒绝调剂B将处方退还给医师C立即报告业务主管D拒绝调剂并记录建档E拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定记录和报告 2.限定日剂量(DDD)是药物利用研究的重要衡量方法，其涵义是A即日平均处方剂量B为某一特定药物而设定的成人平均日剂量C为治疗某一主要适应证而设定的成人平均日剂量D从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量E为某一特定药物治疗主要适应证而
2、设定的成人平均日剂量 3.在治疗药物有效性评价研究中，“药效学评价”的作用主要是A评价治疗方案的正确性B对阐明药物作用机制至关重要C观察药物的临床客观的疗效指标D以浓度效应曲线定量表示其变化规律E对确定给药剂量、给药途径和方法极为重要 4.关于进一步规范药品名称管理规定要求，不允许使用商品名的药品是A新注册药品B新活性成分的药品C新的化学结构药品D变换剂型或规格的药品E持有化合物专利的药品 5.处方中“急速地”的缩写词是ASig.Bcito!Cstat.!Dp.r.n.Elent! 6.中药饮片库房应该干燥通风、注意除湿，控制A温度30。相对湿度60%B温度25，相对湿度60%C温度25，相对
3、湿度70%D温度30，相对湿度70%E温度25，相对湿度50% 7.下列药物中，进行TDM意义并不大的是A临床效果不易察觉的药物B治疗指数低、毒性大的药物C药物浓度-效应关系并不确立D具有非线性药动学特征的药物E中毒症状容易和疾病症状混淆的药物 8.对药师而言，实施药学信息咨询服务的特殊意义是A促进合理用药B改善药物治疗效果C减少医药资源浪费D提高药物治疗安全性E实现药师角色的转换 9.发药药师的咨询服务的主要宗旨是确认患者或家属已经A了解处方B了解药品疗效C了解用药种类D真正了解药品用法E学会阅读处方及核对药品 10.执业助理医师的处方权限是在A基层医疗机构B注册的医疗机构C乡、镇、村医疗机
4、构D注册地的、正在执业的医疗机构E正在执业的、注册地的乡、镇、村医疗机构 11.肠外营养液应现配现用，不立即使用者应置于A室温下保存B14保存C10保存D4以下保存E4保存 12.处方中缩写词“p.r.n”的中文意用药是A口服用药B立即用药C睡前用药D必要时用药E需要时用药 13.药物治疗过程中出现以下症状，属于常见的或轻微的不良反应的是A经常流鼻血B困倦或兴奋C视觉模糊、耳鸣D腹泻持续3日以上或伴发烧E头阵痛或手指、脚趾刺痛几日 14.在下列医疗文书中，能归属“处方”的是A就诊病历B生化检验单C疾病诊断书D病区用药医嘱单E住院患者结账清单 15.有关“配制细胞毒药物的安全操作规程”表述中，不
5、正确的是A配制中保持药品包装完整并容易识别B正确使用防护衣、手套等防护用具C正确选择并使用生物安全柜D严格遵守给药程序E操作者应培训上岗 16.“安全药理学研究”的核心组合实验的目的是研究A药物对免疫和内分泌系统功能的影响B药物对中枢神经系统功能的影响C药物对心血管系统功能的影响D药物对呼吸系统功能的影响E药物对重要生命功能的影响 17.适宜油脂餐后服用的抗生素是A青霉素类B灰黄霉素C四环素类D头孢菌素类E大环内酯类 18.以下外用消毒防腐药品中，遇光照无明显变化的是A聚维酮碘B过氧化氢C呋喃西林D甲醛溶液E磺胺嘧啶银 19.雷尼替丁的体内代谢途径之一为（）.AN-去烷基化B氧化脱卤素C碳链的
6、氧化D谷胱甘肽结合E酶引起的重排反应20.主要用于治疗哮喘的抗过敏药的是（）.A奥美拉唑B富马酸酮替芬C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁21.结构中含有呋喃基的H2受体拮抗剂的是（）.A奥美拉唑B富马酸酮替芬C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁22.氯苯那敏的体内主要代谢途径为（）.AN-去烷基化B氧化脱卤素C碳链的氧化D谷胱甘肽结合E酶引起的重排反应23.奥美拉唑的体内致活代谢为（）.AN-去烷基化B氧化脱卤素C碳链的氧化D谷胱甘肽结合E酶引起的重排反应24.在过量稀盐酸中，加热水解，生成胍类的是（）.A奥美拉唑B富马酸酮替芬C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁25.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂的是（）
7、.A奥美拉唑B富马酸酮替芬C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁26.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用（）.A盐酸苯海拉明B酮替芬C马来酸氯苯那敏D奥美拉唑E西咪替丁27.又名扑尔敏（）.A盐酸苯海拉明B酮替芬C马来酸氯苯那敏D奥美拉唑E西咪替丁28.H/K-ATP酶抑制剂（）.A盐酸苯海拉明B酮替芬C马来酸氯苯那敏D奥美拉唑E西咪替丁29.H+/K+一ATP酶抑制剂是（）.A酮替芬B盐酸苯海拉明C奥美拉唑D西咪替丁E马来酸氯苯那敏30.H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（）.A酮替芬B盐酸苯海拉明C奥美拉唑D西咪替丁E马来酸氯苯那敏31.H2受体拮抗剂是（）.A酮替芬B盐酸苯海拉明C奥美拉唑D西
8、咪替丁E马来酸氯苯那敏32.为两性化合物，能抑制胃酸分泌（）.A苯海拉明B雷尼替丁C氯苯那敏D盐酸赛庚啶E奥美拉唑33.氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）.AN-去烷基化BN-去羧乙氧基化CS-氧化D谷胱甘肽结合E氧化脱卤素34.氯雷他定的体内代谢途径为（）.AN-去烷基化BN-去羧乙氧基化CS-氧化D谷胱甘肽结合E氧化脱卤素35.西米替丁的体内主要代谢途径为（）.AN-去烷基化BN-去羧乙氧基化CS-氧化D谷胱甘肽结合E氧化脱卤素36.赛庚啶的体内代谢途径之一为（）.AN-去烷基化BN-去羧乙氧基化CS-氧化D谷胱甘肽结合E氧化脱卤素37.具有三环结构，三环中含杂原子的H1受体拮抗剂是（）.A
9、盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C奥美拉唑D富马酸酮替芬E盐酸赛庚啶38.属于质子泵抑制剂的是（）.A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C奥美拉唑D富马酸酮替芬E盐酸赛庚啶39.属于丙胺类H1受体拮抗剂的是（）.A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C奥美拉唑D富马酸酮替芬E盐酸赛庚啶40.属于氨基醚类Hl，受体拮抗剂的是（）.A盐酸苯海拉明B马来酸氯苯那敏C奥美拉唑D富马酸酮替芬E盐酸赛庚啶41.具有三环结构，三环中含杂原子的H1受体拮抗剂（）.A盐酸苯海拉明B奥美拉唑C盐酸赛庚啶D富马酸酮替芬E马来酸氯苯那敏42.质子泵抑制剂（）.A盐酸苯海拉明B奥美拉唑C盐酸赛庚啶D富马酸酮替芬E马来酸氯苯那敏43.具有
10、三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗剂（）.A盐酸苯海拉明B奥美拉唑C盐酸赛庚啶D富马酸酮替芬E马来酸氯苯那敏44.化学名为N-甲基-N-25-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺的药物为（）.A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D氯苯那敏E氯雷他定45.化学名为N，N-二甲基-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺的药物为（）.A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D氯苯那敏E氯雷他定46.化学名为5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑的药物为（）.A奥美拉唑B西咪替丁C雷尼替丁D氯苯那敏E氯雷他定47.结构中含有咪唑环，侧链含
11、有胍墓的药物（）.A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D奥美拉唑E富马酸酮替芬48.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂（）.A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D奥美拉唑E富马酸酮替芬49.为三环类H1受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病（）.A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D奥美拉唑E富马酸酮替芬50.结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂（）.A西咪替丁B雷尼替丁C法莫替丁D奥美拉唑E富马酸酮替芬第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页