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1、2022去药厂实习报告去药厂实习报告范文集锦10篇 在当下这个社会中,报告的用途越来越大,其在写作上具有肯定的窍门。一听到写报告立刻头昏脑涨?下面是我为大家整理的去药厂实习报告10篇,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。 去药厂实习报告 篇1一、实习目的1.1实习单位简介xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司,成立于xxxx年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于xxx保税区内,xxxx年被市政府授予花园式企业称号。xxxx年兄弟公司xxx保税区丽达医药有限公司成立并
2、由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元,占地面积4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500MT头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的6-apa,600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西
3、、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代治理为手段,以创、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则;(2)熟识药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4)提高沟通及人际关系处理实力;(5)体验上班族生活。丰富专业学问,积累工作阅历,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力。二、实习内容2
4、.1公司生产部门介绍合成部分:合成一车间,合成二车间,合成三车间,500MT车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。精制部分:精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。(1)合成部生产一车间合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300MT,车间员工操作岗位分为:反应岗位和离心干燥岗位。2.2岗位实习内容(1)离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟识产品和半
5、成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和运用注意事项开题报告(2)熟识车间布局和管线流向(3)依据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料,离心,洗涤操作,把握离心机速度的限制和放料阀门的切换(4)把握设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养)(5)运用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作(一)离心机工作原理:离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机,待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内,在离心机力场的作用下,物料通过滤布(滤网)实现过滤,液相经液管排出,固相则截留在转鼓内,待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量,停止装料,对滤饼进行洗涤,
6、同时将洗涤液滤出,达到分别要求后,离心机低速运转,刮刀装置动作,将滤饼刮下,完成一次工作循环。(二)摇摆式颗粒机工作原理:电动机干脆针齿减速机,通过偏心凸轮带动齿条,驱动制粉轴往复旋转,使固体物料进入刮粉轴内仓,再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒,粉型固体物。(三)回转真空干燥机(双锥)回转真空干燥机(双锥)工作原理:干燥设备通过对设备夹套的加热加温,内胆不停地翻滚搅和,同时对设备内胆进行真空抽湿,达到对物料的进一步干燥与混合的目的,本厂生产的干燥机广泛应用在化工,医药,染料,食品等行业。产品生产流程:7-氨基头孢三嗪(7-ACT)反应离心干燥7-氨基头孢三嗪湿料粉碎真空干燥7-氨基头孢三嗪干料粗
7、品贴产品标签头孢曲松钠(CTR)反应离心干燥湿料粉碎真空干燥头孢曲松钠(CTR)粗品贴产品标签包装送进冷库头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得,其特征在于溶媒是由烷的卤代烃,乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒,在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清,再干脆加入钠成盐剂进行成盐反应,待反应溶液变混浊时进行养晶处理,然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出,最终经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,经3-位三嗪环取代,先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)。头孢曲松钠的生产工艺
8、合成的制备技术领域,由氮气爱护,在溶媒中,由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。三、实习结果在为期几个月的实习里,像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡,感觉自己已经不是一个学生了,和上班族一样上班,每天8:xxxx年xx月xx日)在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班,实习过程中我遵守公司的各项制度,做到了不睡岗,托岗,闯岗,不缺勤,没发生过重大事故,虚心向有阅历的同事学习,仔细的完成领导下达的工作任务,并把在高校里所学的专业学问运用到工作当中,下班休息之余扩充自己的专业学问,使自己在工作中更有竞争力,在实习过程中我顺当的通过了司级,车间级,班级的层层考核,
9、获得了独立上岗操作的资格。四、实习体会实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验,实习是我们离接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次在xxxxxx合成制药有限公司为期的实习生活让我学到了许多东西,对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且在实践实力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西,有效的熬炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃的陋俗,
10、渐渐被自己所认知,自己所学学问的肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多,使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。实习是步入社会前的预演,允许犯错而且给你足够的机会改正;但真正踏入社会后,没人会宽恕你,犯错的代价往往是失去工作。再次感谢每一为老师的宽容,感谢大家赐予的阅历和激励,我会将学到一切带到日后的工作中去,用勤劳和才智在社会上立足。通过这次实习,学到了很多课堂上学不到的东西,增长了很多学识和见识,受益匪浅。通过实践,深化了一些课本上的学问,获得了很多实践阅历,另外也相识到了自己部分学问的缺乏和浅显,激励自己以后更好的学习,并把握好方向。总而言之
11、,这次实习熬炼了自己,为自己人生的道路上增加了不少簇新的活力!最终,感谢学校和老师为我们供应的这次珍贵的实习机会!3个月的实习虽然短暂,但我到的东西却不少,学好专业学问是很重要的,但到工作地点实践,学习并积累阅历更为重要。了解专业是必需的,但加强专业外的各种学问,技能的学习,相识社会也是不行乎视的。择业要依据自身的特点和社会的须要选择,作一个适应社会的综合性人才是我的目标。这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰,为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切,感谢他们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我们的付出!去药厂实习报告 篇2
12、作为沈阳药科高校工商管理学院大三年级的一名学生,在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感受。一:志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化限制。“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图
13、发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量,良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省闻名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午,我们全部参与实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟识了相关规则,了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理
14、人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时,工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察,用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅
15、仅是为了应付考试,而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题,让我更加明白了学习的真正目的,明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题,同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察,也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们,全部对药品的检察都是根据最新的20xx版中国药典执行的。之后我们进入了存放药品的仓库,工作人员告知我们,药品存放有着严格的温度要求,一年四季都要求温度在20摄氏度左右,特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放,这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个
16、房间。在仓库,我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间,工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆,每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐,还有电子标签,假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中,同学都发觉,在垒起的药品中,有的药堆上栓的是黄线,有的栓的.是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品,绿线栓的是出厂药品;同时,每当一垒药品通过检验,工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新
17、出,后进后出”的原则发往市场。在参观结束之后,我了解了药品生产的粗略流程,同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科高校药厂,隶属于沈阳药科高校,始建于1958年,经过50余年的不断努力与发展,现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络,以销售为运营方式的营销模式,以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线,各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液,由沈阳药科高校姚崇舜教授探讨,曾
18、荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保书目,和中药爱护品种。“诚恳做人,踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本,以科学技术为先导,以资产为纽带,以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度,是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观过程中,企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后,在带队人的带领下,我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们,不要小看这项打扫卫生的工作,作为一家合格的药厂,清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午,我们参观了药大药业的车间,由于其正在为GMP标准进行清洗工作
19、,机器并没有开动,但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。虽然这次短暂的实习结束了,但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台,一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多,使我了解
20、到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。去药厂实习报告 篇3为了巩固课堂教学成果,驾驭课程学问,学院为我们组织了这次的药学实习。在这个暑假中,我们一行19名高校生来到了南京生物技术有限公司进行了为期14天的参观实习。在老师的教育下,我们通过实地考察、仔细学习、观看生产流程等方式,理论联系实际学到了很多课本中没有的学问。一、实习公司简介7月12号我们来到了南京日升昌生物技术有限公司进行生产实习,通过实习动员大会,我们对这个公司有了比较深化的了解。日升昌药业始创于1999年8月山西太原,20xx年总部迁至南京。目前已是一家拥有2大GMP生产基地、5家营销公司及1个药物探讨中心的
21、大型药业集团。日升昌公司拥有粉剂、散剂、预混剂、颗粒剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、小容量注射剂、大容量注射剂、消毒剂(固体、液体)、杀虫剂(固体、液体)、中药提取(甘草流浸膏)、添加剂预混合饲料等10大GMP生产车间、12条生产线,年生产实力可达10万吨以上,是中国动保行业一次性通过GMP认证剂型最多的企业。公司先后开发出“芪兰囊病饮”“三林合剂”“替磺先”“清宫促孕宝”等市场上家喻户晓的知名产品;其中“芪蓝囊病饮”“清宫促孕宝”等成果获国家独创专利,目前公司在“高浓度复方磺胺真溶液技术”、“大家畜不孕不育技术”、“复合高浓度多维溶液剂”、“诱食促长技术”、“生物控蚊技术”等领域
22、仍处于国内同行业领先地位。二、实习收获1.GMP车间参观12号下午,我们参观了固体制剂车间,在这里生产部的张经验给我们讲了制剂的分类:颗粒剂、片剂、胶囊剂。颗粒剂的生产过程为:去皮粉碎混合总混内包装外包装。片剂的生产过程:压片内包装外包装,包装材料为躺椅薄膜等。其设备主要有压片机、总混机、制粒机。后来在液体生产车间我们参观了水纯化的过程:一般水机器过滤石英石过滤活性炭过滤机器过滤紫外线杀菌,依次运用的为石英石过滤器 活性炭过滤器 机器过滤器。干净区温度一般在18-26摄氏度。湿度为45%-60%。2.车间生产实习13号我们起先了正式的实习生活。我们19个人被分成了两组,分别被分在粉剂车间和口服
23、液车间。第一周,我们小组分在了口服液车间。口服液的配制过程我们没有参与,只做了最终的灌装和包装工作。虽然只是看来最简洁的包装和灌装,但是也不是想象中那么好做。起先的时候我们贴标签很慢,后来渐渐熟识了贴的方法,速度快了很多,但是会常常把标签贴坏,后来我们经过反复的工作、细致思索,最终能将标签贴得快且好。贴过标签后就要将包装好的瓶子装到特地的泡沫盒里,全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装,最终再统一的帖封标装箱。我是第一次接触包装东西,感觉很簇新、很好玩,所以干的也很带劲,一点也感觉不到累,但是后来做久了就感到这个工作很无聊和乏味了,所以当时真的很佩服在这个车间里工作的员工,他们中有些人在这里已经
24、工作3、4年了。后来的几天里,我们又到车间的外面帮助生产杀虫剂。同样,我们进行的还是灌装、封口和贴标签的工作。这虽然封口都是由机器来完成的,但有的瓶子的口会没封住,所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。而且,我们发觉封口前,一些大容量瓶子的瓶盖手工拧不严,还须要用特地的扳子来拧,这样封口的时候封住的几率会大许多。其实,类似这样看似极其简洁的工作,要想做好也不是那么简单的,要勤于视察发觉其中的窍门才能做好。其次周,由于调换工作,我们小组到了粉剂车间。在粉剂车间,我们做了分计量、包装的工作。起先做将粉剂装入包装袋的工作时,由于对计量的多少不是很了解,所以装如袋子的时候总是过多或少。这
25、样给称量的同学带来了麻烦,使生产进度也放慢了。后来,慢慢对计量做到心中有数,称量时的应当向袋子里放多少药物,而后进度也加快了。之后我们又将小包装的药品袋子装入纸盒箱中,进行称量,最终用包装机将箱子进行封口。在这期间,我们还运用了厂里新进的喷码机,对封口完毕的药瓶进行喷码,这使我们对于包装的整个过程有了较为深化的了解。三.实习感想虽然只是短短的两个星期的社会实践,但是它却让我受益匪浅。走出课堂,走入实践。亲身去体会相识实践课本中学到的学问。在这短短十几天的实习里,让我们学到了关于制药方面的专业学问、开阔了视野,更重要的是,在对待企业还有自身发展的相识上,受到了相当的震撼。毫不夸张的说,这次实践,
26、变更了我们以往的一些完全错误的观点。这次实习从个方方面都满意了自己的求知期望。实习前老师给我们做了实习指导,以充分发挥自己的主观能动性,叫我们在现场应多看、多想、多学、多问。同时工作人员也很热忱,给我们讲解。 实习生活让我学到了很多东西,对我而言有着非常重要的意义。而且在实践实力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了很多课本上学不到的东西,长了见识、开拓了视野,让我亲身感受到“实践是检验真理的唯一标准”。通过这次实习,我发觉了自己不少问题,自己的缺点、不足,渐渐北自己所认知,自己所学学问的肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多,是我熟识到必需让自己了解等多才能在当今
27、竞争激励的社会中拥有一席之地。实习中我感受到了动手实力的重要性,在学校都是学的理论。到了工厂就更讲究如何去操作了。当进工厂看到那些对我们来说还是很生疏的一起时,我佩服那些操作的工人,因为面对着那些困难的机器非他们操作起来是那么的娴熟。经过这次实习我深刻体会到在校高校生和合格工作人员之间的差距,同时我也深刻感觉到了医药产业正在朝着更好、更高的方向主动发展。自己对制药这个汗液加深了了解,知道了GMP的概念和要求,厂房的要求和如何的设计,仓库应当怎样设计和摆放东西。实习中学到的不仅有制药学问,还有人生道理,看到的不仅有工厂的漂亮环境,看到的还有人之真情。体会到这个世界不是我一个人在奋斗,大家都在奋斗
28、。人生有很多的坎坷,但是只要我们一心向上,加上家人师长同学挚友的激励,坚持下去就肯定能越过坎坷达通途。深刻的体会到了帮助与激励的重要,人生道路上要相互帮助相互激励,因为人是有情人。要学会坚持,遇到困难,我们肯定要坚持,轻易放弃只会让自己懊悔。多听、多看、多想、多做、少说,多听别人怎样说,多想自己应当怎样做,然后自己亲自动手去多做,光用嘴巴去说是不行的,所以,我们今后不管干什么都要端正自己的看法,这样才能把事情做好。少埋怨,对存在的问题应当想方法去解决而不是去埋怨。虚心学习,在实习过程中,我们遇到很多问题,有的是我们懂得的,也有很多是我们不懂的,不懂的东西我们要虚心请教,当别人教我们学问的时候,
29、我们也应当虚心的接受,不要认为自己懂得一点鸡毛蒜皮就飘飘然。错不行怕,就怕一错再错,每一个人都有犯错的时候,第一次做错了没关系,但下次你还在同一个问题上犯错误,那你就享受不到第一次犯错时的待遇了。实习结束了,感受颇多,不仅敬佩于公司科学严谨的生产流程已经管理模式,还被他们分工明确、默契协作的团队精神深深打动。在迈入和谐共建、科学发展的今日,引进优秀的企业,共享先进的科技,是构建和谐文明社会的先决条件。作为一名药学专业,在参观学习中,我深刻感觉到理论学问和详细的生产实践之间还是有很大的差距。这就要求我们在将来的学习学习生活中要更加留意将课本中内容和实际应用结合起来,为以后的就业做好真正的打算。进
30、过这次实习,我从中学到了很多课本中没有的东西,在就业心态上我也有很大的变更,随时给自己充电,一不留神或许你就被这个世界遗忘,所以我现在不能再像以前那样虚度光阴,要建立宏大的目标。学会在社会上独立,敢于参与社会竞争,敢于承受社会压力,使自己能够在社会上快速成长。时间静静逝去,而我在这里却收获一段欢乐而难忘的时间。我不仅从老师和同学们的身上学到许多东西,通过实习让我们对人生观、价值观、世界观有了更进一步的相识,相识人生的价值,价值使我们对工作更有激情。去药厂实习报告 篇4江苏*药业股份有限公司是一家拥有自主学问产权,朝气蓬勃,富有创新意识的学问型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、治理的
31、核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的详细行为来服务社会、营造健康。众所周知,要想把一个企业做大不是很困难,但是要把一个企业做许久甚至长盛不衰却是很不轻易的。我曾经在一些统计上看到过,长寿企业与昙花一现的企业之间,最大区分在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心竞争力就是企业在生产经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的改变而保持自己不行被替代的一种实力。这种实力之所以重要,因为它带来的竞争性是买不来、带不走、学不到甚至不行替代、无法模拟的。而成立于1995年的*制药在短短的12年时间内,从当年的一个不具天时不具地利的小厂,发展到了现在占地面积五万多平方米、每年净盈利高于10
32、亿元佳绩的全国知名企业,就是因为他们拥有一套自上而下的优秀企业文化。那么,原委企业文化的内涵是什么呢?“企业文化是指在肯定的社会经济条件下通过社会实践所形成的并为全体成员遵循的共同意识、价值观念、职业道德、习惯性的行为规范和准则的总和。”而正是这些统一的价值观、共同的认知体系才使得一个企业拥有强大的核心竞争力。据*药业的伏女士介绍,每一个进入*的员工(小到负责清洁工作的工人,大到项目经理)在来到工作岗位之前,都须要提前进行培训。“回顾*药业的漫漫征程,梳理诸多阅历。我们发觉,高瞻远瞩与脚踏实地的统一、理性与激情的交织、自信与务实的辩证至关重要。建厂伊始,可谓不具天时、不具地利,但我们没有为困难
33、阻碍,没有在恶劣的条件前止步。艰苦奋斗是一个企业求生存求发展的重要条件,在脚踏实地时又要高瞻远瞩。这些年来,公司领导班子团结而有激情,激情是克服困难的动力。同时我们又始终用超前的眼光缜密分析,谋划将来,这使公司的治理、制度架构、人员观念得到全面提升。去药厂实习报告 篇5前言相识实习是高校生实习过程中的一个重要环节,也是制药工程专业的一个跟重要的实践环节,它不仅让我学到了许多在课堂上学不到的学问,还使我们开阔了视野,真正相识和了解了药厂是如何生产的,增长了许多制药专业方面的见识,为我们以后更好的把所学的学问运用于实际工作中打下了坚实的基础,通过相识实习,是我深化的接触到了专业学问,进一步了解制药
34、厂的生产操作环境,了解基本的工艺流程,是我对制药工程专业有了更深刻的相识,并实现了理论与实际相结合。一、 实习目的三天来,通过对北京联合高校、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观,巩固、扩大和加深我们从课堂上所学的理论学问,更让我们相识了:(1)了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则;(2)熟识药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合;(3)了解各部门日常工作;(4)提高沟通及人际关系处理实力;(5)体验上班族生活。丰富专业学问,积累工作阅历,为以后走上工作岗位打基础;(6)找到自身不足之处,早日弥补,增
35、加自己适应社会实力。二、 实习时间xx年4月9日 参观北京联合高校xx年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司xx年4月12日 参观北京双鹤药业三、 实习地点北京联合高校生化学院实训基地北京华腾天海环保科技有限公司北京双鹤药业股份有限公司四、 实习内容GMP 在国际上,GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。当今时代,竞争愈来愈激烈,产品质量
36、是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP供应了保证药品质量的制药企业的基本制度北京联合高校生化学院实训基地于1997年底正式立项建设,北京市教委重点投资支持,与北京联合高校的办学宗旨发展应用性教化、培育应用性人才、创办应用型高校相配套的基础上发展成长起来的,它是应用型人才培育的关键一环。xx年底至xx年上半年,为了进一步体现学院办学理念,加强实践教学,强化人才基地建设,在北京市教委、北京联合高校的支持下,学院投入55万多元,建设一流的30万级干净GMP车间工程,真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景,为重点学科生物化工供应了充分的支持,有力的促进了人才培育。北
37、京联合高校生化学院实训基地具有仿真性、敏捷性、开放性、技术性等特点。通过GMP车间,可以给制药工程专业供应综合实训,实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器:这些仪器在车间形成从粉碎提取浓缩造粒干燥胶囊填充抛光包装检验合格出厂一条线。同时,还可以供应制药机械、生物工程的实训。此次参观我们主要看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转。进入车间之前,我们全都换上的白大褂,并穿上了一次性鞋套,这让我们感觉到了科研工作的严谨,并提升了科研在我们心中的崇高地位。然后我们就跟着我们的带队老师李老师一起去了压片机房观看了压片的过程,压片机是一个占地面积大约一平方米的机器,最高
38、的压片速度8000片每小时,只需在上面的入料口倒入药物的颗粒,启动机器的按钮,压片机就可以正常工作了,我们眼看着药物颗粒进入到槽内,然后被挤压成型,最终我们平常所见到的药片就从出药口出来了,我们端着一个装药的圆盘,看着药片一片一片的落下,顺手拿几片药片,竟有一种制药工作很神圣的感觉。去药厂实习报告 篇6我在药厂实习的工作总结,入厂的第一天,让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训,首先让我们了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药 品生产工艺流程(从原料到成品)
39、 ,学习了各车间物料流程,加强了 GMP 学问和平安学问的学 习,把理论与实践相结合。在我们培训了这些学问后久把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被安排到四车间,和我一起的还有 2 名应届毕业生。这个车间是 20xx 年建的车间,我们 刚到车间时,我们主任给我们说进入车间的留意事项, 然后给我们介绍车间主要生产的药品。这个车间主要生产紫杉醇特素,Vc;醋酐等原料药,.主任给我们安排岗位,我一起先被安排在胶塞铝盖清洗灭菌岗位,跟着陈新的师傅学习了许多关于胶塞机和铝盖机的工艺的学问与清洗操作。发觉,就那样小小的一个胶塞铝盖须要那么多的工艺流程才可以灭菌胜利。后来主任又从新岗位,我被分到包装。在包
40、装虽然不像别的岗位那么须要工艺学问,但我在包装学习的很快乐。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。就这样通过我们大家共同努 力,我们完成了一次次的任务。我们每个新学员都由衷的快乐。在为期几个月的实习里,就像和上班族一样上班,每天早上七点半起床,八点三十准时到 车间换好工作服起先进入工作状态, 实习过程中我遵守公司的各项制度,没发生过重大事故, 虚心向有阅历的师傅学习,仔细的完成领导下达的工作任务,并把在学校里所学的专业学问 运用到工作当中,下班休息之余扩充自己的专业学问和岗位平安学问,使自己在工作中更有 竞争力。时间过得很快, 眼看我们六个月的实习期就要满了我觉得实习是对一个应届毕业生来说特
41、别重要的经验,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了许多东西,对我而言有着非常重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理实力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之 处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会, 它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识, 而且在实践实力上也得到了提高, 真正地做到了学以致用,让我学到了很多书本上学不到的东西,有效的熬炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学
42、校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的 太多,使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地.去药厂实习报告 篇7实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习,使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作,增加理性相识,培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问,去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业,始建于1996年,是集科研、生产、
43、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种,主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程(1)参观药厂在入厂第一天,让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训,首先让我们参观药厂厂区布局,车间布局,熟识相关规章制度,给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解
44、车间工艺,平安,消防学问和企业文化,让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品),学习了车间物料流程,加强了GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合。(2)车间实习在我们培训了这些学问后,就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间,该车间主要生产小容量注射剂,如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的,灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口,工作时瓶子在背光照耀下,通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物,从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种,灯检法,光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法:用肉眼判别,视力符合要求的操
45、作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验,可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量,初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱,在背景灯光的照耀下,利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速,操作简洁,当药瓶通过黑色背景灯光箱时,药瓶异样状况很简单被发觉,小容量注射剂的灯检主要包括两个方面:安瓿外观和内容物,主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关,所以每一位上岗人员必
46、需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训,我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了,一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先,取一筐待检品,放于面前案台上,核对筐内药品数量无误后,将筐插板取下,用其侧面平刮,平刮安瓿的封口处3次,用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后,用灯检夹夹一夹待检品,正反分别放于灯检台黑白背景前,检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别,挑出不合格品分类放置,灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存,每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号,每大箱侧面要粘贴标识,注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品),不合格品在QA的监督下销
47、毁。刚起先时,最基本的东西都不懂,把检出来的不良叫做坏药,不过大家都很好,刚好帮我订正工作中出现的错误,我不会做的,他们都会一点点的教给我,渐渐的,对工作环境熟识了,也变得顺心应手了,感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位,但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程),间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作,幸运的是,我曾几次到过灌封岗位实践过,很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂,系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类,溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要,注射剂的给药途径可
48、分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部,故汲取快,作用快速,为保证用药的平安性和有效性,必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效,pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液,一般限制在49范围内,特别状况下可以适当放宽,如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.511。0,葡萄糖注射液的pH值为3.25。5,葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.55.5,注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.011.5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面,首先是满意临床须要,其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性,最终要满意