2021年贵州中西医助理医师考试真题卷.docx

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1、2021年贵州中西医助理医师考试真题卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过A0.1%B0.5%C1%D1.5%E2% 2.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是A1:(0.20.4):1B1:(0.20.4):2C1:(0.40.6):1D1:(0.40.6):2E1:(0.40.6):3 3.软膏剂质量评价不包括的项目是A粒度B装量C微生物限度D无菌E热原 4.适合于药物过敏试验的给药途径是A静脉滴注B肌内注射C皮内

2、注射D皮下注射E脊椎腔注射 5.关于热原耐热性的错误表述是A在60加热1小时热原不受影响B在100加热热原也不会发生热解C在180加热34小时可使热原彻底破坏D在250加热3045分钟可使热原彻底破坏E在400加热1分钟可使热原彻底破坏 6.关于热原的错误表述是A热原是微生物的代谢产物B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C真菌也能产生热原D活性炭对热原有较强的吸附作用E热原是微生物产生的一种内毒素 7.关于常用制药用水的错误表述是A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B纯化水中不含有任何附加剂C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E纯

3、化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 8.属于非离子型表面活性剂的是A肥皂类B高级脂肪醇硫酸酯类C脂肪族磺酸化物D聚山梨酯类E卵磷脂 9.制剂中药物的化学降解途径不包括A水解B氧化C异构化D结晶E脱羧 10.混悬剂质量评价不包括的项目是A溶解度的测定B微粒大小的测定C沉降容积比的测定D絮凝度的测定E重新分散试验 11.关于包合物的错误表述是A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B包合过程是物理过程而不是化学过程C药物被包合后,可提高稳定性D包合物具有靶向作用E包合物可提高药物的生物利用度 12.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C包衣D控制

4、粒子大小E将药物包藏于溶蚀性骨架中 13.药物经皮吸收的主要途径是A透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血B通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血E透过完整表皮进入表皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用 14.粒径小于3m的被动靶向微粒,静注后的靶部位是A骨髓B肝、脾C肺D脑E肾 15.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是A散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D片剂胶囊

5、剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂 16.关于促进扩散的错误表述是A又称中介转运或易化扩散B不需要细胞膜载体的帮助C有饱和现象D存在竞争抑制现象E转运速度大大超过被动扩散 17.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A研究对象的选择条件为:年龄一般为1840岁,体重为标准体重10%的健康自愿受试者B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D整个采样期时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/101/20E

6、服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量 18.关于单室静脉滴注给药的错误表述是()。Ak0是零级滴注速度B稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期E静滴前同时静注一个k0/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态19.常见药物制剂的化学配伍变化是A溶解度改变B分散状态改变C粒径变化D颜色变化E潮解 20.关于生物技术药物特点的错误表述是A生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B临床使用剂量小、药理活性高C在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药E体内生物半衰期较

7、短,从血中消除较快 21.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A范德华力B疏水性相互作用C共价键D偶极-偶极作用E静电引力 22.将噻吗洛尔(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是A改善药物的水溶性B提高药物的稳定性C降低药物的毒副作用D改善药物的吸收性E增加药物对特定部位作用的选择性 23.喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是因为分子中存在A7位哌嗪基团B6位氟原子C8位甲氧基D1位烃基E3位羧基和4位酮羰基 24.为-氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A盐酸多奈哌齐B利斯的明C吡拉西坦D石杉碱甲E氢溴酸加兰

8、他敏 25.对盐酸麻黄碱描述错误的是A可通过血脑屏障B属易制毒化学品C构型为(1S,2D在水中易溶解E构型为赤藓糖型 26.洛伐他汀的作用靶点是A血管紧张素转换酶B磷酸二酯酶C单胺氧化酶D羟甲戊二酰辅酶A还原酶E酪氨酸激酶 27.氨茶碱的化学结构是()。A.AB.BC.CD.DE.E28.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达6小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首关代谢E作用机制为释放NO血管舒张因子 29.雷尼替丁的化学结构是()。A.AB.BC.CD.DE.E30.阿司匹林杂质中,能引起过敏反应的是A水杨酸B醋酸苯酯C乙酰水杨酸酐D水杨酸苯酯E乙酰水杨

9、酸苯酯 31.某男60岁,误服大量的对乙酰氨基酚,为防止肝坏死,可选用的解毒药物是A谷氨酸B甘氨酸C缬氨酸DN-乙酰半胱氨酸E胱氨酸 32.大剂量可干扰心肌细胞K+通道,引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是A富马酸酮替芬B阿司咪唑C盐酸赛庚啶D氯雷他定E咪唑斯汀 33.对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B在1-2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C在9位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效 34.靶器官为乳腺的药物是A

10、氯米芬B黄体酮C他莫昔芬D米非司酮E雷诺昔芬 35.经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是A维生素D2B麦角骨化醇C阿法骨化醇D胆骨化醇E维生素D3 36.维生素C的化学命名是AL(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯BL(-)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯CD(-)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯DD(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯EL()-苏阿糖型-2,3,4,5,6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯 37.具有Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪

11、酸酯C脂肪酸单甘油酯D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯 38.由于存在食物的特殊动力效应,进食时应注意A增加蛋白质的摄入量B调整各种营养成分的摄入比例C适当增加能量摄入总量D适当减少能量摄入总量E细嚼慢咽,以减少这种特殊动力效应 39.执业医师法规定对考核不合格的医师,卫生行政部门可以责令其暂停执业活动,并接受培训和继续医学教育。暂停期限是3个月至A5个月B6个月C7个月D8个月E9个月 40.根据求医的决定权,可将求医行为分成A主动型、参与型、强制型B主动型、指导型、合作型C主动型、被动型、强制型D参与型、指导型、合作型E参与型、被动型、强制型 41.排钠效价最高的利尿药是A氢氯噻嗪B呋塞米C螺内酯D

12、氨苯蝶啶E氨氯吡脒 42.主动脉瓣关闭发生于A快速射血期开始时B快速充盈期开始时C等容舒张期开始时D等容收缩期开始时E减慢充盈期开始时 43.呼吸频率加倍,潮气量减半时,将使A每分通气量增加B每分通气量减少C肺泡通气量增加D肺泡通气量减少E肺泡通气量不变 44.槟榔肝(nutmeg liver)的典型病变是A肝小叶结构破坏B肝细胞萎缩C肝细胞坏死D门静脉分支扩张淤血E肝血窦扩张淤血,肝细胞脂肪变性 45.诊断阻塞性肺气肿,最有价值的是APaO2低于正常B残气量肺总量40%C第一秒用力呼气量用力肺活量60%D最大通气量低于预计值的80%E潮气量低于预计值的80% 46.关于胃肠内在神经丛的描述,

13、正确的是A包括粘膜下神经丛和肌间神经丛B含大量神经纤维,但神经元不多C递质仅是乙酰胆碱或去甲肾上腺素D仅有运动功能,而无感觉功能E不受外来自主神经系统的控制 47.慢性支气管炎有小气道阻塞时,最敏感的肺功能检查指标是A第一秒用力呼气量占用力肺活量的比值减少B残气容积明显增加C呼吸道阻力增加D闭合容量减少E频率依赖性肺顺应性降低 48.哺乳期妇女采取避孕措施应开始于产后A6周B12周C18周D24周E30周 49.妊娠期高血压疾病(妊娠高血压综合征)的基本病变是A肾素-血管紧张素-前列腺素系统平衡失调B慢性弥散性血管内凝血C血液高度浓缩D水钠严重潴留E全身小动脉痉挛 50.医疗机构发现发生或者可能发生传染病暴发流行时,应当A在1小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告B在2小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告C在4小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告D在6小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告E在8小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页

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