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1、2021执业药师考试考前冲刺卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对_ A药品生产条件进行审查、许可的管理活动 B药品生产过程进行监督检查的管理活动 C药品生产条件进行监督检查的管理活动 D药品生产过程进行审查、许可的管理活动 E药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动 2.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经_批准，并发给药品批准文号 A国家经贸委医药司 B国家中医药管理局 C卫生部 D国家食品药品监督管理
2、局 E中国医药工业公司 3.A1年 B2年 C3年 D超过药品有效期1年，但不得少于3年 E超过药品有效期1年，但不得少于2年 根据药品经营质量管理规范实施细则 4.新发现和从国外引种的药材，经 _审核批准后，方可销售 A中国药材公司 B国家中医药管理局 C巴国家食品药品监督管理局 D国家中药品种保护审评委员会 E卫生部 5.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的_ A按刑法处罚 B按生产、销售假劣药处罚 C取消其定点资格 D5年内不受理其定点生产、经营申请 E由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品
3、管理法的有关规定从重处罚 6.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的_ A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性 7.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当_ A撤销其批准文号 B按劣药处理 C立即停止生产、经营、使用 D进行再评价 E予以淘汰 8.国家药品编码中，药品本位码的组成不包括 A药品国别码 B药品类别码 C药品监管码 D药品本体码 E校验码 9.根据医疗机构制剂配制质量管理规范，对医疗机构配制的制剂质量负责的是 A医疗机构负责人 B医疗机构药学部门负责人 C制剂室负责人 D药检室负责
4、人 E药检人员 10.药品出库必须进行_ A复核 B质量核对 C抽查检验 D化验 E复核和质量检查 11.国家对药品不良反应实行 A报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 12.走私、贩卖、运输、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大，处 A七年以上有期徒刑，并处罚金 B五年以上有期徒刑，并处罚金 C三年以上有期徒刑，并处罚金 D七年
5、以下有期徒刑，并处罚金 E五年以下有期徒刑，并处罚金 13.以下不符合非处方药专有标识管理规定(暂行)表述的是 A非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂 C非处方药专有标识图案分为红色和绿色 D红色专有标识用于甲类非处方药药品和经营非处方药企业的指南性标志 E绿色专有标识用于乙类非处方药药品 14.根据药品说明书和标签管理规定，下列药品有效期标注格式，错误的是 A有效期至年月 B有效期至年月日 C有效期至. D有效期至/ E有效期至/ 15.药品临床研究不含_ A期临床试验 B期临床 C期临床试验 D期临床 E
6、期临床试验 16.根据药品说明书和标签管理规定，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是_ A药品的用法用量 B药品的功能主治或适应证 C药品的生产企业 D药品的生产日期 E药品通用名称、规格、产品批号及有效期 17.根据药品广告审查发布标准，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是 A电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布 B不得舍有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容 C少儿频道发布只能在午夜时间进行 D必须含有“无效退款”的保证内容 E其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致 18.不能纳入基本医疗保险用药范围的药品为 A处方药 B中华人民共和国药典
7、收载的药品 C符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品 D国家药品监督管理部门批准进口的新药 E各类药品中的果味制剂、口服泡腾制剂 19.中华人民共和国药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有_ A专用许可证明 B检验报告书 C质量合格标志 D注册商标 E使用说明书 20.关于在农村偏远地区药柜设置的规定，说法错误的是 A药品零售企业限于所在乡镇行政区域内的村申请设置药柜 B药品经营企业设置的药柜经营的品种原则上限于非处方药 C药品经营企业应对所设置的药柜承担药品质量责任 D药柜经营人员可根据情况就近自主进货 E药品经营企业设置的药柜经营的品种目录由地市(县)级食品药品监督管理部门根据当地实际情
8、况制定，并报省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案 21.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应_ A受过中等教育或具相当学历 B受过中等专业教育或真相当学历 C受过成人中、高等教育 D受过高等教育或具相当学历 E具有医药或相关专业大专以上学历 22.根据药品生产质量管理规范，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是 A含生物碱类药品 B非甾体类药品 C青霉素类抗生素 D氨基糖苷类抗生素 E喹诺酮类抗生素 23.药学职业道德对医药人员的作用不包括 A激励 B促进 C约束 D强制遵守 E督促和启迪 24.中华人民共和国广告法规定，广告监督管理机关是 A县级以上药品监督管理部门 B县级以上工
9、商行政管理部门 C县级以上质量技术监督部门 D广告经营者上级主管部门 E广告发布者上级主管部门 25.我国生产及使用的第二类精神药品不包括_ A苯巴比妥 B司可巴比妥 C地西泮 D甲丙氨酯 E麦角胺咖啡因 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的是_ A去除杂质 B杀灭微生物 C防止晶型转变 D减少水分 E防止“返砂” 2.水丸起模时的注意事项_ A起模常用乙醇作为润湿剂 B粉应黏性适中，黏性过强或无黏性的药粉均不利于起模 C起模常用水作为润湿剂 D含有朱砂、硫黄药物时，不能用铜质或铁质泛丸锅起模 E含有酸性和碱性药物时，不能用铜质或
10、铁质泛丸锅起模 3.注射剂的等渗调节剂常用_ A盐酸 B葡萄糖 C硼酸 D氯化钠 E磷酸盐 4.非定量阀门气雾剂应做_ A每揿喷量检查 B喷出总量检查 C药液的黏度检查 D每瓶总揿次检查 E喷射速度检查 5.减小扩散速度的方法有_ A包衣 B制成微囊 C制成不溶性骨架片剂 D制成植入剂 E制成乳剂 6.被动靶向制剂的载体有_ A脂质体 B磁性微球 C修饰的脂质体 D毫微囊 E修饰的微球 7.蒸制后改变药性，扩大用药范围的药物有_ A地黄 B大黄 C何首乌 D当归 E黄芩 8.麻黄具有的药理作用是_ A镇痛 B抗过敏 C抗病毒 D升高血压 E中枢兴奋 9.石膏配知母的意义在于_ A既滋阴润肺，又
11、清热化痰 B治肺胃火热伤津证 C治热病气分高热证 D治阴虚痨嗽、肺燥咳嗽 E清热泻火、滋阴生津力增强 10.鱼腥草的药理作用有_ A抗炎 B抗肿瘤 C促进免疫功能 D抗病毒 E抗菌 11.祛风湿药具有的功效有_ A祛除肌表、经络风湿 B散寒或清热 C舒筋、通络、止痛 D补肝肾、强筋骨 E解表 12.利水渗湿药的功效有_ A利尿通淋 B利水渗湿 C利湿退黄 D祛风湿 E健脾益气 13.泽泻的主治病证有_ A淋浊，带下 B泄泻 C痰饮 D风湿痹痛 E小便不利，水肿 14.消食药主要适用于食积不化所致的 _ A大便失常 B消化不良 C恶心呕吐 D脘腹胀满 E嗳腐吞酸 15.川牛膝可用于治疗_ A月经
12、不调，痛经，经闭 B产后瘀阻，关节痹痛，跌打伤痛 C小便不利，淋浊涩痛 D牙龈肿痛，口舌生疮，头痛眩晕 E吐血，衄血，尿血 16.莪术的主要药理作用有_ A抑制血小板聚集、抗血栓形成 B抗炎、保肝 C增强免疫功能、抗癌 D抗早孕 E升高白细胞 17.化痰止咳平喘药作用是_ A祛风除湿 B利水通淋 C化痰止咳 D降气平喘 E宣降肺气 18.开窍药可分为_ A温开药 B泻下药 C凉开药 D芳香化湿药 E息风止痉药 19.赤石脂的主治病证有_ A蛔虫病 B外伤出血 C崩漏，赤白带下 D湿疮流水，溃疡不敛 E泻痢不止，便血脱肛 20.吐温类产生昙点的原因是_ A溶解度减小 B溶解度增大 C温度升高 D
13、水合能力下降 E与水之间的氢键断裂 21.和药是塑制蜜丸的关键工序，影响因素有_ A和药的蜜温 B润滑剂用量 C炼蜜的程度 D用蜜量 E干燥的温度 22.压片前干颗粒须经如下处理_ A干颗粒再次通过筛网进行整粒 B加挥发油或挥发性药物 C挥发性固体药物，用少量乙醇溶解喷雾在颗粒上混匀 D加崩解剂 E加润滑剂 23.影响药物代谢的主要因素_ A药物的油/水分配系数 B药物的剂型 C给药途径 D给药剂量与酶的作用 E生理因素 24.可选用姜炙法炮制的药物有_ A黄柏 B知母 C厚朴 D杜仲 E黄连 25.油炙淫羊藿的功效是_ A温肾助阳作用强 B用于早泄 C用于阳痿 D用于风寒湿痹 E祛风除湿作用强第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页