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1、2021执业药师(西药)考试模拟卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品库房的湿度保持在45%75%，温度应低于20的是（ ）A：医药商业B：冷库C：阴凉库D：常温库E：六专放 2.处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是（ ）A：有奖销售B：附赠药品C：作为礼品D：有奖销售、附赠药品和礼品等E：降低、打折 3.某药品批号为990514，有效期为3年，医院药房于1999年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是（ ）A：2002年11月17日B：2002年11月1
2、6日C：2002年5月13日D：2002年5月14日E：2002年5月15日 4.药品检验原始记录要保留（ ）A：3日常用量B：5日常用量C：7日常用量D：2年E：3年 5.配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）A：医院药事管理B：处方C：调剂D：协定处方E：临床药学 6.第二类精神药品的处方，每次不超过（ ）A：3日常用量B：5日常用量C：7日常用量D：2年E：3年 7.凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为（ ）A：3日常用量B：5日常用量C：7日常用量D：2年E：3年 8.不属于国家药物政策的目标的是A：基本药物的可获得性B：保证向公众提供安全、有效的药品C：加强对药
3、物研制、生产、经营的科学监管D：保证向公众提供质量合格的药品E：保证合理用药 9.处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的标签和说明书必须经（ ）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有药品经营企业许可证 10.处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上必须（ ）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有药品经营企业许可证 11.处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须（ ）A：印有国家指定的非处方药专有标记B
4、：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有药品经营企业许可证 12.处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须（ ）A：印有国家指定的非处方药专有标记B：省级以上药品监督管理部门批准C：附有标签和说明书D：国家药品监督管理局批准E：具有药品经营企业许可证 13.日本药局方缩写为A：USPB：hPC：PD：JPE：Ph、Eur 14.碳酸锂主要用于（ ）A：焦虑症B：躁狂症C：抑郁症D：精神分裂症E：以上都不对 15.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药（ ）A：马普替林B：丙米嗪C：氯米帕明D：多塞平E：阿米替林 16.药典规定取
5、用量为“约”若干时，指取用量不得超过规定量的A：0.1%B：1%C：5%D：10%E：2% 17.中国药典凡例中主要内容是A：叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定B：药典中所用标准溶液的配制与标定C：药典中所用的分析方法及方法验证D：药典中所用的指示剂的配制E：药典中所用的试液的配制 18.干燥失重测定法中，常取供试品约1g，精密称定 ，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指A：连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B：第二次干燥后的重量比前一次少0.4mg以C：连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D：最后二次干燥后的重量相等E：干燥前后的重量差异在0.3mg以下 19.药典规定精密称
6、定，是指称量时A：须用半微量分析天平称准至0.01mgB：须用一等分析天平称准至0.1mgC：须称准四位有效数D：不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E：或者用标准天平称准至0.1mg 20.中国药品生物制品检定所的职责包括A：承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B：制定和修订中国药典及各类药品标准C：为药品注册提供技术审评支持D：承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E：进行药品注册 21.药品供应保障体系的基础是A：国家基本药物制度B：药品储备制度C：药品生产流通管理体制D：药品质量保障体系E：药品监督管理体制 22.基本医疗卫生制度的四大体系
7、不包括A：公共卫生服务体系B：医药卫生管理体系C：医疗服务体系D：医疗保障体系E：药品供应保障体系 23.下列不属于深化医药卫生体制改革基本原则强调的内容的是A：坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位B：坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制C：坚持从实际出发，着力解决医药卫生事业中存在的突出问题D：坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合E：坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来 24.右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下精密量取本品10m1，置25m1量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+已知右旋糖酐20的比旋度为 ，其注射液中
8、右旋糖酐20的含量是A：5.0%B：10.0%C：15.0%D：20.0%E：50.0% 25.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰（ ）A：醋酸铵B：硝酸银C：硝酸D：溴化钾E：醋酸汞 26.呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药A：强效利尿药B：中效利尿药C：保钾利尿药D：碳酸酐酶抑制药E：渗透性利尿药 27.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用A：使PG合成酶失活并减少TXA2的生成B：稳定溶酶体膜C：解热作用D：抗炎作用E：水杨酸反应 28.精神药品管理办法规定对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方，骗取、滥用精神药品的直接责任人员，应A：由其所在
9、单位给予行政处分B：由司法机关依法追究其刑事责任C：由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D：由药品监督管理部门处以罚款E：由药品监督管理部门给予警告 29.对新生儿局部使用过多，可能导致中毒的药品是（ ）A：莫匹罗星B：氧化锌C：硼酸D：炉甘石E：甘油 30.级（ ）A：接种流感疫苗及使用短效支气管平滑肌松弛剂B：避免风险C：接种流感疫苗及使用长效支气管平滑肌松弛剂，如反复，加上糖皮质激素D：接种流感疫苗及使用长效支气管平滑肌松弛剂，一种或多种治疗E：选择合适的抗生素及使用长效支气管平滑肌松弛剂，如反复，加上糖皮质激素 31.根据医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)，三年
10、内城镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到A：75%以上B：80%以上C：85%以上D：90%以上E：95%以上 32.药学职业道德基本范畴A：是医疗机构业务工作的组成部分B：是实现为消费者服务的中心环节C：药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键D：是一切求知行为的保障E：是一般道德范畴和药学实践相结合的产物 33.口服给药时，为使血药浓度迅速达到稳态，可采取（ ）A：将一天的剂量一次服用B：用药剂量加倍C：常规给药前给予一次负荷剂量D：将用药间隔缩短一倍E：改为静脉注射 34.可诱导肝药酶（ ）A：地西泮B：奥沙西泮C：苯巴比妥D：艾司唑仑E：
11、水合氯醛 35.下列给药途径吸收快慢排列正确的是（ ）A：舌下、吸入、直肠、口服B：吸入、肌内注射、口服、直肠C：舌下、皮下、口服、经皮给药D：肌内注射、吸入、直肠、经皮给药E：静脉注射、舌下、吸入、直肠 36.影响药物吸收速度的最主要的因素是（ ）A：药物的理化性质B：药物剂型C：给药途径D：吸收面积E：吸收部位的血流灌注情况 37.药物的半数致死量(LD50)是指（ ）A：引起半数动物死亡的剂量B：引起全部动物死亡的剂量的一半C：产生严重毒性反应的剂量D：抗生素杀死一半细菌的剂量E：抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 38.下列哪种剂量会产生不良反应（ ）A：治疗量B：极量C：中毒量D：LD5
12、0E：以上均有可能 39.某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于（ ）A：药物的特异质反应B：药物的副作用C：药物的变态反应D：药物的急性毒性反应E：药物的后遗反应 40.关于药物的治疗作用，正确的是（ ）A：与用药目的无关的作用B：主要是指可消除致病因子的作用C：只改善症状的作用，不是治疗作用D：符合用药目的的作用E：补充治疗不能纠正病因 41.下列几乎无锥体外系反应的抗精神病药是（ ）A：氯丙嗪B：氯氮平C：五氟利多D：氟哌利多E：氟哌噻吨 42.氯丙嗪不适用于（ ）A：镇吐B：麻醉前给药C：人工冬眠D：帕金森病E：精神分裂症 43.法定处方是A：医疗和生产
13、部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B：药典、部颁标准收载的处方C：医生对个别病人用药的书面文件D：根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医生和医院药剂科协商制定的处方E：医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 44.法定处方的定义为A：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B：药典、部颁标准收载的处方C：医生对个别病人用药的书面文件D：根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医生和医院药剂科协商制定的处方E：医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 45.药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是A：治疗和缓解疾病症状的
14、不同B：治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C：治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D：缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同E：有效、缓解和无效三者的区别 46.药品说明书中的核心部分是A：药品通用名B：药品的适应证C：药品不良反应D：药理毒理E：用法用量 47.以下对药品说明书的说法不正确的是A：是具有法律意义的重要文件B：是药物信息情报最基本、最重要的来源C：是指导医生用药的惟一依据D：可指导人们正确储藏和保管药品E：与药品研制、生产、销售、使用等环节密切相关 48.以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确A：药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B：药品名称应明确
15、、科学、简短C：药品的商品名不能用作药品通用名称D：可以使用代号命名E：英文名尽量采用国际非专利药名 49.血红蛋白的正常值参考范围是A：男性80g/L160g/L，女性70g/L150g/LB：男性90g/L160g/L，女性80g/L150g/LC：男性100g/Ll50g/L，女性90g/L150g/LD：男性110g/L160g/L，女性lOOg/L150g/LE：男性120g/L160g/L，女性110g/L150g/L 50.药学服务的效果体现在A：确认患者存在的或潜在的病症B：提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性C：有助于研究药物的作用机制D：协助规范医师的处方行为E：预测潜在的药品不良反应第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页