《2021年海南水质检验工考试考前冲刺卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年海南水质检验工考试考前冲刺卷（3）.docx（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年海南水质检验工考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题27小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。 二、多项选择题（共0题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.25下用标准加入法测定离子浓度时，于100mL铜盐溶液中添加0.1mol/L硝酸铜溶液1mL后电动势增加4mV，求铜离子原来的总浓度。 2.电池Pt|H2（0.1013MPa）|待测pH溶液|标准甘汞电极，25时测得电池的电动势E=0.664V，试计算待测溶液的pH值（）。电池Pt|H2（0.1013MPa）|待测pH溶液|标准甘汞电极，25时测得电池的电动势E=0.664V，试计算待测溶液的pH值（）。
2、3.将氟离子选择性电极和参比电极放入浓度c（F-）为0.001mol/L的溶液中，测得电池的电动势为0.147V，于同一电池中，换上未知的F-溶液，测得电动势为0.206V，假定二溶液的离子强度相同，计算未知溶液中F-的浓度（25时）。 4.25时，把一个玻璃电极与饱和甘汞电极插在pH=7.00的缓冲溶液中，测得电池的电动势为0.395V，于同一电池中换上未知pH值的溶液测得电动势为0.467V，计算未知溶液的pH值。 5.某种钠敏感玻璃电极的选择系数KNa+/H+值约为30，如果用这种电极测定pNa+=3的钠离子溶液，并要求测定误差小于3%，则溶液的pH值必须大于多少？ 6.以玻璃电极为指示
3、电极，测定pH=11.5的NaOH溶液，结果产生了1%的误差，求该电极的选择系数KH+/Na+值。 7.用标准加入法测定一无机试样中镉的浓度，各试液在加入镉标准溶液后，用水稀释至50mL，测得其吸光度如表所示，求镉的浓度。用标准加入法测定一无机试样中镉的浓度，各试液在加入镉标准溶液后，用水稀释至50mL，测得其吸光度如表所示，求镉的浓度。 8.用原子吸收法测定自来水中镁含量（用mg/L表示）。取一系列镁标准溶液（1μg/mL）及自来水样于50mL容量瓶中，分别加入5%锶盐溶液2mL后，用纯水稀释至刻度，然后与蒸馏水交替喷雾测定吸光度，其数据如表所示，计算自来水中镁的含量。用原子吸收法测定
4、自来水中镁含量（用mg/L表示）。取一系列镁标准溶液（1μg/mL）及自来水样于50mL容量瓶中，分别加入5%锶盐溶液2mL后，用纯水稀释至刻度，然后与蒸馏水交替喷雾测定吸光度，其数据如表所示，计算自来水中镁的含量。 9.将浓度为0.2mg/mL的镁溶液喷雾燃烧，测得其吸光度为0.220，计算镁元素的特征浓度。 10.已知柱前压力和室温条件下转子流量计的读数为20mL/min(转子流量计已校正)，柱前压力为2.533105Pa，柱出口压力为1.013105Pa，求在室温条件下柱出口载气的体积流速。 11.在标扩展为10倍的情况下，以蒸馏水作空白调零，与浓度为0.05μg/mL的铜溶
5、液交替喷雾测定，测得铜溶液吸光度值如表所示，求这台原子吸收分光光度计对铜的检出限。在标扩展为10倍的情况下，以蒸馏水作空白调零，与浓度为0.05μg/mL的铜溶液交替喷雾测定，测得铜溶液吸光度值如表所示，求这台原子吸收分光光度计对铜的检出限。 12.注0.5L苯于某色谱仪，用热导检测器测定，峰高值为2.5mV，半峰宽为2.5mm，记录纸速度为5mm/min，柱后出口处载气流量为30mL/min，总机噪声为0.02mV，求此热导检测器的灵敏度及检出限（苯=0.88g/mL）。 13.皂膜流量计测得柱后载气流速为lOmL/30s，已知柱前表压为2.026105Pa，出口压力为1.013105
6、Pa，柱温为120，室温为20，求压力校正系数j及色谱柱中载气平均流速所对应的平均压力。 14.测定氢焰检测器的灵敏度时，以0.05%苯（溶剂为CS2）为样品，进样0.5L，苯峰高为2.5mV，半峰宽为2.5mm，记录纸速度为5mm/min，总机噪声为0.02mV，求此氢焰检测器的灵敏度及检出限（苯=0.88g/mL）。 15.已知样品所含组分峰高及峰高相对校正因子如表所示，求样品中各组分的质量分数。 16.某色谱柱对甲烷和正十七烷的保留时间分别为71.5s和12.6min，正十七烷的峰底宽度为1.0min，载气流速为7.5mL/min，已知固定相对甲烷完全不作用，计算正十七烷的调整保留时间t
7、r，死体积Vo保留体积Vr，调整保留体积Vr，标准偏差。 17.在某色谱上组分A流出需15.0min，组分B流出需25.0min，而不溶于固定相的物质C流出需2.0min，求：（1）B组分相对于A的相对保留时间是多少（2）A组分相对于B的相对保留时间是多少（3）组分A在柱中的容量因子是多少（4）组分A在柱中的阻滞因子是多少（5）B组分通过固定相的平均时间是多少在某色谱上组分A流出需15.0min，组分B流出需25.0min，而不溶于固定相的物质C流出需2.0min，求：（1）B组分相对于A的相对保留时间是多少（2）A组分相对于B的相对保留时间是多少（3）组分A在柱中的容量因子是多少（4）组分A
8、在柱中的阻滞因子是多少（5）B组分通过固定相的平均时间是多少18.称量样品0.1g，加入0.1g内标物，欲测组分A的面积相对校正因子为0.80，内标物的相对校正因子为1.00，组分A的峰面积为60mm2，内标组分峰面积为100mm2，求组分A的质量分数。 19.某试样含甲酸、乙酸、丙酸及水等物质。今称取试样1.055g，再称取0.190g环己酮为内标物加到试样中混合均匀后，吸取此试剂3mL进样，各组分s’值及从色谱图上测出的峰面积如表所示，求甲酸、乙酸和丙酸的质量分数。某试样含甲酸、乙酸、丙酸及水等物质。今称取试样1.055g，再称取0.190g环己酮为内标物加到试样中混合均匀后，
9、吸取此试剂3mL进样，各组分s’值及从色谱图上测出的峰面积如表所示，求甲酸、乙酸和丙酸的质量分数。20.下列各组分以等量进样（0.1μg），测定所得的峰高平均值如表所示，求其峰高相对质量校正因子（以b组分为标准）。下列各组分以等量进样（0.1μg），测定所得的峰高平均值如表所示，求其峰高相对质量校正因子（以b组分为标准）。 21.已知混合酚试样中仅含有苯酚和3种甲酚异构体共4种组分，经乙酰化处理后用液柱测得色谱图，图上各组分的峰高、半峰宽以及各组分的峰面积校正因子如表所示，求试样中各组分的质量分数。已知混合酚试样中仅含有苯酚和3种甲酚异构体共4种组分，经乙酰化处理后用液
10、柱测得色谱图，图上各组分的峰高、半峰宽以及各组分的峰面积校正因子如表所示，求试样中各组分的质量分数。 22.测定苯、甲苯、乙苯和邻二甲苯的峰高校正因子时，称取各组分纯物质的质量，在一定色谱条件下进行色谱分析，从色谱图上测得各组分的峰高如表所示，以苯为标准，计算各组分的峰高校正因子。测定苯、甲苯、乙苯和邻二甲苯的峰高校正因子时，称取各组分纯物质的质量，在一定色谱条件下进行色谱分析，从色谱图上测得各组分的峰高如表所示，以苯为标准，计算各组分的峰高校正因子。 23.取20.00mL水样，经10.00mL c(1/6K2Cr2O7)为0.025mol/L的重铬酸钾溶液加热回流2h后，以试亚铁灵为指示剂
11、，用标准溶液滴至终点，用量为5.00mL，同样用20.00mL纯水做空白，消耗用量为9.90mL，求CODcr。 24.125mL水样经过固定氧及浓硫酸酸化处理后，用0.025mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定至终点，用量为5mL，求该水样中溶解氧的含量。 25.50mL水样中加纯水50mL，加5.00mL1+3H2SO4，加10.00mLc（1/5KMnO4）为0.0100mol/L的高锰酸钾溶液，水浴加热30min后，加10.00mLc（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L的草酸钠溶液，用高锰酸钾溶液滴至终点，消耗量为5.00mL，同样做纯水空白，消耗上述高锰酸钾溶液1.00mL
12、，K值为10/9.9，求CODMn。 26.取100mL水样中加5.00mL1+3H2SO4，加10.00mLc（l/5KMnO4）为0.0100mol/L的高锰酸钾溶液，水浴加热30min后，加10.00mLc（1/2Na2C2O4）为0.0100mol/L的草酸钠溶液，用上述高锰酸钾溶液滴至终点，消耗量为5.00mL，校正系数K为10/9.8，求水样CODMn。 27.系统误差又称可测误差，它是由分析操作过程中某些不确定的因素造成的。第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页