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1、2021河北执业药师考试考前冲刺卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.按麻醉药品管理的是A氯胺酮B去甲伪麻黄碱C麻黄碱 O阿托品E二氢埃托啡 2.第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期满之日起不少于A1年B2年C3年D4年E5年 根据麻醉药品和精神药品管理条例 3.按第一类精神药品管理的是A氯胺酮B去甲伪麻黄碱C麻黄碱 O阿托品E二氢埃托啡 4.不得直接向接种单位供应第二类疫苗的是A疫苗生产企业B药品零售企业C省级疾病预防控制机构D设区的市级疾病预防控制机构E国家
2、疾病预防控制机构 根据疫苗流通和预防接种管理条例 5.申请购买第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D省级卫生行政部门E设区的市级药品监督管理部门 6.承担非处方药目录遴选的技术工作的是A国务院药品监督管理部门B药品评价中心C药品审评中心D省级人民政府药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门根据处方药与非处方药分类管理办法(试行) 7.按第二类精神药品管理的是A氯胺酮B去甲伪麻黄碱C麻黄碱 O阿托品E二氢埃托啡 8.申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部
3、门C省级药品监督管理部门D省级卫生行政部门E设区的市级药品监督管理部门 9.按毒性药品管理的是A氯胺酮B去甲伪麻黄碱C麻黄碱 O阿托品E二氢埃托啡 10.非处方药的标签和说明书的批准部门是A国务院药品监督管理部门B药品评价中心C药品审评中心D省级人民政府药品监督管理部门E省级卫生行政管理部门根据处方药与非处方药分类管理办法(试行) 11.可以向指定的疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是A疫苗生产企业B药品零售企业C省级疾病预防控制机构D设区的市级疾病预防控制机构E国家疾病预防控制机构 根据疫苗流通和预防接种管理条例 12.哌替啶注射剂每张处方限量是A1次用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E
4、15日常用量 处方管理办法规定 13.不得从事疫苗经营活动的是A疫苗生产企业B药品零售企业C省级疾病预防控制机构D设区的市级疾病预防控制机构E国家疾病预防控制机构 根据疫苗流通和预防接种管理条例 14.盐酸二氢埃托啡每张处方限量是A1次用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量 处方管理办法规定 15.执业药师应向患者提供选购指导的药品是A甲类非处方药B乙类非处方药C非处方药D处方药E处方药与非处方药 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定 16.磷酸可待因缓释片的处方限量是A1次用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量 处方管理办法规定 17.取得准销标志的普通商业零
5、售企业可以销售的药品是A甲类非处方药B乙类非处方药C非处方药D处方药E处方药与非处方药 依照处方药与非处方药流通管理暂行规定 18.盐酸丁丙诺啡片的处方限量是A1次用量B3日常用量C5日常用量D7日常用量E15日常用量 处方管理办法规定 19.原料药的一个批号_A使用同一台混合设备生产的一次混合量B在同一生产周期内，颗粒干燥后，使用同一台混合设备生产的一次混合量C同一批原料在同一天分装的产品D经最后混合具有均一性的成品E同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的产品 20.依法行使药品监督管理，保证人民用药安全、有效的行政执法部门是_A劳动与社会保障部门B药品监督管理部门C经济贸易部门
6、D社会发展计划部门E工商行政管理部门 21.应保存3年的是_A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 22.未标明有效期或者更改有效期的属于_A假药B劣药C医疗机构制剂D非处方药E新药 23.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是_A新药B假药C劣药D医药商品E麻醉药品 24.医疗机构要变更医疗机构制剂许可证许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为_A5个工作日B10个工作日C15个工作日D20个工作日E30个工作日 25.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业应当经_A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直
7、辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 26.保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量是_A药品批发组织的职能B药品销售代理组织的职能C药品零售组织的职能D药品物流组织的职能E传统药品交易中介服务组织的职能 27.药品活性成分在每一单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指标是_A安全性指标B相容性C均一性指标D相关性E稳定性 28.软膏剂的一个批号_A使用同一台混合设备生产的一次混合量B在同一生产周期内，颗粒干燥后，使用
8、同一台混合设备生产的一次混合量C同一批原料在同一天分装的产品D经最后混合具有均一性的成品E同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的产品 29.依法对药品价格进行必要的行政管理的部门是_A劳动与社会保障部门B药品监督管理部门C经济贸易部门D社会发展计划部门E工商行政管理部门 30.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为_A5个工作日B10个工作日C15个工作日D20个工作日E30个工作日 31.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于_A假药B劣药C医疗机构制剂D非处方药E新药 32.能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防
9、潮、防风、防鼠等仓储条件的是_A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 33.从事第二类精神药品制剂生产的企业是_A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 34.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是_A新药B假药C劣药D医药商品E麻醉药品 35.根据委托方的要求依法储藏、配送药品是_A药品批发组织的职能B药品销售代理组织的职能C药品零售组织的职能D药品物流组织的职能E传统药品交易中介服务组织的职能 3
10、6.药品的“三致”，毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是_A安全性指标B相容性C均一性指标D相关性E稳定性 37.依法对药品广告进行监督查处的部门是_A劳动与社会保障部门B药品监督管理部门C经济贸易部门D社会发展计划部门E工商行政管理部门 38.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业是_A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 39.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
11、是_A新药B假药C劣药D医药商品E麻醉药品 40.对特殊管理的药品要严格执行_A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 41.原始记录检验依据必须完整的是_A退货记录B检验记录C药品质量检验室D双人验收制度E药品仓库 42.未标明有效期或者更改有效期的药品是_A新药B假药C劣药D医药商品E麻醉药品 43.专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经_A国务院药品监督管理部门批准B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C国务院卫生行政部门批准D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 44.依法对医疗保险用
12、药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是_A劳动与社会保障部门B药品监督管理部门C经济贸易部门D社会发展计划部门E工商行政管理部门 45.发布进口药品广告_A向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B向发布地省级药品监督管理部门备案C国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E交原核发部门处理 46._保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任A质量领导组织B质量管理机构C企业主要负责人D药品检验和验收部门E药品养护组织 47.医疗保险定点医疗机构常用药品
13、价格的公布办法由_部门规定A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C国务院劳动和社会保障部门D省级人民政府药品监督管理部门E省级人民政府卫生行政部门 48.药学职业道德的根本宗旨是_A对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神B实行人道主义C敬业爱岗、尽职尽责D不为名利、廉洁奉公E全心全意为人民服务 49._的职责是建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权A质量领导组织B质量管理机构C企业主要负责人D药品检验和验收部门E药品养护组织 50.药学职业道德传统的精华是_A对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神B实行人道主义C敬业爱岗、尽职尽责D不为名利、廉洁奉公E全心全意为人民服务第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页