《2021年广西执业药师(西药)考试模拟卷（5）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年广西执业药师(西药)考试模拟卷（5）.docx（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年广西执业药师(西药)考试模拟卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂B丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂C散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂D胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂E丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂 2.片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油是A致孔剂B助悬剂C乳化剂D成膜剂E增塑剂 3.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂B散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂C丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂D散剂颗粒剂片剂胶囊剂丸剂E胶囊剂散
2、剂颗粒剂片剂丸剂 4.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是A淀粉B糖粉C糊精D微晶纤维素E硫酸钙 5.以下不是片剂润滑剂的作用的是A使片剂易于从冲模中推出B防止颗粒粘附于冲头上C减少冲头、冲模的损失D增加颗粒的流动性E促进片剂在胃中的润湿 6.可作片剂泡腾崩解剂的是A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E预胶化淀粉 7.舌下片应符合以下要求A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用 8.含量均匀度检查一般所取片数为A10B20C30D
3、6E5 9.用于口含片或咀嚼片的填充剂是A硫酸钙B预胶化淀粉C糖粉D淀粉E微晶纤维素 10.关于片剂的质量检查，错误的叙述是A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C糖衣片应在包衣前检查片重差异D肠溶衣片在人工胃液中不崩解E口服片剂不进行微生物限度检查 11.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是A改善原辅料的流动性B减少片剂与模孔间的摩擦力C避免粉尘飞扬D加入粘合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性E增大颗粒间的空隙使空气易逸出 12.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠E糊精 13.可用于粉末直接压片的助流剂是A羧甲基纤维素钠
4、B糖粉C微粉硅胶D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯醇 14.关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是A常用的配比有PEG400：PEG4000=1：B易溶于水，能与渗出液混合，易洗除C可使用酚类防腐剂D吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感E化学性质稳定 15.在胶囊壳中加入的防腐剂是A甘油B尼泊金C琼脂D丙二醇E二氧化钛 16.为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是A1：(0.20.4)：1B1：(0.40.6)：C1：(0.60.8)：1D1：(0.81.0)：E1：(1.01.2)： 17.药剂学的主要研究内容不包括A新辅料的研究与开发B制剂新机械和新设备的研究与开发
5、C新药申报法规及药学信息学的研究D新剂型的研究与开发E医药新技术的研究与开发 18.关于物料混合的错误表述是A组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法B组分密度相差较大时，应先放入密度小者C组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者D组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合E组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 19.气雾剂质量检查中，要求每瓶喷出量均不得小于标示装量的A65%B70%C75%D80%E85% 20.注射剂的质量要求不包括A无菌B无热原C无色D渗透压与血浆的渗透压相等或接近EpH值与血液相等或接近 21.注射剂的优点不包括A药效迅速、剂量准确、作用可靠
6、B适用于不能口服给药的病人C适用于不宜口服的药物D可迅速终止药物作用E可产生定向作用 22.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的湿分气化而达到干燥目的的方法是A辐射干燥B传导干燥C介电加热干燥D对流干燥E间歇式干燥 23.热原性质不包括A具有耐热性B具有滤过性C具有挥发性D具有水溶性E具有被氧化性 24.依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是A操作压力越大，滤速越快B采用减压滤过法可提高滤速C滤层越厚，滤速越慢D溶液黏度越大，滤速越慢E滤材中毛细管半径越小，滤速越快 25.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯C卵磷脂D泊洛沙姆E苯扎氯铵 二、多项选择题
7、（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.从2002年起，USP-NFA将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本B将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本C将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本D将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本E发行USP亚洲版 2.可用于苯巴比妥的鉴别方法有A加硝酸铅试液，生成白色沉淀B加铜吡啶试液，生成紫色沉淀C加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色D加碘试液，可使碘试液褪色E加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀 3.薄层色谱法的固定相有A硅胶HB硅胶GC氧化铝D滤纸E聚酰胺 4.采用碘量法测定维生素C含量的正确叙述有A采用碘量法是因为维
8、生素C具有还原性B用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品C用碘滴定液滴定D用酚酞作指示剂E碘量法还用于测定维生素C注射液的含量 5.检查“注射液的装量”时，需使用的器具有A天平B注射器(干燥)C经标化的量具D移液管E伞棚灯 6.片剂质量的要求是A压制片中药物很稳定，故无保存期规定B片剂大部分经口服，不进行细菌学检查C含量准确，重量差异小D崩解时限或溶出度符合规定E色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 7.下列关于片剂制备的叙述中错误的为A颗粒中细粉过多，容易造成粘冲B颗粒硬度小，压片后崩解快C颗粒过干会造成裂片D可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E随压力增大，片剂的崩解时间都会延长 8.下列片剂应进行含量
9、均匀度检查A主药含量小于10mgB主药含量小于5mgC主药含量小于2mgD主药含量小于每片片重的5%E主药含量小于每片片重的10% 9.水不溶型片剂薄膜衣材料为A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基甲基纤维素D羟丙基纤维素E苯乙烯马来酸共聚物 10.依操作方式将干燥方法分为A常压干燥B连续式干燥C真空于燥D间歇式干燥E对流干燥 11.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是A增加药物的稳定性B减轻药物对胃肠道的刺激C提高片剂的生物利用度D避免药物的首过效应E掩盖药物的不良味道 12.分散片的特点和质量控制是A为能迅速崩解，均匀分散的片剂B进行崩解时限检查C所含药物应是易溶的D应进行溶出度检查E应检查分散均匀
10、度 13.崩解剂促进崩解的机理是A水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解B产气作用C吸水膨胀作用D毛细管作用E薄层绝缘作用 14.可不做崩解时限检查的片剂剂型A控释片B含片C咀嚼片D肠溶衣片E舌下片 15.可以避免肝首过效应的片剂类型有A舌下片B分散片C植入片D咀嚼片E泡腾片 16.压片时造成片重差异超限原因的是A颗粒细粉多B颗粒干燥不足C压力过大D颗粒流动性差E加料斗内的颗粒过多或过少 17.可作不溶型片剂薄膜衣材料的是A苯乙烯马来酸共聚物B乙基纤维素C羟丙基纤维素D醋酸纤维素E羟丙基甲基纤维素 18.下列片剂应进行含量均匀度检查A主药含量小于10mgB主药含量小于5mgC主药含量小于2mgD主药
11、含量小于每片片重的5%E主药含量小于每片片重的10% 19.难溶性药物微粉化的目的是A改善溶出度，提高生物利用度B改善药物在制剂中的分散性和均匀性C有利于提高药物的稳定性D减少药物对胃肠道的刺激E改善制剂的口感 20.关于肠溶片的叙述，正确的是A可控制药物在肠道内释放B可进行释放度检查C应进行崩解时限检查D应检查分散均匀度E可用肠溶材料包衣 21.单冲压片机的主要部件有A压力调节器B片重调节器C下压轮D上压轮E出片调节器 22.影响片剂成型的主要因素有A药物的可压性与药物的熔点B粘合剂用量的大小C颗粒的流动性是否好D压片时压力的大小与加压的时间E压力分布均匀与否 23.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是AHPMCBHPMCPCCAPDEudragit LEPVP 24.按操作方式可将干燥方法分为A真空干燥B常压干燥C对流干燥D连续式干燥E间歇式干燥 25.以下影响片剂成型的因素是A粘合剂与润滑剂B压片机的类型C药物性质D冲模大小E结晶水及含水量第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页