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1、2021年湖南执业药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典(2000年版)规定控制盐酸四环素中ATC、ETC、EATC及CTC量的方法为ATLCBHPLCCUVSDIREGC 2.中国药典(2000年版)规定测定青霉素v钾含量的方法是A碘量法B紫外分光光度法C汞量法D铜盐法E硫醇汞盐法 3.利用麦芽酚反应可鉴别的药物是A硫酸链霉素B硫酸庆大霉素C罗红霉素D青霉素钠E青霉素V 4.取某抗生素类药物约20mg，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液0.3
2、ml，置水浴上加热5min，加硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵0.1g，加0.5mol/L硫酸溶液5mI使溶解)0.5ml，即显紫红色。该药物应为A硫酸链霉素B硫酸庆大霉素C盐酸金霉素D青霉素钠E头孢羟氨苄 5.取某抗生素类药物约0.5mg，加水4ml溶解后，加氢氧化钠试液2.5ml与0.18-羟基喹啉的乙醇溶液1ml，放冷至约15，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。该药物应为A阿莫西林B氨苄西林C硫酸链霉素D庆大霉素E盐酸土霉素 6.青霉素族分子结构中具有的6-氨基青霉素烷酸(母核)的物理与化学性质是A该族药物的性质B该族药物一般性质C该族药物的共性D该族药物惰性E该族药物的特性 7.中国药典(200
3、0年版)采用汞量法测定青霉素钠含量的原理是A青霉素分子中的氢化噻唑环开环形成硫基，可与Hg2+定量地进行反应B青霉素钠的阴离子可Hg2+形成汞盐C青霉素钠分子中的硫原子可Hg2+形成稳定的配位化合物D-内酰胺环开环后，可与Hg2+反应E硝酸汞可使-内酰胺水解，形成羟肟酸汞 8.汞量法测定青霉素钠含量时，判断滴定终点以A指示剂变色为准B达到化学计量点时为准C滴定反应进行完全为准D第一个滴定突跃为准E第二个滴定突破为准 9.采用沉淀反应鉴别青霉素钠的原理是A青霉素钠可溶于水B青霉素钠是强碱弱酸盐C青霉素钠加强酸则生成不溶于水的青霉素白色沉淀D青霉素钠加强碱则生成沉淀E青霉素钠溶液加氯化汞试液则生成
4、沉淀 10.中国药典(2000年版)采用紫外光谱法鉴别苯唑西林钠方法为：制成每1ml中含50g的溶液(pH3.8)，水浴加热30min，以未加热溶液作空白，于339nm波长处有最大吸收，测得吸收度约为0.6。该方法称为A最大吸收波长法B规定吸收度法C水解产物的最大吸收波长与相应吸收度法D规定吸收波长和相应吸收度比值法E规定吸收波长和相应吸收系数法 11.汞量法测定青霉素钠含量时，同时做空白试验的目的是A消除溶剂的干扰B消除试剂的干扰C消除方法误差D消除偶然误差E消除降解产物的干扰 12.酸碱滴定法测定-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A酚酞指示液B甲基橙指示液C铬黑T指示液D荧光黄
5、指示液E结晶紫指示液 13.抑菌试验鉴别青霉素钠时，所用菌为A细菌B霉菌C链球菌D金黄色葡萄球菌E大肠杆菌 14.抑菌试验可鉴别的药物是A青霉素钠B苯甲酸钠C对氮基水杨酸钠D司可巴比安钠E磺胺嘧啶钠 15.汞量法测定青霉素钠含量时，出现两个滴定突跃的原因是A青霉素是二元酸B青霉素钠是二元碱C硝酸汞中的Hg离子是一价(Hg2+)D汞离子是两价(Hg2+)E青霉素分子结构含一个羧基 16.碘量法测定日-内酰胺类抗生素药物的依据为A被测药物能与碘发生加成反应B被测药物能与碘发生氧化还原反应C被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应D被测药物的水解产物能与碘发生反应E被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化
6、还原反应 17.青霉素族与头孢菌素族抗生素药物中的某些药物能发生羟肟酸铁呈色反应的依据是A药物分子结构中羧基的反应B药物分子结构中噻唑环的开环反应C药物分子结构中噻嗪环在碱性溶液中的水解开环反应D药物分子结构中的-内酰胺环在碱性介质中与羟胺反应，开环后生成羟肟酸，再于酸性介质中与高铁离子反应而呈色E药物分子中的羧基在碱性介质中成酸根负离子，再于酸性介质中与高铁离子反应 18.取某一-内酰胺类抗生素药物适量，加氢氧化钠试液碱化后，加乙醚提取，蒸去乙醚，残渣加乙醇使溶解，加三硝基苯酚饱和溶液，加热后放冷，即析出二苄基乙二胺苦味酸盐结晶。该药物应为A普鲁卡因青霉素B苄星青霉素C青霉素V钾D氨苄西林E
7、阿莫西林 19.中国药典(2000年版)规定采用红外光谱法鉴别药物的具体方法为A对照品对照法B对照图谱法C光谱解析法D压片法E薄膜法 20.硫醇汞盐法测定青霉素V钾片的含量时，中国药典(2000年版)规定按青霉素V计算其原因是A对照品是青霉素vB计算方便C与疗效一致D便于用效价表示E习惯算法 21.能发生重氮-偶合呈色反应的药物为A青霉素钠B头孢羟氨苄C普鲁卡因青霉素D头孢拉定E苄星青霉素 22.取某抗生素类药物，加水溶解，加NaOH试液，与01%8-羟基喹啉的乙醇溶液，放冷至约15，加次溴酸钠试液，即显橙红色。该药物是A盐酸美他环素B罗红霉素C硫酸链霉素D硫酸庆大霉素E青霉素钠 23.中国药
8、典(2000年版)规定采用碘量法测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为A双相滴定法B直接滴定法C剩余滴定法D剩余滴定对照品对照法E置换滴定法 24.酸碱滴定法测定苯唑西林钠含量的依据(原理)为A其钠盐的水解反应B其钠盐水溶液的碱性(因本品为弱酸强碱盐)C噻唑环的降解反应D内酰环的水解反应E侧链芳环的降解反应 25.碘量法或汞量法测定青霉素族抗生素药物时，因其中含有降解产物而干扰测定，消除的方法为A改换其他测定方法B做空白试验C做对照试验D做回收试验E做系统适用性试验 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.某患者，患高血压病，长期服用卡托普利，出现干咳症状后，可
9、改服以下何种药物替代A福辛普利B马来酸依那普利C氯沙坦D赖诺普利E缬沙坦 2.无19位甲基的甾体药物有A黄体酮B甲睾酮C左炔诺孕酮D炔雌醇E炔诺酮 3.以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有A美法仑B匹氨西林C比托特罗D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷 4.药品商品名使用时应注意的问题是A药品商品名可单独在说明、标签中使用B药品商品名不得单独进行广告宣传C药品商品不得进行广告宣传D使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称E使用商品名的西药制剂必须在该商品名上方括号内标明其通用名称 5.药品说明书中注意事项包括的内容是A药品的相互作用B影响药物疗效的因素C用药
10、过程中需观察的情况D药品需要慎用的情况E影响药物疗效的因素 6.药物说明书中药品的药理毒理作用及药物动力学部分应包括A体外试验或动物试验的结果B如缺乏实验依据可注明“尚不明确”C药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律D致癌性、生殖毒性、遗传毒性E影响药物疗效的因素 7.药品的通用名A是不论何处生产的同种药品都可用的名称B经国家药典或药品标准采用的即成为法定名称C可以作为商标注册D可以采用药品的别名或习用名E特点是其通用性 8.药品商品名使用时应注意的问题是A使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称B药品商品不得进行广告宣传C药品商品名可单独进行广告宣传D药品商品名可单独在说
11、明书、标签中使用E药品商品名不得单独进行广告宣传 9.我国药品命名原则主要遵循的通则是A药品的商品名(包括外文名和中文名)不能用作药品通用名称B药品名称包括中文名、汉语拼音、英文名三种C药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟定的国际非专利药名D药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混用或夸大疗效的名称E药品的名称包括中文名英文名二种 10.采用国际非专利名A便于国际交流协作B实现世界各国药品名称的标准化、规范化、统一化C有利于药品的研究D有利于加强对药品的监督管理E有利于药品的生产 11.目前我国药品名称命名的基本方式有A以音译、意译或音意合译命名B化学命名或采用通用名C以来源或
12、功能命名D遵循世界卫生组织INN命名原则命名E将药品的商品名用作药品通用名 12.我国药品说明书的内容包括A有效期、批准文号B不良反应、禁忌、注意事项C药品名称、药品成分D药品适应证，用法用量E药品的药理、毒理作用及药物动力学 13.以下关于药品有效期的说法正确的是A药品说明书未标明有效期的按劣药论处B药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C药品有效期具有法律效力D药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E通过实验研究后可对有效期进行修改 14.目前药品说明书存在的主要问题有A药品名称不规范B用法剂量不明确C不良反应不全D药物动力学资料欠缺E有效期不明 15.药品说明书中的注意事
13、项包括的内容是A影响药物疗效的因素B药品慎用的情况C用药过程中需观察的情况D用药对于临床检验的影响E药品的相互作用 16.我国“药品命名原则”主要遵循的通则是A药品名称包括中文名、汉语拼音名、英文名三种B药品的名称应科学明确、简短，不用代号、政治性名词及容易混同或夸大疗效的名称C药品的英文名应尽量采用世界卫生组织拟订的国际非专利药名D药品的商品名(包括外文名和中文名)不能用作药品通用名称E药品的来源命名 17.以下哪些项目必须在药品说明书中注明A药品通用名、成分、规格B适应证或功能主治C不良反应和注意事项D生产日期和有效期E生产企业和批准文号 18.以下关于“药品命名原则”正确的有A无机化学药
14、品只能采用化学名，不能采用通俗名B有机化学药品可采用已习用的通俗名C放射性药品需在名称中的核素后加注核素符号和质量数D配糖体采用“甙”命名E单方制剂的命名应与原料药名一致 19.药品批准文号“国药准字S10960023”表示的含义正确的为A化学药品B生物药品C原批准文号年份为1996年D原卫生部核发的批准文号E北京市药监局核发的批准文号 20.我国药品说明书的内容包括A药品名称、药品成分B药品的药理、毒理作用及药物动力学C药品适应症、用法用量D不良反应、禁忌、注意事项E有效期、批准文号 21.我国药品说明书存在的主要问题是A药品名称不规范B用法剂量不明确C不良反应不全D药物动力学(药动学)资料
15、欠缺或参数不统-E有效期不明 22.我国药品说明书存在的主要问题是A药品的有效期不明B药品的名称不规范C药品的不良反应不全D药品的用法用量不明确E药物动力学(药动学)资料欠缺或参数不统一 23.药品名称的种类有A通用名B英文名C化学名D商品名E国际非专利名 24.药品说明书的撰写应遵循以下原则A资料要真实、准确、科学B不良反应要客观、公正、实事求是C文字表达要简明易懂D计量单位要统一E记载项目要全面 25.不宜用于婴幼儿的药物有（）A安定B吗啡C丙磺舒D维生素AE甲氧氯普胺第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页