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1、2021年安徽药学职称考试考试模拟卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件是A具有较高学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职业道德B从事中医药专业工作30年以上并承担高级专业技术职务10年以上C具有中专以上学历和良好的职业道德D受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作,并担任中级以上专业技术职务E大学讲师 2.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定,以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是A各类药品
2、中的果味制剂,口服泡腾剂B非抢救用血液制品、蛋白制品C主要起营养滋补作用的药品D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品E用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂 3.毒性药品每次处方剂量不得超过A7日常用量B3日极量C2日极量D3日常用量E2日常用量 4.药品生产企业可以从事的活动为A在药品集贸市场销售本企业生产的药品B将处方药销售给非处方药经营单位C进行药品现货销售活动D销售更改生产批号但质量合格的药品E在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 5.发现药品可能有重大质量问题的,有义务向A工商局报告B当地药检所报检C当地药品监督管理部门报告D当地药品监督管理部门报告或送当地药
3、检所检验E人民政府报告 6.处方审阅时应审核处方中药物及临方炮制品规格,如缺位应A与医师或药库,炮制室联系,及时予以更换或炮制B与患者联系C上报有关部门D不予调配E自行加入 7.中药二级保护品种保护期限为A7年B10年C30年D20年E40年 8.属于二级保护野生植物药材物种的是A血竭B诃子C山茱萸D蔓荆子E胡黄连 9.违反中药调剂配方操作规程的是A称取药物应按处方中所列药味顺序进行B饮片总量分帖应按称量减重法进行,做到准和匀,原则上不准估量分帖,更不准用手代称C处方中如有需要另行加工炮制的药物,要有专人处理D需要特殊处理的药物必须予以另包并注明E配方完毕,须自行检查核对,无差错则直接交付给患
4、者 10.下列情况属于劣药的是A变质的B所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的C被污染的D超过有效期的E药品所含成分与国家药品标准不符的 11.下列不属于执业药师管理内容的是A执业药师执行行为管理B执业药师注册管理C执业药师继续教育管理D药事组织许可证制度E执业药师资格认证管理 12.药事管理的宗旨是A保证药品质量,维护人民身体健康B保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时D保证药品质量,增进药品疗效,保证人民用药安全E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规 13.根据中医药条例规定,全国中医药管理工作的负责主管部门是A国家中医药管理局B国家
5、卫生部C中医药协会D药学会E国家药典委员会 14.非处方药的标签和说明书必须经批准的部门是A各级药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C国务院劳动保障部门D国家食品药品监督管理局E省级药品监督管理部门 15.下列属于处方后记的项目是A患者姓名B规格C费别D处方编号E处方金额 16.下列说法不正确的是A药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效B药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者D化学药品名称一般包括通
6、用名、商品名、汉语拼音名和中文名E一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品,内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 17.为防止重大中医药资源流失,重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流,中外合作研究中医药技术,应当经A省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准B市级卫生部门批准C市级人民政府负责中医药管理的部门批准D省级以上卫生部门批准E地方政府批准 18.属于被禁止贸易,取消药用标准的动物药材是A羚羊角B豹骨C虎骨D熊胆E牛黄 19.药品经营企业药品的入库、出库必须执行A核对制度B检查制度C双人验收制度D核准制度E保管制度 20.下列可利用大众媒体进
7、行广告宣传的药品是A特殊管理的药品B处方药C非处方药D试生产期新药E医院自配制剂 21.禁止采猎的野生药材物种是A羚羊角B黄芩C丹参D天麻E天冬 22.实行市场调节价药品的定价原则是A公平B合理C质价相符D诚实信用E公平、合理、诚实信用质价相符 23.国家发展中医药的方针、政策是A优先发展中药原则B中西医并重的方针,鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高C先中药后西药的原则D对中药实行地方保护政策E重视西药 24.中药外观设计专利权的保护期限是A5年B10年C20年D15年E25年 25.下列各项中,药品招标采购应遵循的原则是A公开、公示的原则B公开、公平竞争的原则C公正的原则D公平竞争的原则
8、E公开、公平、公正的原则 26.国家实行特殊管理药品管理办法的制定机构是A国家食品药品监督管理局B工商局C国务院D物价局E人大 27.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过A5天B4天C3天D2天E1天 28.下列说法不正确的是A药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告C药品不良反应事件报告表的填报内容应真实、完整、准确D未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药
9、品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例需及时报告 29.下列不属于中药品种保护作用的是A提高产品质量B维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争C用行政手段保护中药知识产权D保障临床用药安全有效E有利于保持国际市场竞争 30.能够依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是A工商行政管理部门B发展与改革部门C物价部门D经济贸易部门E劳动和社会保障部门 31.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的A药品生产许可证B药品经营许可证CGMP认证证书D新药证书E批准文号 32.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有A经市县级
10、药品监督管理部门考核合格的人员B从业药师或执业药师C执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员D执业药师E药学专业本科以上学历的人员 33.根据野生药材资源保护管理条例,国家对野生药材物种实行A保护、狩猎相结合的原则B限制出口的原则C严禁采猎的原则D严格管理的原则E计划收购的原则 34.中医药教育机构临床基地标准的制定部门为A国务院卫生行政部门B国务院卫生行政部门会同国务院教育行政部门C国务院教育行政部门D国家食品药品监督管理局E国家卫生局 35.下列关于商标的保护期限和范围的叙述,不正确的是A注册商标的有效期为10年B在申请续展期内没能提出申请的,可以给6个月的宽展期C注册商标有效期满、
11、需要继续使用的,应当在期满前6个月内申请续展注册D在申请续展期内没能提出申请的,注销其注册商标E商标权的保护范围,以核准注册的商标和核定使用的商品为限 36.药品管理法适用的地域范围是A中华人民共和国境内及特别行政区B中华人民共和国境内,自治区按其法规规定办理C中华人民共和国境内,直辖市按其法规规定办理D中华人民共和国境内,特别行政区按照其法规规定办理E中华人民共和国及港澳台地区 37.以根皮人药的药材是A肉桂B牡丹皮C秦皮D合欢皮E杜仲 38.鸡血藤横切面的特征之一是A无髓B髓部大位于中央C髓部小而偏于一侧D木部有红褐色分泌物E皮部黄白色 39.最佳质量的防已是A质轻、油润、味微者B条粗、断
12、面黄白色、强纤维性C质坚实、粉性足、去净外皮者D质松软、断面角质、呈粉性者E质坚实、无粉性、断面红黄色 40.主产于河南的道地药材是A黄连B川芎C肉桂D砂仁E地黄 41.不合理用药的后果之一是A安全、有效、简便、经济B浪费医药资源C准确辨析患者病证D合理配伍用药E认真审方堵漏 42.采收加工时需要“发汗”的药材是A白芍B天麻C黄柏D厚朴E肉桂 43.“涌潮”现象是指A土鳖虫发霉B麝香走气C牡丹皮变色D山药生虫E蜂蜜发酵 44.颗粒剂易A发霉、虫蛀B吸湿、风化C糖结晶析出D结块、发霉E粘连、软化 45.入煎剂时,应先煎的药物是A阿胶B水牛角C砂仁D决明子E蒲黄 46.丁香花萼的特征是A先端四裂,
13、肥厚B先端五裂,肥厚C先端四裂,膜质D先端五裂,膜质E先端六裂,裂片三角形 47.下列不属于药品的二级管理(贵重药品)范围的是A牛黄B黄连C鹿茸D麻黄E厚朴 48.川乌、草乌内服时A常与半夏同用B一般为泡酒后服C常与贝母同用D常用量为39gE应炮制后使用 49.为了控制药材的杂质,在测定药材中的灰分时,下列哪项应该测定酸不溶性灰分A黄连B黄芩C大黄D黄芪E当归 50.中药饮片验收记录必须至少保存A1年B2年C3年D4年E5年第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页