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1、2021年初级药士考试模拟卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.临床上称Spee曲线深是指Spee曲线大于多少A0mmB1mmC2mmD3mmE4mm 2.头影侧量中常作为面部结构对颅底关系的定位平面是（）ABolton平面B前颅底平面C平面D眼耳平面E腭平面3.下列哪项不是推磨牙向远中的矫治器A口外唇弓B摆式矫治器C螺旋弹簧D面罩前牵引E下唇挡 4.下列哪种矫治器不需要咬合重建（）A上颌双侧垫矫治器B肌激动器C功能调节器D双板矫治器E生物调节器5.下列哪项不是方丝弓矫治器
2、的组成部分A颊面管B方弓丝C正轴簧D托槽E带环 6.Bolton指数是A分析牙弓拥挤度B测量牙齿大小协调性C牙弓对称性的测量分析D预测上牙弓的宽度E预测未萌上下尖牙与双尖牙的宽度 7.箭头卡环最常用于A中切牙B侧切牙C尖牙D双尖牙E第一磨牙 8.工作模型的用途A治疗过程中对照观察B病例展示C牙排列实验D治疗前后的疗效评估E以上都不是 9.记存模型要求准确、完整，但不包括A基骨B移行皱襞C腭穹隆D唇系带E颊黏膜 10.头影测量分析中FMIA是指A下中切牙的长轴与SN平面的交角B下中切牙的长轴与下颌平面的交角C下中切牙的长轴与眼耳平面的交角DSN平面与下颌平面的交角E眼耳平面与下颌平面的交角 11
3、.安氏类2分类错的治疗首先要（）A打开咬合B排齐牙列C改正切牙长轴D改正磨牙关系E以上都不是12.正畸螺旋簧的作用是（）A扩大牙弓B固位C连接D排齐牙列E改正深覆13.乳前牙反的矫治时机是（）A23岁B35岁C79岁D911岁E替牙完成后14.下颌平面是A下颌角点与下颌颏前点间的连线B下颌角点与下颌颏下点间的连线C下颌颏前点与下颌角下缘相切的线D颏下点与下颌角下缘相切的线E下颌颏顶点与下颌角下缘相切的线 15.替牙期上颌骨发育不足常用的矫治器（）A双板矫治器B头帽颏兜C固定矫治器D上颌垫式矫治器E面罩上颌前牵引16.改正吐舌习惯可用A腭屏B前庭盾C苦味药水指套D冶垫式矫治器E平面导板 17.平
4、整高度2mm的Spee曲线，需要间隙A1mmB1.5mmC2mmD2.5mmE3mm 18.方丝弓矫治器中对牙齿进行控根移动的是A内收弯B外展弯C后倾弯D转矩E以上都不是 19.在固定矫治过程中，为解除拥挤常采用在弓丝上弯制A水平曲B欧米加曲C泪滴型曲D垂直张力曲E小圈曲 20.切牙唇向移动1mm可得间隙A1mmB1.5mmC2mmD2.5mmE3mm 21.临床上前牙切缘覆盖下前牙牙冠唇面多少以上称为深覆（）A1/3B1/2C2/aD全部E以上都不是22.中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量：A成人量的1/3B成人量的2/3C成人量的3/4D成人量的1/2E成人量的3/5 23.第一类和
5、第二类精神药品处方剂量每次分别不超过：A三日和四日常用量B四日和五日常用量C五日和六日常用量D三日和七日常用量E五日和七是日常用量 24.按照药品包装、标签和说明书管理规定规定,以下哪些不属于内包装A安瓿B注射剂瓶C西林瓶D铝铂E大纸箱 25.关于麻醉药品管理属主管药师职责的是：A严格管理麻醉药品B制定麻醉药品管理规定C督促检查麻醉药品的使用和管理D亲自检查麻醉药品的使用和管理E组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定 26.对本医疗机构实施医疗机构配制制剂质量管理规范及制剂质量负责的是A医疗机构制剂室负责人B医疗机构药检室负责人C医疗机构负责人D医疗机构制剂配制人员E医疗机构药检人员 2
6、7.关于药品主要剂型的保管错误的是：A注射剂最合适的保管温度是210B糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在60%75%C胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库D水溶液剂和栓剂一般存放在30以下的常温库E软膏剂一般在阴凉库和常温库保存 28.承担国际非专利药名命名职责的机构是：A国家工商行政管理总局B国家药典委员会C卫生部D科学技术部E中国药学会 29.麻醉药品的标签颜色是：A红、黄B黑、白C绿、白D蓝、白E红、白 30.进口和出口麻醉药品，必须持有国务院：A经济综合主管部门发给的进口许可证和出口许可证B工商行政管理部门发给的进口许可证和出口许可证C卫生行政部门发给的进口许可证和出口许可证D药品监督管理
7、部门发给的进口许可证和出口许可证E海关总署发给的进口许可证和出口许可证 31.关于门诊药房调剂室要求错误的是：A调剂室必须有足够面积摆设药架B调配发药场所以长方形或正方形为好C调配发药场所以长方形为好D实行大窗口或柜台式发药E应备有冰箱以储存须冷藏的药品 32.可以零售的特殊管理药品是：A一类精神药品B二类精神药品C麻醉药品D放射性药品E戒毒药品 33.药师应做到逐个核对处方与调配药品的：A药名、规格、剂量、用法、用量是否一致B药名、规格、剂量、用法是否一致C药名、剂量、用法、用量是否一致D药名、规格、用法、用量是否一致E药名、用法、用量是否一致 34.药品管理法规定如果医疗机构违反本法规定，
8、给药品使用者造成损害的，依法承担A刑事责任B行政责任C赔偿责任D诉讼责任E民事责任及刑事责任 35.药物利用评价的关键是预先制定：A统一的评价标准B可设置的评价标准C精确和规范的评价标准D精确、规范和可度量的评价标准E精确、规范、统一和可度量的评价标准 36.不属于调剂室工作制度的是：A工作人员岗位责任制度B查对制度、分装制度和领发制度C特殊药品管理制度D药品质量管理制度E效期药品管理制度和差错登记制度 37.罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：A严禁跨辖区或向省外销售B可生用但严禁单味零售C严格凭医生处方使用D购用生产企业不得自行销售或相互调剂E禁止在中药材市场销售 38.关于按药品性质分类
9、储存叙述错误的是：A药品与非药品必须分库存放B性质互相影响，容易串味的药品应分库存放C内服药与外用药应分库或分区存放D品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放E麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内 39.负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是：A卫生部B劳动和社会保障部C国家药品监督管理局D中国药学会E国家药典委员会 40.医院药事管理委员会(组)是：A对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构B协调和指导临床计划用药的机构C协调和指导全院合理用药的机构D使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构E以上全部 41.使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有A药师以上专业技术职务
10、B医师以上专业技术职务C主管医师以上专业技术职务D主管药师以上专业技术职务E药剂士以上专业技术职务 42.负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：A中国药品生物制品检定所B国家药品审评中心C国家药品评价中心D中国药学会E国家药典委员会 43.中华人民共和国药品管理法适用于A所有与药学有关的单位和个人B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C所有药品生产、经营、使用的单位和个人D所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 44.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：A做好观察与记录B及时报告本机构药
11、学部门C及时报告本机构医疗管理部门D按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门E以上全部 45.医疗机构制剂批准文号由A国务院卫生行政部门颁发B国务院药品监督管理部门颁发C省级药品监督管理部门颁发D国家药典委员会颁发E国家中医药管理局颁发 46.综合性医院配备的药学人员应是：A全院临床医师的6%B全院职工的8%C全院卫生技术人员的8%D全院职工的10%E全院卫生技术人员的10% 47.主管全国药品监督管理工作的部门是：A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C与药品有关的国务院有关部门D国务院卫生行政和药品监督管理部门E国务院办公厅 48.实行强制检定计量器具的部门是：A国家质量监督检验检疫
12、总局B科学技术部C国家计量科学研究院D国家药品监督管理局E县级以上人民政府计量行政部门 49.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费B对国产药品和进口药品检验都不收费C对国产药品和进口药品检验都收费D检验结果合格不收费，不合格收费E由药品检验机构直接收费 50.处方具有：A经济和社会上的意义B法律和法规上的意义C法律和经济上的意义D法律和社会上的意义E法律和使用上的意义第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页