《2021年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（3）.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年执业药师(西药)考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于生物药剂学的正确说法A是研究药物、剂型与生理因素相关的科学B是药剂学的基础，可以指导医院药学工作者合理安全用药C是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程，并研究这些过程与药理强度的相关性的科学D研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学E是研究药物对机体某些部位的作用机制及其方式 2.药物相互作用类型多种多样，以下哪种不
2、属药物相互作用A物理方面变化B化学方面变化C药动学方面变化D药效学方面变化E生理学方面变化 3.影响药物经皮吸收的因素：A生理因素、药物的理化性质、药物的剂型B个体差异、剂型因素C生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂D性别差异、剂型因素、用药部位不同E年龄差异、透皮吸收促进剂 4.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算数平均值B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD达稳态时的累计因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Csmax与(Cs3)min的几何平均值 5.以下药物哪种属
3、酶抑制作用的是A利福平B巴比妥类C氯霉素D苯妥英钠E卡马西平 6.假如一种新药口服首过效应很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好A水溶液剂B混悬剂C舌下含片D缓释片剂E胶囊剂 7.下列药物通过生物膜转运，哪个属于被动转运A胞饮作用B滤过作用C细胞吞噬作用D促进扩散E脾单核吞噬细胞系统转运 8.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素A络合物的形成B化学稳定性C溶液的黏度D渗透压EpKa 9.硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时间A25分钟B410分钟C1045分钟D1560分钟E3060分钟 10.下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点A微丸B微球C滴丸D软胶囊E
4、脂质体 11.药物的红细胞转运，下列哪一个正确A药物向红细胞内转运，主要通过主动转运B药物向红细胞内转运，主要通过促进扩散C药物向红细胞内转运，主要通过被动转运D药物向红细胞内转运，一般通过被动转运ENa+K+通过被动转运进入红细胞 12.Wanger-Nelson法常用来计算A吸收速度常数KaB达峰浓度C表观分布容积D达峰时间E清除率 13.下列表述错误的是A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好 14.以下哪个是药物代谢的主要器官A呼吸系统B肾脏C肝脏
5、D消化道E胆汁 15.酸性尿液不会促进排泄增加的是A普鲁卡因B奎尼丁C氨茶碱D磺胺甲基异哑唑(SME哌替啶 16.中国药典二部对普通片剂溶出标准为A30min溶出达70以上B30min溶出达75以上C45min溶出达70以上D45min溶出达75以上E60min溶出达70以上 17.药物的t1/2为1小时，有40的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为A0.05h-1B0.78h-1C0.14h-1D0.99h-1E0.42h-118.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪个是正确的A主要通过被动转运B主要通过主动转运C药物的非离子型分子透过细胞类脂质D离子型
6、的药物向CNS转运极困难E一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运 19.洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因ACmax大B表观分布容积大CAUCo大D存在肝肠循环E受体亲和力大 20.关于老年人药代动力学特点不正确的说法A需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低B血液中游离药物的浓度增加C主要经肾排泄的药物，半衰期缩短D一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高E水溶性药物的血峰浓度增高 21.大多数药物吸收的机理是A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不需要能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转
7、运现象的被动扩散过程 22.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂A口含片B舌下片C多层片D肠溶片E控释片 23.溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是A500mlB600mlC750mlD900mlE1000ml 24.下列叙述错误的是A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主C经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主D药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率E固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 25.以下药物哪种属酶诱导作用A单胺氧化酶抑制剂B安替比林C氯霉素D华法林E西咪替丁 26.固体药物溶出速度理论依据是Noyes-Whitney扩
8、散溶解方程：dC/dt=DS/hCs-C)当Cs一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是AC(溶液中t时刻的浓度)Bt(时间)CS(表面积)DA(扩散层厚度)ED(扩散系数) 27.口腔唾液的pH值为A4.07.4B4.87.4C5.87.4D6.57.4E6.87.4 28.以下哪个是药物排泄的主要器官A消化道B胆汁C呼吸系统D肾脏E汗腺 29.药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变其药理效应的方式是A在受体部位进行竞争B用于不同受体C两种药间隔3个半衰期分别给药D改变受体部位的其他成分E影响不同的生理系统 30.下列单词中，哪一个为药动学ApharmacologyBpharmacod
9、ynamicsCpharmacokineticsDpharmaceuticalEpharmacopoeia 31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行A肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏膜、脑和其他组织B肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织C胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他组织D血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺和其他组织E肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、肾和其他组织 32.肾小球的滤过率试验，最佳的药物A葡萄糖B果糖C乳糖D甜菊苷E菊粉 33.下列表述中正确的是A房室只代表心脏B房室只代表脑组织C房室代表心、肝、肾、肺中某一个器官D房室是从药物分布的速度与完成分布所需时间划分
10、，不具有解剖学的实际意义E为了实用，体内方式越多越好 34.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括A口含片剂B内服溶液剂C胶囊剂D静脉输液E吸入剂 35.影响溶液中药物吸收的因素A络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等B助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等C络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等D溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等E络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等 36.药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系不密切学科A药效动力学B临床药学C药剂学D数学E药物经济学 37.
11、人的两只肾单位总数为A50万个以上B100万个以上C150万个以上D200万个以上E250万个以上 38.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A肝肠颈部皮肤肌肉B肠颈部肌肉肝皮肤C肝肠皮肤颈部肌肉D肠肝肌肉皮肤颈部E皮肤肌肉肝肠颈部 39.不属于人工肾技术所要求的条件A药物有较好的脂溶性B药物有较好的水溶性C药物与血浆蛋白结合不紧密D药物分子量小于500E分布容积小 40.肾功能不全的病人，不宜选用或减量的药物A青霉素B大环内酯类抗生素C万古霉素D磷霉素E利福平 41.以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是A被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉B吸收到小肠
12、内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉C肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉D经淋巴系统吸收的药物进入全身循环E药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环 42.肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率，常用以下符号表示之AKBVdCKeDCmaxEClr 43.当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此列A存在饱和现象B属被动转运C能逆浓度梯度转运D受代谢抑制剂的抑制E与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制 44.下列表述中，不属于阴离子转运系统的是A需要能量，可受硝基苯酚(DN的抑制B可从低浓度向高反方
13、向转运，甚至有的药物只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部从血浆中清除C通过高浓度向低浓度被动转运D通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制E如逐渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量 45.药物代谢正确表达是A药物受到肠道菌丛的作用从而失效B药物给药后，从消化道排出C药物只有受到体内酶的作用而被代谢D药物吸收后被分布到全身各组织或器官E药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程 46.药物的透皮吸收是指A药物透过表皮到达深层组织B药物通过表皮在用药部位发挥作用C药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程D药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E药
14、物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层 47.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后At1/2不变，生物利用度增加Bt1/2不变，生物利用度减少Ct1/2增加，生物利用度也减少Dt1/2减少，生物利用度也减少Et1/2和生物利用度皆不变化 48.某药物的组织结合率很高，因此该药物A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速度常数Ka大 49.下列哪种说法是对的A维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收B抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂C所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂D生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂E青霉素普鲁卡因的
15、疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 50.药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的A脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统B蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统C淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用D传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运E癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页