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1、2021山西执业药师(西药)考试模拟卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅A.B.C.D.2.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，了解合并用药的注意事项，可查阅A.B.C.D.3.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，某药品以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.B.C.D.4.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）内容应列在A.B.C.D.5.根
2、据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.B.C.D.6.根据中华人民共和国药品管理法，用于灌装葡萄糖注射液液体的容器必须符合A.药品标准B.企业标准C.行业标准D.药用要求7.根据中华人民共和国管理法及相关规定，直接接触药品的包装材料和容器应A.印有商标B.印有商品名C.按照规定印有或贴有标签并附有说明书D.符合药用要求8.根据中华人民共和国管理法及相关规定，药品的每个最小销售单元的包装应A.印有商标B.印有商品名C.按照规定印有或贴有标签并附有说明书D.符合药用要求9.根据药品说明书和标签管理规定，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A.药品
3、通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业10.根据药品说明书和标签管理规定，原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业11.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门
4、C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门12.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，办理药品零售企业变更的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门13.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政部门14.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理机构D.省级卫生行政
5、部门15.根据药品说明书和标签管理规定，药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准16.根据药品说明书和标签管理规定，原料药标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.执行标准17.某片剂的有效期为2年，根据药品说明书和标签管理规定，生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为A.有效期至10月/2013年B.有效期至2013年11月C.有效期至2013年10月31号D.有效期至2013年10月30号18.根据药品说明书和标签管理规定，应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签19.根据药品说明书和标
6、签管理规定，应当注明执行标准的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签20.销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂21.由国家药典委员会编纂的国家药品标准是A.中国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准22.由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是A.中国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准23.违反中华人民共和国广告法的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是A.药品监督管理部门B.物价管理部门C.工商行
7、政管理部门D.卫生行政管理部门24.A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告。根据中华人民共和国广告法，对该杂志社处以罚款的部门是A.A省的药品监督管理部门B.B省的药品监督管理部门C.A省的工商行政管理部门D.B省的工商行政管理部门25.下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.以下药物易在
8、胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜2.以下属于非共价键键合类型的是A.范德华力B.氢键C.疏水键D.静电引力E.偶极相互作用力3.药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大A.烃基B.羟基C.羧基D.卤素原子E.脂肪环4.对细胞色素P450有抑制作用的药物有A.酮康唑B.乙醇C.地尔硫（艹卓）D.丙咪嗪E.尼卡地平5.以下属于作用相反的对映体药物的是A.哌西那朵B.青霉胺C.扎考必利D.依托唑啉E.米安色林6.环已巴比妥引入甲基后引起的变化有A.溶解度B.解离度C.分配系数D.位阻E.稳定性7.不可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异
9、烟肼E.磺胺嘧啶8.以下关于第相生物转化的正确说法是A.也称为药物的官能团化反应B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应C.与体内的内源性成分结合D.对药物在体内的活性影响较相生物转化小E.有些药物经第I相反应后，无需进行第相的结合反应9.以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苄西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.依那普利10.使药物分子脂溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应11.参与硫酸酯化结合过程的基团主要有A.羟基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羟氨基12.吸入制剂的给药形式有
10、A.蒸气B.气溶胶C.液滴D.雾滴E.小颗粒13.利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法包括A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成植入剂D.微囊化E.制成亲水性凝胶骨架片14.体外释放度测定的常用方法有A.连续流动系统B.显微镜法C.动态渗析系统D.激光散射法E.桨法15.滴丸剂的特点正确的是A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型16.以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A.制成溶解度小的酯或盐B.控制粒子的大小C
11、.制成微囊D.制成植入剂E.与高分子化合物生成难溶性盐17.缓(控)释制剂的优点有A.减少用药总剂量B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象C.减少服药次数，患者顺应性提高D.有利于减少药物的不良反应E.适用于半衰期特别短的药物18.评价靶向制剂靶向性的参数A.相对摄取率B.波动度C.靶向效率D.峰浓度比E.平均稳态血药浓度19.以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有A.控制粒子的大小B.与高分子化合物制成难溶性盐C.制成包衣小丸或片剂D.增加黏度以减少扩散速度E.制成乳剂20.脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A.胆固醇B.硬脂醇C.甘油脂肪酸酯D.磷脂E.纤维素类21.口服缓
12、(控)释制剂的特点不正确的是A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可灵活调整给药方案E.制备工艺成熟，产业化成本较低22.药物被脂质体包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性23.药物被脂质体包封后的主要特点正确的是A.提高药物稳定性B.具有速释性C.具有靶向性D.降低药物毒性E.具有细胞亲和性与组织相容性24.下列制剂具有靶向性的是A.前体药物B.纳米粒C.微球D.全身作用栓剂E.脂质体25.分散片不适用于何种药物A.难溶性药物B.生物利用度低的药物C.毒副作用较大的药物D.安全系数较低的药物E.易溶于水的药物第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页