《2021年山东执业药师(西药)考试模拟卷（8）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021年山东执业药师(西药)考试模拟卷（8）.docx（20页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021年山东执业药师(西药)考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A药品上市后临床应用的不合理性B由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D一些发生率高于1%的不良反应得以发现E一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现 2.药物不良反应监测方法是A自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用B记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测
2、系统C自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用D自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档E自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统 3.决定合理用药水平的是A社会发展、科学技术与管理水平B社会发展、科学技术和药疗水平C科学技术、管理水平和医疗水平D社会发展、管理水平和卫生制度E社会发展和全民素质的提高 4.药物依赖性的表现是A用药后的罪恶感和用药名的失落感B停药后的控制反应和用药后的欣快感C用药后的欣快感和用药后的罪恶感D用药后的欣快感和停药后的戒断反应E停药后的戒断反应和停药后的控制反应 5.反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是A限定日剂量(DD和药
3、物利用指数(DU方法B限定日剂量方法C药物利用指数方法D剂量配药E限定日剂量法 6.A型不良反应具有的特点是A具有剂量依赖性和可预测性B具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C发生率较高，但危险性小D死亡率低E个体易感性差异大 7.药物不良反应病理学分类的器质性改变包括A炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型三致B炎症型、增生型、发育不全型、弱智型三致C炎症型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、发育超常型D炎症型、增生型、萎缩或坏死型、三致、肥胖型E炎症型、增生型、萎缩或坏死型、发育不全型、血管及血管栓塞型、三致 8.药源性疾病以病因分类为A与药物品种相关的
4、药源性疾病和与药物辅料相关的药源性疾病B与药物品种不相关的药源性疾病和与药物载体相关的药源性疾病C与剂量相关的药源性疾病和与药物剂型不相关的药源性疾病D与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病E与剂量不相关的药源性疾病和药物给药途径不相关的药源性疾病 9.药物不良反应按病因学分类可分为AA型和B型BA、B、C三种类型CA、B、C、D四种类型D功能性改变和器质性改变E致癌、致畸和致突变 10.药物不良反应是指A人接受正常剂量的药物就出现的任何有伤害的反应B在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C人接受正常剂量的药物就出现
5、的与用药目的无关的反应D在诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应E在调节药物生理功能过程中，人接受正常剂量药物时出现的任何有伤害的反应 11.药物变态反应的临床表现分为A全身性反应和皮肤反应两大类B全身性反应和局部反应C皮肤反应和组织反应D四肢反应和全身反应E肌肉反应和皮肤反应 12.药源性疾病最重要的诊断依据是A用药史B药物过敏史C家族病史D化验室检查结果E临床表现 13.与剂量不相关的药源性疾病特点是A一般和剂量无关，发病率高死亡率低B与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高C与剂量不相关，发病率高，病死率低D难预测，发生率高E与剂量不相关，
6、与药理作用有关，难预测，病死率高 14.停药综合征的主要表现是A二重感染B共济失调C戒断症状D症状反跳E过敏反应 15.我国药品不良反应监测报告系统的组成是A国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成B国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成D国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成 16.药物不良反应从病因学分为AB型药物不良反应和C型药物不良反应BC型药物不良反应和D型药物不良反应CA型药物不良反应和B型药物不良反应D功能性病变和B型药物不良反应EA型药物
7、不良反应、B型药物不良反应、C型药物不良反应三种类型 17.药物不良反应的副作用是A一种药物除临床治疗作用以外的药效反应B当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用C除治疗作用以外的药理作用D药物的临床药理作用E一种药物新发现的临床效果 18.每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A由于药品上市前临床研究的局限性B一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C一些发生率低于1%的不良反应得以出现D由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E药品上市后临床用的新适应症是 19.诱发药源性疾病的药物因素包括A药物本身作用、药物相互作用B药物
8、制剂、药物相互作用C药物制剂、药物的使用D药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用E药物本身作用和药物的使用 20.药物依赖性的表现是A用药后的欣快感B停药后的戒断反应C用药后的欣快感和停药后的戒断反应D用药后的罪恶感E停药后的无法控制反应 21.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A用有效方式，快速报告B用有效方式，快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日C必要时可以越级报告D最迟不超过15个工作日E最迟不超过10个工作日 22.药物临床评价是指A从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估B从药理学、药剂学
9、、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估C根据医药学的最新学术水平从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学的评估D根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出事实求是的评估E根据医药学和最新学术水平，对已批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则对其治疗效果作出评估 23.造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A动物实验难以观察药
10、物对客观反应的影响B人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E动物的疾病因素可影响药物的反应 24.氨基糖苷类、紫霉素、卷曲霉素等对老年人及幼儿尤其易发生的不良反应是A类皮质醇增多症B造血器官毒性C过敏反应D可致听力减退及耳聋E眼并发症 25.病因学分类的三种类型药物不良反应区别项目包括A剂量、潜伏期、重视性、遗传性、毒理筛选、预后B剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后C体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后和随访D体质、家族性、种族性、遗传性E剂量、毒理
11、筛选、预后、康复、随访、痊癔 26.药源性疾病按病因可以分为A急性药源性疾病和慢性药源性疾病B与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病C功能性药源性疾病和器质性药源性疾病D消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病E药物因素的药源性疾病和患者因素的药源性疾病 27.异丙基肾上腺素气雾剂的严重心律失常、心衰毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别是A196119651968B188719531959C197019721974D194819701971E196519681968 28.以下由食物引起药物不良反应的说法错误的是A接受异烟肼治疗的患者不能进食含高组胺成分的海鱼B高盐饮食可加重保泰松、
12、皮质激素类药物的不良反应C吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的吸收D茶中含有大量茶酡酚，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效果E酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用 29.诱发药源性疾病的因素是A患者因素(年龄、性别、遗传、高敏性、疾病)B药物因素(药物本身、年龄、性别、遗传、过敏性、疾病)C患者因素和药物因素D社会因素E经济因素 30.药源性疾病是指A用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状B用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器
13、质性损害而出现各种临床异常症状C用于预防、诊断，治疗疾病过程中，因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异常症状D用于预防、诊断、治疗疾病过程中，药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状E用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状 31.在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是AAPCB去痛片C喹诺酮类药物DAPC、去痛片等普通药品E青霉素类药物 32.为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A试验设计的筛选和确认B制作动物模型和规范、科学的试验设计C合理选定动物模型和科学的试验设计D周密进行试验设计和确
14、定动物模型E合理选定动物模型和周密进行试验设计 33.药品不良反应报表的主要内容不包括A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果 34.药物依赖性可分为A身体依赖性B精神依赖性C神经依赖性D身体依赖性和精神依赖性E中枢依赖性 35.造成药源性疾病误诊的主要原因是A药源性疾病不易诊断B药源性疾病诊断困难C药源性疾病易诊断D药源性疾病的诊断标准不清E药源性疾病症状不突出 36.我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告，最迟不超过A1个月B2个星期C7个工作日D10个工作日E15个工作日 37.引
15、起药物不良反应的机体方面原因是A种族差别、性别、年龄B种族差别、性别、年龄、个体差异C种族差别、个体差异、血型D种族差别、个体差异、病理状态E种族差别、性别、年龄、个体差异、病理状态，血型、营养状态 38.病因学分类的三型药物不良反应的区别项目包括A剂量、潜伏期、重现性B遗传性、体质、家族性C种族性，毒理筛选、预后D剂量、毒理筛选、预后E剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性，毒理筛选、预后 39.药物变态反应的临床表现分为A肌肉反应和皮肤反应两大类B全身反应和皮肤反应两大类C四肢反应和全身反应两大类D局部反应和全身反应两大类E组织反应和皮肤反应两大类 40.药物不良反应通常采用的
16、分类方法是A病因学和病理学两种分类方法B药物化学分类法和病因学分类法C生物化学分类法和病理学分类法D生理学分类法和病因学分类法E解剖学分类法和病理学分类法 41.为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A合理选定动物模型B合理选定动物模型和周密进行试验设计C周密进行试验设计D制作动物模型E试验设计的筛选 42.药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需A向辖区药物不良反应监测中心报告B进行详细记录、调查C依国家要求填写报表D进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E向国家药物不良反应昨；监测中心报告 43.药物不
17、良反应因果关系评定确定程度是采用A可疑、不可能、可能三级标准B肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级标准C肯定、可疑、不可能三级标准D肯定，可能、不可能三级标准E很可能、可疑、不可能三级标准 44.阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是A解热止痛B抗血栓形成C预防冠心病D抗血栓形成、预防冠心病E抗帕金森病 45.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为A肯定、可能、不可能三级B可能、可疑、不可能三级C肯定、可能、可疑、不可能四级D肯定、很可能、可疑、不可能四级E肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级 46.普萘洛尔上市后临床实践中开发的新适应证是A降压作用和作为辅助用药B治疗
18、偏头痛和起预防作用C预防治疗心肌梗死D降压、治疗偏头痛、预防心肌梗死E降压、治疗偏头痛 47.某药t1/2为10小时，一天给药2次，达到稳态血药浓度的时间约为_。A5天B4天C3天D2天E1天 48.作用于核蛋白体50S亚基，阻碍肽链延长的抗菌药物_。A红霉素B庆大霉素C四环素D青霉素E头孢菌素 49.考来烯胺的降脂作用机制是_。A增加脂蛋白酶活性B抑制脂肪分解C阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化 50.关于受体的要领哪项是正确的_。A与配体结合无饱和性B与配体结合不可逆性C结合配体的结构多样性D是位于细胞核上的基因片断E均有相应的内源性配体第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页