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1、2021安徽初级药士考试真题卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品管理法规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取A暂停生产、销售、使用的措施B撤销药品批准文号的行政处罚措施C警告与没收的行政处罚措施D没收并处罚款的行政措施E查封扣押的行政强制措施 2.可以在大众媒体发布广告的药品有A麻醉药品B医疗机构制剂C放射性药品D处方药E非处方药 3.哪级以上的医院应成立药事管理委员会A初级B一级C二级D三级E特级 4.以下有关输液灭菌的表述，错误的是A从配
2、制到灭菌应不超过4小时B塑料输液袋可以采用109，45分钟灭菌C为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟E灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门 5.灭菌制剂的灭菌目的是杀死A热原B微生物C芽孢D细菌E真菌 6.药品商品名称的管理要求A必须用中文显著标示B属于企业的无形资产，不需要审批C必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用D必须经工商行政管理部门批准后方可使用E与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2 7.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A选用纯度较高的原辅料B加抗氧剂C采用棕色容器保存D控制温度E通入惰性气体 8.以下
3、有关灭菌法的叙述中，错误的是A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B灭菌方法的可靠性可用F0值验证C灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准D微生物的种类不同，使用的灭菌方法也不同E灭菌方法可采用物理方法或化学方法 9.硬脂酸镁通常在处方中起何作用A润滑剂B崩解剂C黏合剂D颗粒剂E稀释剂 10.薄膜衣中加入增塑剂的机制A提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B降低膜材的晶型转变温度C降低膜材的流动D增加膜材的表观黏度E使膜材具有挥发性 11.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A符合实际情况B一般在25下进行C相对湿度为75%5%D不能及时发现药物的变化及原因E在通常包装贮存条件下观察 12.下列关
4、于溶胶剂的叙述中，错误的是A溶胶剂具有双电层结构B可采用分散法制备溶胶剂C溶胶剂属于热力学稳定体系D加入电介质可使溶胶发生聚沉E-电位越大，溶胶越稳定 13.下列有关注射剂的制备，正确的是A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 14.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A聚山梨醇80(吐温80)B聚山梨醇85(吐温85)C聚山梨醇60(吐温60)D聚山梨醇20(吐温20)E聚山梨醇65(吐温65) 15.关于片剂包衣的叙述错误的是A包隔离层是为了形成一道不透水的屏障B用
5、PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点C可以控制药物在胃肠道的释放速度D滚转包衣法适用于包薄膜衣E乙基纤维素可做成水分散体应用 16.将药物制成固体制剂的目的是A提高对湿热不稳定的药物的稳定性B增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性C提高药物的脂溶性D防止异构化反应E防止氧化反应 17.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是A氢氧化锌B氢氧化镁C皂土D明胶E二氧化硅 18.渗透泵片控释的基本原理是A药物由控释膜的微孔恒速释放B减少药物溶出速率C减慢药物扩散速率D片外渗透压大于片内，将片内药物压出E片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 19.TDDS是指A药物输送系统B经皮传递系统C药物治
6、疗指数D疗效评价系统E缓控释给药系统 20.药学专业技术人员必须审核处方的A用药适宜性B用药安全性C用药有效性D用药稳定性E用药经济性 21.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A絮凝度测定B再分散试验C沉降体积比的测定D澄清度测定E微粒大小测定 22.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A增大粒径分布B减小粒径C降低粒径与液体介质间的密度差D增加介质黏度E加入絮凝剂 23.医院药学部门应建立 _的药学管理工作模式A以药品质量为中心B以保证药品采购供应为中心C以调剂、制剂为中心D以病人为中心的E以提供临床药学服务为中心 24.下列情况，按新药管理A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型
7、、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的 25.表面活性剂的物理特性是A高分子性B吸附性C易溶性D吸湿性E挥发性 26.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的A亲水性敷料促进药物的溶出B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D适量的表面活性剂促进药物的溶出E药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距 27.微晶纤维素为常用片剂敷料，其缩写为ACMCBCMSCCAPDMCCEHPC 28.湿法制粒的工艺
8、流程为A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 29.达到临界胶束浓度的标志是A胶束的形成B胶束的分解C胶束与特定基团结合D表面活性剂吸附胶束E胶束发生特定的化学反应 30.下面有关药物剂型的说法中，错误的是A制剂的研制过程称为制剂B药物剂型包括液体制剂和固体制剂C制剂的目的之一是减少毒副作用D剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同E将药物制成适宜的剂型可增强其疗效 31.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A中国药典B国家食品监督管理局
9、版标准C地方标准D药用标准E临床治疗规范 32.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A100级B300 000级C10 000级D100 000级EB、C均可 33.特殊管理的药品包括A抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 34.冷冻干燥的工艺流程正确的为A预冻升华干燥测共熔点B测共熔点预冻升华干燥升华C预冻测共熔点升华干燥D预冻测共熔点干燥升华E测共熔点预冻干燥 35.压片时以下哪个条件不是黏冲的原因A压力过大B颗粒含水量
10、过多C冲膜表面粗糙D润滑剂有问题E以上都不是 36.泊洛沙姆属于哪类乳化剂A非离子型乳化剂B阴离子乳化剂C天然乳化剂D辅助乳化剂E阳离子乳化剂 37.下列有关制粒叙述错误的是A制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D流化床制粒又称一步制粒E喷雾制粒适合于热敏性物料处理 38.大体积注射液(50ml)过滤时，要求的洁净度是A10 000级B1 000级C100级D300 000级E100 000级 39.下列有关制备滴眼剂错误的是A可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器B对于药物性质稳定者，可先对原辅料
11、及容器进行灭菌处理C对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备D用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装E洗眼剂按注射剂工艺进行制备 40.下列有关气雾剂说法正确的是A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B药物呈微粒状，在肺部吸收完全C使用剂量小，药物副作用也小D常用的抛射剂氟利昂对环保有害E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 41.下列是软膏烃类基质的是A羊毛脂B蜂蜡C硅酮D凡士林E植物油 42.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A将主药和辅料共同混合等量递加混合法B等量递加混合法C将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨D将辅料先加，然后加入主药研磨E何种
12、方法都可以 43.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是APEGBECCPVPD泊洛沙姆188E右旋糖酐 44.环糊精是A环状聚合物B杂环类化合物C多元环类化合物D天然高分子E环状低聚糖化合物 45.有关高分子溶液叙述不正确的是A高分子溶液是热力学稳定系统B以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D高分子溶液是黏稠性流动液体E高分子水溶液不带电荷 46.下列有关影响增溶的因素不正确的是A增溶剂的种类B增溶剂的用量C增溶剂的加入顺序D药物的性质E溶剂化作用和水合作用 47.下列不能作混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠E硅皂土 48.下列是软膏水
13、性凝胶基质的是A植物油B卡波姆C波洛沙姆D凡士林E硬脂酸钠 49.对表面活性剂的HLB值表述正确的是A表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E离子型表面活性剂的HIB值具有加和性 50.下列属于阴离子型表面活性剂的是A吐温80B司盘80C卵磷脂D硬脂酸钙E苯扎溴铵第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页