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1、2021初级药师(西药)考试模拟卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.异丙肾上腺素水溶液暴露于空气中，颜色先变红最后变为棕红色，是因为其结构中含有哪种易氧化基团A.儿茶酚胺结构B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.苯乙胺结构E.侧链上的羟基2.苯乙胺属于拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的基团取代时A.对受体激动作用增大，对受体激动作用减小B.对受体激动作用增大，对受体激动作用增大C.对受体激动作用减小，对受体激动作用减小D.对受体激动作用减小，对受体激动作用增大E.对和受体激
2、动作用均增大3.下列与肾上腺素性质相符的说法是A.分子中具有非典型儿茶酚胺的结构B.又名正肾素C.右旋体的活性是左旋体的12倍D.仅对受体有激动作用E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救4.下列哪个理化性质与盐酸普鲁卡因相符A.对光不敏感B.淡黄色结晶C.可被水解，溶液pH对其水解速率极有影响，pH阿托品樟柳碱山莨菪碱B.东莨菪碱山莨菪碱樟柳碱阿托品C.山莨菪碱樟柳碱阿托品东莨菪碱D.东莨菪碱樟柳碱阿托品山莨菪碱E.山莨菪碱阿托品樟柳碱东莨菪碱18.普鲁卡因可用作A.局部浸润麻醉B.蛛网膜下腔阻滞C.腰麻D.局部封闭疗法E.以上均是19.下列哪个不是为克服卡托普利的缺点，对其进行结
3、构改造的方法A.用-羧基苯丙胺代替巯基B.用含次膦酸基的苯丁基代替巯基C.将上述的羧基或次膦酸基成酯D.将脯氨酸的吡咯环变成带有L-型氨基酸结构特征的杂环或双环，再酯化侧链的羧基E.在苯核的4位以磺酰胺基或甲磺酰基取代20.巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是A.苯巴比妥未解离率44%B.己锁巴比妥未解离率90%C.异戊巴比妥未解离率76%D.丙烯巴比妥未解离率66%E.环己巴比妥未解离率56%21.硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是A.反式大于顺式B.顺式大于反式C.两者相等D.反式是顺式的2倍E.不确定22.具有M胆碱受体激动作用，临床上用于治疗
4、原发性青光眼的药物是A.氯贝胆碱B.硝酸毛果芸香碱C.硫酸阿托品D.氯琥珀胆碱E.多萘培齐23.下列拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱24.下列药物中哪种药物可溶于水A.吲哚美辛B.吡罗昔康C.安乃近D.布洛芬E.羟布宗25.氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为A.结构中含有酯键B.结构中含有内酯键C.结构中含有酰胺键D.结构中含有双键E.结构中含有异丙基26.盐酸西替利嗪属于哪类抗组胺药A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类27.以下不属于三环类抗过敏药的是A.盐酸赛庚啶B.泰尔登C.咪唑斯汀D.
5、阿扎他定E.酮替芬28.降压药卡托普利属于下列药物类型中的A.碳酸酐酶抑制剂B.PDE抑制剂C.钙敏化药D.ACEIE.HMG-CoA还原酶抑制剂29.以下对H受体拮抗剂的描述错误的是A.H受体拮抗剂分子中的两个芳香环在同一平面时，有较好的抗组胺活性B.H受体拮抗剂属于竞争性拮抗剂C.其芳香核部分可能与受体相互作用，增强了与H受体的亲和力D.H受体拮抗剂分子中的手性中心靠近芳核时，光学异构体间的抗组胺活性差异较大E.以上都不对30.下列有关去甲肾上腺素的特点错误的是A.含有儿茶酚结构，易被氧化变色B.含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C.含有伯胺基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D.
6、含有1个手性碳原子，用其右旋异构体E.在某些金属离子催化下，氧化速度加快31.下列药物属于氨基醚类抗组胺药的是A.马来酸氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.咪唑斯汀32.抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，原料为邻硝基苯甲醛、氨水以及A.乙酸乙酯B.乙酰乙酸乙酯C.乙酰乙酸甲酯D.丙二酸二乙酯E.草酸二乙酯33.关于抗消化道溃疡H受体拮抗药分类及其代表药物说法正确的是A.咪唑类雷尼替丁B.呋喃类西咪替丁C.噻唑类法莫替丁D.哌啶类依巴斯汀E.哌啶甲苯类尼扎替丁34.关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A.有一个苯环和氨基侧链的基本结构B.酚羟基的存在使作用减弱C.
7、酚羟基的存在使作用时间缩短D.氨基侧链上-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E.氨基上的取代基增大时，受体效应减弱，受体效应增强35.由博韦合成的第一个抗组胺并具有缓解哮喘的药物称为A.西米替丁B.异丙嗪C.哌罗克生D.芬苯扎胺E.苯海拉明36.法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20100倍，比雷尼替丁大610倍。从构效关系角度看是因为A.结构中具有咪唑环，增强了与H受体结合力B.结构中具有哌嗪环，增强了与H受体结合力C.具有哌啶甲苯结构，增强了与H受体结合力D.结构中具有呋喃环，增强了与H受体结合力E.结构中噻唑环上的胍基，增强了与H受体结合力37.兰索拉唑抑制胃酸分泌作用比奥美拉唑强210倍，是因为
8、A.4位上引入氟B.4位上引入含氟的烷氧基C.5位上引入氟D.5位上引入含氟的烷氧基E.以上都不对38.耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有A.电负性原子B.较大的空间位阻基团C.水溶性的氨基D.脂溶性基团E.给电子基团39.下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺A.水解产物有对氨基苯甲酸B.类抗心律失常药，治疗心动过速C.易氧化D.极易水解，故不能口服E.可发生重氮化-偶合反应40.下列各项是非特异性抗心律失常药的构效关系，哪个除外A.脂溶性越大活性越强B.结构中有芳香环C.结构中有氨基D.具有可形成氢键的极性基团E.生物活性与立体化学密切相关41.下列哪个不用于抗心律失常A.美西律B.地尔硫C.盐酸
9、普鲁卡因胺D.胺碘酮E.硝酸异山梨酯42.强心药不包括哪个类型A.磷酸二酯酶抑制剂B.钙敏化剂C.钙拮抗剂D.强心苷E.受体激动剂43.中枢兴奋药不包括A.大脑皮层兴奋药B.延髓兴奋药C.脊髓兴奋药D.外周神经兴奋药E.治疗老年性痴呆的药物44.下列结构是哪个药物A.茴拉西坦B.尼可刹米C.咖啡因D.螺内酯E.甘露醇45.以下哪项不是下列结构式药物所具备的A.能与水任意混合B.为白色结晶C.加热发生水解D.与碱性碘化钾反应生成沉淀E.为黄色油状液体46.对吡拉西坦的特点描述下列哪个不正确A.具五元杂环内酰胺结构B.对重度痴呆无效C.属于-氨基丁酸的环状衍生物D.是乙酰胆碱酯酶抑制剂E.其中枢兴
10、奋作用弱，副作用小47.利尿药的结构类型不包括下列哪个A.磺酰胺及苯并噻嗪类B.含氮杂环类C.苯氧乙酸类D.醛固酮拮抗剂类E.噻唑类48.苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团B.磺酰氨基处于7位活性最好C.3，4位饱和比双键活性强D.6位引入-NH利尿作用增强E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强49.下列对呋塞米的描述哪个不正确A.具有酸性B.与硫酸铜生成绿色沉淀C.分子中含噻唑结构D.溶于氢氧化钠E.可加速药物排泄，预防药物中毒50.下列哪个不是H受体拮抗剂的结构类型A.氨基醚类B.咪唑类C.哌嗪类D.丙胺类E.乙二胺类第12页 共12页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页