《2021北京初级药士考试模拟卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021北京初级药士考试模拟卷.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021北京初级药士考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：A取供试品为5瓶(支)15瓶(支)B每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定C0.05g以下或0.05g装量差异限度为15%D0.05g以上0.15g装量差异限度为10%E0.15g以上0.5g装量差异限度为7%；0.5g以上装量差异限度为5% 2.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：A测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的
2、理论板数B测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数C测定柱的理论板数+测定回收率D测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率E测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数 3.按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：A复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度B凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异C含量均匀度检查取供试品10片(个)D片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量10mg或主药含量每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度E其他制剂每个标示量2mg或主药含量每个重量2%者，应检查含量均匀度 4.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：A展开液对分离物质的溶解度B吸
3、附剂的性能C被分离物质的性质DA+B+CEA+C 5.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：A氯化物B硫酸盐C醋酸盐D砷盐E淀粉 6.当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：A络合滴定法B重铬酸钾法C铈量法D碘量法E亚硝酸钠法 7.中国药典中药物制剂的含量以：A制剂的重量或体积表示B制剂的浓度表示C含量测定的标示量百分数表示D以单剂为片、支、袋等表示E以剂量表示 8.按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：A凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查B一般片剂应在15分钟内全部崩解C硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解D泡腾片应在5分钟内全部崩解E糖
4、衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解 9.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是：A苯佐卡因，普鲁卡因B普鲁卡因胺C利多卡因D对乙酰氨基酚EA+B 10.巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物 11.二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀：A三氯化铁B三氯化锑C醋酸铅D醋酸锌E氯化钡 12.中国药典中溶液后记示的110符号系指：A固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B液体溶质1.0ml加溶剂10m
5、l的溶液C固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液D液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液E固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液 13.巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生白色沉淀的是：A巴比妥B异戊巴比妥C硫喷妥钠D环己烯巴比妥E苯巴比妥 14.有三个数据为0.5362、0.0014、0.25，他们的和是：A0.7876B0.8C0.79D0.788E0.787 15.不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：A水解产物的反应B薄层色谱法C配位反应D沉淀反应E呈色反应 16.药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗
6、氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度法测定D溴量法测定E非水碱量法测定 17.甾体激素类最常用的含量测定方法有：A分光光度法B气相色谱法C高压液相色谱法DA+CE旋光法 18.氧化还原滴定中系统的突跃表现为：ApH值的变化B条件电位的变化C浓度指数的变化D指示剂的变化E配合物表观常数的变化 19.下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：A抗坏血酸B泼尼松C异烟肼D生育酚E盐酸氯丙嗪 20.按中国药典(2000版)溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，不符合规定的是：A均大干或等于QB均低于QC有2片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于QD有
7、2片低于Q，其中一片低于Q值的10%，平均值大于QE均大于Q 21.比旋光度测定中的影响因素有：A温度B溶液浓度，光路长度C光源的波长DA+CEA+B 22.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是：A生物碱盐B指示剂C离子对D游离生物碱E离子对和指示剂的混合物 23.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是：A水B稀硫酸C稀氢氧化钠液D氢氧化钠+硫酸肼溶液E氯化钠溶液 24.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于：A具有两性B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C易生成配合物D易氧化还原E光谱特征参数丰富 25.用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：A
8、色谱峰面积B色谱峰高C色谱柱的理论塔板数DA+B+CEA+B 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.阿托品治疗哪些疾病时，用量可不受极量限制A感染性休克B有机磷酸酯类中毒C胆绞痛D胃肠绞痛E肾绞痛 2.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力B与受体无亲和力C与受体有亲和力，无内在活性D有内在活性E无内在活性 3.分布在心肌细胞膜上的受体是A1受体B2受体CM受体DN1受体EN2受体 4.下列关于乳酶生的叙述正确的是A为活的乳酸菌干燥制剂B可用于腹胀、消化不良及小儿消化不良性腹泻C在肠内抑制蛋白质腐败D宜与碱性药合用E不宜与抗菌药合用 5.对耐药金黄色葡萄球菌无效
9、的药物是A苯唑西林B阿莫西林C羧苄西林D庆大霉素E头孢唑啉 6.阿司匹林的作用包括A解热B镇痛C抗炎D抑制血小板聚集E止血 7.硫酸镁的作用包括A导泻B利胆C利尿D抗惊厥E降压 8.抗恶性肿瘤药的不良反应包括A消化道反应B肝、肾损害C脱发D抑制骨髓造血功能E抑制免疫功能 9.麻黄汤的功用是_A降气、止咳B发汗、解表C宣肺、平喘D清肺、降气E解肌、发表 10.药物的特殊煎法有_A先煎B包煎C单煎D后下E烊化 11.能润肠通便的药物有_A柏子仁B桃仁C决明子D酸枣仁E杏仁 12.能清肺热的药物有_A黄芩B石膏C桑白皮D地龙E天门冬 13.治脾虚湿胜，可选用的药物有_A茯苓B薏苡仁C白术D黄芪E猪苓
10、 14.总生物碱的初步分离常常根据各生物碱是否含有弱酸性官能团及碱性的强弱将其分为_A非酚性弱碱性生物碱B酚陛弱碱性生物碱C非酚性叔胺碱D酚性叔胺碱E水溶性季铵碱 15.提取香豆素的方法有_A系统溶剂法B真空升华法C水蒸气蒸馏法D碱提取酸沉淀法E色谱法 16.属于甾体化合物的是_A四环三萜皂苷B胆汁酸类C强心苷类D五环三萜皂苷E甾体皂苷类 17.附子的主治病证有_A亡阳证B肾阳虚证C脾阳虚证D心阳虚证E阳虚阴盛诸证 18.既能解表，又能祛风湿的药物有_A羌活B独活C防风D白芷E苍术 19.逍遥散主治证的病机是_A肝郁B血瘀C血虚D血热E脾虚 20.需做崩解度检查的片剂是A普通压制片B肠溶衣片C
11、糖衣片D口含片E舌下片 21.药品管理法规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括A没收违法生产、销售的药品和违法所得B并处2倍以上5倍以下罚款C并处5倍以上10倍以下罚款D撤销药品批准证明文件E责令停产、停业整顿 22.药物制剂的基础包括A给药途径和剂型的确定B制剂设计的基本原则C制剂的剂型与药物吸收D制剂的评价与生物利用度E制剂的保存条件 23.根据处方管理办法，对药学技术人员的调剂要求包括A调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B在完成处方调剂后，应当在处方上签名C对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂D经处方审核后，认为存在用药安全问题时，
12、应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 24.药物临床应用管理的内容包括A逐步建立临床药师制B临床药师参与临床药物治疗方案设计C严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究D医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告E药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配 25.根据罂粟壳管理暂行规定(1999年)，中药饮片经营门市部零售罂粟壳，必须A凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方B不准生用C严禁单味零售D只能凭医师处方配方使用E处方保存3年备查第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页