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1、2021上海初级药士考试模拟卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.影响湿热灭菌的主要因素错误的是 A微生物的数量与种类 B蒸汽性质 C药品性质和灭菌时间 D介质pH值对微生物的生长和活力的影响 E操作技术 2.热原不具有的性质是 A耐热性 B水不溶性 C不挥发性 D滤过性 E可被吸附性 3.注射于表皮与真皮之间的给药途径为 A静脉注射 B椎管注射 C肌肉注射 D皮下注射 E皮内注射 4.下列关于滴眼剂的叙述错误的是 A滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液 B洗眼剂是配成一定浓
2、度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用 C滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入 D眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂 E滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装 5.以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是 A供静注者多为水溶液，直接注入静脉内 B供脊椎腔注射等渗溶液pH应在5.08.0之间 C供皮内注射一次剂量在0.2ml以下 D皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断 E动脉内注射是注入靶区动脉末端 6.某药物在60加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此，该药物在60时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天? A5天 B15天 C30天 D60天 E90天 7.关于粉针剂的叙
3、述错误的是 A粉针又称为注射用无菌粉末 B适用于在水中不稳定的药物 C特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品 D包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品 E粉针的制备都经过了灭菌处理 8.灭菌效果评价标准是 A杀死或除去细菌的多少 B杀死或除去致病菌的多少 C能否去除病毒 D能否杀死微生物繁殖体和芽胞 E能否去除真菌 9.热压灭菌所用的蒸汽是 A过饱和蒸汽 B饱和蒸汽 C60蒸汽 D流通蒸汽 E90蒸汽 10.生产区的洁净度要求错误的是 A生产区无洁净度要求 B控制区的洁净度要求为10万级 C洁净区的洁净度要求为1万级 D无菌区的洁净度要求为1000级 E无菌区的洁净度要求为100级 11.下
4、述关于制药企业生产环境的叙述错误的是 A注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区 B洁净区的洁净度要求为1万级 C控制区的洁净度要求为10万级 D注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行 E注射剂的生产区域之间应设置缓冲区 12.洁净室空气净化标准正确的是 A单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度) B净化方法可分两类：一般净化和超净净化 C一般净化可采用初效过滤器 D世界各国的净化度标准都是统一的 E超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求 13.关于热原的性质及检查方法中正确的是 A热原具水溶性，但不具挥发性 B热原具滤过性和可吸附性，一般滤
5、器均可截留 C热原既耐酸又耐碱 D注射用水经过灭菌，因此不会引入热原 E用反渗透法不可以除去水中热原 14.以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是 A不可加入抗氧剂 B通惰性气体二氧化碳或氮气 C调节pH至6.06.2 D采用100，流通蒸汽15min灭菌 E用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤 15.下面哪种方法不能除去热原 A反渗透法 B加热法 C超滤装置过滤法 D离子交换法 E酸碱法 16.不能去除热原的是 A强氧化剂 B高锰酸钾 C活性炭 D二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛) E0.22m的微孔滤膜滤过器 17.在注射剂中附加剂的作用不是 A减少生产费用 B增加药物的理化稳定性 C增加主药
6、的溶解度 D抑制微生物生长 E减轻疼痛或对组织的刺激性 18.有关注射用水的叙述中哪条是错误的 A为重蒸馏法所得的水 B渗透压应与血浆的渗透压相等或接近 C为经过灭菌处理的蒸馏水 D澄明度应符合药典规定 EpH值要求与血液相等或接近 19.关于各类注射剂的叙述错误的是 A易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可作成溶液型注射剂 B静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静注 C粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施 D水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制咸水或油的混悬液 E输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂 20.盐酸普鲁卡因5.0
7、g；氯化钠5.0g；0.1N的盐酸适量；注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是 A氯化钠用于调节等渗 B盐酸用于调节pH C产品需做澄明度检查 D本品可采用11530min热压灭菌 E产品需作热原检查 21.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是 A一定pH值 B适当的渗透压 C元热原 D澄明度符合要求 E抑菌剂的加入 22.下列关于灭菌法的描述错误的是 A使用热压灭菌柜必须使用饱和蒸汽 B热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽 CD值为在一定温度下杀灭10%微生物所需的灭菌时间 DF0值和F值可作为验证灭菌可靠性的参数 EF0仅限于热压灭菌 23.
8、不属于射线灭菌法的是 A微波灭菌法 B紫外线灭菌法 C辐射灭菌法 D射线灭菌 E过氧乙酸蒸汽灭菌 24.影响F0的因素不包括 A容器大小、形状 B灭菌产品的溶液性质 C容器在灭菌器的数量和分布 D容器热穿透性 E操作时间 25.下述注射液常用的过滤装置错误的是 A玻璃漏斗 B布氏漏斗 C滤桶 D垂熔玻璃滤器 E砂滤棒 26.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求错误的是 A人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源 B操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋 C头发和皮肤可以外露 D原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理 E地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用
9、27.关于注射剂的特点叙述错误的是 A药效迅速、作用可靠 B可作用于不宜口服的药物 C可用于不宜口服给药的患者 D注射剂是最方便的给药形式 E制造过程复杂，生产费用高 28.注射剂一般的质量要求不包括 A无菌 B无热原 C不得有肉眼可见的混浊或异物 DpH值与血液相等或接近 E具有一定的酸性 29.输液的质量检查不包括 A澄明度和微粒检查 B热原与无菌检查 C含量检查 D温度检查 EpH值及渗透压检查 30.冷冻干燥中出现的问题及处理的方法错误的是 A可使用旋转冷冻机避免含水量偏高的问题 B为防止喷瓶，应控制预冻温度在共熔点以上 C如果供热过快，受热不匀或预冻不完全，会出现喷瓶的情况 D加入甘
10、露醇、氯化钠等填充剂可改善产品外形不饱满的问题 E反复预冻可改善产品外观 31.片剂制备方法不包括 A湿法制粒压片 B干法制粒压片 C直接粉末压片 D半干式颗粒压片 E结晶直压片 32.下列关于固体制剂的叙述错误的是 A首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型 B粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂 C如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂 D对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要 E粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作 33.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是 A淀粉、糊精 B乳糖、微晶纤维素 C糖粉、糊精 D滑石粉、聚乙二醇 E硫
11、酸钙、磷酸氢钙 34.淀粉在片剂中的用途不包括 A填充剂 B粘合剂 C崩解剂 D润滑剂 E稀释剂 35.不能做片剂的崩解剂辅料的是 A乳糖 B羧甲基淀粉钠(CMS-Na) C低取代羟丙基纤维索(L-HPC) D交联聚维酮(交联PVP) E交联羧甲基纤维素钠(CCNa) 36.关于滴丸的主要特点叙述错误的是 A主要供口服使用 B工艺条件易于控制，质量稳定 C易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸 D可使液态药物固态化 E使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高 37.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是 A内加法 B内外加法 C外加法 D内外混加法 E干法加入 38.下列关于胶囊的叙
12、述中正确的是 A胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体 B胶囊剂不能包肠溶衣 C软胶囊只可以用滴制法制备 D胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸 E明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材 39.关于胶囊剂叙述错误的是 A胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液 B可掩盖药物的不良气味 C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性 D可以弥补其他固体剂型的不足 E可延缓药物的释放和定位释药 40.下列药物中，可以制成胶囊剂的是 A颠茄流浸膏水溶液 B土荆介油 C橙皮酊溶液 D易溶性的水合氯醛 E小剂量吲哚美辛 41.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是 A泛制法 B压制法 C乳化法 D凝聚法 E界面缩聚法
13、42.下列可制成软胶囊剂的是 A挥发油的乙醇溶液 B橙皮酊溶液 C维生素E D流浸膏溶液 E药物的水溶液 43.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是 A囊壁组成的影响 B药物的性质 C介质的性质 D胶囊壳型号的选择 E药物为混悬液时对胶囊大小的影响 44.硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是 A定量药粉在填充时需要多准备几粒的分量 B填充的药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当的稀释剂稀释一定的倍数再填充 C流动性差的药物需加入一定的稀释剂、润滑剂后再填充 D即使是锁扣式胶囊，密闭性也不好，仍需封口 E纯药物的粒度如能满足填充要求，可直接填充 45.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛
14、处理的目的是 A提高抗氧性 B增加稳定性 C增加渗透性 D改变其溶解性能 E杀灭微生物 46.中国药典一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为 A5% B10% C15% D20% E25% 47.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是 A药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂 B易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂 C有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味 D易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂 E胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用 48.空胶囊的叙述错误的是 A空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊 B明胶是空胶囊的主要成囊材料 C加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑
15、性 D加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物 E应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊 49.关于软胶囊的叙述错误的是 A软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性 B液态药物的pH值以2.57.5为宜 C基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数 D软胶囊不需要增塑剂 E可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小 50.关于胶囊剂的质量检查错误的是 A胶囊应外观整洁，没有粘结、变形、破裂等现象 B胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5% C硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0% D胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查 E硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页