2022执业药师考试药事管理法规试题(501-595) 1.docx

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1、2022执业药师考试药事管理法规试题(501-595) 1A型题单项选择题1某一药品的有效期至2008年11月,该药品的失效期是()。A.2008年11月30日B.2008年11月C.20081031D.20081012执业药师继续教育实行()。A.备案制度B.考试制度C.注册制度D.登记制度3处方药只准在()。A.专业性医药报刊进行广告宣传B.网站进行广告宣传C.专业性电视节目进行广告宣传D.大众媒体进行广告宣传4处方药与非处方药分类管理办法依据是()A.药品管理法B.中央、国务院关于卫生改革与发展的决定C.药品管理法实施条例D.中共中央、国务院关于卫生改革的决定5负责全国不良反应监测管理工

2、作的部门是()A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家食品药管理局D.国家卫生部6药品不良反应实行()。A.定期报告制度B.逐级报告制度C.越级、定期报告D.逐级、定期报告制度7药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()。A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内8在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其()。A.注册地址B.营业场所C.经营类别D.受理通知书9国家基本药物制度管理的环节不包括()。A.基本药物的遴选B.基本药物的监测评价C.基本药物的研制D.基本药物的报销10执业药师是指经()A.是指经全国统一考试合格,取得执业药师资格证书,在药品生产、经营、使用单位药学技术人员B.经全国统一考试合格,取得执业药师证书,并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人C.是指经全国统一考试合格,在药品生产、经营用单位执业的药学技术人员。D.是指取得执业药师资格证书,并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页

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