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1、2022年主管药师相关专业知识模拟试题1单选题1下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A.最粗粉可全部通过一号筛B.粗粉可全部通过三号筛C.中粉可全部通过四号筛D.细粉可全部通过五号筛E.最细粉可全部通过六号筛2下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的病人D.疗效确切可靠，起效迅速E.产生局部定位及靶向给药作用3下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯水经蒸馏所得的水B.为ph值5.0-7.0，且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体，无臭无味E.本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使
2、用4以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂A.虫胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.丙烯酸树脂lD.羟丙基甲基纤维素5下列何种药物可以制成胶囊剂A.硫酸镁B.复方樟脑酊C.亚油酸D.水合氯醛E.以上都是6我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为5%D.超出差异限度的药片不得多于2片E.不得有2片超出限度1倍7片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇8片剂生产中制粒的目的是A.减少微粉的飞扬B.避
3、免片剂含量不均匀C.改善原辅料的可压性D.为了生产出的片剂硬度合格E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化9关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣10关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在
4、肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣11按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.20分钟E.10分钟12指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A.装量B.无菌C.粒度D.金属性异物E.微生物限度13关于吸入的三相气雾剂叙述，哪条是错误的A.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量B.药物微粒的粒径大多数应在5μm以下C.成品需进行泄漏和爆破检查D.按有效部位药物沉积量测定法测定，药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%E.成品需进行微生物限度检查14渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减少溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片
5、内药物压出D.片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜，使药物衡速释出15下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型16在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A.分子量大于500B.分子量2000-6000C.分子量1000以下D.分子量10000以上E.分子量10000以下17下列哪种药物可发生变旋反应A.肾上腺素B.丁卡因C.后马托品D.氯霉素
6、E.抗坏血酸18药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A.ph值与温度B.溶剂介电常数及电子强度C.赋型剂或附加剂的影响D.水分、氧、金属离子和光线E.以上都对19下述那种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂20下列有关药物稳定性正确的叙述是A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用。B.乳剂的分层是不可逆现象。C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。D.乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页