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1、医疗器械GMP附录之植入性医疗器械 附件 医疗器械生产质量管理规范附录 植入性医疗器械 第一部分 范围和原则 1.1 本附录适用于植入性的有源医疗器械和无源医疗器械，但不适用于组织工程植入物中生物技术组成部分和除齿科种植体外的其他齿科植入物。 1.2 本附录是对植入性医疗器械生产质量管理规范的特别要求。 1.3 植入性的无菌医疗器械，生产中应当最大限度地降低污染，以保证医疗器械不受污染或能有效解除污染。植入性的非无菌医疗器械，其生产环境的设臵应当满意产品质量的要求。 其次部分 特别要求 2.1 人员 2.1.1 植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的生产、技术和质量管理人员应当具有相应的生
2、物学、生物化学、微生物学、医学、免疫学等专业学问，并具有相应的实践阅历，以确保具备在生产、质量管理中履行职责的实力。 2.1.2 凡在干净室（区）工作的人员应当定期进行卫生和微 1 生物学基础学问、干净作业等方面培训。临时进入干净室（区）的人员，应当对其进行指导和监督。 2.1.3 从事植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产的全体人员，包括清洁、修理等人员均应当依据其产品和所从事的生产操作进行专业和平安防护培训。 2.1.4 应当建立对人员的清洁要求，制定干净室（区）工作人员卫生守则。人员进入干净室（区）应当根据程序进行净化，并穿戴工作帽、口罩、干净工作服、工作鞋。裸手接触产品的操作人员
3、每隔肯定时间应当对手再次进行消毒。裸手消毒剂的种类应当定期更换。 2.1.5 应当制定人员健康要求，设立人员健康档案。干脆接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事干脆接触产品的工作。 2.1.6 应当明确人员服装要求，制定干净和无菌工作服的管理规定。工作服及其质量应当与生产操作的要求及操作区的干净度级别相适应，其式样和穿着方式应当能够满意爱护产品和人员的要求。干净工作服和无菌工作服不得脱落纤维和颗粒性物质，无菌工作服应当能够包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。 2.2 厂房与设施 2.2.1 应当有整齐的生产环境。厂区的地面、路面四周环境及运输等
4、不应对植入性的无菌医疗器械的生产造成污染。行政区、 2 生活区和协助区的总体布局应当合理，不得对生产区有不良影响。厂区应当远离有污染的空气和水等污染源的区域。 2.2.2 应当依据所生产的植入性无菌医疗器械的质量要求，确定在相应级别干净室（区）内进行生产的过程，避开生产中的污染。空气干净级别不同的干净室（区）之间的静压差应大于5帕，干净室（区）与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装臵。必要时，相同干净级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。 2.2.3 主要与骨接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零
5、部件的加工生产区域应当不低于100,000级干净度级别。 2.2.4 主要与组织和组织液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于100,000级干净度级别。 2.2.5 主要与血液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于10,000级干净度级别。 2.2.6 与人体损伤表面和粘膜接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的零部件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口 3 的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不
6、低于300,000级干净度级别。 2.2.7 与植入性的无菌医疗器械的运用表面干脆接触、不需清洁处理即运用的初包装材料，其生产环境干净度级别的设臵应当遵循与产品生产环境的干净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满意所包装无菌医疗器械的要求；若初包装材料不与植入性无菌医疗器械运用表面干脆接触，应当在不低于300,000干净室（区）内生产。 2.2.8 对于有要求或采纳无菌操作技术加工的植入性无菌医疗器械（包括医用材料），应当在10,000级下的局部100级干净室（区）内进行生产。 2.2.9 干净工作服清洗干燥间、洁具间、专用工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气干净度级别可低于生产区一个级别
7、，但不得低于300,000级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在10,000级干净室（区）内。 2.2.10 干净室（区）应当根据植入性的无菌医疗器械的生产工艺流程及所要求的空气干净度级别进行合理布局，人流、物流走向应当合理。同一干净室（区）内或相邻干净室（区）间的生产操作不得相互交叉污染。 2.2.11 干净室（区）空气干净度级别指标应当符合医疗器械相关行业标准的要求。 2.2.12 干净室（区）的温度和相对湿度应当与产品生产工 4 艺要求相适应。无特别要求时，温度应当限制在1828，相对湿度限制在45%65%。 2.2.13 进入干净室（区）的管道、进回风口布局应当合理，水、电、气输送线
8、路与墙体接口处应当牢靠密封，照明灯具不得悬吊。 2.2.14 干净室（区）内操作台应当光滑、平整、不脱落尘粒和纤维、不易积尘并便于清洁处理和消毒。 2.2.15 生产厂房应当设臵防尘、防止昆虫和其他动物进入的设施。干净室（区）的门、窗及平安门应当密闭，干净室（区）的门应当向干净度高的方向开启。干净室（区）的内表面应当便于清洁，不受清洁和消毒的影响。 100级的干净室（区）内不得设臵地漏。在其他干净室（区）内，水池或地漏应当有适当的设计和维护，并安装易于清洁且带有空气阻断功能的装臵以防倒灌，同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。 2.2.16 干净室（区）内运用的压缩空气等工艺用气均
9、应当经过净化处理。与产品运用表面干脆接触的气体，其对产品的影响程度应当进行验证和限制，以适应所生产产品的要求。 2.2.17 干净室（区）内的人数应当与干净室（区）面积相适应。 2.2.18 对植入性的非无菌医疗器械或运用前预期灭菌的医疗器械，假如通过确认的产品清洁、包装过程能将污染降低并保 5 持稳定的限制水平，应当建立一个受控的环境来确保该确认的清洁和包装过程。 2.3 设备 2.3.1 生产设备、工艺装备和工位器具应当符合干净环境限制和工艺文件的要求。 2.3.2 干净室（区）空气净化系统应当经过确认并保持连续运行，维持相应的干净度级别，并在肯定周期后进行再确认。 若停机后再次开启空气净
10、化系统，应当进行必要的测试或验证，以确认仍能达到规定的干净度级别要求。 2.3.3 应当确定所须要的工艺用水。当生产过程中运用工艺用水时，应当配备相应的制水设备，并有防止污染的措施，用量较大时应当通过管道输送至干净室（区）的用水点。工艺用水应当满意产品质量的要求。 2.3.4 应当制定工艺用水的管理文件，工艺用水的储罐和输送管道应当满意产品要求，并定期清洗、消毒。 2.3.5 与物料或产品干脆接触的设备、工艺装备及管道表面应当光滑、平整、无颗粒物质脱落、无毒、耐腐蚀，不与物料或产品发生化学反应和粘连，易于清洁处理和消毒或灭菌。 2.4 设计开发 2.4.1 有源植入性医疗器械的设计与制造应当将
11、与能源运用有关的风险，特殊是与绝缘、漏电及过热有关的风险，降至最低。 6 2.4.2 含有同种异体材料、动物源性材料或生物活性物质等具有生物平安风险类的植入性医疗器械，在研制开发过程中应当对相关材料及生物活性物质的生物平安性进行验证并形成文件。 2.4.3 研制加工工艺应当对各种助剂的运用及对杂质（如残留单体、小分子残留物等）的限制状况进行验证并形成文件。 2.5 选购 2.5.1 应当对选购物品进行检验或验证，须要进行生物学评价的材料，选购物品应当与经生物学评价的材料相同。 2.5.2 植入性无菌医疗器械的初包装材料应当适用于所用的灭菌过程或无菌加工的包装要求，并执行相应法规和标准的规定，确
12、保在包装、运输、贮存和运用时不会对产品造成污染。 应当依据产品质量要求确定所选购初包装材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，根据文件要求对选购的初包装材料进行进货检验并保持相关记录。 2.5.3 植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产企业对所需供体选购应当向合法和有质量保证的供方选购，与供方签订选购协议书，对供方的资质进行评价，并有具体的选购信息记录。 2.5.4 植入性的动物源医疗器械生产企业应当对用于医疗器械生产的动物源性供体进行风险分析和管理，对所需供体可能感染病毒和传染性病原体进行平安性限制并保存资料，应当制定灭活或去除病毒和其他传染性病原体的工艺文件，该工艺需阅历 7
13、 证并保留验证报告。 2.5.5 植入性的动物源医疗器械生产企业应当与动物定点供应单位签订长期供应协议，在协议中应当载明供体的质量要求，并保存供应单位相关资格证明、动物检疫合格证、动物防疫合格证，执行的检疫标准等资料。生产企业应当保存供体的可追溯性文件和记录。 2.5.6 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所需供体进行严格筛查，应当建立供体筛查技术要求，并保存供体病原体及必要的血清学检验报告。 2.5.7 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当保存供者志愿捐献书。在志愿捐献书中，应当明确供者所捐献组织的实际用途，并经供者本人或其法定代理人或其直系亲属签名确认。对用于医疗器械生产的同种异体原材
14、料，生产企业应当保存与其合作的医疗机构供应的合法性证明或其伦理委员会的确认文件。 2.6 生产管理 2.6.1 生产过程中产生粉尘、烟雾、毒害物、射线和紫外线等有害物质的厂房、设备应当安装相应的防护装臵，建立其工作环境条件的要求并形成文件，以进行有效限制。 2.6.2 应当制定干净室（区）的卫生管理文件，根据规定对干净室（区）进行清洁处理和消毒，并保存记录。所用的消毒剂或消毒方法不得对设备、工艺装备、物料和产品造成污染。消毒剂品种应当定期更换，防止产生耐药菌株。 8 2.6.3 生产设备所用的润滑剂、冷却剂、清洗剂及在干净室（区）内通过模具成型后不清洗的零配件所用的脱模剂，均不得对产品造成污染
15、。 2.6.4 应当制定工位器具的管理文件，所选用的工位器具应当能避开产品在存放和搬运中被污染和损坏。 2.6.5 进入干净室（区）的物品，包括原料和零配件等必需按程序进行净化处理。 对于需清洁处理的植入性无菌医疗器械的零配件，末道清洁处理应当在相应级别的干净室（区）内进行，末道清洁处理介质应当满意产品质量的要求。 2.6.6 应当建立清场的管理规定，以防止产品的交叉污染，并做好清场记录。 2.6.7 应当建立批号管理规定，明确生产批号和灭菌批号的关系，规定每批产品应当形成的记录。 2.6.8 应当选择相宜的方法对产品进行灭菌或采纳相宜的无菌加工技术以保证产品无菌，并执行相关法规和标准的要求。
16、 2.6.9 应当建立植入性无菌医疗器械灭菌过程确认程序并形成文件。灭菌过程应当根据相关标准要求在初次实施前进行确认，必要时再确认，并保持灭菌过程确认记录。 2.6.10 应当制定灭菌过程限制文件，保持每一灭菌批的灭菌过程参数记录，灭菌记录应当可追溯到产品的每一生产批。 2.6.11 应当建立可追溯性程序并形成文件，规定植入性医 9 疗器械可追溯的范围、程度、唯一性标识和要求的记录。在规定可追溯要求的记录时，应当包括可能导致最终产品不满意其规定要求的所用的原材料、生产设备、操作人员和生产环境等记录。 2.6.12 植入性医疗器械应当标记生产企业名称或商标、批代码（批号）或系列号，以保证其可追溯
17、。假如标记会影响产品的预期性能，或因产品体积或物理特性难以清楚标记，上述信息可以运用标签或其他方法标示。 2.6.13 应当依据对产品质量影响的程度规定各种植入性无菌医疗器械产品和材料的贮存条件，贮存场所应当具有环境监控设施，应当限制和记录贮存条件，贮存条件应当在标签或运用说明书中注明。 2.6.14 以非无菌状态供应的植入性医疗器械，应当在确认过的清洁条件或净化条件下进行末道清洗和包装，清洗水质至少为纯化水，同时实行适当的措施，避开或降低微生物污染。其包装应当能保持其产品不发生锈蚀、霉变、蜕变等性质改变，应相宜企业所用的灭菌方法。 2.6.15 植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产企
18、业应当对供体的限制、防护、试验及处理供应有效保障措施。对于涉及到生物平安性的有关病毒和其他传染性病原体，企业应当采纳有效的方法灭活、去除病毒和其他传染性病原体，并对其工艺过程的有效性进行确认。企业应当保存全部与生产有关的限制记录。 10 2.6.16 植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的物料应当在受控条件下进行处理，不应造成污染。企业应当建立废弃的动物和人体组织的处理程序和记录。 2.6.17 用于生产植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的操作区和设备应当便于清洁，能耐受熏蒸和消毒。 2.6.18 生产植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的干净室（区）和须要消毒的区域，应当选择运
19、用一种以上的消毒方式，并进行检测，以防止产生耐药菌株。 2.7 质量限制 2.7.1 植入性无菌医疗器械生产企业应当具备无菌、微生物限度和阳性比照的检测实力和条件。 2.7.2 应当对工艺用水进行监控和定期检测，并保持监控记录和检测报告。 2.7.3 植入性无菌医疗器械生产企业应当根据医疗器械相关行业标准要求对干净室（区）的尘粒、浮游菌或沉降菌、换气次数或风速、静压差、温度和相对湿度进行定期检（监）测，并保存检（监）测记录。 2.7.4 应当依据产品质量要求确定产品的初始污染菌和微粒污染的限制水平并形成文件，明确中间品的存储环境要求和存放时间，按文件要求定期检测并保持相关记录。应当定期对检测记
20、录进行汇总和趋势分析。 2.7.5 应当建立与生产产品相适应的检验机构，对产品按批 11 进行出厂检验项目的检验。检验记录应当载明检验和试验人员的姓名、职务和检验日期。 2.7.6 应当依据产品留样目的确定留样数量和留样方式，根据生产批或灭菌批等进行留样，并保存留样视察记录或留样检验记录。 2.8 销售 2.8.1 应当要求其代理商或经销商保存医疗器械分销记录以便追溯。企业应当保存货运包装收件人的名字和地址的记录。 2.9 不良事务监测、分析和改进 2.9.1 应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析探讨的规定并形成文件。在获得取出的植入性医疗器械后，企业应当对其分析探讨，了解植入产品有效性和平
21、安性方面的信息，以用于提高产品质量和改进产品平安性。 2.9.2 应当建立与其生产产品相适应的医疗器械不良事务信息收集方法，刚好收集医疗器械不良事务。 第三部分 术 语 3.1 下列术语的含义是： 批号：用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。 生产批：指在一段时间内，同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的产品。 12 灭菌批：在同一灭菌容器内，同一工艺条件下灭菌的具有相同无菌保证水平的产品。 灭菌：用以使产品无任何形式的存活微生物的过程，且该过程应当经过确认。 无菌：产品上无存活微生物的状态。 初包装材料：与产品干脆接触的包装材料。 干净室(区)：须要对尘粒及微生物含
22、量进行限制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有削减该房间（区域）内污染源的介入、产生和滞留的功能。 干净度：干净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子和微生物最大允许统计数。 无菌加工：在受控的环境中进行产品的无菌制备及产品的无菌灌装。该环境的空气供应、材料、设备和人员都得到限制，使微生物和微粒污染限制到可接受水平。 第四部分 附 则 4.1 本附录由国家食品药品监督管理总局负责说明。 4.2 本附录自2022年10月1日起施行。原国家食品药品监督管理局于2009年12月16日发布的关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知（国食药监械2009836号）同时废止。 13 医疗器械GMP附录之植入性医疗器械 医疗器械GMP 无菌植入性医疗器械 植入性医疗器械选购 医疗器械GMP认证 医疗器械GMP办理流程 美国医疗器械GMP 医疗器械 医疗器械 医疗器械 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页