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1、2022执业药师药物分析试题 第一章 1A型题单项选择题1我国现行药品质量标准有()A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准(国家药监局标准)2药品质量的全面控制是()A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3凡属于药典收载的药品其质量不符合
2、规定标准的均()A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4中国药典主要内容分为()A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5药典规定的标准是对药品质量的()A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6药典所指的精密称定，系指称取重量应准确到所取质量的()A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7按药典规定，精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A、盐酸滴定液
3、(0.1520M)B、盐酸滴定液(0.1524mol/L)C、盐酸滴定液(0.1520M/L)D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8中国药典规定，称取2.00g系指()A、称取重量可为1.52.5gB、称取重量可为1.952.05gC、称取重量可为1.9952.005gD、称取重量可为1.99952.0005gE、称取重量可为13g9药典规定取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的()A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10中国药典规定溶液的百分比，指()A、100mL中含
4、有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过()A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为()A、9.5%10.5%(g/ml)的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%10.5%(ml/ml)的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指()A、114的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、69PH试纸14药典规定酸碱度检查所用
5、的水是指()A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15药典中所用乙醇未指明浓度时系指()A、95%(ml/ml)B、95%(g/ml)C、95%(g/g)的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16药品质量标准的基本内容包括()A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏第6页 共6页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页