换发医疗器械经营企业许可证(共14页).doc

上传人:飞****2 文档编号:19378271 上传时间:2022-06-06 格式:DOC 页数:14 大小:115KB
返回 下载 相关 举报
换发医疗器械经营企业许可证(共14页).doc_第1页
第1页 / 共14页
换发医疗器械经营企业许可证(共14页).doc_第2页
第2页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《换发医疗器械经营企业许可证(共14页).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《换发医疗器械经营企业许可证(共14页).doc(14页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上换发医疗器械经营企业许可证申 请 表企业名称(盖章):企业法人:企业负责人:申请时间: 年 月 日受理部门:河北省食品药品监督管理局 企业基本情况企业名称注册地址许可证号经营范围仓库地址法定代表人职务联系电话企业负责人职务联系电话质量管理人职务学历/技术职称质量管理机构负责人学历/技术职称职工人数质量管理人数技术人员数经营场所储存条件设施设备换发医疗器械经营企业许可证申请书河北省食品药品监督管理局:根据中华人民共和国国务院医疗器械监督管理条例、国家食品药品监督管理局医疗器械经营企业许可证管理办法的规定,我单位医疗器械经营企业许可证至 年 月 日有效期满,现申请换发。并

2、提供相关资料,请审查批准。 申请单位(盖章): 法定代表人(签字): 年 月 日 企业质量管理及售后服务机构人员情况表企业公章: 法定代表人(签名):机构名称姓名岗位负责 类别专业学历/职称是否在其他 单位兼职质量管理人质管经理质量管理部质量管理机构负责人质检验收售后服务部技术维修注:1、 应在负责类别栏写明所负责的具体类别(如二类/三类有源/三类有源植入/三类植入/三类无菌/三类无源/体外诊断);2、 是否在其他单位兼职一栏,按实际情况填写“是”或“否”。3、 经营范围仅为无菌器械、体外诊断试剂的,不填售后服务(维修)一栏。质量管理人员个人简历姓 名性 别职务/岗位学 历专 业职 称身份证号

3、联系电话工作经历起止时间工作单位职务/岗位年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月注:按实际的质量管理人数及人员(包括质量管理人)情况填报,简历后附其人的身份证、学历或职称证明复印件。售后服务人员个人简历 姓 名性 别职务/岗位学 历专 业职 称身份证号联系电话工作经历起止时间工作单位职务/岗位年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月年 月至 年 月注:按实际的质量管理人数及人员(包括质量管理人)情况填报,简历后附其人的身份证、学历或职称证明复印件。*(申请企业名称)注册地址与仓库地址地理位置图北街XX号路注册地址:仓库地址:两地

4、距离:注:1、用微机制图;2、注明方向;3、标明注册地址与仓库地址所在市(县)、街(路)、门牌号码,没有门牌号码的,尽量准确标明所在位置;4、本图显示的地理位置应与申请材料中的文字表述一致。(申请企业名称)注册地址平面布局图北X米 x米面积:注册地址:注:1、用微机制图;2、注明方向,标明注册地址;3、将面积标示在图中间;4、应标明经营场所具体位置,按经营场所的实际几何形状、布置情况制图;5、经营场所应有展台、展柜等设施;6、本图显示的面积应与申请材料中的文字表述一致。(申请企业名称)仓库平面布局图北X米 x米仓库面积:仓库地址:注:1、用微机制图;2、注明方向;3、按仓库的实际几何形状、布置

5、分区情况制图;4、布置分区情况,并标示各分区面积,至少应绘出合格(绿)、不合格(红)、待验(黄)、退货区(黄)、发货区(绿),并标明分区颜色;5、本图显示的面积应与申请材料中的文字表述一致。经营产品相应存储条件说明企业公章: 法定代表人(签名):经营场所面积仓库面积存储设施设备名称数量用途存储条件注:按省医疗器械经营企业资格认可实施细则(试行)场所与设施部分的要求如实说明。医疗器械经营范围明细表经营产品名称管理类别产品类代号产品注册号注:填写经营的医疗器械产品名称(按照医疗器械分类目录上名称填写)。按照国家食品药品监督管理局公布医疗器械分类目录中的管理类别填写,二类、三类。 按照该产品在国家食

6、品药品监督管理局公布医疗器械分类目录中的产品类代号填写,要求填到二级目录。如心电诊断仪器应填写6821-4。填写医疗器械注册证上的编号。产品质量管理制度文件目录序号名 称123456789101112131415注:企业已建立的产品质量管理制度,包括采购制度、进货验收制度、仓储保管制度、出库复核制度、首营产品管理制度、效期产品管理制度、质量跟踪制度、产品售后服务管理制度、不良事件报告制度、不合格产品处理制度、用户投诉处理制度、各级岗位责任制度及培训制度等。法定代表人授权委托书委托人姓 名职 务工作单位联系电话被委托人姓 名职 务身份证号码工作单位联系电话传 真手 机兹委托 在河北省食品药品监督

7、管理局办理 事宜。授权范围:1、接受行政机关依法告知的权利。2、代为提交申请资料、更正、补正、补充资料的权利。3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。4、签收 批件的权利。5、其他权利 。委托期限自 年 月 日至 年 月 日。委托人: 被委托人:(委托人单位公章) 年 月 日 年 月 日注:委托人应为企业法定代表人。已授权的请在中打“”,未授权的请在中打“”。所提交材料真实性的自我保证声明所提交的申请材料清单123456789本企业承诺:本申报表中所申报的内容和所附资料均真实、合法。如有不实之处,我单位愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。企业法定代表人签字: (单位公章) 年月日专心-专注-专业

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁