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1、五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案五大工具培训基础知识考试题一、单项选择题每题2分，15题，共30分下列各题，请选择出你以为最适宜的答案，并将答案代号填入内1.在计划和定义项目阶段，成功的产品/经过基准确实定方法包括DA识别适宜的基准B了解目前状况和基准之间产生差距的原因C制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准D以上都对2.所谓潜在失效就意味着失效DA定会发生B一定不会发生C不可预防D5.在进行APQP寸要采用多功能小组即A多方论证B同步分析6.对PPAP的讲法，正确的是AA完全根据顾客的要求进行提交C根据工具书的要求去做7.下面对控制计划描绘正确的是CA控制计划能够根据检验
2、指导书来制定C对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划D制定试生产控制计划时，因生产经过尚不稳定能够只控制产品而不控制经过参数8.PFMEA是在B阶段进行的活动。姓名部门考试日期3.FMEA是一个CA经过分析B4.RPNS是C方法资源分享C风险评估D项目策划ARXPXN经过抽样的置信水平CSXOXDD平均经过质量水平可能发生，可能不发生方法逐一分析D项目分析顾客没有要求的项目就不用做根据企业的理解去做控制计划制定后就无需再更改了当前位置：文档视界五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案9产品质量策划有什么好处(D)A引导资源，使顾客
3、满意促进对所需更改的早期识别C避免晚期更改10生产件批准的记录应保存的时间为(A)A该零件在用时间加1个日历年的时间C以顾客规定的时间为准以上都是B15年企业本人规定11.生产件是指取自必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、经过、材料和操作工进行生产的零件，该经过必须是(C)的生产A1、时到4、时B8、时C1、时到8、时D4、时12.下面对FMEA勺讲法不正确的是(A)A在产品的设计和开发阶段，应对PFME进行开发BFMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新CPFME是对经过的一种规范化的评审与分析DPFME应将DFME作为重要输入13.若顾客无明确规定,公司应按(C)A1级B2级C
4、级提交准备相关资料。级D4级14.假如顾客的PPAP犬态是临时批准，A明确影响批准的不合格的根本原因C在顾客同意的截止日期前或规定的发运数量内完成整改D以上全部供方应(B)B准备一份顾客同意的纠正措施计划15下面工厂不必采用多方论证的方法的是A控制计划和FMEA勺开发和评审特殊特性的开发和监测B工厂、设施和设备计划的制定采购产品的验证二、多项选择题(每题3分，下列各题，请选择出你以为最适宜的答案，并将答案填入()内1.APQP&C含盖的经过包括A产品设计和开发B10题，30分)2在产品设计和开发阶段，A工程图样B(AC)采购C批量生产D产品交付由APQP、组负责完成的输出信息包括材料规范C样件
5、控制计划D(ABD)产品特殊性3.在经过设计和开发活动期间，APQP、组至少需开展的任务有(AC)初始经过流程图C试生产控制计划DDFMEA4生产件批准的结果为(ABD)APFMEA临时批准C部分批准D拒收获取反映顾客呼声的信息资料公司内部质量报告C对产品性能及寿命的影响10.任何纠正措施的意图是要减少下列的级别A严重度B频度C三、判定题.每题2分，10题，共20分，你以为正确的化错的滅1.失效形式和后果分析应在小批量生产时进行，并在批量生产前完成咒2.客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中“特殊特性分类栏P3.顾客规定包装规范时，APQP、组就不必进行包装评
6、价況4.生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少量通常由客户设定，但产品质量策划小组能够确定超过这个数量Y5.标准样品应以顾客批准的日期作为识别根据P6.生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批准的一般要求X7.顾客没有要求时，组织能够不制定样件控制计划X8.当严重度是9或10时，无论其RPNS是多大，都应采取建议措施PA完全批准5.APQP、组需从ABCDC竞争产品质量信息6.开展FMEA分析时不允许A主观减少S/O/D的数值以保证RPN不超标B主观设想现有控制措施的效果CRPN超标时不分析采取措施的可行性D媒体评价与分析ABC
7、D)后期措施未经历证就改变S/O/D的数值7.根据控制计划应用机会，可将控制计划分为A样品B试生产C样件8.产品质量策划的好处ABCDA将资源致力于顾客满意BCD三种类型D生产C避免晚期更改9.失效后果应当从ABCD这几个方面考虑A对产品安全和政府法规符合性的影响促进所需变更的早期识别以最低的成本按时提供高质量的产品B对下道工序以及后续工序的影响D对操作者和设备的安全性的影响ABC探测度当前位置：文档视界五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案五大工具考试题APQPFMEAPPAP有答案10.新产品质量先期策划中各阶段结束时安排有管理者介入的评审目的是保持其兴趣并进一步促进他们的承诺和支持
8、P四、简答题每题5分，共4题，共20分1.产品设计和开发阶段的输出有哪些?答:产品设计和开发阶段的输出有:1)DFME；2)可靠性和可装配性;3)设计验证;4)设计评审;5)样件制造一控制计划;6)工程图包括数学数据；7)工程规范;8)材料规范;9)图样和规范更改;10新设备、工装和设施要求;11产品/经过特殊特性12量具和有关试验设备的要求;13小组可靠性承诺和管理者支持。2.样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别有哪些？编制这三种控制计划有哪些好处?答：样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划的区别主要在:不同之处：开展的时期不同、内容不同;a样件控制计划：是对样件制造经过中的
9、尺寸测量、材料、功能试验的描绘。产品质量策划小组应确保样件控制计划的准备。样件的制造为小组和顾客提供了一个极好的时机，来评估产品和服务知足顾客要求的程度。b试生产控制计划：是描绘样件制造之后，全面生产之前的尺寸测量、材料和功能测试。试生产控制计划的目的在于，在初次生产运行之前或期间，遏制潜在的不合格。C生产控制计划：是对控制生产零件和经过的系统的书面描绘。生产控制计划是试生产控制计划的逻辑延伸。大批量生产为组织提供了评估输出，审核控制计划，做出适当更改的时机。3.讲明PPAF提交机会?答：PPAF提交机会是:一种新的零件或产品如：以前未曾提供应顾客的某种零件、材料或颜色关于生产产品/零件编号的设计记录、技术规范、或材料方面的工程变更。答：FME/程序成功执行的最重要的因素是及时性。这意味着它时一种事先行为，而不是事后演习。要获得最大成效，FMEA必须在存在潜在失效形式的产品或经过执行前进行，UP-FRONT预先的适当预先花时间完成FMEA产品/经过的更改会在最容易和最低成本的情况下进行，并且将降低后期更改。1)2)对以前提交的不符合零件的纠正；3)4FME/程序成功执行的最重要的因素是什么?