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1、#中药化学试题答案库完好(本)第一章绪论一、概念：1.中药化学：结合中医药基本理论和临床用药经历，主要运用化学的理论和方法及其它当代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。3.无效成分：没有生物活性和防病治病作用的化学成分。4.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组构造相近的有效成分的提取分离部分，称为有效部位。如人参总皂苷、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。5.一次代谢产物：也叫营养成分。指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型；如糖类、蛋白质、脂肪等。6.二次代谢产物：也叫次生成分。指由一次代谢产物代谢所生成的物质，次生代
2、谢是植物特有的代谢方式，次生成分是植物;中药的主要有效成分。7.生物活性成分：和机体作用后能起各种效应的物质二、填空：1.中药来自植物、动物和矿物。2.中药化学的研究内容包括有效成分的化学构造理化性质提取、分离检识和鉴定等知识。三、单项选择题1.不易溶于水的成分是BA生物碱盐B苷元C鞣质D蛋白质E树胶2.不易溶于醇的成分是EA生物碱B生物碱盐C苷D鞣质E多糖3.不溶于水又不溶于醇的成分是AA树胶B苷C鞣质D生物碱盐E多糖4.和水不相混溶的极性有机溶剂是CA乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.和水混溶的有机溶剂是AA乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯6.能和水分层的溶剂是BA乙醇B乙醚C氯仿D
3、丙酮/甲醇1：1E甲醇7.比水重的亲脂性有机溶剂是CA苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇8.不属于亲脂性有机溶剂的是DA苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇9.极性最弱的溶剂是AA乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮10.亲脂性最弱的溶剂是CA乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多项选择1.用水可提取出的成分有ACDEA苷B苷元C生物碱盐D鞣质E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的BCDA树脂B蛋白质C淀粉D树胶E鞣质3.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是ABCA苷类B生物碱盐C鞣质D蛋白质E挥发油4.从中药水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABEA苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚5.毒性较大的溶剂是AB
4、EA氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、简述1、有效成分和无效成分的关系：二者的划分是相对的。一方面，随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高，一些过去被以为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。另一方面，某些过去被以为是有效成分的化合物，经研究证实是无效的。如麝香的抗炎有效成分，近年来的实验证明是其所含的多肽而不是过去以为的麝香酮等。另外，根据临床用处，有效成分也会就成无效成分，如大黄中的蒽醌苷具致泻作用，鞣质具收敛作用。2.简述中药化学在中医药当代化中的作用1说明中药的药效物质基础，探索中药防治疾病的原理；2促进中药药效理论研究的深化；3说
5、明中药复方配伍的原理；4说明中药炮制的原理。3简述中药化学在中医药产业化中的作用1建立和完善中药的质量评价标准；2改良中药制剂剂型，提高药物质量和临床疗效；3研究开发新药、扩大药源；六、阐述列表讲明中药化学成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分单糖及低聚糖生物碱盐游离生物碱油脂粘液质苷苷元、树脂蜡氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白质、淀粉水溶性有机酸挥发油无机成分鞣质非水溶性有机酸第二章提取分离鉴定的方法和技术一、概念：1.提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的经过。2.分离：选用适当的方法将其中各种成分逐一分开，
6、并把所得单体加以精制纯化的经过。3.亲脂性有机溶剂：和水不能互相混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.亲水性有机溶剂：极性较大且能和水互相混溶的有机溶剂。5.超临界流体SF：指处于临界温度Tc和临界压力Pc以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。6.超临界状态：是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下，构成既非液体又非气体的单一状态，称为“SF。7.pH度萃取法：是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。8.连续萃
7、取法：采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。9.沉淀法：指于中药提取液中参加某些试剂或溶剂，使某些成分沉淀而使所要成分和杂质分离的方法。10.铅盐沉淀法：利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能和很多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法。11.结晶是指由非结晶状态到构成结晶的操作经过。12.分配系数：某物质在一定的温度和压力下，溶解在两互相不相溶的溶剂中，当到达动态平衡时，根据分配定律，该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数，称。二、填空1采用溶剂法提取中药有效成分要注意溶剂的选择，溶剂按极性可分为三类，即水，亲脂性有机溶剂和亲水性有机溶剂。
8、2超临界萃取法是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。3中药化学成分中常见基团极性最大的是羧基，极性最小的是烷基。4利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中分配系数的不同，可采用两相溶剂萃取法而到达分离。5利用中药化学成分能和某些试剂生成沉淀，或参加某些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的特点，可采用沉淀法进行分离。6凝胶过滤色谱又称排阻色谱、分子筛色谱，其原理主要是分子筛作用，根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而到达分离目的。7离子交换色谱主要基于混合物中各成分解离度差异进行分离。离子交换剂有离子交换树脂、离子交换纤维素和离子交换凝胶三种。8大孔树脂是一类
9、没有可解离基团，具有多孔构造，不溶于水的固体高分子物质，它能够通过物理吸附有选择地吸附有机物质而到达分离的目的。9吸附色谱常用的吸附剂包括硅胶、氧化铝、活性碳和聚酰胺等。10分配色谱利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数不同而到达分离。11分配色谱有正相分配色谱和反相分配色谱之分。12在正相分配色谱法中，流动相的极性小于固定相。三、单项选择题1.属于二次代谢产物的是CA叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸2.用石油醚用为溶剂，主要提取出的中药化学成分是D。A糖类B氨基酸C苷类D油脂E蛋白质3.中药成分最节省的提取方法是CA.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法4.用水蒸汽蒸馏法提取，主
10、要提取出的化学成分类型是B。A蜡B挥发油C氨基酸D苷类E生物碱盐5.有效成分是指DA需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物6.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是BA水乙醇乙酸乙酯乙醚石油醚B石油醚乙醚乙酸乙酯乙醇水C石油醚水乙醇乙酸乙酯乙醚D水乙醇石油醚乙酸乙酯乙醚E石油醚乙醇乙酸乙酯乙醚水7.全部为亲水性溶剂的是AA甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醚、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醚8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质，应使乙醇浓度到达DA50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E9
11、0%以上9.在醇提取浓缩液中参加水，可沉淀CA树胶B蛋白质C树脂D鞣质E黏液质10.从中药中提取化学成分最常用的方法是AA溶剂法B蒸馏法C升华法D分馏法E超临界萃取法11.从中药中提取对热不稳定的成分宜用BA回流法B渗漉法C蒸馏法D煎煮法E浸渍法12.从中药中提取挥发性成分宜用CA回流法B渗漉法C水蒸气蒸馏法D煎煮法E浸渍法13.水蒸气蒸馏法主要用于提取EA强心苷B黄酮苷C生物碱D糖E挥发油14.对含挥发性成分药材用水提取时宜采用EA回流法B渗漉法C水蒸气蒸馏法D煎煮法E浸渍法15.煎煮法不易采用的容器是BA不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器16.连续回流提取法和回流提取法相比，其优越性是BA节
12、省时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大17.连续回流提取法所用的仪器是DA水蒸气蒸馏器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气发生器18.溶剂分配法的原理为AA根据物质在两相溶剂中分配系数不同B根据物质的溶点不同C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同19.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是DA乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮20利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是C。A硅胶柱色谱B离子交换色谱C凝胶过滤色谱D大孔树脂色谱E纸色谱四、多项选择题1常用溶剂中不能和水完全混溶的溶剂是B、C、D、EA.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正
13、丁醇E.氯仿2.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有B、C、EA生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸3.下列中药化学成分属于二次代谢产物的有B、D、EA叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂苷4.煎煮法适宜使用的器皿是A、B、C、EA不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器5.用水蒸气蒸馏法提取中药化学成分，要求此类成分C、DA能和水反响B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大6分配色谱ABE。A有正相和反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而到达分离D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷五、简述1.溶
14、剂分配法的原理利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数K不同而到达分离的方法。2中药提取方法主要包括哪些方法？溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法3.浸渍法提取方法也叫冷浸法。将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。多以水类或稀醇为溶剂。适于成分遇热易毁坏或含多糖较多的中药的提取。缺点为浸出效果较差，水提取液易发霉，提取液体积大，浸出时间长。4.渗漉法提取方法将中药粗粉装于渗泸筒中，不断添加溶剂渗过药粉，从渗泸筒下端不断流出渗泸液。各类溶剂均可。此法由于溶液浓度差大，浸出效果好，且不毁坏成分。但缺点为溶液体积大，时间长。5.煎煮法为中药水提取最常用的方法。将中药粗粉用水加热煮沸，保持一定时
15、间，成分即可浸出。煎煮法必须以水为溶剂。此法提取效率高，但遇热毁坏成分要注意。且含多糖多的成分过滤困难。6.连续回流提取提取方法以索氏提取器亦称脂肪抽出器回流提取。克制了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。缺点为提取时间长，受热毁坏成分不能用此法。7.超声提取法提取方法将药材粉末置适宜容器，参加定量溶剂，密闭后置超声提取器内，选择适当超声频率提取一段时间。8.回流提取提取方法用于以有机溶剂加热提取成分。优点为提取效率高，但受热易毁坏成分不宜用此法。缺点为溶剂消耗量大，需回流设备，需几次提取方可提取完全。9.常见基团极性大小的顺序酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。10.用结晶法分离天然药物成分时，理想的溶
16、剂应该具备哪些条件1不和结晶物质发生化学反响；2对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异，热时溶解度大，冷时溶解度小；3对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小；4沸点适中；5能给出很好的结晶。六阐述试述薄层色谱法的操作步骤1.制板2.点样3.展开4.显色5.测定比移值第三章苷类一.名词解释1.苷：是糖或糖的衍生物和另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。2.-构型：C1羟基和六碳糖C5上取代基在环的同一侧为-构型。3.碳苷：糖基不通过苷键原子，直接以碳原子和苷元的碳原子相连接的苷类。4.-构型：C1羟基和六碳糖C5上取代基在环的异侧为-构型。5.原生苷：原存在于植物体内的苷。6.苷键：苷
17、中苷元和糖之间的化学键。7.苷原子：苷元上构成苷键以连接糖的原子。8.次生苷：水解后失去一部分糖的苷。9.酯苷：苷元的羧基和糖缩合而成的苷。10.硫苷：糖端基羟基和苷元上的巯基缩合而成的苷。11.氮苷：糖上端基碳和苷元上氮原子相连的苷。二、填空1糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5五碳呋喃糖的C4上取代基的取向，向上的为D型，向下的为L型。2苷类是糖和另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为苷元。3苷中的苷元和糖之间的化学键称为苷键，苷元上构成苷键以连接糖的原子，称为苷原子。4苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为O苷，根据构成苷键
18、的苷元羟基类型不同，又分为醇苷、酚苷、氰苷和酯苷等。5苷类的溶解性和苷元和糖的构造均有关系。一般而言，苷元是亲脂性物质而糖是亲水性物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而增大。6由于一般的苷键属缩醛构造，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但酚、酸、有羟基共轭的烯醇类和位有吸电子基的苷类易为碱催化水解。7麦芽糖酶只能使-葡萄糖苷水解；苦杏仁酶主要水解-葡萄糖苷。8能使-葡萄糖苷水解的酶称-糖苷酶如麦芽糖酶。苦杏仁酶是-糖苷酶能水解-苷键苷。9.能被苦杏仁酶水解的苷，其苷键是构型。10.大多数苷为左旋，苷水解生成的糖多为右旋性。11.根据构成苷键的苷键原子不同，又分为氧苷、硫苷、氮苷和碳
19、苷等。12碱催化水解一般不能使苷类水解，但酯、酚、烯醇和吸电子基团取代的苷可发生碱水解。13由于吸电基的诱导效应，可使苷键原子的电子云密度降低而不利于苷键原子的质子化，也就不利于水解，因而氨基糖较难水解，羟基糖次之，去氧糖最易水解。14苷类均为固体，其中含糖基少的苷能构成完好结晶，含糖基多的苷多为无定形粉末。三、单项选择题1.下列最容易水解的是BA.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羟基糖苷D.6-去氧糖苷2.提取原生苷类成分，为抑制酶常用方法之一是参加适量CA.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO33.下列化合物属于碳苷的是BA.芦丁B.芦荟苷C.芥子苷D.天麻苷4.研究苷中
20、糖的种类宜采用哪种水解方法AA.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢顺序是CA.S-苷N-苷C-苷O-苷B.C-苷S-苷O-苷N-苷C.N-苷O-苷S-苷C-苷D.O-苷N-苷C-苷S-苷6.下列物质中水解产生糖和非糖两部分的是BA.二萜B.黄酮苷C.双糖D.二蒽酮7根据苷原子分类，属于C-苷的是DA山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷8根据苷原子分类，属于醇-苷的是EA山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷9根据苷原子分类，属于N-苷的是AA巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.芦荟苷E.毛茛苷10根据苷原子
21、分类，属于S-苷的是BA山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷11根据苷原子分类，属于酯苷的是A山慈菇苷AA山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷12.提取原生苷时，首先要设法毁坏或抑制酶的活性，为保持原生苷的完好性，常用的提取溶剂是AA乙醇B酸性乙醇C水D酸水E碱水13.和Molisch反响呈阴的化合物为CA氮苷B硫苷C碳苷D氰苷E酚苷14.Molisch反响的阳性特征是CA上层显红色，下层有绿色荧光B上层绿色荧光，下层显红色C两液层交界面呈紫色环D有红色沉淀产生15.有关苷类性质叙述错误的是CA有一订婚水性B多呈左旋光性C多具复原性D可被酶酸水解E除酯苷、酚苷外
22、，一般苷键对碱液是稳定的。16.芦荟苷按苷的构造应属于AA碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷17.黑芥子苷按苷的构造应属于DA碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷18.根据苷原子分类，属于氰苷的是AA苦杏仁苷B红景天苷C巴豆苷D天麻苷E芦荟苷19.最常见的苷是EA碳苷B氮苷C酯苷D硫苷E氧苷20.苷原子是指EA苷中的原子B苷元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子E苷元和糖之间连接的原子四、多项选择题(下面各题均有两个以上答案)1.A苷类构造中的非糖部分称为ABA配糖体B苷元C糖D苷键E端基面原子2.碱水解可水解BCDEA氧苷B酚苷C酯苷D烯醇苷E位有吸电子基的苷3.苷催化水解的机制是ABCDA苷键原子质子
23、化B苷键裂解C生成阳碳离子D溶剂化后失去质子E失去糖分子4.酶水解ABDA确定苷键构型B可保持苷元构造不变C获知糖的组成D具有较高的专属性E不受PH的影响5.有关苷的讲法，正确的是BCDEAMlisch反响阳性B溶于醇类溶剂C有、两种苷键D构造是都含有糖E有端基碳原子五、简答1.写出D-葡萄糖氧苷类Smith降解法反响的产物CH2OHCHOH+CHO+ROHCH2OHCH2OH2.简述Molisch反响的于糖或苷的水解溶液中参加-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸层集于下层。苷类、糖类在此条件下水解产生单糖，则于两液层交界处呈现紫色环。六、阐述1试述苦杏仁苷的鉴别方法1取样品少许，加水
24、共研，则产生苯甲醛的特殊香味2取样品少许，捣碎，称取约0.1克置试管中，加水数滴使湿润，试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置温水浴中，10分钟后，试纸显砖红色。2完成下列反响式1OH-/H20+ROH2苦杏仁酶+glc-O-rha第四章醌类化合物一、概念1醌类化合物：是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。2.大黄素型蒽醌：羟基分布在两侧的苯环上3.茜草素型蒽醌：羟基分布在一侧的苯环上4.二蒽酮类：两分子的蒽酮在C10C10上位或其它位脱去一分子氢而构成的化合物5.Feigl反响：醌类化合物在碱性条件下加热，能迅速被醛类复原，再和邻二硝基苯反响，生成紫色化合物。二、填空1醌类化合物在中
25、药中主要分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。2中药中苯醌类化合物主要分为对苯醌和邻苯醌两大类。3萘醌类化合物分为萘醌、萘醌T2，6-萘醌三种类型。4中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醌属于萘醌构造类型。5中药紫草中的紫草素属于萘醌构造类型。6中药丹参中得到的30多种醌类成分均属于菲醌类化合物。7维生素K1、K2属于醌类成分。8大黄中游离蒽醌类成分主要为大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素。9新鲜大黄含有蒽酚和蒽酮较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为蒽醌就可入药。10根据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜草素型两种。11Borntr?ge
26、r反响主要用于检查中药中能否含羟基蒽醌及其苷类化合物。12.天然药物中的苯醌主要是对苯醌。13.天然醌类化合物集中分布于蓼科、茜草科豆科等植物中。14.天然药物大黄、何首乌、丹参、芦荟等中的中药成分都是醌类化合物。15对亚硝基-二甲苯胺反响常用于检查植物中能否含蒽酮的专属性反响。16游离蒽醌的分离常用PH梯度萃取法和液相色谱法两种方法。17用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为硅胶。18.醌类构造中羰基上的氧原子有微弱的碱性，可和强酸构成氧盐。19.游离醌类化合物一般具有升华性。20.小分子的苯醌和萘醌具有挥发性。三、单项选择1.胡桃醌构造类型属于CA对苯醌B邻苯醌C萘醌D萘醌E蒽醌2
27、.番泻苷A中的2蒽醌母核的连接位置为DAC1C1BC4C4CC6C6DC10C103.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是DNCH3CHCH2OHOOOOHOHOOHHOglcOrhaONCH3OHOOHOHOHOHOHOA在一个苯环的位B在两个苯环的位C在一个苯环的位或位D在两个苯环的位或位4.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是AA大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄酚B大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄酚C大黄酸芦荟大黄素大黄素大黄酚D大黄酚芦荟大黄素大黄素大黄酸E大黄酸大黄素大黄酚芦荟大黄素5.下列化合物属于萘醌的是AA紫草素B大黄素C番泻苷D茜草素E单参新醌甲6-OH蒽醌酸性强于-OH，其原因是AA-OH
28、和羰基构成分子内氢键B-OH空间效应大于-OHC-OH间效应大于-OHD-OH和羰基构成分子内氢键7.下列化合物均具有升华性，除了AA番泻苷B大黄素C茜草素D大黄酚E1，8二羟基蒽醌8.番泻苷属于CA大黄素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物9.下列反响中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是BA无色亚甲蓝反响B碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响DMolish反响E对亚硝基二甲苯胺反响10.下列反响中用于鉴别蒽酮类化合物的是EA无色亚甲蓝反响B碱液呈色反响C活性次甲基试剂反响DMolish反响E对亚硝基二甲苯胺反响11.无色亚甲蓝反使用于检识DA蒽醌B香豆素C黄酮类D萘
29、醌E生物碱12.下列化合物不溶于水和乙醇的是BA红景天苷B芦荟苷C苦杏仁苷D天麻苷E茜草素13.属于二蒽酮苷的是BA芦荟苷B番泻苷C紫草素D二氢丹参醌E丹参素四、多项选择1.下列化合物中含醌类化合物较多的科有ABDEA茜草科B蓼科C禾本科D百合科E豆科2.属于蒽醌类化合物的是CDEA紫草素B单参新醌甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素3.能够用水蒸气蒸馏法提取的成分是ACA紫草素B单参新醌甲C异紫草素D番泻苷E茜草素4.下列化合物遇碱显黄色，需经氧化后才显红色的是BCDA羟基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羟基蒽醌5.若用5%碳酸钠从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分ABDA含两个以上-
30、OH蒽醌B含一个-OH蒽醌C含两个以上-OH蒽醌D含羧基蒽醌E含一个-OH蒽醌6.无色亚甲蓝反使用于检识D、EA蒽醌B香豆素C黄酮类D萘醌E苯醌7.番泻苷A的构造特点是BCDEA为二蒽醌类化合物B为二蒽酮类化合物C有二个COOHD有二个glcE二蒽酮核为中位连接，即1010位连接8.醌类化合物理化性质为BCDEA无色结晶B多为有色结晶C游离醌类多有升华性D小分子苯醌和萘醌具有挥发性E游离蒽醌能溶于醇、苯等有机溶剂，难溶于水。9.醌类化合物按构造分类有ACDEA苯醌B查尔酮C萘醌D菲醌E蒽醌10.属于蒽醌类化合物的是CDEA紫草素B丹参新醌甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素五、简述1.简述蒽醌类化合
31、物的生物活性1泻下作用2抗菌作用3抗癌作用2.比拟化合物3，6-二羟基蒽醌、3-羟基蒽醌和1，2-二羟基蒽醌的酸性大小3，6-二羟基蒽醌3-羟基蒽醌1，2-二羟基蒽醌的酸性大小3.比拟下列化合物的酸性大小：大黄酚R1=HR2=CH3大黄素R1=OHR2=CH3芦荟大黄素R1=HR2=CH2OH大黄酸R1=HR2=COOH大黄素甲醚R1=OCH3R2=CH3A大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚4.比拟下列化合物的酸性大小：OHOHOHH3COOOHOHH3COOCH3ABOOOHOHCOOHCCAB5.简述醌类化合物的酸性顺序。-COOH2个以上-OH一个-OH两个-OH一个-OH六、阐述1
32、.试述大黄中大黄酸和大黄素的提取分离工艺大黄粉20%H2SO4和苯1：5回流水层适当浓缩以25%NaHCO3萃取NaHCO3溶液层苯层酸化5%NaHCO3萃取黄色沉淀吡啶重结晶Na2CO3溶液苯层大黄酸酸化黄色沉淀吡啶重结晶大黄素第六章黄酮类化合物一、名词解释：261、黄酮类化合物：泛指两个苯环通过三碳链互相连接而成的一系列化合物。262、穿插共轭体系：两个双键互不共轭。但分别和第三个双键共轭所构成的体系。263、查耳酮：开环的黄酮OHR1R2OHOO264、花色素：是一类以离子形式存在的色原烯的衍生物。265、异黄酮：3位苯基黄酮266、二氢黄酮：复原型黄酮267、黄酮醇类：B环和色原酮环C
33、2位相连接，C环为吡喃酮环。268、黄酮苷类：和糖结合的黄酮。269橙酮类：五元环酮270、盐酸镁粉反响：鉴定黄酮类化合物，将试样溶于甲醇或乙醇中，参加少许镁粉振摇，再加几滴浓盐酸呈色。271、锆盐枸椽酸反响：鉴定3或5-OH黄酮，黄色。272、SbCl5反响：鉴定查耳酮273、氨性氯化锶反响：鉴定34邻二OH黄酮274、Gibbs反响：鉴定5OH对位活泼H黄酮二、填空题：275、目前黄酮类化合物是泛指两个苯环，通过C3链相连，具有2苯基色原酮基本构造的一系列化合物。276、因这一类化合物大都呈黄色色，且具有羰基基团，故称黄酮。277、黄酮类化合物在植物体内主要以苷的形式存在，少数以苷元的形式
34、存在。278、黄酮类化合物的生理作用是多种多样的，如降压和消炎作用。279、游离的黄酮类化合物多为结晶性固体。280、黄酮类化合物的颜色和分子构造中能否存在穿插共轭体系有关。281、色原酮本身无色，但在2位上引入苯基后就有颜色。282、黄酮类化合物在7位引入-OH基团，使颜色加深。283、黄酮类化合物在4位引入-OH基团，使颜色加深。284、假如双健氢化，则穿插共轭体系中断，故二氢黄酮醇无色。286、异黄酮的共轭体系被毁坏，故呈微黄色。287、查耳酮分子中存在穿插共轭体系构造，故呈黄色。288、花色素的颜色随pH改变。一般小和7时显红色，大和8.5时显蓝色，等于8.5时显紫色。289、橙酮分子
35、中存在共轭体系构造，故呈黄色。290、游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水中，可溶于乙醇、正丁醇及氯仿中。291、游离黄酮类化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度小和和非平面型分子。例如二氢黄酮在水中溶解大和黄酮。292、花色素因以离子型形式存在，具有离子的通性，故水溶性强。294、黄酮苷元分子中引入甲基后，水溶性减小，引入甲基越多，其水溶性越小。295、黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增大，引入羟基越多，其水溶性越强。而羟基甲基化后，其水溶性减弱。296、黄酮苷一般溶于水、丙酮及正丁醇等中，而难溶或不溶于氯仿、乙醚等有机溶剂中。297、黄酮类化合物因分子中具有酚羟基而显酸性。298、黄酮类
36、化合物因分子中具有羰基而显弱碱性。299、黄酮类化合物因分子中具有酚羟基而显酸性。其酸性强弱顺序为：7-OH大和3-OH、5OH。300、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7-位羟基黄酮酸性5-位羟基黄酮酸性。301、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：3-位羟基黄酮酸性6-位羟基黄酮酸性。302、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：5-位羟基黄酮酸性6-位羟基黄酮酸性。303、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7-位羟基黄酮酸性3-位羟基黄酮酸性。304、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：7、4-位羟基黄酮酸性7-位羟基黄酮酸性。305、黄酮类化合物的酸性强弱顺序为：4-位羟基黄酮酸性6-位羟基黄酮酸性。306、7
37、-、4-二OH黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。307、7-4-二OH黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。4-二OH黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。308、7-、4-二OH黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。4-一OH黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。3-OH黄酮可溶于5%NaOH水溶液中。309、7-、4-二OH黄酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。4-一OH黄酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。6-OH黄酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。仅有5-OH黄酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。310、黄酮醇类和HClMg粉反响呈红色。311、二氢黄酮类和HClMg粉反响呈红色。312、二
38、氢黄酮醇类和HClMg粉反响呈红色。313、异黄酮类和HClMg粉反响呈红色。314、查耳酮类和HClMg粉反响呈黄色。315、噢弄类和HClMg粉反响呈黄色。316、黄酮类和HClMg粉反响呈红色。317、具有3-OH、5OH邻二酚OH构造的黄酮类化合物，可和金属盐发生络合反响。318、具有3-OH、5OH邻二酚OH构造的黄酮类化合物，可和金属盐发生络合反响。常用的铝盐是三氯化铝。319、具有3-OH、5OH邻二酚OH构造的黄酮类化合物，可和金属盐发生络合反响。常用的铅盐是醋酸铅。320、具有3-OH、5OH邻二酚OH构造的黄酮类化合物，可和金属盐发生络合反响。常用的镁盐是乙酸镁。321、二
39、氯氧锆枸椽酸反响黄色不褪的黄酮类化合物是3-OH，黄色褪去的黄酮类化合物是5OH。因3-OH构成的络合物较5OH构成的络合物稳定。322、黄酮类化合物分子中假如有3、4-二OH的构造，则可和氨性氯化锶试剂反响。323、黄酮类化合物分子中假如有3、4-二OH的构造，则可和氨性氯化锶试剂反响，生成黑色色沉淀。324、3、4二羟基黄酮可和氨性氯化锶试剂反响，生成黑色色沉淀。325、黄酮苷类以及极性较大的苷元，一般可用热水、乙醇和正丁醇进行提取。326、多数黄酮苷元宜用极性较大的溶剂，如乙醇、乙酸乙酯等来提取。327、多数黄酮苷元宜用极性较大、水、乙醇的溶剂，如水、乙醇等来提取。328、多甲基黄酮苷元
40、，可用苯提取。329、黄酮类化合物大多具有酚羟基，可被聚酰胺吸附。330、在中药的醇提液中，参加饱和的中性醋酸铅水溶液，可使具有邻二酚羟基黄酮类化合物沉淀析出。331、具有3-OH、5OH、邻二酚OH、5OH和邻二酚OH的黄酮类化合物不能用氧化铝进行吸附层析。332、用葡聚糖凝胶分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用，洗脱时一般是按分子量的大小的顺序流出柱体。333、用葡聚糖凝胶分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用，洗脱时一般是按分子量的大小的顺序流出柱体；而分离苷元时，主要靠吸附作用；游离酚羟基的数目愈多，则吸附愈强，愈难洗脱。335、芦丁是黄酮类化合物。在中草药槐米中含量最高，常用碱溶酸沉法提取。336
41、、黄酮类化合物用层析法分离时，用聚酰胺为吸附剂效果最好。337、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，查耳酮往往比相应的二氢黄酮难被洗脱。338、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，苷元往往比相应的苷难被洗脱。339、用聚酰胺层析分离黄酮类成分，用醇由稀到浓洗脱时，单糖苷往往比相应的三糖苷难被洗脱。340、某黄酮类化合物加氯化氧锆试剂显黄色，滴加枸椽酸后黄色消褪，表明该化合物具有5OH基团。341、异黄酮主要存在于豆科植物中。342、黄酮类化合物在紫外灯下一般显褐色荧光。343、30%乙醇、95%乙醇、氢氧化钠水溶液、尿素水溶液、水，五种溶剂在聚酰胺柱层析上对黄酮类化合物
42、洗脱能力由强到弱的顺序为尿素、氢氧气钠、95%乙醇、30%乙醇、水。344、氨性氯化锶用来检查黄酮类化合物中能否有3、4-二OH存在。345、和五氯化锑的四氯化碳溶液反响显红色或紫红色沉淀者为查耳酮类化合物。346、聚酰胺和不同类型黄酮、黄酮醇、二氢黄酮醇、异黄酮黄酮类化合物产生氢键吸附的强弱顺序为：黄酮醇大和黄酮大和二氢黄酮醇大和异黄酮。347、用纸层析来检识黄酮类化合物中苷元时，通常用氯仿、乙酸乙酯展开剂，而检识苷时用乙酸乙酯展开剂。348、影响聚酰胺吸附力强弱因素和黄酮化合物分子中构成氢键基团数目有关，构成氢键数目越多，则吸附力越强。349、芹菜苷属黄酮类化合物，其苷元是槲皮素。350、黄芩苷、汉黄芩苷是中药黄芩中的主要有效成分，属黄酮化合物。351、黄酮醇类化合物以叶和果最为常见。352、葛根素属异黄酮、双黄酮化合物，银杏素属双黄酮化合物。三、选择题353、黄酮类化合物的基本碳架是C。AC6C6C3BC6C6C6CC6C3C6DC6C3EC3C6C3354、和2羟基查耳酮互为异构体的是A。A二氢黄酮B花色素C黄酮醇D黄酮E异黄酮355、黄酮类化合物呈黄色时构造的特点是C。A具有助色团B具有色原酮C具有2苯基色原酮和助色团D具有黄烷醇和助色团E具有色原酮和助色团356、水溶性最大的黄酮类化合物是B