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1、PDA培养基的配制方法_PDA培养基的配制方法PDA培养基的配制方法PDA培养基的配制方法一、目的要求1学习并把握配制培养基的一般方法和步骤。2学习并把握棉塞的制作方法。二、培养基的配制原理培养基是人工配制的各种营养物质供微生物生长繁衍的基质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然界中，微生物种类繁多，营养类型多样，加上实训和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，但不管是何种培养基，均应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐等。不同微生物对pH值要求不一样，所以配制培养基时，还应根据不同微生物对pH值的要求，将培养基调到适宜的pH值范围。三、实训材料和用具琼脂，可溶性淀粉，葡萄
2、糖，10NaOH，10HCl，1molLNaOH，lmolLHCl，KNO3，NaCl，K2HPO43H20，MgSO47H20，FeSO47H2O；试管，三角瓶，烧杯，量筒，玻璃棒，天平，牛角匙，PH试纸，棉花，牛皮纸，记号笔，纱布，四、操作方法与步骤(一)培养基的配制PDA培养基的配制其配方如下：土豆200g，葡萄糖20g，琼脂1520g，水1000mL，pH值自然。(1)称量和熬煮药品实际用量计算后，按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，维持2030min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000ml。(2)加
3、热溶解把滤液放入锅中，参加葡萄糖20g，琼脂1520g提早搞碎，然后放在石棉网上，小火加热，并用玻棒不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出，待琼脂完全溶解后，再补充水分至所需量。(3)分装按实训要求，将配制的培养基分装入试管或500ml三角瓶内。分装时可用三角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的15，灭菌后制成斜面，分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜；半固体培养基以试管高度的13为宜，灭菌后垂直待凝。(4)加棉塞培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或试管帽等)，以阻止外界微生物进入培养基内造成污染，并保证有良好的通气性能。(5)包扎加塞
4、后，将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一层牛皮纸，以防止灭菌时冷凝水润湿棉塞，其外再用一道线绳或橡皮筋扎好，用记号笔注明培养基名称、组别、配制日期。(二)棉塞的制作棉塞的作用有二：一是防止杂菌污染；二是可过滤空气，保证通气良好，并可减缓培养基PDA培养基的配制方法PDA培养基的配制方法水分的蒸发，所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。正确的棉塞是形状、大小，松紧应与试管口(或三角烧瓶)完全合适。过紧则阻碍空气流通，操作不便；过松时，空气会毫无障碍地进入试管(或三角烧瓶)中，达不到灭菌的目的。棉塞过小往往易掉进试管内，因而棉塞质量的优劣对实训的结果有很大的影响。正确的棉塞头较大，加
5、塞时，应使棉塞长度的13留在试管口外，23在试管口内见实训图6-4。目前，有条件的实训室已使用坚固的塑料试管帽、金属试管帽、硅胶泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要选纤维较长的棉花，一般不选用脱脂棉。由于它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵。棉塞制作方法见图6-5实图6-4棉塞实图6-5棉塞的制作方法三斜面与平板培养基的制作斜面与平面培养基是常用的琼脂固体培养基。将熬制好的琼脂培养基趁热装入试管灭菌后摆鞋面，凝固后即成斜面培养基。斜面培养基常用于菌种培养、菌种保藏等工作。将灭菌后的琼脂培养基倾注于无菌培养皿中，凝固后即成平板培养基。平板培养基常用于分离菌种、菌落计数、菌落形态观察及菌种鉴定等。斜面与平
6、板培养基的制作经过大致为：溶解原料、融化琼脂、调PH、分装、灭菌和制斜面或平板。1、溶解原料为加速原料的溶解，最好用热水。先将原料依次参加到占配制量一半的水中，待全部溶解后在加足水量。如配方中有马铃薯、麸皮、胡罗卜、豆芽等天然原料，需将其熬制约30min，取出定量滤液，在将所需的其他原料参加滤液中。2、融化琼脂琼脂的用量可灵敏把握。用作保藏菌种的培养基，琼脂用量可提高至2.5%，以增加持水性。冬季的气温低，琼脂用量可适当减少。琼脂用前可剪成小段，以利于融化。待溶液煮沸是再参加，不断搅拌至完全无琼脂块状物时再停止加热。3、调整PH用干净枯燥的玻璃棒沾一点培养基滴在试纸上，立即与比色板比拟。一般用
7、10%NaOH或HCl调节。4、分装将培养基趁热倒入垫有纱布的漏斗中，使培养基直接滤至试管或三角瓶中，试管装量一般PDA培养基的配制方法PDA培养基的配制方法为管高的1/4左右，三角瓶的装量约为其容量的一半。勿使培养基玷污容器口部。口部塞有棉塞，试管每7或9支扎一捆，棉塞外面包牛皮纸，以防在灭菌经过中被水汽打湿。5、灭菌分装后的培养基应随即灭菌。除特殊情况外，一般培养基均用高压蒸汽灭菌，在104kPa压力下，灭菌20-30min。6、制作斜面或平板将灭菌后的试管趁热斜置于棍条上，倾斜度以试管中的培养基约占试管长度的1/2为宜，凝固后即成斜面培养基。待灭菌后三角瓶内的培养基冷却至4550时，以无
8、菌操作法向无菌培养皿中倒入培养基，装置以刚覆盖整个培养皿底部为宜约15ml,凝固后即成平板培养基。五、高压蒸汽灭菌法该法使用高压灭菌锅，在121，O105MPa压力下灭菌1530min。微生物实训所需的一切器皿、器具、培养基(不耐高温者除外)、无菌水、工作服等物品都可用此法灭菌。高压蒸汽灭菌锅是能耐一定压力的密闭金属锅，有立式或卧式(实图8-1、2)两种。灭菌锅上附有压力表、排气阀、安全阀、加水口、排水口等。卧式灭菌锅还附有温度计。有的还有蒸汽人口。灭菌锅的加热源有电、煤气和蒸汽三种。高压蒸汽灭菌的操作经过(1)加水将灭菌锅内层灭菌桶取出，再向外层锅内参加适量的水，以水面与三角架相平为宜。立式
9、锅是直接加水至锅内底部隔板下面13处。有加水口者由加水口参加至止水线处。(2)装料将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。放置装有培养基的容器时要防止液体溢出，瓶塞不要紧贴桶壁，以防冷凝水沾湿棉塞。(3)加盖摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓，打开排气阀。(4)排气用电炉或煤气加热，待水煮沸后，水蒸气和空气一起从排气孔排出。一般以为，当排气流很强并有嘘声时，表明锅内空气已排净(沸后约5min)。(5)升压当锅内空气排净时，即可关闭排气阀，压力开场上升。PDA培养基的配制方法PDA培养基的配制方法实图7-1立式灭菌锅实图7-2卧式灭菌锅1安全阀2压力表3放气阀4软管5
10、紧固螺栓6灭菌桶7筛架8水(6)保压当压力表指针到达所需压力刻度时，控制热源，开场计时并维持压力至所需时间。本实训用121、20rnin灭菌。(7)降压到达所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下降到零后，打开排气阀。放净余下的蒸汽后，再打开锅盖，取出灭菌物品，排掉锅内剩余水。(8)无菌检查将已灭菌培养基冷却后置于37恒温箱内培养24h，若无菌生长，则放人冰箱或阴凉处保存备用。4化学药品灭菌化学药品消毒灭菌法是用能抑制或杀死微生物的化学制剂进行消毒灭菌的方法。能毁坏细菌代谢机能并有致死作用的化学药剂为杀菌剂，如重金属离子等；仅阻抑细菌代谢机能，使细菌不能增殖的化学药剂为抑菌剂，如磺胺类及大多抗生
11、素等。化学药品对微生物的作用是抑菌还是杀菌以及作用效果，还与化学药品浓度的高低、处理微生物的时间长短、微生物的种类及微生物所处的环境等有关。微生物实训室中常用的化学药品有2煤酚皂溶液(来苏尔)、O25新洁尔灭、01升汞、35的甲醛溶液和75乙醇溶液等。5注意事项(1)使用高压灭菌锅应严格根据操作程序进行，避免发惹事故；灭菌时，操作者切勿擅自离开；务必待压力降到零后，才可打开锅盖。(2)干热灭菌时电烘箱中物品不要摆得太拥挤，以免阻碍空气流通而影响灭菌效果；灭菌物品不要与电烘箱内壁的铁板接触，以防包装纸烤焦。(3)记述高压蒸汽灭菌的操作经过及注意事项。六、实验报告考虑题1培养基根据什么原理配制成？牛肉膏蛋白胨培养基中不同成分各起什么作用？2配制培养基有哪几个步骤?在制备培养基的经过中应注意些什么问题？为什么？3记录本实训配制培养基的名称、数量，并图讲解明其配制经过，指明要点。4培养基配制完成后，为什么必须立即灭菌?已灭菌的培养基怎样进行灭菌检查？