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1、中药滴丸剂的特点与研究进展状况分析中药滴丸剂的特点与研究进展状况分析Documentnumber：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2022GT中药滴丸剂的特点与研究进展状况分析滴丸的研究始于20世纪50年代，1956年有用聚乙二醇(PEG)4000为基质，以植物油为冷凝剂制备苯巴比妥钠滴丸的报道，1958年国内有人用滴制法制备了地锑钾滴丸，1968年我国芸香油滴丸的试制成功揭开了中药滴丸的序幕。近年来，随着中药剂型的不断发展，滴丸在中药剂型中的应用也越来越引人瞩目，成为一种很有发展前途的中药新剂型。中药滴丸剂系中药经过加工提取后，与固体基质加热熔融成溶液、混悬液或乳浊液，再滴入不
2、相混溶的冷凝剂中，由于界面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而制成的制剂。由于滴丸载药量小，因而，中药要制备成滴丸必需要经过精制，富集有效成分或有效部位，因此滴丸成分明确，质量易于控制。中药滴丸剂有下面几个特点：(1)在生产方面，工艺设备简单，生产方便，成本低，易于控制质量，而且有利于清洁卫生及劳动保护等；(2)在剂型方面，能够将某些液体药物制成固体滴丸，可以通过选用肠溶性基质直接制成肠溶性滴丸等，同时某些难溶性药物通过制成滴丸可提高其生物利用度；(3)适用于中药急症制剂，到达高效、速效的目的；(4)适用于耳、鼻、口腔等局部用药，可具有长效作用；(5)适用于缓释制剂，具有延效作用等。近年来在已上市
3、和已批准临床研究的中药滴丸品种中，多数为心脑血管系统、呼吸系统和各种痛症等方面的用药。已上市的中药滴丸剂有20多种，已批准临床研究的中药滴丸剂有十余种。1、滴丸剂的基质和冷凝剂滴丸中除主药以外的其他辅料统称为基质。而用于冷却滴出的液滴，使之冷凝成为固体药丸的液体，则称为冷凝剂。种类滴丸的基质和冷凝剂均可分为脂溶性和水溶性两大类。常用的脂溶性有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、虫蜡、蜂蜡、石蜡、氢化油及植物油等，其相应的冷凝剂则为水、乙醇或两者的混合等。常用的水溶性基质有PEG、硬脂酸钠、甘油明胶、水等；其相应的冷凝剂为脂溶性的二甲基硅油，液体石蜡、植物油、煤油以及它们的混合液等。基质1.2.1聚乙二醇(
4、PEG)当PEG的分子量大于1000时，呈固态；PEG4000与PEG6000的熔点分别为4853和5560；其本身无生理作用，化学稳定性好，易溶于水，可用以从中释放水溶性或油性药物，对药物有助溶作用，同时还能吸附部分液体，是目前较为理想的一类水溶性基质。PEG6000是常用的水溶性固态基质，因其熔点，极易与药物熔融成固体分散体，故适于药物的溶解、熔融、滴制和成形。PEG6000还可使整个工艺简化，产品质量和药效得以优化。有人用溶剂-熔融法制备吲哚美辛PEG滴丸，药物溶解度比原药增大1倍多，产品符合药典标准。魏玉平等通过实验发现：(1)当复合基质(PEG4000和PEG6000)中二者比例为1
5、:1时，其耐热性最差，不利于药品运输和储藏；(2)对于含大量挥发油的中药提取物，当用PEG4000作基质时，若滴丸硬度不够、流动性差、耐热性差时，可用PEG6000来替换部分PEG4000；(3)当采用PEG6000作基质时，若料液的黏度高、滴制温度高、滴丸的光泽度差、易拖针状尾时，可用PEG4000来替换部分PEG6000。1.2.2聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)由聚乙二醇类基质酯化而成，是一种具外表活性的水溶性基质(熔点为4651)，S-40改变了聚乙二醇类本身不具有亲酯构造和外表活性的性质。S-40作为灰黄霉素、甲磺丁脲与呋苯胺酸改善难溶性药物的溶解度，有利于药物的吸收。此外，也有报道S
6、-40固然能够改善某些PEG6000中难溶药物的溶解度，但其引湿性教PEG6000强，故成品应注意密封保存。1.2.3聚醚(poloxamer)是乙烯氧化物和丙烯氧化物的镶嵌聚合物，平均分子量为8350，是一种优良的非离子型子型外表活性剂，具水溶性，毒性很小，价格较低，能与很多药物构成固液体。poloxamer作为新型载体，曾用于熔解法制备保泰松固体分散体，也有人用poloxamer作基质制备了吡哌酸聚醚滴丸。以poloxamer作为基质的滴丸制备工艺较为简单，制图时的温度控制亦比PEG基质简单，不象以PEG混合物作为基质时须根据不同地区的温湿度条件进行调整。以poloxamer作基质时制备的
7、滴丸其药物的溶出及透皮释放均比PEG作基质时慢；但家免口服两种基质的滴丸，其药动学参数无显着差异。冷凝剂在滴丸的冷凝剂中，水溶性基质最为常用的冷凝剂是液体石蜡。但由于液体石蜡的外表张力较大，加之其黏度较小，有些滴丸在液体石蜡中成形不好或不圆整，十分是以S-40及poloxamer作为基质的滴丸在液体石蜡中成形不好。有人使用二甲基硅油作为冷凝剂改良了苏冰滴丸的成形。二甲基硅油是无色、无臭、无味的非极性液体，不溶于水和乙醇，具脂溶性。二甲基硅油外表张力小于液体石蜡，比重为，与药液的比重差小，可减少黏滞力，有利于滴丸的成形；黏度较大，可显着地改善滴丸的圆整度。近年来，有的学者应用玉米油作为冷凝剂，玉
8、米油的外表张力近似于二甲硅油，但其黏度较小，故作为冷凝剂时常与二甲基硅油合用。马云淑等通过实验发现液滴以液体石蜡冷却需用冰浴降温，且对混合物加水配比要求高，滴丸成形较差；而仅以二甲基硅油为冷凝剂时，因其黏度、比重较大，液滴在其外表与上层降落过缓不能收缩圆整，故冷凝剂同时用液体石蜡(在上层)和二甲基硅油(在下层)制备得到滴丸效果较好，液体石蜡和二甲基硅油因比重和黏度的差异较大，经屡次同时使用后仅接触面略有混合。其他成分在滴丸中参加其他成分，如崩解剂或增(助)溶剂等，有助于增加药物与载体在熔融状态的互溶度，以提高药物的溶出度。1.4.1崩解剂平其能等在呱西替柳滴丸的制备经过中参加羧甲基纤维素钠(C
9、MC-Na)，目的是为了促进滴丸在溶出介质中迅速分散，增加与溶出介质的接触面积。结果表明CMC-Na能增加滴丸的溶出度，30min时溶出度成倍提高，并且随着CMC-Na用量增加，溶出度也增加，CMC-Na的含量为18%时，60min时溶出度已达%。电镜观察表明CMC-Na的参加可阻止晶核生长，进一步减小药物的结晶(以提取物(干浸膏)粉碎过筛后与基质混合或将干浸膏预先用水少许研成细腻的糊状后再与基质混合，在其它条件一样的情况下分别滴制，结果后者所制的滴丸外表光滑，色泽均匀，较前者更为理想，且既省时又可减少原料扣耗。马云淑等在小青龙滴丸的实验中发现，基质与水的配比变化对滴丸成形影响较大，而在一定范
10、围内药液温度，滴头口径，滴速与冷凝剂温度的变化对滴丸成形影响较小。溶散时限或溶出度的影响因素用丸重适宜，外观圆整的滴丸测溶散时限，或测溶出度，不符合该滴丸的规格时，就需调整处方使之合格，溶散时限或溶出度慢的，要增加水溶性基质或减少水不溶性基质；快的就要作相反的调整，有的滴丸初滴出时呈透明状，这是不稳定的玻璃态，具有较快的溶散时限，溶解性及吸潮性，宜仍浸在冷凝剂中待较变为不透明的稳定状态再测，以免测出的结果不准，如转变时间过长，不便于生产时，就要采取毁坏这种玻璃态的措施，药物与基质的混合顺序也会影响溶散时限或溶出度。其他滴丸有黏结情况发生时，可采用降低滴速、降低冷凝剂的温度有增加冷凝柱的长度等途
11、径来解决。假如滴丸不能够凝固，则通过更换冷凝剂种类，或改变处方等途径来解决。另外，据报道，增大基质用量，参加少量水与甘油均有改善滴制条件，但这些方法同时也增大了服药量，有待改良。3、开发中药滴丸剂中存在的问题由于滴制法制丸含药量较低(多数滴丸重量少于100mg)，故中药滴丸服用的粒数仍然较多，不便于服用；而且，传统中药大多是复方制剂，要保持原有药效必须尽可能保存原药成分，因而很难到达服用粒数少的水平。目前我国生产的适用于滴丸的固体基质品种很少，这在一定程度上也影响了中药滴丸的开发。同一中药方剂中往往含有脂溶性、水溶性或挥发性的有效成分，因而制备工艺比拟复杂，而且多种成分分配在一起可能引起互相作
12、用或配伍反响，假如将有效成分分别制成滴丸后再打片或装胶囊，可避免其互相作用。以上这些存在的问题需要我们通过不断的研究探索和经历积累逐步克制。4、中药滴丸的发展前景近年来在我国医药科研项目中，剂型改革即第四类新药约占40%(尤其是中成药的剂型改革)，大多数中药复方制剂具有体大量多，服用，而且粗粉制药难以吸收，成分复杂、剂型不配套、缺乏速效性等缺点。因而，根据中医药学理论，在保持原剂型特点的基础上，与当代制剂科学相结合，开发中药新剂型，使其符合三效(高效、速效、长效)，三小(毒性、副反响、用量小)和五方便(生产、运输、使用、携带、保管方便)的要求。中药滴丸正是向这些方面迈进了一步，目前，中药滴丸剂的品种和数量已经到迅速的增加，随着各方面新技术新工艺的发展，相信中药滴丸的研究及应用必将得到更大的发展。