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1、考研高分子化学复习笔记第一章绪论1.1高分子的基本概念、特点高分子化学：是研究聚合反响机理和动力学,聚合反响与聚合物的分子量和分子量分布,以及聚合物构造之间关系的一门学科。单体：能通过互相反响生成高分子的化合物。高分子或聚合物：由很多构造和组成一样的单元互相键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物又名齐聚物。相对分子质量大于1000000的称为超高相对分子质量聚合物。主链：构成高分子骨架构造，以化学键结合的原子集合。侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链能够较小，称为侧基；可以以较
2、大，称为侧链。聚合反响:由低分子单体合成聚合物的反响称做.重复单元：聚合物中组成和构造一样的最小单位称为，又称为链节。构造单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小构造单位称为单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成一样而键合的电子状态不同的单元称为。连锁聚合ChainPolymerization：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反响大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。逐步聚合StepPolymerization：无活性中心，单体官能团之间互相反响而逐步增长。绝大多数缩聚反响都属于逐步聚合。加聚反响Addition
3、Polymerization：即加成聚合反响，烯类单体经加成而聚合起来的反响。加聚反响无副产物。缩聚反响CondensationPolymerization：即缩合聚合反响，单体经屡次缩合而聚合成大分子的反响。该反响常伴随着小分子的生成。聚合反响(Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反响。线型聚合物:指很多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子.热塑性塑料(ThermoplasticsPlastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一经过可反复进行。聚苯乙烯PS、聚氯乙烯PVC、聚乙烯PE等均属于此类。热固性塑料(ThermosettingP
4、lastics)：在加工经过中构成交联合构，再加热也不软化和熔融。酚1.2高分子化合物的分类1)按高分子主链构造分类：可分为：碳链聚合物Carbon-chainPolymer：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。杂链聚合物Hetero-chainPolymer：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮，硫等杂原子。元素有机聚合物(ElementOrganicPolymer)：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。无机高分子InorganicPolymer：主链与侧链均无碳原子的高分子。2按用处分可分为：塑料、橡胶、纤维三大类，假如再加上涂料、粘合剂和
5、功能高分子则为六大类。塑料Plastics：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。橡胶Rubber：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度Tg低，分子量往往很大，大于几十万。纤维Fiber：聚合物经一定的机械加工牵引、拉伸、定型等后构成细而柔软的细丝，构成纤维。纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。
6、3按来源分可分为：天然高分子、合成高分子、半天然高分子改性的天然高分子4按分子的形状分：线形高分子、支化高分子、交联(或称网状)高分子5按单体分：均聚物、共聚物、高分子共混物(又称高分子合金)6按聚合反响类型分：缩聚物、加聚物7按热行为分：热塑性聚合物ThermoplasticsPolymer：聚合物大分子之间以物理力聚集而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且能够如此反复进行。热固性聚合物ThermosettingPolymer：很多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，很多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软
7、化，也不易被溶剂所溶胀。8按相对分子质量分：高聚物、低聚物、齐聚物、预聚物。1.3相对分子质量及其分布1相对分子质量平均相对分子质量：相对于一般低分子化合物都具有确定的相对分子质量而言，一般合成聚合物都不是由具有一样相对分子质量的大分子组成，而是由很多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物。因而，高分子化合物的相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。数均分子量:/iiiniiiiiinMmmMxMnnmM=,iiwx为i-聚体的分子分率和质量分率。某体系的总质量m为分子总数所平均。.质均分子量:采用光散射法测得:2iiiiwiiiiinmmMMwMmnM=粘均分子量Visco
8、sity-averageMolecularWeight：用粘度法测得的聚合物的分子量。1/1/1iaaaaiiiiiinmmMMmnM+?=?2聚合度聚合度(DP)：即高分子链中重复单元的重复次数，以nX表示；衡量聚合物分子大小的指标。聚合度DP与相对分子质量的关系为nMDPM=?式中M为重复单元的相对分子质量.由于共聚物和混缩聚物的重复单元由两个或两个以上构造单元组成,假如采用聚合度DP往往会带来计算上的不便，因而大部分情况下，将聚合度定义为每个大分子链所含构造单元数目的平均值，通常以nX表示。聚合度nX与相对分子质量的关系为0nnMXM=?，0M为构造单元的平均相对分子质量。十分强调：聚合
9、度的计算最好以构造单元数目而不以重复单元数目为基准，即通常采用的是nX表示聚合度。3)相对分子质量分布多分散性Polydispersity：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性。多分散性有三种表示法：多分散系数；分级曲数；分布函数。多分散系(指)数能够用重均分子量和数均分子量的比值来表示,这一比值称为多分散指数,其符号为/(/)wnzwDMMMM=或，对于完全单分散的聚合物D=1，其数值大小表征聚合物相对分子质量大小悬殊的程度。分子量分布MolecularWeightDistribution,MWD：由于高聚物一般由不
10、同分子量的同系物组成的混合物，因而它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。第二章逐步聚合2.1逐步聚合反响的基本概念1逐步的特征逐步聚合StepPolymerization：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反响而进行的。无活性中心，单体官能团之间互相反响而逐步增长。绝大多数缩聚反响都属于逐步聚合。其特征为：逐步聚合反响是通过单体功能基之间的反响逐步进行的。在反响初期，聚合物远未到达实用要求的高分子量500010000时，单体就已经消失了。逐步聚合反响的速率是不同大小分子间反响速率的总和。聚合产物的相对分子质量随转化率增高而逐步增大的。在高转
11、化率才能生成高分子量的聚合物。2逐步聚合反响的分类1按反响机理分类逐步缩聚反响：带有两个或两个以上官能团的单体之间连续、重复进行的缩合反响，即缩掉小分子而进行的聚合。反响经过中，不小分子副产物生成。逐步加成聚合：单体分子通过反复加成，使分子间构成共价键，逐步生成高相对分子质量聚合物的经过，其聚合物构成的同时没有小分子析出，如聚氨酯的合成。逐步聚合反响的所有中间产物分子两端都带有能够继续进行约定缩合反响的官能团，而且都是相对稳定的。当某种单体所含有官能团的物质的量多于另一种单体时，聚合反响就无法再继续下去。2按聚合物链构造分类线形逐步聚合反响：参加反响的单体都只带有两个官能团，聚合经过中，分子链
12、在两个方向上增长，分子量逐步增大，体系的粘度逐步上升，最后构成高分子的聚合反响。支化、交联聚合反响体型聚合：参加聚合反响的单体至少有一个含有两个以上官能团时，反响经过中，分子链从多个方向增长。调节两种单体的配比，能够生成支化聚合物或交联聚合物体型聚合物3按参加反响的单体种类分类(1)逐步均聚反响：只要一种或两种单体参加聚合反响，生成的聚合物只含有一种重复单元。2逐步共聚反响：两种或两种以上单体参加聚合反响，生成的聚合物含有两种或两种以上的重复单元。3.缩聚反响缩聚反响：是缩合聚合的简称，是屡次缩合重复结果构成缩聚物的经过。缩合和缩聚都是基团间的反响，两种不同基团能够分属于两种单体分子，可以能同
13、在一种单体分子上。官能度f(Functionality)：一分子聚合反响原料中能介入反响的官能团数称为官能度。1-1、1-2、1-3体系缩合，将构成低分子物；2-2或2-官能度体系缩聚，构成线形缩聚物；2-3、2-4或3-3体系则构成体形缩聚物。4.线形缩聚机理线形缩聚机理的特征有：逐步和可逆。1线型缩聚反响的逐步性缩聚大分子的生长是由于官能团互相反响的结果。缩聚早期，单体很快消失，转变成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，转化率很高，以后的缩聚反响则在低聚物之间进行。缩聚反响就是这样逐步进行下去的，聚合度随时间或反响程度而增加。延长聚合时间的主要目的在于提高产物相对分子质量，而不在于提高转化率。
14、缩聚早期，单体的转化率就很高，而相对分子质量却很低。转化率：是指转变成聚合物的单体部分占起始单体量的百分数。逐步特性是所有缩聚反响所共有的。2)线型缩聚反响的平衡性很多缩聚反响是可逆的，其可逆的程度可由平衡常数来衡量。根据其大小，可将线型缩聚大致分成三类：平衡常数小，如聚酯化反响，K4，低分子副产物水的存在对聚合物相对分子质量影响很大，应除去。平衡常数中等，如聚酰胺化反响，K300500，水对聚合物相对分子质量有所影响。平衡常数很大或看作不可逆，如聚碳酸酯和聚砜一类的缩聚，平衡常数总在几千以上。可逆平衡的程度则各类缩聚反响有明显的差异。3)线型缩聚反响的平衡常数Flory等活性理论：单官能团化
15、合物的分子链到达一定长度之后，其官能团的化学反响活性与分子链长无关。根据官能团等活性理论，能够用一个平衡常数表征整个聚合反响的平衡特征，并以体系中的官能团浓度代替单体浓度。以聚酯反响为例，则其平衡常数为2OCOHOKCOOHOH=-方括号的含义是代表官能团的浓度和小分子的浓度。Flory等活性理论的适用条件：缩聚反响体系必须是真溶液，均相体系，全部反响物、中间产物和最终产物都溶于这个介质。官能团所处的环境邻近基团效应和空间阻碍两方面因素在反响经过中应当不变。聚合物的相对分子质量不能太高，反响速率不能太大，反响体系黏度不能太高，以不影响小分子产物的逸出、不阻碍建立平衡为限，不能使扩散成为控制速率
16、的主要因素。4)反响程度和聚合度考虑到在线型缩聚反响中实际参加反响的是官能团而不是整个单体分子，所以通常采用已经参加了反响的官能团与起始官能团的物质的量之比即反响程度p来表征该反响进行的程度：00NNpN-=已反响官能团数起始官能团总数式中：0N为反响起始时单体的总物质的量；N为缩聚反响体系中同系物(含单体)的总物质的量。线型平衡缩聚物的数均聚合度与反响程度的关系为11nXp=+线型平衡缩聚物的重均聚合度与反响程度的关系为11wpXp+=-线型平衡缩聚物相对分子质量分散度为1wwnnXMpMX=+=当线型平衡缩聚反响程度很高(1p)时，聚合物的分散度接近于2。5)缩聚反响中的副反响缩聚通常在较
17、高的温度下进行，往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副反响。缩聚反响中的副反响：链裂解反响是发生于缩聚物分子链与小分子有机或无机化合物之间的副反响，如聚酯的水解、醇解、酸解、胺解等。链交换反响发生于两个大分子链之间的副反响。环化反响是发生于大分子链内的副反响。官能团分解反响是发生于大分子链内的副反响，如高温下羧基的脱羧、醇羟基的氧化反响等。缩聚副反响的结果：链裂解使聚合度降低。链交换使分散度降低，链交换反响在一定程度上对改善缩聚物的性能有利。环化反响使聚合反响无法进行。官能团分解反响危及聚合反响的顺利进行。减少缩聚副反响所采取的措施：为了减轻链裂解副反响的影响，必须首先考虑提高原料单体的纯度，
18、来尽可能降低有害杂质十分是单官能团化合物的含量。提高单体浓度等有利于双(多)分子之间反响的条件能够抑制环化副反响的发生；适当降低反响温度对于减轻环化副反响的影响有一定效果。由于官能团分解反响的活化能高于聚合反响，所以应尽可能避免反响温度过高和反响器的局部过热，同时惰性气体排除反响器中的空气是减少官能团分解副反响的有效措施。6)线型平衡缩聚反响的影响因素温度、压力、单体浓度、催化剂、搅拌和惰性气体保护是影响缩聚反响的六个外因；平衡常数是影响缩聚反响的内因。(1)反响温度的影响。升高温度使平衡常数和聚合度降低。升高温度会提高线型平衡缩聚反响的速率，降低体系黏度，有利于排除小分子。升高温度会导致副反
19、响的发生，所以必须通过试验确定最佳的反响温度。(2)反响器内压力。在聚合反响后期减压有利于排除小分子。在反响初期减压不利于维持低沸点单体的等物质的量配比。所以，采取反响初期加压反响后期减压的方法，就能兼顾既不毁坏原料单体的物质的量配比，又能够到达更高的反响程度和聚合度的目的。(3)催化剂。催化剂可提高聚合反响速率，而反响平衡常数不改变。(4)单体浓度。高的单体浓度能够得到较高相对分子质量的聚合物。(5)搅拌。有利于反响物料的均匀混合与扩散。强化传热经过以利于温度控制。有利于排除生成的小分子副产物。高强度的搅拌剪切力可导致线形大分子链断裂，进而引发机械降解。(6)惰性气体。避免氧化反响的发生。有
20、利于排除反响经过中生成的小分子。又可能带出单体，不利于维持低沸点单体的等物质的量配比。所以假如原料单体的沸点较低，则不宜在反响初期，而只能在反响中后期通入惰性气体。7)获得高相对分子质量缩聚物的基本条件获得高相对分子质量缩聚物的重要条件是：单体纯净，无单官能团化合物。官能团等物质的量配比。尽可能高的反响程度，包括温度控制、催化剂、后期减压排除小分子、惰性气体保护等。2.2官能团等活性概念官能团等活性概念：反响物的两个官能团的反响活性是相等的，它与分子链的大小分子量无关，与另一个官能团能否已经反响也无关。合适缩聚反响的单体必须具备两个基本条件：带有两个不同或一样的官能团。这两种官能团之间或者与别
21、的单体的官能团之间能够进行化学反响并生成稳定的共价键。单体活性的三个决定因素：官能团取代负电性。如羧酸衍生物的活性取决于酰基取代基的电负性大小，其酰基取代基的电负性越大，羧酸衍生物的活性越高。官能团邻近基团。如甘油参加一般缩聚反响时伯羟基的反响活性较高，而促羟基的活性较低。碳原子数及环化倾向。十分注意的是，四五个碳原子的氨基酸和羟基酸具有强烈的环化倾向而不能聚合。2.3逐步聚合反响动力学在二元酸和二元醇的缩聚反响中，根据Flory等活性理论，可假定每一步的速率常数相等。1聚酯反响机理Flory以为酸催化是酯化反响的必要条件。原料羧酸本身是能够离解并提供质子的催化剂，发生“自催化作用，可以以采用
22、外加酸作催化剂。2聚酯反响动力学方程参加反响的官能团是等物质的量配比时，外加酸催化的聚酯反响属于二级反响，其动力学方程为001/1/1nktMMXkMt=-=+式中：kk=外加酸；0M为羟基或羧基浓度。参加反响的官能团是等物质的量配比时，自催化三级反响动力学方程为22201/(1)211/(1)nnXpXktMp=-=+=-注意：上述两个动力学方程并没有考虑到逆反响。2.4聚合度与平衡常数的关系官能团等活性和等物质的量配比时，线型平衡缩聚反响到达平衡时聚合物同系物(其中含单体)的平均聚合度(nX)与平衡常数(K)、反响程度(p)以及体系中小分子存留率(wn)之间的关系为11nXP=-这是一个普
23、遍公式，式中：0/wwnNN=，定义为存留在体系中小分子的物质的量分数；wn为生成小分子(这里用H20代表)的物质的量。1密闭体系平衡聚合反响：单体与聚合物之间存在平衡关系的聚合反响称为或可逆聚合反响。通常将逆反响叫做解聚反响。缩聚反响在与外界完全无传质经过的所谓“密闭反响器中进行。1npX=所以，密闭体系中进行的线型平衡缩聚反响到达平衡时的聚合物同系物的聚合度完全由平衡常数决定。2敞开体系缩聚反响在能够与外界进行传质经过的敞开反响器中进行，即将小分子副产物不断从反响体系中移走。当聚合物平均相对分子质量在10000以上时，反响程度可近似地取为1，则nX=许尔兹公式所以，对于绝大多数线型平衡缩聚
24、反响而言，要获得高相对分子质量的聚合物就必须保证反响在敞开的反响器中进行，同时需要排出小分子副产物，使残留在反响体系中的小分子尽可能小。25线型聚合反响的分子量控制根据不同的用处、在不同的场合对聚合物的相对分子质量控制的目的为下面二者之一：使聚合物的相对分子质量到达或接近预期的数值。使聚合反响在到达要求的相对分子质量时失去进一步聚合的条件。可采用控制两种官能团的配比或参加端基封锁剂的方法。使聚合物的相对分子质量尽可能高。创造使大分子两端的官能团能够无限制地进行聚合反响的条件。控制分子量通常有下面方法：控制反响程度。控制反响官能团的当量比。参加少量单官能团单体。1控制反响程度在任何情况下，缩聚物
25、的聚合度均随反响程度的增加而增加。逆反响和原料非等物质的量比均使反响程度有所限制，难以获得高相对共享质量的缩聚物。2缩聚平衡对聚合度的影响对于聚酯化一类可逆缩聚反响，平衡常数对反响程度进而对聚合度将产生很大影响。密闭体系中聚合度与平衡常数的定量关系为1nX。敞开体系中聚合度与平衡常数和存留在体系中小分子的摩尔分数的定量关系为nX=如不及时除去小分子副产物，由于逆反响，将得不到很高的反响程度和聚合度。3线型缩聚物聚合度的控制反响程度和平衡条件是影响线型缩聚物聚合度的重要因素，却不能用作控制的方法。控制的方法往往是在两官能团等物质的量的基础上，使某官能团(或单体)稍过量或另加少量单官能团物质，使端
26、基封锁，不再反响，反响程度被稳定在某一数值上，就能够制得预定聚合度的产物。12-2体系基团数化学计量不相等双官能团单体A-A和B-B物质的量分别为aN和bN，分别为两种单体分子数的2倍。定义r为两官能团物质的当量系数(摩尔系数)是数值小的官能团物质的量与数值大的官能团物质的量之比)。工业上用过量分率q线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率表示。即：()/21/2baaNNrqNr-=1/(1)1abrNNrq=+总的单体数为：(abNN+)/2或(11/)/2aNr+nX=(起始物质的总数)(聚合物分子总数)()/21(2)/212ababaNNrNNNprrp+=+-+-当1r=两官能团等当量时1
27、1nXp=-当p=1聚合反响100%完成时11nrXr+=-2两双官能团单体等当量比/abbrNNN=+23官能团A和B总是以等当量存在，即r=1，参加单官能团单体，以到达控制和稳定聚合物分子量的目的。/aabrNNN=+22.6线型聚合反响中的分子量分布线型平衡缩聚反响中聚合物同系物组成的摩尔分数(或数量分数)分布函数Flory分布为120(1)xxNNpp-=-N是聚合物分子总数。xN为x-聚体的数目。0N为起始构造单元的总数。线型平衡缩聚物分子组成的质量分布函数为120/(1)xxxwxNNxpp-=-Flory分布函数的用处：表征聚合物的相对分子质量分布；计算任何反响程度时任何聚合度同系物的摩尔分数。