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1、当代分子生物学(第3版)-朱玉贤-课后答案(全)上课讲义当前位置：文档视界当代分子生物学(第3版)-朱玉贤-课后答案(全)上课讲义当代分子生物学(第3版)-朱玉贤-课后答案(全)上课讲义第一章1简述孟德尔、摩尔根和沃森等人对分子生物学发展的主要奉献答：孟德尔的对分子生物学的发展的主要奉献在于他通过豌豆实验，发现了遗传规律、分离规律及自由组合规律；摩尔根的主要奉献在于发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论，成为当代实验生物学奠基人；沃森和克里克在1953年提出DAN反向双平行双螺旋模型。2写出DNARNA的英文全称答：脱氧核糖核酸DNA,Deoxyribonucleicacid，核糖核酸RNA
2、,Ribonucleicacid3试述“有其父必有其子的生物学本质答：其生物学本质是基因遗传。子代的性质由遗传所得的基因决定，而基来由于遗传的作用，其基因的一半来自于父方，一般来自于母方。4早期主要有哪些实验证明DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤答：一，肺炎双球菌感染实验，1，R型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内能够使小鼠患病死亡。3，用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡；二，噬菌体侵染细菌的实验：1，噬菌体侵染细菌的实验经过：吸附侵入复制组装释放。2，DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少
3、；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。三，烟草TMV的重建实验：1957年，Fraenkel-Conrat等人，将两个不同的TMV株系S株系和HR株系的蛋白质和RNA分别提取出来，然后互相对换，将S株系的蛋白质和HR株系的RNA，或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的RNA放在一起，重建构成两种杂种病毒，去感染烟草叶片。5请
4、定义DNA重组技术和基因工程技术答：DNA重组技术：目的是将不同的DNA片段如某个基因或基因的一部分根据人们的设计定向连接起来，然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。基因工程技术：是除了包含DNA重组技术外还包括其他可能是生物细胞基因构造得到改造的体系，基因工程是指技术重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建即重组DNA技术；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化经过。6写出分子生物学的主要研究内容。答：1，DNA重组技术；2，基因表达调控研究；3
5、，生物大分子的构造功能研究-构造分子生物学；4，基因组、功能基因组与生物信息学研究。7.分子生物学的定义答:广义的分子生物学：蛋白质及核酸等生物大分子构造和功能的研究都属于分子生物学的范畴，即从分子水平说明生命现象和生物学规律狭义的分子生物学：侧重于核酸基因的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控等经过，当然也涉及与这些经过相关的蛋白质和酶的构造与功能的研究第二章1，染色体具备哪些作为遗传物质的特性？答：1，分子构造相对稳定；2，能够自我复制，使得亲子代之间保持连续性；3，能够指导蛋白质的合成，进而控制整个生命活动的经过；4，能够产生可遗传的变异。2，什么是核小体？简述其构成
6、经过。答：核小体是染色质的基本构造单位，由200bpDNA和组蛋白八聚体组成。构成经过：核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。构成核小体时八聚体在中间，DNA分子盘绕在外组成真核细胞染色体的一种重复珠状构造。3简述真核生物染色体的组成及组装经过答：组成：蛋白质+核酸。组装经过：1，首先组蛋白组成盘装八聚体，DNA缠绕其上，成为核小体颗粒，两个颗粒之间经过DNA连接，构成外径10nm的纤维状串珠，称为核小体串珠纤维；2，核小体串珠纤维在酶的作用下构成每圈6个核小体，外径30nm的螺旋构造；3，螺旋构造再次螺旋化，构成超螺旋构造；4，超螺线管，
7、构成绊环，即线性的螺线管构成的放射状环。绊环再非组蛋白上缠绕即构成了显微镜下可见的染色体构造。4，简述DNA的一、二、三级构造特征。答：1，DNA的一级构造，就是指4种核苷酸的连接及排列顺序，表示了该DNA分子的化学成分；2，DNA的二级构造是指两条多核苷酸连反向平行盘绕所构成的双螺旋构造；3，DNA的高级构造是指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所构成的特定空间构造。6，原核生物DNA与真核生物有哪些不同的特征？答：(1)DNA双螺旋是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成的,多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定，一条是5-3，另一条是3-5。2DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外
8、侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧3其两条链上的碱基通过氢键相结合，构成碱基对意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。该模型的提出是20世纪生命科学的重大突破之一，它奠定了生物化学和分子生物学乃至整个生命科学飞速发展的基石7，DNA复制通常采取哪些方式。答：一，线性DNA双链的复制：1，将线性复制子转变为环装或者多聚分子；2，在DNA末端构成发卡式构造，使分子没有游离末端；3，在某种蛋白质的参与下如末端蛋白，terminalprotein，在真正的末端上启动复制。二，环状DNA的复
9、制：1，型；2，滚环形；3，D环形D-loop。8，简述原核生物的DNA复制特点。答：1，与真核生物不同，原核生物的DNA复制只要一个复制起点；2，真核生物的染色体全部完成复制之前，各个起始点上DNA的复制不能在开场，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上能够连续开场新的DNA的复制，变现为固然只要一个复制单元，但可有多个复制叉；9，真核生物的DNA的复制在那些水平上遭到调控？答：1，细胞生活周期水平调控；2，染色体水平调控；3，复制子水平调控。10，细胞通过哪些修复系统对DNA损伤进行修复？答：1，错配修复，恢复错配；2，切除修复，切除突变的碱基和核苷酸序列；3，重组修复，复制后的修复，重新
10、启动停滞的复制叉；4，DNA的直接修复，修复嘧啶二聚体和甲基化的DNA；5，SOS系统，DNA的修复，导致突变。11，什么是转座子？能够分为哪些种类？答：转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。转座子可分为两大类：插入序列和复合型转座子。12，请讲讲插入序列与复合型转座子之间的异同。答：插入序列是最简单的转座子，它不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分，一般插入序列都是很小的DNA片段，末端带有倒置重复序列；复合型转座子是一类带有某些抗药性基因的转座子，其两翼往往带有两个或者一样高度同源的IS序列，一旦构成复合转座子，IS序列就不能移动，由于他们的功能被
11、修饰了，只能作为复合体移动。第三章1，什么是编码链？什么是模版链？答：与mRNA序列一样的那条DNA链称为编码链或有意义链；另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成DNA链称为模版链或反义链。2，简述RNA转录的概念及其基本经过。答：RNA转录：以DNA中的一条单链为模板，游离碱基为原料，在DNA依靠的RNA聚合酶催化下合成RNA链的经过。基本经过：模版识别转录开场转录延伸转录终止。3，大肠杆菌的RNA聚合酶有哪些组成成分？各个亚基的作用怎样？答：大肠杆菌的RNA聚合酶由2个亚基、一个亚基、一个亚基和一个亚基组成的核心酶，加上一个亚基后则成为聚合酶全酶。亚基肯能与核心酶的组装及启动子的识别有关，
12、并介入RNA聚合酶和部分调节因子的互相作用；亚基和亚基组成了聚合酶的催化中心，亚基能与模版DNA、新生RNA链及核苷酸底物相结合。4，什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物？答：模版的识别阶段，聚合酶与启动子可逆性结合构成封闭性复合物；封闭性复合物构成后，此时，DNA链仍然处于双链状态，伴随着DNA构象的重大变化，封闭性复合物转化为开放复合物；开放复合物与最初的两个NTP相结合并在这两个核苷酸之间构成磷酸二脂键后即转变成包括RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元复合物。5，简述因子的作用。答：1，因子的作用是负责模版链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模版上的启动子；2
13、，因子能够极大的提高RNA聚合酶对启动子区DNA序列的亲和力；3，因子还能使RNA聚合酶与模版DNA上非特异性位点结合常数降低。6，什么是Pribnowbox？它的保守序列是什么？答：pribnowbox是原核生物中中央大约位于转录起始位点上游10bp处的TATA区，所以又称作-10区。它的保守序列是TATAAT。7，什么是上升突变？什么是下降突变？答：上升突变：细菌中常见的启动自突变之一，突变导致Pribnow区共同序列的同一性增加；下降突变：细菌中常见的启动子突变之一，突变导致构造基因的转录水平大大降低，如Pribnow区从TATAAT变成AATAAT。8，简述原核生物和真核生物mRNA的
14、区别。答：1，原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在；2，原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开场工作；3，原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟，最长只要数小时。真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日；4，原核与真核生物mRNA的构造特点也不同，原核生物的mRNA的5端无帽子构造，3端没有或只要较短的polyA构造。9，大肠杆菌的终止子有哪两大类？请分别介绍一下它们的构造特点。答：大肠杆菌的终止子能够分为不依靠于p因子和依靠于p因子两大
15、类。不依靠于p因子的终止子构造特点：1，位于位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易构成发卡式构造。2，在终止位点前面有一端由48个A组成的序列，所以转录产物的3端为寡聚U。依靠于p因子的终止子的构造特点：10，真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA，以用作蛋白质合成的模版。答：加工包括：15端连接“帽子构造；23端添加polyA“尾巴；3hnRNA被剪接，把内含子DNA上非编码序列转录序列剪掉，把外显子DNA上的编码序列转录序列拼接上(真核生物一般为不连续基因)。4分子内部的核苷酸甲基化修饰11，简述、类内含子的剪接特点。答：类内含
16、子的剪接主要是转酯反响，即剪接反响实际上是发生了两次磷酸二脂键的转移。I类内含子的切除体系中，在第一个转酯反响由一个游离的鸟苷或者鸟苷酸介导，鸟苷或鸟苷酸的3OH作为亲核基团攻击内含子5端的磷酸二脂键，从上游切开RNA链。在第二个转酯反响中，上游外显子的自由3OH作为亲核基团攻击内含子3位核苷酸上的磷酸二脂键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二脂键相连。类内含子主要存在于真核生物的线粒体和叶绿体rRNA基因中，在类内含子切除体系中，转酯反响无需游离鸟苷或鸟苷酸，而是由内含子本身的靠近3端的腺苷酸2OH作为亲核基团攻击内含子5端的磷酸二脂键，从上游切开RNA链后构成套索构造。再由
17、上游外显子的自由3OH作为亲核基团攻击内含子3位核苷酸上的磷酸二脂键，使得内含子被完全切开，上下游两个内含子通过新的磷酸二脂键相连。12，什么是RNA编辑？其生物学意义是什么？答：RNA编辑是指某些RNA十分是mRNA前体经过插入、删除或取代一些核苷酸残疾等操作，导致DNA所编码的遗传信息的改变，使得经过RNA编辑的mRNA序列发生了不同于模版的DAN的变化。生物学意义：1，校正作用，有些基因在突变的途中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复；2，调控翻译，通过编辑能够构建或去除其实密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式；扩大遗传信息，3，能使基因产物获得心得构造核功能，有利于生物的
18、进化。13，核酶具有哪些构造特点？其生物学意义是什么？答：核酶的构造特点：核酶的锤头构造特点是：三个茎区构成局部的双链构造；其中含13个保守的核苷酸，N代表任何核苷酸；生物学意义：1，核酶是继反转录现象之后对中心法则的有一个重要的修正，讲明RNA既是遗传物质又是酶；2，核酶的发现为生命起源的研究提供了新思路-也许曾(经存在以RNA为基础的原始生命.第四章1，遗传密码有哪些特征？答：1，密码的连续性，密码之间无间断也没有重叠；2，密码的简并性，很多氨基酸都有多个密码子；3，密码的通用性和特殊性，遗传密码无论在体内还是在体外，无论是对病毒、细菌、动物还是植物而言都是通用的，但是也有少数例外；4，密
19、码子和反密码子的互相作用。2，有几种终止密码子？它们的序列和别名分别是什么？答：3种，UAA、UAG和UGA，别名是无意义密码。3，简述摆动学讲。答：1966年，Crick根据立体化学原理提出摆动学讲，解释了反密码子中某些稀有成分的配对。摆动学讲以为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，能够“摆动，因此使某些tRNA能够识别1个以上的密码子。以为除A-U、G-C配对外，还有非标准配对，I-A、I-C、I-U，并强调密码子的5端第1、2个碱基严格遵循标准配对，而第3个碱基能够非标准配对，具有一定程度的摆动灵敏性。4，tRNA在组成和构造上有哪些特点答
20、：1.tRNA中含有稀有碱基,除ACGU外还含有双氢尿嘧啶、假尿嘧啶等；2.tRNA分子构成茎环节构；3.tRNA分子末端有氨基酸接纳茎；4.tRNA分子序列中很有反密码子。5，比拟原核与真核的核糖体组成。答：1，真核细胞中的核糖体数量多余原核；2，真核细胞中核糖体RNA占细胞中总RNA的量少于原核；3，原核生物的核糖体通过与mRNA的互相作用，被固定在核基因组上，真核生物的核糖体则直接或间接的与细胞骨架有关联或者与内质网膜构造相连；4，原核生物核糖体由约RNA占2/3及1/3的蛋白组成，真核生物核糖体中RNA占3/5，蛋白质占2/5。6，什么是SD序列？其功能是什么？答：SD序列是指信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16S核糖体RNA或真核18SrRNA3端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的37个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与mRNA结合并构成正确的前起始复合体的一段序列。功能：SD序列对mRNA的翻译起重要作用。7，核糖体有哪些活性中心？答：核糖体包括多个活性中心，即mRNA结合部位、结合或接受AA-tRNA部位，结合或接受肽酰-tRNA部位，肽基转移部位及构成肽键的部位，此外还有负责肽链延伸的各种延伸因子的结合位点。8，真核生物与原核生物在翻译起始经过中有哪些区别？