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1、保健食品不合格产品处理制度竭诚为您提供优质文档/双击可除保健食品不合格产品处理制度篇一：不合格产品处理制度2不合格产品处理制度第一条质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的保健食品，均属于不合格保健食品。包括：一保健食品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。二保健食品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。三保健食品包装、标签及讲明书不符合国家有关规定的保健食品。第二条在保健食品验收、储存养护、上柜、销售经过中发现有质量问题时、应及时确认，确定为不合格的保健食品应存放于不合格区，挂红色标识。第三条质量管理员在检查经过中发现不合格保健
2、食品，应及时通知仓管员、营业员等立即停止出库和销售，同时将不合格保健食品集中存放于不合格区，挂红色标识。第四条食药监部门检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售，同时，将不合格保健食品移入不合格区，挂红色标识，做好记录，等待处理。第五条不合格保健仪器应按规定进行报损和销毁。第六条不合格保健仪器食品的报损、销毁由质量管理员统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格保健食品。第七条不合格保健食品的销毁时，应在质量管理员和其他相关部门的监督下进行，并填写报损销毁记录。第八条对质量不合格的保健食品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。第九条应认真、及时，规范地做好不合格保健食品的处
3、理，报损和销毁记录，记录应妥善保存至少2年。第十条质量管理员每季应对不合格药品的处理情况进行汇总、分析，提出改良意见，进一步加强各环节的质量管理。第十一条明确为不合格保健食品仍继续发货、销售的，应按有关规定依法予以处罚。篇二：不合格产品处理制度不合格产品处理制度第一条质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的保健食品，均属于不合格保健食品。包括：一保健食品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。二保健食品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的保健食品。三保健食品包装、标签及讲明书不符合国家有关规定的保健食品。第二条在保健食品验收、储存养护、上柜
4、、销售经过中发现有质量问题时，应及时确认，确定为不合格的保健食品应存放于不合格区，挂红色标识。第三条质量管理员在检查经过中发现不合格保健食品，应及时通知仓管员、营业员等立即停止出库和销售，同时将不合格保健食品集中存放于不合格区，挂红色标识。第四条食药监部门检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售，同时，将不合格保健食品移入不合格区，挂红色标识，做好记录，等待处理。第五条不合格保健食品应按规定进行报损和销毁。第六条不合格保健食品的报损、销毁由质量管理员统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格保健食品。第七条不合格保健食品的销毁时，应在质量管理员和其他相关部门的监督下进行，并填写报损销毁记录
5、。第八条对质量不合格的保健食品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。第九条应认真、及时、规范地做好不合格保健食品的处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存至少2年。第十条质量管理员每季应对不合格药品的处理情况进行汇总、分析，提出改良意见，进一步加强各环节的质量管理。第十一条明确为不合格保健食品仍继续发货、销售的，应按有关规定依法予以处罚。篇三：不合格产品管理制度不合格产品管理制度第1章目的第1条对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。第1章适用范围第2条本程序适用于德鲁克咨询公司原材料验收、产品生产经过和使用现场不合
6、格品及成品检验不合格的控制第2章职责第3条本程序由品管科管管理第4条评审职责本公司受权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责第5条处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理第3章工作程序第6条原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品的范围和性质；决定并施行不合格品处置方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通知品管领导，品管科有关负责人第7条评审、记录1、原料检验经过中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收购。2、经辅料质检员检验且断定为不合格的进货物料，辅料质检员应在不合格物料的“原辅材料进货检验单上标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放地址：济南市高新区汇展国际花园1号楼9层3、产品生产经过中(保健食品不合格产品处理制度)不合格品断定由生产技术人员根据标准作出评审，做好