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1、2.2 芳香烃第1课时苯的结构与化学性质学案人教版选修5目标要求1.理解苯分子结构的独特性。2.掌握苯的性质。1苯的结构(1)分子式：_；(2)结构简式：_；(3)空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共_，形成_，键角为120，碳碳键是介于_键和_键之间的_。2物理性质苯是_色，带有特殊气味的_毒(填“有或“无)液体，密度比水_，_挥发，_溶于水。3化学性质(1)取代反响苯与溴的反响：苯与溴发生反响的化学方程式为_；苯的硝化反响：苯与_和_的混合物共热至5060，反响的化学方程式为_。(2)加成反响在Ni作催化剂并加热条件下，苯与氢气发生加成反响的化学方程式为_。(3)苯的氧化反响可燃性：
2、苯在空气中燃烧产生_，说明苯的含碳量很高。苯_(填“能或“不能)使KMnO4酸性溶液褪色。知识点1苯的结构特点1能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种2有机物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是()知识点2苯的性质3以下关于苯的性质的表达中，不正确的选项是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反响D苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反响的特性，故不可能发生加成反响4以下区分苯和己烯的
3、实验方法和判断都正确的选项是()A分别点燃，无黑烟生成的是苯B分别参加溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C分别参加溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D分别参加酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯5实验室制取硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，参加反响器。向室温下的混合酸中逐滴参加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反响，直到反响结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写以下空白：(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合
4、酸时，操作本卷须知是_。(2)步骤中，为了使反响在5060下进行，常用的方法是_。(3)步骤中洗涤、别离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色，密度比水_(填“小或“大)，具有_气味的油状液体。参考答案知识清单1(1)C6H6(2) (3)面正六边形单双特殊化学键2无有小易不对点训练1B单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为，而实验的结构简式为，无论是凯库勒式，还是实验式，其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二元取代物，对于实验式而言，只有一种，对于凯库勒式而言，那么有两种，即XX和XX，而事实上苯的邻位二元取
5、代物只有一种，这一点说明苯不是单、双键的交替结构，而是6个键完全等同的结构。2B苯分子中6个碳原子处于同一平面上；甲苯可看作甲基CH3取代了苯环上的一个氢原子，甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上，所以甲苯中最多有13个原子共平面；苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙炔中苯环平面与乙炔基所在平面一定重合。3D4C苯、己烯均不溶于水，且密度均比水小，但己烯可与溴水、酸性KMnO4溶液反响，而使之褪色，而苯只能萃取溴水中的溴而使之褪色，故C正确。5(1)先将浓硫酸注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却(2)将反响器放在5060水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的硝酸和硫酸(5)大苦杏仁解析此题借助于苯的硝化反响设计为根本实验题，涉及了浓硫酸的稀释、水浴加热、物质分解、除杂以及硝基苯的物理性质等知识。