《2022安徽省泗县三中高二化学同步学案33合成高分子化合物(第1课时)(鲁科版选修5)2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022安徽省泗县三中高二化学同步学案33合成高分子化合物(第1课时)(鲁科版选修5)2.docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第3节 合成高分子化合物 学案第1课时备课：宋维富 吴辉学习目标：1、了解碳骨架的构建，知道碳骨架的构建包括碳链的增长或减短、成环或开环等2、复习并掌握烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯之间的相互转化及反响类型3、培养学生自学能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。【重点、难点】学会寻找有机合成题的突破口。学会利用有机物的结构、性质寻找合成路线的最正确方式卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的转化关系。有机合成中常用的分析思路。【学习过程】一、有机合成的关键碳骨架的构建和官能团的引入1、碳骨架的构建 任何有机化合物的分子都是由的，是合成有机化合物的重要任务。构建碳骨架：包括在原料分子及中间化合物分
2、子的碳骨架上或碳链、成环或开环等。(1)增长碳链有机合成所用的有机原料物分子中的碳原子数假设小于目标化合物分子中的碳原子数,在合成中就需要增长碳链。增长碳链是通过一定的化学反响来实现的,其中卤代烃的取代反响就可用于增长碳链。【探究 练习】1醛、酮与HCN的加成反响OCH3CHO+HCNCH3CCH3+HCN【探究 练习】2烯烃、炔烃与HCN的加成反响CH3CH2C CCH3+HCN【探究 练习】(3)羟醛缩合、碳骨架上增长多个碳.CH3CHO+ CH3CHO【探究 练习】4聚合反响、碳骨架上增长多个碳引发剂nCH2=CH2OH引发剂n + nHCHO【探究 练习】5认真阅读课本98页，完成以下
3、问题的讨论 1卤代烃碳骨架上增长1个碳.CH3CH2BrCH3CH2COOH ,设计合成路线，写出各步反响的化学方程式： 2设计完成以下合成,写出各步反响的化学方程式CH3CH2Br CH3CH2C CCH3 CH3CH2CH2CH2CH3【例1】 以下反响可以使碳链增长的是 A. CH3CH2 CH2 CH2Br和NaCN共热 B.CH3CH2 CH2 CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C. CH3CH2 Br和NaOH的水溶液共热 D. CH3CH2 CH3和Br2(g)光照(2)减短碳链：碳链的减短在有机合成中也有所应用。烯烃、炔烃的氧化反响是减短碳链的有效途径。羧酸或羧酸盐脱去分子中的
4、羧基的反响也可使分子中碳链减短,得到比羧酸盐少一个碳原子的烷烃。例如,无水醋酸钠与碱石灰(氢氧化钠与氧化钙的混合物)共热脱去羧基生成甲烷.【探究 练习】1烯烃、炔烃的氧化反响是减短碳链的有效途径。完成KMnO4(H+)以下化学方程式。CH3CH CH2KMnO4(H+)CH3CH C CH3CH3 2苯同系物被高锰酸钾氧化KMnO4(H+)CH2CH3【探究 练习】3羧酸或羧酸盐脱去羧基放出二氧化碳可以使碳链减短。实验室用无水醋酸钠与碱石灰氢氧化钠和氧化钙的混合物共热脱去羧基制取甲烷。完成化学方程式。【小结】增长碳链的方法有缩短碳链的方法有2、官能团的引入与转化交流研讨常见官能团的转化反响,写
5、出相应的化学方程式CH2=CH2 CH3CH2OH CH3COOH CH3CH2X CH3CHO； ； ； ； ； 1、至少列出三种引入C=C的方法：(1)；如 (2)；如 (3)；如 2、至少列出四种引入卤素原子的方法：(1)；如 (2)；如 (3)；如(4)；如3、至少列出四种引入羟基(OH)的方法：(1)；如 (2)；如 (3)；如(4)；如4、在碳链上引入羰基醛基、酮羰基的方法：5、在碳链上引入羧基的方法：(1)；如 (2)；如 (3)；如小结：官能团的引入与转化在有机合成中极为常见,可以通过取代、消去、加成、氧化、复原等反响来实现。卤代烃在官能团的转化中占有重要的地位。稳固练习1、在
6、有机反响中,能引入羟基的反响是 A. 硝化反响B. 消去反响C. 水解反响D. 聚合反响2、以下反响不能在有机分子中引入羟基的是 A. 乙酸与乙醇的酯化反响 B. 乙醛与H2的反响 C. 油脂的水解 D. 烯烃与水的加成3、以下反响可以使碳链缩短的是 A. 持续加热乙酸与碱石灰的混合物 B. 裂化石油制取汽油C. 乙烯的聚合反响 D. 环氧乙烷开环聚合4、烯烃在一定条件下发生氧化反响时，碳碳双键发生断裂后分别与氧原子相连，有机物RCH=CHR可以氧化成RCHO和RCHO。在该条件下，以下烯烃分别被氧化后，产物中有丙酮生成的是A. CH3CH=CH CH3 B. CH2=CHCH2CH2CH2C
7、H3C. CH3CH=CHCH=CHCH3D. (CH3)2C=CHCH2CH2CH35、完成以下合成线路图：填写结构简式或反响类型。H2O O 缩合CH2=CH2 CH3CH2OH OH 加氢CH3CHCH2CHO CH3CH=CHCHO CH3CH2CH2CH2OH6、根据下面的反响路线及所给的信息填空。AClCl2，光照NaOH，乙醇BBr2的CCl4溶液一氯环己烷1A的结构简式是，名称是。2的反响类型是。的反响类型是。3反响的化学方程式是。环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反响得到： (也可表示为：+)实验证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1A的结构简式是；B的结构简式是。2写出以下反响的化学方程式和反响类型：反响，反响类型反响，反响类型。