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1、江西省上高二中2020-2021学年高二化学下学期第六次月考试题试卷可能需要的数据：C.12; H.1; O.16 一、选择题（每小题3分，共48分）1.新冠肺炎自发现至今已全球扩散，造成巨大损失。75酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶剂均可有效灭杀该病毒。下列有关说法不正确的是（ ）A.过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物B.将“84”消毒液与75酒精1：1混合，消毒效果更好C.等物质的量的含氯消毒剂中ClO2的消毒效果比Cl2更好D.外出返家时，可用75酒精喷雾对手、衣服等部位进行消毒2某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体对氢气的相对密度为13，在标准
2、状况下，将56.0L混合气体通入足量溴水，溴水质量增重35.0g，则这两种烃分别是( )ACH4 C5H12 BC2H6 C4H8 CCH4 C4H8 DC2H2 C4H103.某有机物的键线式如图所示，其名称为（ ）A.3，4二甲基2乙基1己醇 B.2乙基3，4二甲基1己醇C.4，5二甲基3庚醇 D.4，5二甲基3亚甲基3庚醇4关于工业转化图（见下图），下列说法不正确的是（ ）A该过程是一种“对环境友好型”工业生产硫酸的方法B从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂C该过程中是加成反应 D该过程中是酯类的水解5互为同分异构体。在高中可以用来鉴别它们的方法是（ ）A质谱法 B
3、红外光谱法 C与NaOH定量反应 D核磁共振氢谱6.某有机物的分子式为C5H12O，能与金属Na反应放出H2且催化氧化产物能发生银镜反应。则符合要求的该有机物的同分异构数目为（ ）A.4 B.5 C.6 D.77、下列实验装置及相关说法合理的是（ ）图1 图2 图3 图4A、图1为实验室制备溴苯的装置 B、图2中充分振荡后下层为无色C、用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D、图4装置中KMnO4溶液褪色可证明CH3CH2Br发生了消去反应8三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如右：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是（ ）A B
4、C D9. 有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，下列有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）A、与乙酸发生酯化反应 B、与NaOH水溶液反应C、与银氨溶液作用发生银镜反应 D、催化剂作用下与H2反应10.我国学者研究出一种用于催化 DMO 和氢气反应得 EG 的纳米反应器，右图是反应的微观过程示意图,下列说法中正确的是( )A. Cu 纳米颗粒是一种胶体 B. DMO 名称是二乙酸甲酯C. 该催化反应的有机产物只有 EGD. 催化过程中断裂化学健有 H-H、C-O、
5、CO11.某有机物的结构简式为：，下列关于该有机物的说法中正确的是A.该有机物的分子式为：C19H14O8B.1 mol该有机物最多可与11mol H2发生加成反应C.该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH12玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ） 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤 沾附在试管内壁上的酯，用热碱液洗涤ABCD13乙炔在Pd表面选择加氢的反应机理如图所示。其中吸附在Pd表面上的物种用*标注。下列有关说法
6、正确的是( )A吸附反应为吸热反应B该正反应历程中最大能垒(活化能)为85 kJmol1CPd为固体催化剂，其表面积大小对催化效果无影响DC2H+H*C2H只有化学键的形成过程14某有机物的结构为右图所示，关于这种有机物不正确的说法有( )该物质分子式为C11H12O3，能溶于水；能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且原理相同；分别与Na、NaHCO3反应两者生成气体的物质的量之比均是1:1；能发生取代、加成、水解、氧化、还原反应A1种 B2种 C3种 D4种15下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（ ）A由丙烯合成1,2-丙二醇：第一步加成反应，第二步取代反应B由1-溴丁烷合成1,3
7、-丁二烯：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应C由乙醇合成乙炔：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应D由乙烯合成乙二醛：第一步加成反应，第二步取代反应，第三步氧化反应16分子式为C9H10O2同时符合下列要求的同分异构体的数目是（ ）a. 苯环上只有1个侧链； b. 能发生水解反应； c. 分子中只含1个甲基A. 4种 B. 5种 C. 6种 D.10种二、填空题（共52分，每空2分，“除19题第6问四步每步1分计4分”）17.I:香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线
8、（部分反应条件及副产物已略去）已知以下信息：A中有五种不同化学环境的氢；B可与FeCl3溶液发生显色反应；同一个碳原子上连有连个羧基通常不稳定，易脱水形成羧基。请回答下列问题： （1）香豆素的分子式为_； （2）A的化学名称为_ （3）由B生成C的化学反应方程式为_； （4）B的同分异构体中含有苯环的还有_种； （5）D的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_（写结构简式） II：将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L（标准状况）的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质
9、谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于X的下列叙述正确的是 。A化合物X分子中含有官能团的名称为酯基 BX分子中所有的原子在同一个平面上C符合题中X分子结构特征的有机物有3种 D 化合物X的相对分子质量为10618乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂、乙酰苯胺的制备原理为实验参数名称相对分子质量性状密度(g/mL)沸点()溶解性苯胺93无色油状液体1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酸60无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶体1.22304微溶于冷水，可溶于热水易溶于乙醇、乙醚实验装置如图所
10、示（部分仪器及夹持装置已略去）。注：刺型分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。苯胺易被氧化。实验步骤：步骤1：在100mL圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL、冰醋酸18.4mL、锌粉0.1g和少量沸石，安装好仪器后，对圆底烧瓶均匀加热，使反应液在微沸状态下回流，调节加热温度，使温度计温度控制在105左右；反应约6080min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出，当反应基本完成时，停止加热。步骤2：在搅拌下，趁热将蒸馏烧瓶中的液体以细流状倒入盛有冰水的100mL烧杯中，快速搅拌，乙酰苯胺结晶析出，烧杯内试剂冷却至室温后，进行抽滤、洗涤、干燥，可得到乙酰苯胺粗品。步骤3：将乙酰苯胺
11、粗品进行重结晶，待结晶完全后抽滤，尽量压甘干滤饼。将产品置于干净的表面皿中晾干，称重，计算产率。请回答下列问题：（1）实验中加入锌粉的目的是_。（2）从化学平衡的角度分析，控制温度计的温度在105左右的原因是_。（3）步骤1加热可用_（填“水浴”或“油浴”）。（4）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_（填字母）。A用少量冷水洗 B用少量热水洗C先用冷水洗，再用热水洗 D用酒精洗（5）步骤2得到的粗品中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗品用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，_，再将滤液冷却结晶。（6）该实验最终得到产品9.1g，则乙酰苯胺的产率是_（小数点后保留两位数字）
12、。19、原儿茶醛是一种医药中间体，一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A中官能团名称是_。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。B中_(填“有”或“没有”)手性碳。(3)反应的类型是_；反应所需试剂和条件分别为_。(4)原儿茶醛的分子式为_。(5)W与C互为同分异构体，W中不含环状结构，能发生水解反应，核磁共振氢谱只有3组峰且峰面积之比为631，W的结构简式为_(只写一种)。(6)设计以苯酚和(CH2O)n为原料制备的合成路线_。(无机试剂任选)。已知：苯酚在多聚甲醛和氯化氢作用下，在邻位发生取代反应。20某高聚物W和树脂X的合成路线如下：(1) A 的结构简式是_。(2
13、) AB 的第一步化学反应方程式是_(3) 已知 F 的相对分子质量为 110，分子中碳原子、氢原子数都是氧原子数的 3 倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则 F 能发生的反应是（填字母）_。a加成反应 b加聚反应 c氧化反应 d水解反应(4) E 的分子式为 C10H14O2，含三个甲基，苯环上的一溴代物有两种。生成 E 的化学方程式是_。(5) B 有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有种（不考虑顺反异构）。2022届高二年级第六次月考化学试题答题卡一、选择题（共16小题，每小题3分，共48分）题号12345678910111213141516答案二、填空题（共52分，每空
14、2分，“除19题第6问四步每步1分计4分”）17.I：（1） （2） （3） （4） （5） II： 18:（1） （2） （3） （4） （5） （6） 19 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 20.(1) (3) (4) (5) 2022届高二年级第六次月考化学试题答案15:BCAAC； 610:ABACD； 1115:ACBCB； 16:B。17.I:（1）C9H6O2； （2）2氯甲苯（邻氯甲苯） (3)（4）4 （5）4 II: A.18（1）防止苯胺被氧化（2）不断蒸出水，促进反应正向进行 （3）油浴（4）A（5）趁热过滤 （6）66.09% 19 (1)羰基 (2)有 (3)取代反应 NaOH/H2O， (4)C7H6O3 (5)(CH3)2C=CHCOOCH3或CH3COOCH=C(CH3)2或 (6)20. (1) (2) + 2Ag(NH3)2OH COONH4 + H20 +2Ag +3NH3 (3)ac (4) (5)5