《江苏专用2022高考化学二轮复习专题检测九简单新型有机物的结构与性质.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江苏专用2022高考化学二轮复习专题检测九简单新型有机物的结构与性质.doc（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、专题检测九 简单新型有机物的结构与性质1.(2022泰州一模)以下有关化合物X的表达正确的选项是()AX分子只存在2个手性碳原子BX分子能发生氧化、取代、消去反响CX分子中所有碳原子可能在同一平面上D1 mol X与足量NaOH溶液反响，最多消耗3 mol NaOH解析：选BA项，X分子中与羟基相连的碳及其下方的2个碳都是手性碳原子，即存在3个手性碳原子，错误；B项，X分子中羟基能发生氧化，羟基、溴原子、苯环能被取代，羟基、溴原子邻位碳上均有氢，能发生消去反响，正确；C项，X分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，1 mol X含有1 mol酯基、1 molBr，1
2、 mol X与足量NaOH溶液反响，最多消耗2 mol NaOH，错误。2(2022南通一模)化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过以下路线制得：以下说法正确的选项是()AX分子中所有原子在同一平面上BY与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD1 mol Z最多能与2 mol NaOH反响解析：选CA项，X分子中有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，错误；B项，Y与足量H2加成，产物分子中环上有3个碳以及碳氧双键加H2后的碳都是手性碳原子，共4个手性碳原子，错误；C项，Y中含有酚羟基，Z中无酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，正确；D项，1 mol
3、 Z中含有2 mol酯基，且有一个酯基中的O与苯环直接相连，故最多能与3 mol NaOH反响，错误。3(2022盐城阜宁中学模拟)化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反响制得：以下有关化合物X、Y 的说法不正确的选项是()AX 分子中所有原子一定在同一平面上BY与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子CX、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色DXY的反响为取代反响解析：选AA项，与苯环相连所有原子共平面，单键可以旋转，故OH中的H原子与苯环不一定共平面，错误；B项，Y与溴发生加成反响后，连接甲基的碳原子上含有4个不同原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，正确；
4、C项，X中含有酚羟基，Y中含有碳碳双键，X、Y能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，正确；D项，X中OH上的H原子被取代，XY的反响为取代反响，正确。4.(2022南通二模)某有机合成中间体的结构简式如下图。以下关于该有机物的表达正确的选项是()A分子式为C9H8O4B在一定条件下可与HCHO发生缩聚反响C在浓硫酸作用下可发生消去反响D1 mol该物质最多能与3 mol Br2发生取代反响解析：选B该有机物分子式为C9H10O4，A错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，在一定条件下可与HCHO发生缩聚反响，B正确；该有机物分子结构中有醇羟基，但与醇羟基连接的碳原子的邻位碳
5、原子上无氢，不能发生消去反响，C错误；该有机物分子结构中有酚羟基，酚羟基的邻对位上的氢较活泼，易被Br取代，对位已被占，那么1 mol该物质最多能与2 mol Br2发生取代反响，D错误。5(2022苏北四市一模)有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如以下图所示：以下有关表达正确的选项是()AX分子中所有原子处于同一平面BX、Y、Z均能和NaOH溶液反响C可用NaHCO3溶液鉴别Y和ZD1 mol Y跟足量H2反响，最多消耗3 mol H2解析：选BC甲烷为正四面体结构，X分子中存在甲基，故所有原子不可能处于同一平面，A错误；X、Y、Z分别含有酯基、酚羟基、羧基，均能和NaOH溶液反响，B
6、正确；Z中含羧基能与NaHCO3溶液反响产生气体，Y不与NaHCO3溶液反响，不能产生气体，可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z，C正确；Y中含有一个苯环和一个羰基，1 mol Y跟足量H2反响，最多消耗4 mol H2，D错误。6.一种天然化合物X的结构简式如下图。以下有关该化合物的说法中不正确的选项是()A每个X分子中含有1个手性碳原子B化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反响D化合物X与溴水既能发生加成反响又能发生取代反响解析：选CA项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使
7、酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH发生反响，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反响，存在酚羟基，能与溴水发生取代反响，正确。7.(2022南通全真模拟)某有机物A的结构简式如下图，以下有关表达中正确的选项是()A有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反响B1 mol A 与足量的H2发生加成反响，最多可以消耗4 mol H2C1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反响，最多可以消耗4 mol NaOHD有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种解析：选C有机物A与浓
8、硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反响，Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反响，故A错误；只有苯环与氢气发生加成反响，那么1 mol A 与足量的H2发生加成反响，最多可以消耗3 mol H2，故B错误；酚羟基、COOC、Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反响，那么1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反响，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正确；有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3种，故D错误。8.(2022连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如下图。以下有关曙红的说法正确的选项是()A不能与盐酸发生反响B分子中含1个手性
9、碳原子C能发生取代、加成、消去反响D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反响解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反响，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反响，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反响，分子中没有能发生消去反响的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正确。9(2022南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得以下说法正确的选项是(
10、)A丙的分子式为C11H11O3B甲分子中含有1个手性碳原子C乙、丙各1 mol分别和氢气反响，最多消耗氢气均为4 molD丙可发生加成反响、取代反响、氧化反响等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反响，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反响，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反响，分子中的酯基能发生取代反响(水解反响)，分子中的醛基能发生氧化反响，D正确。10(2022无锡一模)苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反响和工艺流程示意图如下：以下有关说法正确的选
11、项是()Aa、b均属于芳香烃Ba、d中所有碳原子均处于同一平面上Ca、c均能与溴水反响Dc、d均能发生氧化反响解析：选Da属于芳香烃，b中含有O，b不属于芳香烃，A错误；a中异丙基三个碳原子不可能在同一平面上，B错误；a不能与溴水反响，但可萃取溴水中的溴，c能与溴水反响，C错误；c中含有酚羟基，且c、d均能燃烧，发生氧化反响，D正确。11我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而分享了2022年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，以下说法正确的选项是()A青蒿素的分子式为C16H24O5B两种分子中所含的手性碳原子数目相同C双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反响D两种分
12、子中均含有过氧键(OO)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反响，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。12(2022无锡一模)药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反响制得：以下表达正确的选项是()A物质X、Y和Z中均不含手性碳原子B物质Y可发生氧化、取代、消去反响C1 mol化合物Z可以与4 mol NaOH反响D可用FeC
13、l3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X解析：选ABC项，1 mol化合物Z中有1 mol酚羟基、2 mol酯基，可以与3 mol NaOH反响，错误；D项，酚羟基遇FeCl3溶液显紫色，酚羟基和碳碳双键均能使酸性KMnO4溶液褪色， X、Z均含有酚羟基和碳碳双键，故不可用FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液检验Z中是否含有X，错误。13(2022南通三模)某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下：以下说法正确的选项是()AX、Y分子中均有两个手性碳原子B过量酸性KMnO4溶液可将X转化为YCY转化为Z的反响类型是加聚反响DZ与足量H2发生加成反响，消耗Z与H2的分子数之比为13解析：
14、选AX、Y分子中与OH相连的两个C都是手性碳原子，A正确；过量酸性KMnO4溶液可将X中的OH、CHO均氧化，不能转化为Y，只氧化CHO，必须用弱氧化剂，B错误；Y转化为Z的反响不仅生成高分子化合物，还生成了H2O，该反响类型是缩聚反响，不是加聚反响，C错误；Z与足量H2发生加成反响，消耗Z与H2的分子数之比为13n，D错误。14.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如下图，以下有关化合物X的说法正确的选项是()A分子中所有碳原子可能处于同一平面B1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反响C1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反响，消耗3 m
15、ol Br2D化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A 正确；酚羟基可与Na2CO3反响生成NaHCO3，1 mol X可与2 mol Na2CO3反响，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反响，该有机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反响，C错误；X与H2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。15.青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的成效，其结构简式如下图，以下说法正确的选项是()A每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子B1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2
16、发生反响C1 mol 青藤碱最多能与4 mol H2发生反响D青藤碱既能与盐酸反响又能与 NaOH 溶液反响解析：选DA项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如下图 ，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反响，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反响，那么1 mol青藤碱最多能与2 mol Br2发生反响，错误；C项，能与H2发生加成反响的有苯环、羰基和碳碳双键，那么1 mol 青藤碱最多能与5 mol H2发生反响，错误；D项，含有N，可与盐酸反响，含有酚羟基，可与NaOH溶液反响，正确。16化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物
17、甲经多步反响得到。以下有关甲、乙的说法正确的选项是()A甲的分子式为C14H14NO7B甲、乙中各有1个手性碳原子C可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D乙能与盐酸、NaOH溶液反响，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反响解析：选C甲分子中含有13个H原子，A错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，B错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用NaHCO3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，C正确；乙分子中含有氨基，能与盐酸反响，分子中的酚羟基、溴原子和酯基都能与NaOH溶液反响，由
18、于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基，故最多能消耗5 mol NaOH，D错误。17丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物，局部合成流程如下。以下说法正确的选项是()A化合物X、Y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子B化合物Y可以发生取代、加成和加聚反响C可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物YD化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均为1 mol解析：选AC化合物X、Y中与OH连接的碳原子是手性碳原子，在丁苯酞分子中以单键与O连接的碳原子是手性碳原子，A正确；化合物Y中含有COOH、OH两种官能团，可以发生取代反响，苯环可以发生加成反响，无碳碳双键或碳碳叁键，不能发生加聚反响
19、，B错误；化合物X中含有Br、OH两种官能团，化合物Y中含有COOH、OH两种官能团，只有COOH能与Na2CO3反响产生CO2，故可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物Y，C正确；化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量分别为2 mol、1 mol、1 mol，D错误。18(2022盐城三模)由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。以下说法正确的选项是()AX分子中所有碳原子可处于同一平面BX、Z分子中均含有2个手性碳原子C1 mol Z最多只能与2 mol Br2发生反响DX、Y、Z均可与NaOH稀溶液发生反响解析：选BX分子中六元环不是苯环，并且含有烷基，根据甲烷的正四面体结构，X中所有碳原子不可能处于同一平面，A错误；X()、Z()分子中均含有2个手性碳原子，B正确；1 mol Z()最多只能与3 mol Br2发生反响，C错误；X只含有碳碳双键和醇羟基，不能与NaOH稀溶液发生反响；Y、Z均含有酚羟基，Z含有羧基，可与NaOH稀溶液发生反响，D错误。8