《山西省大同市一中2022-2022学年高一生物下学期期中试题含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山西省大同市一中2022-2022学年高一生物下学期期中试题含解析.doc（21页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、山西省大同市一中2022-2022学年高一生物下学期期中试题含解析一、单项选择题1.以下各组性状中，属于相对性状的是A. 兔的长毛和白毛B. 玉米的黄粒和圆粒C. 鸡的长腿和短腿D. 马的白毛和羊的黑毛【答案】C【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物和“同一性状答题。【详解】兔的长毛和白毛不符合概念中的“同一性状，A错误；玉米的黄粒和圆粒不符合概念中的“同一性状，B错误；鸡的长腿和短腿符合同种生物相同性状的不同表现类型，C正确；马的白毛和羊的黑毛不符合概念中的“同种生物，D错误。2.在一对相对性状的杂交实验中，
2、F2的性状别离比为3：1，以下对于得到此结果需要满足的条件的表述，错误的选项是A. 配子中只含有每对遗传因子中的一个B. F1产生的雌配子和雄配子的数量相等C. F1的雌、雄配子结合的时机均等D. F2的性状别离比是大量数据统计的结果【答案】B【解析】【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的别离比的条件有：F1形成的配子数目相等且生活力相同；雌、雄配子随机结合，且结合的时机相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。【详解】配子中只含有每对遗传因子中的一个，属于孟德尔的假说内容之一，是实现3：1的别离比的条件，A正确；F1产生
3、的雌配子和雄配子的数量不等，但雌、雄配子中D：d均为1：1，B错误；雌、雄配子随机结合，且结合的时机相等是实现3：1别离比的条件，C正确；子代数目较少时，存在一定的偶然性，所以统计的子代样本数目足够多是出现3：1别离比的条件，D正确。3.将具有1对等位基因的杂合子，逐代自交3次，F3代中纯合子比例为A. 1/8B. 7/8C. 7/16D. 9/16【答案】B【解析】【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为1/2n，纯合子所占的比例为1-1/2n，其中显性纯合子=隐性纯合子=1/21-1/2n。【详解】由分析可知：一对等位基因的杂合子逐代自交3次，那么F3代中纯合子
4、所占的比例=1-1/21/21/2=7/8。综上所述，B正确，A、C、D错误。4.某玉米的基因型为YYRR，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是A. YYRRB. YYRrC. yyRrD. YyRr【答案】C【解析】YYRRYYRRYYRR，所以子代可能会出现YYRR的基因型，A正确；YYRRYYrrYYRr，所以子代可能会出现YYRr的基因型，B正确；由于YYRR个体产生的配子是YR，所以后代的基因型中肯定会出现Y和R的基因，后代不会有yyRr的个体，C错误；YYRRyyrrYyRr，所以子代可能会出现YyRr的基因型，D正确。5. 以下关于遗传实验和遗传规律的表
5、达，正确的选项是A. 两对等位基因的遗传一定遵循自由组合定律B. 自由组合定律的实质是指F1产生的雌雄配子之间自由组合C. 子代性状别离比为1：1：1：1的两亲本基因型不一定是AaBb和 aabbD. 孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1产生4个比例为1：1：1：1的配子【答案】C【解析】非同源染色体上的两对等位基因才遵循基因自由组合定律，而同源染色体上的不遵循，A错误。自由组合定律的实质是F1产生的雌雄配子的时非等位基因之间的自由组合，而不是雌雄配子间，B错误。子代性状别离比为1:1:1:1的亲本基因型可以是Aabb和aaBb，C正确。孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1产生4种比例为1:1
6、:1:1的配子，而不是4个，D错误。【考点定位】此题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。【名师点睛】根据子代表现型及比例推测亲本基因型规律：根据子代表现型比例拆分为别离定律的别离比，确定每一相对性状的亲本基因型，再组合。如：93313131AaAaBbBb；11111111AaaaBbbb；33113111AaAaBbbb；31311AaAaBBBB或AaAaBBBb或AaAaBBbb或AaAabbbb。6.在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交，F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2，F2中黑色：浅灰色：白色=12：3：1，那么F2的黑色个体中纯合子占A.
7、1/6B. 5/6C. 1/8D. 5/8【答案】A【解析】此题考查了基因的自由组合定律的相关知识。由题意得知，此题是一种特殊的自由组合情况，即一种性状由两对基因控制。因黑色家鼠与白色家鼠杂交，F1均为黑色，所以黑色家鼠的基因型是AABB，白色家鼠的基因型是aabb，F1的基因型是AaBb。F1个体间随机交配，得F2，F2中出现黑色：浅灰色：白色=12:3:1，说明黑色的有1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb共6种基因型，浅灰色的有1aaBBT 2aaBb共2种基因型，白色的为1aabb。所以F2黑色个体中纯合子比例为1+1/12=1/6。7.白色盘状南瓜与黄
8、色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状，F1自交得到的F2中，杂合子白色球状南瓜200个，那么纯合子黄色盘状南瓜应是A. 450个B. 100个C. 200个D. 300个【答案】B【解析】白色、盘状是显性性状，亲本杂交得F1，F1是双杂合子，自交得F2，F2中杂合子白色球状南瓜是单杂合子，占2/16，纯合子黄色盘状南瓜占1/16，应占100个。8.以下表达错误的选项是A. 大小相同的染色体一定是同源染色体B. 着丝粒数目等于染色体条数C. 出现N个四分体说明该生物有N对同源染色体D. 姐妹染色单体上的基因一般都相同【答案】A【解析】【分析】1、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，
9、一条来自父方，一条来自母方。或者减数分裂过程中联会的两条染色体即同源染色体。2、减数分裂：在减数第一次分裂的前期，染色体复制，由于每条染色体有一个着丝粒，因此染色体的数量等于着丝粒的数量，复制后的每条染色体含有两条姐妹染色单体，一般情况下姐妹染色单体上的基因相同；在减数第一次分裂的前期，同源染色体两两配对形成四分体。【详解】形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，A错误；一条染色体上只有一个着丝粒，因此着丝粒数目一定等于染色体条数，B正确；四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此出现N个四分体说明一定有N对同源染色体，C正确；
10、姐妹染色单体之间是复制关系，所以含有的基因一般都相同，D正确。9.以下哪项不属于孟德尔研究遗传定律获得成功的原因A. 正确地选用实验材料B. 运用统计学方法分析结果C. 先分析多对相对性状，再分析一对相对性状的遗传D. 科学地设计实验程序，提出假说并进行验证【答案】C【解析】【分析】孟德尔成功的原因：1成功的选择实验材料：豌豆是自花传粉且闭花传粉的植物，自然状态下一般是纯合子；具有许多易于区分的相对性状；花较大，便于人工操作；子代数量多，实验结果准确；2研究方法由一对相对性状到多对相对性状的研究；3分析方法利用了统计学的方法对结果进行分析；4研究方法利用了假说-演绎法进行科学的实验。【详解】根
11、据以上分析可知，正确地选用豌豆作为实验材料是成功的原因，A不符合题意；孟德尔运用统计学方法分析结果，使结果科学准确，B不符合题意；研究方法的科学性，先分析一对相对性状的遗传，再分析多对相对性状，C符合题意；科学地设计实验程序，提出假说并进行验证，即运用了假说-演绎法的方法，D不符合题意。【点睛】此题考查孟德尔的成功的原因的知识点，要求学生根据基因别离定律和自由组合定律的学习总结孟德尔的成功的原因，识记并理解孟德尔成功的原因是突破该题的方法。10.有一种兔的体色有灰色和白色两种，且体色性状灰色与白色由一对等位基因控制。下表为针对该种兔的体色所做的杂交实验的结果。以下说法中不正确的选项是杂交组含亲
12、本组合后代雌雄灰色白色I灰色白色8278II灰色灰色11839III白色白色050IV灰色白色740A. 根据杂交组合II或IV均可确定灰色对白色为显性性状B. 四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同C. 杂交组合II中灰色雄性个体与杂交组合IV中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体D. 该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的别离定律【答案】B【解析】试题分析：A杂交组合中亲本都是灰色，子代出现白色，“无中生有，故灰色是显性，白色是隐性；杂交组合的亲本是灰色和白色，子一代都是灰色，说明灰色是显性，白色是隐性，故根据杂交组合或均可确定灰色对白色为显性性状，A正确；B设灰色由基因A控制，白色由
13、a基因控制。四个杂交组合的灰色亲本的基因型分别是：是Aa、都是Aa、是AA。故四个杂交组合中灰色亲本的基因型不完全相同，B错误；C、由于组合中灰色雌性个体是显性纯合子，所以杂交组合中灰色雄性个体与杂交组合中灰色雌性个体杂交，后代都是灰色个体，C正确；D、由表格信息可知，该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传受一对等位基因控制，所以遵循基因的别离定律，D正确。考点：此题考查基因的别离定律的相关知识，意在考查考生读表格的能力，以及对知识的识记理解和分析能力。11.进行有性生殖的生物，能保持前后代染色体数目的稳定，是由于A. 减数分裂和有丝分裂B. 有丝分裂和受精作用C. 减数分裂和受精作用D. 无丝分
14、裂和有丝分裂【答案】C【解析】进行有性生殖的生物在减数分裂过程中染色体数目减半，但经过受精作用染色体数目又恢复正常，从而维持染色体数目的相对恒定，故C正确。减数分裂过程中染色体数目减半，再进行有丝分裂染色体数目还是减半的，故A错误。有丝分裂染色体数目和正常细胞相同，如果经过受精作用后染色体数目会加倍，故B错误。无丝分裂不出现染色体，故D错误。【考点定位】此题考查减数分裂和受精作用，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。12.如图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，以下说法正确的选项是A. 此细胞可能为初级卵母细胞或第一极体B. 此细胞含同源染色体2对、DNA分子4个及染色单体0条C. 此细胞
15、正在进行等位基因别离及非等位基因自由组合D. 此细胞产生的子细胞仅1个具有生殖功能【答案】D【解析】该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A错误；该细胞不含同源染色体，含有4条染色体、4个DNA分子，不含染色单体，B错误；图示细胞处于减数第二次分裂后期，不会发生等位基因别离、非等位基因自由组合，因为等位基因别离、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，C错误；该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞具有生殖功能，D正确。【考点定位】细胞的减数分裂；卵细胞的形成过程13.玉米高秆D对矮秆d为显性，抗病R对易感病r为显性，控制上述性状的
16、基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲DDRR和乙ddrr杂交得F1，再用Fl与玉米丙杂交图1，结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为A. DdRrB. ddRRC. ddRrD. Ddrr【答案】C【解析】玉米品种甲DDRR和乙ddrr杂交后得F1基因型为DdRr，由图2结果可知F1与玉米丙杂交后高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，所以控制高矮的杂交组合为Dddd，控制抗病和易感病的杂交组合为RrRr，因此可推知玉米丙的基因型为ddRr。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用14.以下关于DNA分子和染色体数目的表达，正确的选项是A. 有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA
17、复制而加倍B. 有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C. 减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体别离而减半D. 减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变【答案】C【解析】【分析】有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，有丝分裂后期着丝点别离染色体加倍，DNA不加倍；减数分裂过程中，细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，减数第一次分裂染色体减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍。【详解】有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色
18、体不加倍，A错误；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体加倍，DNA不加倍，B错误；减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体别离而减半，C正确；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，D错误；应选C。【点睛】此题的知识点是有丝分裂间期，后期染色体的行为、数目变化与DNA的数目变化，减数分裂过程中减数第一次分裂的染色体行为、数目变化与减数第二次分裂染色体行为、数目变化与DNA数目变化，对有丝分裂与减数分裂过程中染色体行为、数目变化与DNA数目变化的；理解是解题的关键。15.以下有关受精卵和受精作用的表达中，错误的选项是A. 受精卵中的遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲B. 受精卵中的染色体一半
19、来自卵细胞C. 受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的D. 受精过程中，卵细胞膜和精子膜上糖蛋白发挥了作用【答案】A【解析】受精卵中的细胞质全部来自卵细胞，因此遗传物质母亲提供的更多，A错误；受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的，C正确；受精过程中,卵细胞膜和精子膜上的糖蛋白发挥了作用，D正确。【考点定位】受精作用【名师点睛】此题关键要知道受精作用的具体过程，精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合
20、在一起。16.以下图表示某生物细胞分裂过程中的染色体与核DNA数目比的变化曲线。有关分析错误的选项是A. BC段形成的原因是由于DNA复制B. 等位基因的别离发生在CD段C. DE段的变化是着丝点分裂所致D. 减数分裂的整个过程不符合该变化曲线【答案】D【解析】【分析】据图分析，AB段是G1期，BC段是S期，进行DNA的复制，导致DNA含量加倍，而染色体数目不变，CD段染色体与核DNA数目比为1:2，那么染色体中含有姐妹染色单体；DE段着丝粒分裂，导致染色体中不再含有染色单体，染色体与核DNA数目比为1:1。【详解】根据以上分析可知，BC段进行DNA的复制，导致DNA含量加倍，而染色体数目不变
21、，A正确；等位基因的别离可以发生于减数第一次分裂,减数第一次分裂过程中染色体与核DNA数目比为1:2，即可以发生于图中的CD段，B正确；DE段着丝点分裂，导致染色体数目加倍，而DNA含量不变，C正确；图示曲线可以表示有丝分裂和减数分裂过程染色体与核DNA数目比的变化，D错误。17. 以下图为三个处于分裂期细胞的示意图，以下表达中正确的选项是 ()A. 甲可能是丙的子细胞B. 乙、丙细胞不可能来自同一个体C. 甲、乙、丙三个细胞均含有4条染色体D. 甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体【答案】A【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙细
22、胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在别离，处于减数第一次分裂后期。减数第一次分裂产生的子细胞染色体数减半，丙细胞含4条染色体，同源染色体别离后，次级细胞中含两条非同源染色体，着丝点分裂后可获得甲细胞。由丙细胞染色体数可推知体细胞中染色体数为4条，由乙细胞染色体数可推知体细胞中染色体数也为4条，故乙、丙细胞可能来自同一个体的精巢。【详解】甲细胞细胞质分裂均等，不含同源染色体，可能是次级精母细胞或第一极体，而丙细胞的细胞质分裂均等，属于初级精母细胞，故甲可能是丙的子细胞，A正确，D错误；精巢和卵巢中的细胞既可以进行减数分裂也可以进行有丝分裂，因此
23、乙、丙两细胞可能来自同一个体，B错误；由图可知，乙细胞含8条染色体，C错误。应选A。【点睛】要求考生具有一定的识图能力，并且能够判断细胞的分裂时期和分裂方式。解答此题需区分有丝分裂和减数分裂，并能结合细胞分裂图判断分裂方式。18.以下图为细胞分裂过程示意图，据图分析不能得出A. 上图所示细胞分裂过程中，DNA复制发生了三次B. 由D点到E点的原因是同源染色体别离C. 在图中EF段和OP段，细胞中含有的染色体数不一定相等D. 图中L点M点所示过程的进行，与细胞膜的流动性有关【答案】B【解析】【分析】分析曲线图：虚线之前的局部表示有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化曲线，其中AE段表示有丝分裂，
24、EG表示减数第一次分裂，GK表示减数第二次分裂；LM表示受精作用；MQ表示有丝分裂过程中DNA含量变化曲线，其中NO表示DNA的复制过程。【详解】如下图细胞分裂过程中，DNA复制发生了3次，即有丝分裂间期AB段、减数第一次分裂前的间期EF段和有丝分裂间期NO段，A正确；图中由D点到E点的原因是染色体均分到两个子细胞内，导致每个子细胞内染色体数目恢复到正常体细胞水平上，B错误；图中EF段表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂的前、中、后期，此时染色体数目与体细胞的染色体数目相等，而OP段表示有丝分裂前期、中期和后期，其中前期和中期染色体数目与体细胞相同，而后期染色体数目是体细胞的2倍，C正确
25、；图中LM点表示受精作用，受精过程与细胞膜的流动性有关，D正确。19.以下图为某哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于A. 肝细胞B. 初级卵母细胞C. 第一极体D. 卵细胞【答案】C【解析】【分析】识图分析可知，该细胞中不含同源染色体，且染色体中含有姐妹染色单体，故为减数第一次分裂后形成的子细胞，那么为第一极体或次级卵母细胞或次级精母细胞。【详解】根据以上分析可知，该细胞为减数第一次分裂产生的子细胞，故为第一极体或次级卵母细胞或次级精母细胞。综上所述，C正确，A、B、D错误。20.进行染色体组成分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时A. 次级
26、精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极B. 次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极C. 初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极D. 初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极【答案】A【解析】XXY有可能是XX和Y配子结合，此时是初级或次级卵母细胞在分裂后期两条性染色体移向一极，故BD正确。也有可能是X和XY配子结合，此时是初级精母细胞分裂后期，XY两条性染色体移向一极，故C正确。次级精母细胞分裂后期，形成的是XX或YY配子，会形成XXX或XYY个体，故A错误。考点：此题考查细胞分裂和变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。考点定位】 此题考查减数分裂染色体异常情况【名师点睛
27、】考生应结合减数分裂过程熟练分析性染色体在减数分裂时分裂异常情况卵原细胞减数分裂异常精原细胞减数分裂正常精原细胞减数分裂异常卵原细胞减数分裂正常不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代减时异常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO减时异常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYYOXO21.二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,该对等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。以下有关的表达中,正确的选项是A. 窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株B. 如果亲代雄株为宽叶,那么子代全部是宽叶C. 如果亲代全是宽叶,那么子代不发生性
28、状别离D. 如果子代全是雄株,那么亲代为宽叶雌株与窄叶雄株【答案】D【解析】【分析】假设不考虑花粉不育：宽叶雌性的基因型为XBXB、XBXb，窄叶雌性的基因型为XbXb；宽叶雄性的基因型是XBY、窄叶雄性的基因型是：XbY。【详解】因为含b的花粉不育，故无XBXb，窄叶只有雄性，A错误；假设亲代雄株是宽叶，如XBXb，后代会出现窄叶雄株XbY，B错误，C错误；假设子代全是雄株，说明父本只能产生Y一种精子，故父本的基因型是XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。应选D。【点睛】关键点：“b基因会使花粉不育，可知，无窄叶雌性个体。22.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如下图。以下相关
29、表达中，错误的选项是A. 果蝇的眼色遗传遵循基因的别离定律B. 摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说演绎的研究方法C. 摩尔根所做的假设是控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体不含有它的等位基因。D. F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XRXR【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。【详解】果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制，其遗传遵循基因的别离定律，A正确；孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用到了假说演绎法，B正确；
30、根据图形分析可知控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，说明摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XrY，C正确；F2中的红眼雌果蝇的基因型有XRXR和XRXr，D错误。23. 一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是 A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%【答案】D【解析】试题分析：假设红绿色盲是由一对等位基因B、b控制，由于红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，该正常女孩的祖母是红绿色盲，其祖母基因型为XbXb解：祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特
31、有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%应选：D考点：伴性遗传24.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是 ( )A. B. C. D. 【答案】C【解析】据图分析，中父母正常，女儿是患者，所以是常染色体隐性遗传；中表现出代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；中根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；只在男性中发病，最可能的是Y染色
32、体遗传病。因此属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是，应选C。25.艾弗里等人的“肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的“噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。以下有关这两个实验的表达中，不正确的选项是A. 都选用结构简单、繁殖快的生物作为实验材料B. 设计思路上的共同点是设法把DNA与蛋白质分开，单独研究各自的功能C. 都利用了放射性同位素标记法D. 赫尔希和蔡斯用32P、35S分别标记DNA和蛋白质，来研究T2噬菌体的遗传物质【答案】C【解析】【分析】1、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质别离开，单独
33、的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入注入噬菌体的DNA合成控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分组装释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】由于细菌结构简单、培养容易、繁殖快、容易观察因遗传物质改变而引起的变异，所以选用结构简单的细菌作为实验材料，A正确；设计思路上的共同点是设法把DNA与蛋白质分开，单独研究各自的效应，B正确；艾弗里的体外转化实验
34、没有使用同位素标记法，C错误；P是DNA的特征元素、S是蛋白质的特征元素，所以可用32P、35P分别标记DNA和蛋白质，研究DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。【点睛】此题考查艾弗里的体外转化实验的过程和T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验的知识点，要求学生掌握艾弗里肺炎双球菌的体外转化实验的思路、过程和实验的结果以及结论，掌握T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法、步骤和结论，这是该题考查的重点。题目要求学生主要识记艾弗里的实验过程和结论以及T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验方法、步骤和结论是突破该题的关键。26.以下对艾弗里肺炎双球菌转化实验的表达，错误的选项是A. 该实验中别离S型细菌体内各种物质的方法是提纯
35、和鉴定B. 只有参加S型细菌DNA的培养基中出现了S型细菌的菌落C. 如果用DNA酶处理S型细菌的DNA，R型细菌仍能发生转化D. 实验结果说明，DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质【答案】C【解析】【分析】在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质提纯和鉴定，将其别离开、单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。通过培养观察发现只有参加了S型菌的DNA的培养基中出现了S型菌。证明了S细菌的遗传物质的DNA，而不是蛋白质。【详解】该实验中别离S型细菌体内各种物质的方法是提纯和鉴定
36、，A正确；根据以上分析可知，只有参加S型细菌DNA的培养基中出现了S型细菌的菌落，这说明DNA是转化因子，B正确；如果用DNA酶处理S型细菌的DNA，R型细菌没有发生转化，C错误；实验结果说明，S型菌的DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，D正确。27.某双链DNA分子含有200个碱基对，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4。以下关于该DNA分子的表达，错误的选项是 A. 共有140个鸟嘌呤脱氧核苷酸B. 4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7C. 假设该DNA分子中的这些碱基随机排列，可能的排列方式共有4200种D. 假设连续复制两次，那么需180个游离的胸腺嘧啶脱氧核苷
37、酸【答案】C【解析】试题分析：某双链DNA分子含有200个碱基对，说明每条链含有200个碱基。其中一条链上A：T:G：C=l：2：3：4，那么该链中A、T、G、C分别为20、40、60、80个。依碱基互补配对原那么，两条链上互补的碱基相等，那么在该DNA分子中，CG140，AT60。因1个鸟嘌呤脱氧核苷酸含有1个G，所以该DNA分子共有140个鸟嘌呤脱氧核苷酸，A项正确；该DNA分子中4种碱基的比例为A: T: G: C60:60:140:1403:3:7:7，B项正确；假设该DNA分子中的这些碱基随机排列，可能的排列方式应小于4200种，C项错误；假设连续复制两次，那么需游离的胸腺嘧啶脱氧核
38、苷酸数22160180个，D项正确。考点：此题考查DNA分子结构及其复制的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比拟、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。28.以下关于真核细胞基因的表达，正确的选项是A. 基因和DNA是同一概念B. 基因是有遗传效应的DNA片段C. 一般一个DNA分子含一个基因D. 基因是由4种碱基随机排列而成【答案】B【解析】分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的根本组成单位都是脱氧核苷酸；基因在染色体上，且一条染色
39、体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】基因是有遗传效应的DNA片段，二者不是同一概念，A错误；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，B正确；一个DNA分子中有许多个基因，C错误；基因是有遗传效应的DNA片段，并不是DNA分子上任一片段都能构成基因，基因中碱基的特定排列顺序代表了特定的遗传信息，D错误。29.关于图示DNA分子的说法，正确的选项是A. DNA聚合酶作用于部位B. 该DNA的特异性表现在碱基种类和A+G/T+C的比例上C. 假设该DNA中A为p个，占全部碱基的n/mm2n，那么G的个数为pm/2npD. 把此DNA放在含15N的培养
40、液中复制两代，子代中含15N的DNA占3/4【答案】C【解析】【分析】识图分析可知，是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，是氢键，是解旋酶作用的位点。【详解】DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于部位，A错误；DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，B错误；如果该DNA中A为p个，占全部碱基n/m，那么DNA分子中的全部碱基数是pm/n，G=pm/n-2p2=pm/2n-P，C正确；如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保存复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15
41、N的DNA分子占100%，D错误。30.以下关于遗传物质的说法，错误的选项是 真核生物遗传物质是DNA 原核生物的遗传物质是RNA 细胞核的遗传物质是DNA细胞质的遗传物质是RNA 甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNAA. B. C. D. 【答案】C【解析】真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA；细胞核和细胞质遗传物质都是DNA；甲型H1N1流感病毒属于RNA病毒，遗传物质是RNA。二、非选择题31.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成AA和Aa的效应相同，基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂
42、交，实验结果如下图。1这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是_、_。2让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为_。3第2组F2中红花个体的基因型是_，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占_。4从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。简要写出设计思路即可_。【答案】(1)AABB.aaBB(2)红花粉红花白花323(3)AAbb或Aabb1/9(4)让该植株自交，观察后代的花色【解析】试题分析：由题意可知，因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同)，基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化，那么红花的基因型为
43、A_bb；粉红色花的基因型为A_Bb；白花的基因型为_BB、aa_、aabb。1第1组中，纯合白花AABB或aaBB或aabb纯合红花AAbb粉红色花A_Bb，F1自交后代出现1：2：1的别离比，说明F1的基因型为AABb，那么白花亲本的基因型为AABB；第2组中，纯合白花AABB或aaBB或aabb纯合红花AAbb粉红色花A_Bb，F1自交后代性状别离比为3：6：7，是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型为AaBb，那么白花亲本的基因型为aaBB。2第1组的F1AABb自交所得F2为AABB白花：AABb粉红色：AAbb红色=1：2：1，其中1/4AABB和1/4AAbb能稳定遗传，1/2
44、AABb自交后代出现性状别离1/4AABB、1/2AABb、1/4AAbb，所以F2中表现型及比例红花：粉红色：白花=1/4+1/21/4：1/21/2：1/4+1/21/4=3：2：3。3第2组的F1为AaBb，自交所得F2红花为1/3AAbb或2/3Aabb，粉红花个体的基因型及比例为1/3AABb、2/3AaBb，那么红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花aaBb或aabb的个体占2/32/31/4=1/9。4第2组F2中红花植株基因型可能为AAbb或Aabb，鉴定其基因型的最简单的方法是让该植株自交，观察后代的花色。【点睛】解答此题的关键是根据第1组实验后代的性状别离比，确定子一代粉
45、色花的基因型是单杂合子AAB；第2组实验后代的性状别离比，确定子一代粉色花的基因型是双杂合子AaBb。32.以下图甲、乙、丙表示某二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化。请据图分析答复：1各图中ab段上升的原因相同，均为_。2图甲中bc段，假设为有丝分裂过程，那么可能是有丝分裂的_期，假设为减数分裂过程，那么处于该期的细胞_有，没有，不一定有同源染色体。3图甲、乙、丙中的DNA含在cd段均发生减半，但图_填“甲、“乙、“丙与另外两图相比，发生减半的原因不同。4细胞在de段时仍有姐妹染色单体的是图_填“甲、“乙或“丙，一定无同源染色体的是图_填“甲、“乙或“丙。【答案】 (1). DNA复制形成姐妹染色单体 (2). 间前、中 (3). 不一定有 (4). 甲 (5). 丙 (6). 丙【解析】【分析】分析甲图：ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂和减数第二次分裂