《安徽省滁州市民办高中2022-2022学年高二化学下学期第三次月考试题.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《安徽省滁州市民办高中2022-2022学年高二化学下学期第三次月考试题.doc（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、滁州市民办高中2022-2022学年下学期第三次月考试高二化学考前须知：1. 本卷分第I卷选择题和第II卷非选择题，总分值100分，考试时间90分钟。2. 答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。3. 请将答案正确填写在答题卷上，写在其它地方无效。4. 本次考题主要范围：人教版选修5等第I卷选择题 50分一、选择题本大题共25小题，每题2分，总分值50分。1.化学与科学、技术、社会、环境密切相关以下有关说法中不正确的选项是A.聚乙烯食品包装袋、食物保鲜膜都是无毒的高分子化合物B.煤经过气化和液化两个物理变化，可变为清洁能C.高温能杀死流感病毒是因为构成病毒的蛋白质受热变性D.太
2、阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置2.以下物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的选项是 ()CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3A. B. C. D. 3.以下说法中正确的选项是 A在相同条件下，燃烧等物质的量的C2H4和乙醇，消耗O2体积不相同B分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯 D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼4.在由5种基团CH3、OH、CHO、C6H5、COOH两两组成的物质中，能与NaOH反响的化合物有 A4种 B5种 C6种 D
3、7种5. ，该有机物能发生 水解反响，加成反响，消去反响，使溴水褪色，使酸性KMnO4溶液褪色，与AgNO3溶液生成白色沉淀A.只有不能发生 B.只有不能发生C.只有不能发生 D.以上反响均可发生6.物质X的结构简式如下图，它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂，在医学上也有广泛用途以下关于物质X的说法正确的选项是 A X的分子式为C6H7O7B1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反响CX分子内所有原子均在同一平面内D足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反响得到的气体的物质的量相同7.以下各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是( )A苯和甲苯 B1己烯和二甲苯 C
4、苯和1己烯 D己烷和苯8.将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，迅速插入以下物质中，取出枯燥，如此反复几次，最后取出铜丝用蒸馏水洗涤、枯燥、称得其质量为W2g。实验时由于所插入的物质不同，铜丝的前后质量变化可能不同，以下所插物质与铜丝的质量关系不正确的选项是( )A石灰水，W1W2 BCO ，W1W2CH2SO4, W1W2 D乙醇溶液，W1W29.以下化合物中，核磁共振氢谱只出现3个峰且峰面积之比为3:2:2的是()A. A B. B C. C D. D10.某化学反响过程如下图，由图得出的判断，正确的选项是()A. 生成物是丙醛和丙酮 B. 1丙醇发生了复原反响C. 反响中有红黑颜色交
5、替变化的现象 D. 醇类都能发生图示的催化氧化反响11.以下实验操作可以到达目的的是()目的操作A提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯向含有少量乙酸的乙酸乙酯中参加过量饱和碳酸钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水B检验溴乙烷中的溴元素取样，加NaOH溶液，振荡后再加AgNO3溶液C提纯含有少量苯酚的苯向含有少量苯酚的苯中参加过量的浓溴水振荡后静置过滤，除去三溴苯酚沉淀D检验蔗糖是否水解蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再与银氨溶液混合加热，观察现象A. A B. B C. C D. D12.以下化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A. 2，2，3，3一四甲基丁烷 B. 2，3，4一三甲基戊烷
6、C. 3，4一二甲基己烷 D. 2，5一二甲基己烷13.桂皮中含肉桂醛( ) ，以下有关肉桂醛说法正确的选项是 A. 肉桂醛分子中有7种不同环境下的氢原子B. 肉桂醛中官能团检验：先用溴水检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基C. 肉桂醛与苯甲醛()互为同系物D. 肉桂醛中所有原子可能位于同一平面14.以下各组物质中，互为同系物的是A. 和 B. 和C. 和D. 和15.以下表达正确的选项是A. 蛋白质属于高分子化合物，在福尔马林作用下可发生变性B. 淀粉是热值最高的营养物质，在人体内直接水解生成葡萄糖C. 羊油皂化反响液中参加热的饱和食盐水，析出的硬脂酸钠沉淀是肥皂的主要成分D. 植物油通常呈液
7、态，主要成分是高级脂肪酸甘油酯，不易发生变质16.以下从左至右按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质顺序排列的是 C60、C70、金刚石、石墨 邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、 HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO新戊烷、2，2二甲基丙烷 甲醇、乙二醇、丙三醇A. B. C. D. 17.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，以下关于莽草酸的说法正确的选项是 A. 分子式为C7H6O5 B. 分子中含有2种官能团C. 可发生加成和取代反响 D. 在水溶液中羧基和羟基均能电离出H18.以下说法错误的选项是A. 当运发动肌肉挫伤时可向受伤
8、部位喷射药剂氯乙烷化学式为C2H5Cl，沸点为12.3 ，进行局部冷冻麻醉处理，氯乙烷用于冷冻麻醉与其沸点较低，易挥发吸热有关B. 福尔马林可用作食品的保鲜剂C. 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳的循环利用D. 对医疗器械高温消毒时，病毒蛋白质受热变性19.以下说法中，正确的选项是A. 对二甲苯的一氯代物有2种B. 可用FeCl3溶液来区分和C. lmol最多能与4molNaOH反响D. 的同分异构体中有醇、酚、酯等类别20.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构为，那么有关它的性质错误的选项是A. 1mol扑热息痛与氢氧化钠溶液共热可消耗2molNaOHB. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪
9、色C. 能与浓溴水发生取代反响D. 遇三氯化铁溶液呈现紫色21.一定能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的操作是A. 在卤代烃中直接参加溶液B. 加蒸馏水，充分搅拌后，参加溶液C. 参加溶液，加热后参加稀硝酸酸化，再参加溶液D. 参加的乙醇溶液，加热后参加稀硝酸酸化，再参加溶液22.维生素C的结构简式为：丁香油酚的结构简式为： ，以下关于二者所含官能团的说法正确的选项是( )A.均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键 D.均为芳香族化合物23.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下图，那么以下说法正确的选项是()A. 发生水解反响时，被破坏的键是和B. 发生消去反响时，被破坏的键是和C. 发生
10、水解反响时，被破坏的键是和D. 发生消去反响时，被破坏的键是和24.始组鸟(pterodactyl adiene)形状如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基那么以下有关始祖鸟烯的说法中正确的选项是A. 始祖鸟烯与乙烯互为同系物B. 假设R1=R2=甲基，那么其化学式C12H16C. 假设R1=R2=甲基，那么始祖鸟烯的一氯代物有3种D. 始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色，也能使溴水褪色，那么两反响的反响类型是相同25.以下图是制备和研究乙炔的性质实验装置图。以下说法不正确的选项是A. 制备乙炔的反响原理是CaC2+2H2OCa(OH) 2+C2H2B. c的作用是除去影
11、响后续实验的杂质C. d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀D. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化第II卷非选择题 50分二、综合题本大题共4小题，总分值50分。26. 此题总分值12分某化学课外小组用图所示装置制取溴苯先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反响器AA下端活塞关闭中 1写出A中反响的化学方程式 2A中铁丝的作用 3实验结束时，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，目的是 ， 写出有关的化学方程式 4C中盛放CCl4的作用是 假设证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加AgNO3溶液，假设产生淡黄色沉淀，那么能证明另一种验证的
12、方法是向试管D中参加 ， 现象是 27. 此题总分值16分.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：1实验室制备乙炔的化学方程式是_；2实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是_；3B中试剂是 ；4假设C中试剂是溴水，可以观察到的现象是_。.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。1A中固体试剂是 选填序号；A醋酸钠 B碳酸氢钠 C苯酚钠2C中反响的化学方程式是_；3有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？ _填“合理或“不合理；假设不合理，原因是：_ 。28. 此题总分值10分“心得安是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反响条件和局部
13、试剂略)：答复以下问题：(1)试剂a是_。(2)的反响类型是_。(3)试剂b可由丙烷经三步反响合成，写出丙烷经三步反响合成b的路线合成路线常用的表示方式为： (4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反响，D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反响均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_；29. 此题总分值12分反响：有机物A是由乙烯和2-氯-1,3-丁二烯聚合而成的高分子，有如下转化关系： 1写出以下物质的结构简式：A、B、E。2写出以下反响的化学方程式，并指明反响类型。反
14、响： ；反响： 。3化合物F是一种塑料，具有良好的生物适应性，能在自然界降解，你认为它是通过反响降解为化合物D的。滁州市民办高中2022-2022学年下学期第三次月考试高二化学参考答案1.B【解析】A聚乙烯是无毒的高分子化合物，可制作食品包装袋、食物保鲜膜，故A正确；B煤的气化是将固体煤中有机质转变为含有CO、H2、CH4等可燃气体；煤的液化指固体煤经化学加工转化成烃类液体燃料和化工原料的过程；两者都生成了新物质是化学变化，故B错误；C加热可使蛋白质变性而失去活性，故C正确；D硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置，故D正确应选B2.A【解析】同系物中沸点上下的判断：随着碳原子数增多，沸点
15、升高，碳原子数相同，支链越多，沸点越低，因此沸点由高到低的顺序是，应选项A正确。3.C【解析】A乙醇含有改写为C2H4H2O，乙醇的物质的量一定耗氧量由C2H4决定，与乙烯的分子式相同，故燃烧等物质的量的C2H4和乙醇，消耗O2体积相同，故A错误；B甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，因此分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有三种，故B错误；C室温下，乙醇与水以任意比互溶，苯酚微溶于水，乙酸乙酯在水中的溶解度很小，故C正确；D苯环影响甲基，使甲基易被氧化，那么甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。4.C【解析】题给的5种基团两两组合后能与NaOH反响的物质有：CH3-COOH、C6H5
16、-OH、OHC-COOH、C6H5-COOH、HO-CHO、HO-COOH共6种，那么能与NaOH反响的物质共6种应选C。5.A【解析】含Cl可发生水解反响，故不选；含苯环、碳碳双键可发生加成反响，故不选；Cl连接在苯环上，不能发生消去反响，应选；含碳碳双键，与溴水发生加成反响，使溴水褪色，故不选；含碳碳双键，使酸性KMnO4溶液褪色，故不选；不含氯离子，不能与AgNO3溶液生成白色沉淀，应选；应选A由结构可知分子式中还碳碳双键，Cl，结合烯烃及卤代烃的性质来解答6.D【解析】A由结构简式可知，X的分子式为C6H8O7，故A错误；BCOOH不能与氢气发生加成反响，故B错误；C除COOH外的3个
17、C均为四面体构型，不可能所有原子均在同一平面内，故C错误；D等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反响，含C原子的物质的量相同，足量X与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反响得到的气体的物质的量相同，故D正确；应选D7.C【解析】A.苯不能与酸性高猛酸钾反响，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，因此二者可用酸性高锰酸钾鉴别；但是两者都不和溴水反响，因此不能用溴水鉴别，A错误；B. 1己烯和二甲苯均能使酸性高锰酸钾褪色，故不能用酸性高锰酸钾鉴别，B错误；C1己烯既能使酸性高锰酸钾褪色，又能使溴水褪色，而苯与两种试剂均不反响，因此既可以用酸性高锰酸钾鉴别又能用溴水鉴别，C正确；D.己烷和苯都不能使酸性
18、高锰酸钾和溴水褪色，因此不能用这两种试剂鉴别，D错误。故答案C。8.D【解析】光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反响2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜，所以加热后的铜丝质量会增加；A氧化铜和石灰水不反响，所以W2g为氧化铜的质量，W1g为铜丝的质量，所以W1W2，故A正确；BCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，固体氧化铜又生成铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故B正确；C2NaHSO4+CuO=CuSO4+Na2SO4+H2O，硫酸氢钠和氧化铜反响生成硫酸铜，所以有局部铜元素以离子方式进入溶液，W2g为未参加反响的铜质量，所以W1W2，故C正确；D
19、氧化铜和CO反响生成固体铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故D错误；应选D。9.B【解析】核磁共振氢谱只出现三组峰，说明有机物含有三种H原子，峰面积之比为3：2：2，说明分子中三种H原子数目之比为3：2：2，结合分子中等效氢判断。A该有机物分子高度对称，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、碳环上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，A不符合；B该有机物分子中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者H原子数目之比为3：2：2，B符合；C该有机物分子中有2种H原子，分别处于甲基上、C=C双键上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，C不符合；D该有机
20、物分子中有2种H原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，D不符合；答案选B。10.C【解析】A.生成物只有丙醛，故A错误；B.1丙醇发生了氧化反响，故B错误；C.反响中CuO与Cu交替出现，所以有红黑颜色交替变化的现象，故C正确；D.没有-H的醇不能发生图示的催化氧化反响，故D错误。应选C。11.A【解析】A乙酸和碳酸钠反响生成可溶性的乙酸钠，乙酸乙酯和碳酸钠不反响且乙酸乙酯不溶于水，然后采用分液的方法别离，所以能实现实验目的，故A正确；B检验溴乙烷中的溴元素，加NaOH溶液并加热，冷却后滴加稀硝酸酸化，再振荡后再加AgNO3溶液，故B错误；C过量的溴和生成的三溴苯
21、酚沉淀均能溶解在苯中，无法得到纯洁的苯，故C错误；D蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，需滴加NaOH溶液中和酸，再与银氨溶液混合加热，观察现象，判断是否水解，故D错误；答案为A。12.D【解析】核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子；A、2，2，3，3一四甲基丁烷为对称结构，所有的氢原子均相同，只有1组峰；B、2，3，4一三甲基戊烷存在4种氢原子，有4组峰；C、3，4一二甲基己烷存在4种氢原子，有4组峰；D、2，5一二甲基己烷存在3种氢原子，有3组峰。13.D【解析】A、肉桂醛分子中应有6种不同环境下的氢原子，A错误。B、溴水既能与碳碳双键加成而褪色 ，也能氧化醛基而褪
22、色，故不能先用溴水检验碳碳双键，而必须先检验醛基，再检验碳碳双键，B错误。C、肉桂醛与苯甲醛()结构不同，不为同系物，C错误。D、苯环是一个正六边形结构，HCHO也是平面结构，故肉桂醛中所有原子可能位于同一平面，D正确。正确答案为D14.C【解析】A、丙烯和环丁烷的结构不相似，不能互为同系物，A错误；B、苯酚和苯甲醇的结构不相似，不能互为同系物，B错误；C、甲苯和对二甲苯均是苯的同系物，结构相似，互为同系物，C正确；D、1，3丁二烯和1戊炔的结构不相似，不能互为同系物，D错误，答案选C。15.A【解析】A、蛋白质属于高分子化合物，在福尔马林作用下可发生变性，选项A正确；B、淀粉在人体内在淀粉酶
23、的催化作用下先水解成麦芽糖，最终变成葡萄糖，选项B错误；C、羊油皂化反响液中参加热的饱和食盐水，析出的硬脂酸钠是肥皂的主要成分，但不是沉淀，选项C错误；D、植物油通常呈液态，主要成分是高级脂肪酸甘油酯，容易被氧化而发生变质，选项D错误。答案选A。16.D【解析】C60、C70、金刚石、石墨均是碳元素形成的单质，互为同素异形体；邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； 、的质子数相同，中子数不同，互为同位素；HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO的结构相似，相差假设干个CH2，互为同系物；新戊烷、2，2二甲基丙烷是同一种物质；甲醇、乙二
24、醇、丙三醇均含有羟基，羟基个数不同，均属于醇类。因此按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质顺序排列的是，答案选D。17.C【解析】A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为：C7H10O5，A错误；B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，B错误；C、其结构中的碳碳双键能发生加成反响、羧基和醇羟基均发生酯化反响和取代反响，C正确；D、莽草酸中的羟基是醇羟基，其不能在水溶液中电离出氢离子，D错误。答案选C。类别脂肪醇芳香醇酚官能团醇羟基醇羟基酚羟基结构特点OH与链烃基相连OH与苯环上的侧链相连OH与苯环直接相连羟基上H的活泼性能与金属钠反响，但比水弱，不能与NaOH、
25、Na2CO3溶液反响有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反响，但不能与NaHCO3溶液反响原因烃基对羟基的影响不同，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强18.B【解析】A、氯乙烷的沸点为12.3，沸点低，易挥发吸热，因此可用于进行局部冷冻麻醉处理，A正确；B、福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，不用作食品的保鲜剂，B错误；C、用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，实现“碳的循环利用，C正确；D、对医疗器械高温消毒时，病毒蛋白质受热变性，D正确，答案选B。19.A【解析】A. 对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有1种，故其一氯代物有2种，故A正确；B. 酚羟基能使氯化
26、铁溶液发生显色反响，二者都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液鉴别，应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，前者发生中和反响、后者发生氧化反响，故B错误；C. 酚羟基、酯基能与氢氧化钠反响，1mol最多能与3molNaOH溶液反响，故C错误；D. 分子中只有一个氧原子，不能形成酯类物质，故D错误。故答案选A。20.B【解析】A. 扑热息痛含有酚羟基和肽键，1mol扑热息痛能够与2mol氢氧化钠反响，故A正确；B. 扑热息痛中含有酚羟基，可被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C. 扑热息痛中含有酚羟基，可与溴水发生取代反响，故C正确；D. 扑热息痛中含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反响，故D正确
27、。故答案选B。21.C【解析】A、卤代烃中不存在卤素离子，不能利用硝酸银溶液直接检验，选项A错误；B、依据分析可知，不管是消去反响，还是取代反响，都应利用NaOH反响，选项B错误；C、反响后应首先利用硝酸中和多余的氢氧化钠，然后参加硝酸银，选项C正确；D、不是所有的卤代烃都能消去，不能用消去反响检验卤代烃中卤元素原子，选项D错误。答案选C。 22.C【解析】A维生素C中含酯基而丁香油酚中不含酯基，A不符合题意；B维生素C中含醇羟基而不含酚羟基，丁香油酚中含酚羟基而不含醇羟基，B不符合题意；C维生素C和丁香油酚中均含有碳碳双键，C符合题意；D维生素C中不含苯环，不属于芳香化合物，D不符合题意；故
28、答案为：C23.B【解析】A. 发生水解反响时，被破坏的键是，故A错误；B. 发生消去反响时，被破坏的键是和，故B正确;C. 发生水解反响时，被破坏的键是，故C错误；D. 发生消去反响时，被破坏的键是和，故D错误。应选B。24.C【解析】A始祖鸟烯为环状烯烃，与乙烯结构不同，不互为同系物，故A错误；B假设R1=R2=-CH3，那么其化学式为C12H16，故B错误；C始祖鸟烯是对称的，有3种氢原子，一氯代物有3种，故C正确；D始祖鸟烯使高锰酸钾褪色，表达了始祖鸟烯的复原性，始祖鸟烯和溴水是发生了加成反响而使得溴水褪色，原理不同，故D错误；应选C。25.C【解析】A、正确；B、H2S等杂质能与硫酸
29、铜反响而除去，正确；C、d中有机产物为卤代烃，不能与AgNO3溶液反响产生沉淀，错误；D、乙炔能与高锰酸钾发生氧化复原反响，正确；答案选C。26.1C6H6+Br2 C6H5Br+HBr2作催化剂3除去溶于溴苯中的溴；Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O4除去溴化氢气体中的溴蒸气；石蕊试液；溶液变红色【解析】1在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成：发生反响为：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr，故答案为：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr；2苯与液溴发生在铁丝做催化剂条件下发生取代反响生成溴苯和溴化氢，故答案为：作催化剂；3氯气与NaOH
30、溶液的反响：Cl2+2NaOHNaCl+NaClO+H2O将其中的“Cl换成“Br即得Br2与NaOH溶液反响的化学方程式，Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O，由此可知实验结束时，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，除去溶于溴苯中的溴，故答案为：除去溶于溴苯中的溴；Br2+2NaOHNaBr+NaBrO+H2O；4CCl4能溶解溴不能溶解溴化氢，C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气，如果苯和液溴发生的是取代反响，那么有HBr生成，如果发生的是加成反响，那么无HBr生成也就是说，如果要证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，只需检验有无HBr生成题目已经给
31、出检验Br的方案，我们再答复出检验H+的方法即可但溴易挥发，溴化氢气体中的溴蒸气对溴化氢的检验有干扰作用，因此，在检验溴化氢前必须除去溴蒸气，这也正是C中盛放的CCl4的作用 27.1CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)22常利用饱和食盐水代替水3硫酸铜溶液；其他合理答案亦可。4溶液褪色1b23不合理，乙酸有挥发性且能和苯酚钠反响，干扰CO2与苯酚钠的反响【解析】1实验室制备乙炔的化学方程式是CaC2+2H2OC2H2+CaOH2；2实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水，故答案为：常利用饱和食盐水代替水；3B中试剂是硫酸铜溶液，可除去乙炔中混有的硫化氢气
32、体；4假设C中试剂是溴水，溴水与乙炔发生加成反响，可以观察到的现象是溶液褪色；验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，那么发生强酸制取弱酸的反响，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反响生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比拟酸性，1由上述分析可知，A中固体试剂是碳酸氢钠，故答案为：b；2C中二氧化碳与苯酚钠溶液反响，反响方程式为，；3没有B装置，验证酸性的强弱，不合理，因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反响，干扰CO2与苯酚钠的反响。28.1NaOH (或Na2CO3)2氧化反响3CH3CH2CH3CH3CHClCH3CH2CHCH3C1CH2CHCH
33、24【解析】1酚羟基的酸性弱于碳酸而强于碳酸氢钠，那么反响可用NaOH 或Na2CO3与1萘酚中的酚羟基反响生成1萘酚钠；根据A、B的结构简式和b 的分子式(C3H5Cl)推出b的结构式为C1CH2CHCH2。2根据B和C的结构简式可知该反响是碳碳双键的加氧过程即氧化反响；3由丙烷经三步反响合成C1CH2CHCH2的流程图如下：CH3CH2CH3CH3CHClCH3CH2CHCH3C1CH2CHCH2。4根据1萘酚的结构简式()，确定其分子式为C10H8O，其不饱和度为7，其同分异构体DD能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反响均能放出CO2气体，即被氧化为羧基，F芳环上的一硝化产物只有一种，这说明结构对称，因此D的结构简式为。29.1；2；3水解【解析】根据加聚反响的规律，可推知有机物A的结构简式为 ；由题给信息反响可知AB时，A分子中的双键碳原子均转变为 ，此时，假设把A的结构写成如下图的长键状：再从a、b处断键，即可迅速写出B的结构简式为 ，再由题给信息可推出C的结构简式为 ，而CD是醛基上的加氢反响，那么得D得结构简式为 ，因此E应是D发生分子内脱水反响形成的七元环酯 ，而F应是高聚酯，其结构简式为 ，通过水解可降解为D。- 16 -