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1、2022年鲁科化学选修 有机化学根底 ：第3章第1节第1课时知能优化训练 Word版含答案1以下反响可以使碳链减短的是(双选)()A持续加热乙酸与碱石灰的混合物B裂化石油制取汽油C乙烯的聚合反响D环氧乙烷开环聚合解析：选AB。乙酸和碱石灰共热生成CH4、Na2CO3，CC键断裂，裂化石油碳链断裂，应选A、B，C、D碳链增长。2以下反响不能在有机分子中引入羟基的是()A乙酸和乙醇的酯化反响B聚酯的水解反响C油脂的水解反响D烯烃与水的加成反响解析：选A。酯的水解反响、烯烃与水的加成反响都能引入羟基。3以下关于卤代烃的表达正确的选项是()A所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体B所有卤代烃在适当条件下
2、都能发生消去反响C所有卤代烃都含有卤素原子D所有卤代烃都是通过取代反响制得的解析：选C。卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故A选项错；有些卤代烃不能发生消去反响，故B选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故D选项错。4以乙醇为原料，用下述6种类型的反响：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()ABC D解析：选C。乙醇发生消去反响生成乙烯，乙烯与卤素单质加成得到1,2二卤乙烷，1,2二卤乙烷发生水解反响得到乙二醇，乙二醇经过氧化得到乙二酸，乙二醇与乙二酸发生酯化反响得到乙二酸乙二酯。5(2022年河南南阳高二质检)溴乙烷跟氰化钠反响后，产物再水解
3、可以得到丙酸：CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBr，CH3CH2CNH2OCH3CH2COOHNH3(未配平)。产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下转化关系答复以下问题。其中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反响、中属于取代反响的是_(填反响代号)。(2)写出结构简式：E_，F_。(3)写出DEF的化学方程式_。解析：由A的分子组成及A能与溴发生反响，可知A为CH3CH= CH2与溴发生加成反响可得B的结构简式为CH3CHBrCH2Br。B与稀NaOH溶液发生水解反响可得D为。利用信息，B与NaCN溶液发生取代反响生成化合物C为，该物质水解生成E。D
4、和E发生酯化反响生成F。答案：(1)(2)E：1以下反响，可以使碳链增长的是(双选)()A酯化反响B乙醛与HCN加成C乙醇与浓硫酸共热到140 D1溴丙烷与NaCN作用解析：选BD。题目要求“碳链增长，像由CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，酯化反响引入“，也不属于碳链增长。2以下物质的合成过程中，反响类型可能属于消去反响的是()解析：选A。消去反响的特征为分子内脱去小分子如H2O、HCl、NH3等，同时有不饱和键生成。3现有乙醇、浓H2SO4、KMnO4等药品，利用这些药品在一定条件下不能制取的是()A乙烯 B1,3丁二烯C乙醚 D乙酸乙酯解析：选B。A选项中乙醇乙烯，
5、C选项中乙醇乙醚，D选项中乙醇乙酸，然后乙醇乙酸乙酸乙酯，只有B选项中的1,3丁二烯不能制取。4(2022年高考全国卷)以下列图表示4溴环己烯所发生的4个不同反响，其中，产物只含有一种官能团的反响是()A BC D解析：选C。在NaOH乙醇溶液共热发生消去反响后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反响所得产物中只含一种官能团：Br。5(2022年北京西城区质检)由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反响类型有()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代解析：选A。由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步骤：2CH2=CH2O
6、22CH3CHO，2CH3CHOO22CH3COOH，CH3COOHCl2ClCH2COOHHCl，ClCH2COOHH2OHOCH2COOHHCl，故反响类型有：氧化氧化取代水解。6由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得的有机化合物主要是()A苯 B甲苯C乙苯 D苯甲酸钠与甲烷解析：选B。RCH2COONaNaOHRCH3Na2CO3，当R为苯环时，产物为甲苯。7卤代烃可以跟金属钠反响生成碳链较长的烃，例如：CH3Cl2NaCH3ClCH3CH32NaCl。现有CH3CH2Br和的混合物，与金属钠反响不可能制取的烃是()A2甲基丁烷 B丁烷C2,3二甲基丁
7、烷 D2甲基戊烷解析：选D。当CH3CH2Br和的混合物与Na反响时，可以得到三种烃：CH3CH2CH2CH3、或，只有选项D不能得到。8氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体，工业上制氯乙烯需要以下反响：乙炔与氯化氢制氯乙烯；高温煅烧石灰石；电解饱和食盐水(2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2)；制乙炔；制乙烯；合成氯化氢；制水煤气；制盐酸；制电石。那么制氯乙烯的正确操作顺序是()解析：选C。制取氯乙烯最好的途径是由乙炔和HCl发生加成反响。因此需要制取乙炔和HCl，而制取HCl又需制取Cl2和H2，需要应用反响；制乙炔需制CaC2，可利用生石灰和C(碳)反响制取CaC2。因此可知正确的操作
8、为C项。9卤代烃与金属镁在无水乙醚中反响，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：RMgX，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，以下所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的选项是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷 D丙酮和一氯甲烷解析：选D。采用逆推法可知：。所以用和CH3Cl来合成。101,4二氧六环是一种常见的溶剂，它可通过以下反响制得：烃ABC，那么烃A可能是()A1丁烯 B1,3丁二烯C乙炔 D乙烯解析：选D。此题采用逆向思维，根据烃及其衍生物的相互转化关系即可推断。最终产物分子结构中含有“ROR键，应该是浓H2
9、SO4作用下，醇分子之间脱水形成的产物。而最终产物分子结构中含有两个“ROR键，且呈环状结构，所以化合物C应是含有两个碳原子的二元醇，由此确定C是，逆推C是B的水解产物，B中应含两个可水解的原子，B又是烃A跟Br2反响的产物，可见B分子结构中有两个溴原子，所以烃A只能是CH2= CH211.为实现以下各步转化，请在以下括号中填入适当试剂。解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有COOH反响，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羟基反响，(3)加Na，醇羟基反响，(4)加强酸HCl或H2SO4，COONa反响，(5)加CO2，只有ONa反响，(6)加H2O，只有醇钠水解反响。答
10、案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O12(2022年山东济南高二质检)由氯苯制取2,4,6三硝基苯酚有两种途径：_。解析：在选择反响路线时会受经验的抑制，而放弃其他路线的选择，在进行官能团的引入时，忽略了试剂的作用，如HNO3是有强氧化性的试剂，先水解生成的苯酚会被HNO3氧化，从而得不到三硝基苯酚。因为苯酚具有较强的复原性，极易被氧化，所以为了保护酚羟基，应先进行硝化，生成，然后再水解，生成三硝基苯酚。因此(2)的合成路线是较合理的。答案：(2)因为HNO3具有强氧化性，假设先在苯环上引入OH，再硝化，那么酚羟基也会被氧
11、化，得不到产物，而路线(2)可防止上述反响发生，顺利制得产物。13如图为有机物A、B经一系列反响制取X、Y的变化关系：A、B、X都符合通式CnH2nO1；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链。写出各物质的结构简式：(1)A_，B_，C_，D_，E_，F_，G_，X_，Y_。(2)GEY反响条件：_；YGE反响条件：_。(3)简式：_。(4)假设FHIRK(高聚物)，那么K的结构简式_。解析：B既能被氧化，又能被复原，B一定为醛，那么F为羧酸，G为醇。E为连续氧化得到的有机物，推测E为羧酸，结合G为醇，因此Y应为酯。根据信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，C为醇，那么A为烯烃。因A、B、X都符合通式CnH2nO1，A为烯烃：10，n2，即A为乙烯。X为酯：12，n6，那么B为含4个碳原子不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO，其他物质依次推出。答案：(1)CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3(2)浓硫酸，加热稀硫酸，加热14(2022年临沂高二检测)假设RCH=CH2RCH2CH2Br，请设计合理方案从合成(用反响流程图表示，并注明反响条件。例如，解析：可采用倒推法答案：