《2022年高二化学同步训练第二章第3节《卤代烃》(人教版选修5).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高二化学同步训练第二章第3节《卤代烃》(人教版选修5).docx（5页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、1以下物质中，密度比水小的是()A溴乙烷 B溴苯C硝基苯 D甲苯解析：溴乙烷、溴苯、硝基苯都是密度比水大、难溶于水的液体答案：D2有关溴乙烷的以下表达中，正确的选项是()A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反响来制取答案：B3以下反响中属于水解反响的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2=CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O解析：A项的反响为取代反响；B项的反响为加成反响；D项的反响为消去反响；C项是CH3CH2Br在碱
2、性条件下的水解反响，也属于取代反响41溴丙烷()和2溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反响中，两反响()A产物相同，反响类型相同B产物不同，反响类型不同C碳氢键断裂的位置相同D碳溴键断裂的位置相同解析：1溴丙烷和2溴丙烷发生消去反响得到的产物均为CH2=CHCH3，但二者断键时CBr和CH位置不同5比赛中，当运发动肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准运发动的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27)进行局部冷冻麻醉应急处理乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_该反响的类型是_反响决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_解析：用乙烯和HCl制氯乙烷发生的是
3、加成反响，化学方程式为CH2=CH2HClCH3CH2Cl.氯乙烷的沸点12.27，容易发生汽化作用，液体汽化时吸收热量，而使喷射药剂部位温度降低而到达冷冻麻醉的目的答案：CH2=CH2HCl一定条件,CH3CH2Cl加成氯乙烷沸点低，挥发时吸热一、选择题(此题包括6小题，每题5分，共30分)()A反响后O3将变成O2BCl原子是反响的催化剂DCl原子反复起分解O3的作用解析：该反响的总方程式为：O3O2O2.在反响过程中Cl原子参与化学反响，但反响前后其质量和化学性质均未变化，作催化剂答案：C2以下反响的化学方程式不正确的选项是()ACH2=CH2HBrCH3CH2BrBCH4Cl2CH3C
4、lHClC2CH3Cl2NaOHCH2=CH22NaCl2H2ODCH3ClNaOHCH3OHNaCl解析：CH3Cl不能发生消去反响3(2022南开中学期中)有机物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z.Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷那么X的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：卤代烃C5H11Cl经NaOH的醇溶液处理时发生消去反响得到两种烯烃，且其碳骨架结构为，选项B、C中的卤代烃符合题意答案：BC4为了检验溴乙烷中含有溴元素，以下操作顺序合理的是()加AgNO3溶液加NaOH溶液加热加蒸馏水加硝酸至溶液
5、显酸性ABCD解析：检验溴乙烷中的溴元素时，应通过溴乙烷在碱性水溶液中水解得到溴离子，但反响后溶液显碱性，故需参加足量硝酸使溶液变为酸性，再加AgNO3溶液检验答案：C5(2022全国卷)以下列图表示4溴环己烯所发生的4个不同反响，其中，产物只含有一种官能团的反响是()ABCD解析：在NaOH乙醇溶液共热发生消去反响后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团；与HBr发生加成反响所得产物中只含一种官能团：Br.答案：C6有机物CH3CH=CHCl能发生的反响是()取代反响加成反响消去反响使溴水退色使高锰酸钾酸性溶液退色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反响A以上反响均可发生 B只有不能发生C只有不能
6、发生 D只有不能发生解析：含有，能发生加成反响，使溴水退色，也可以使KMnO4酸性溶液退色，还能发生加聚反响等；有卤素原子能发生取代(水解)反响和消去反响答案：C二、非选择题(此题包括4小题，共30分)7(6分)C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和 (1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反响的化学方程式是_，反响类型为_(2)在NaOH乙醇溶液中受热反响的化学方程式是_，反响类型为_解析：(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反响生成CH3CH2CH2OH.(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反响生成CHCH3CH2.答案：(1
7、)CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2OHNaCl取代反响CH2=CHCH3NaClH2O消去反响8(8分)(2022湖南雅礼中学高二期中)在有机反响中，反响物相同而条件不同会得到不同的主产物下式中R代表烃基，副产物均已略去(请注意H和Br所加成的位置)写出实现以下转变的各步反响的化学方程式，注意写明反响条件(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3；(CH3)2CHCH2CH2OH.解析：(1)这是将Br从1号碳移到2号碳上的物质之间的转化由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代反响直接完成其转化，所以必须先进行消去反响，使卤代烃变成烯烃，然后再和
8、HBr加成，Br原子加成到2号碳位上时，需注意相应的反响条件(2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成这一变化，同时也不符合题目用两步反响完成这一转化的要求所以，烯烃只能先与HBr加成，使Br加在1号碳上，再与NaOH水溶液发生水解反响，使羟基取代溴原子答案：(1)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2OCH3CH2CH=CH2HBrCH3CH2CHBrCH3(2)(CH3)2CHCH=CH2HBr(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2BrH2O(CH3)2CHCH2CH2OHHBr9(8分)为了测
9、定某饱和卤代烃的分子中卤原子的种类和数目，可按以下步骤进行实验：答复以下问题：(1)准确量取11.40 mL液体所用仪器是_；(2)参加过量硝酸的作用是_；(3)参加AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，那么此卤代烃中的卤原子是_；(4)此卤代烃液体的密度是1.65 g/mL，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，那么此每个卤代烃分子中卤原子的数目为_；此卤代烃的结构简式为_解析：因参加AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤原子为溴溴代烃的质量为11.4 mL1.65 g/mL18.8 g，相对分子质量为1611.75188.因此溴代烃的物质的量为0.1 mol.故每个卤代烃分子中溴原子数目为2，根据相对分子质量判断其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2.答案：(1)酸式滴定管(2)中和NaOH(3)溴原子(4)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr210(8分)根据下面的反响路线及所给信息填空(1)A的结构简式是_，名称是_(2)的反响类型是_；的反响类型是_(3)反响的化学方程式是_解析：由A在光照条件下与Cl2反响生成一氯环己烷，联想到烷烃的取代，可确定A为环己烷，卤代烃在强碱的醇溶液中加热时发生消去反响生成烯烃，环己烯与Br2的四氯化碳溶液发生加成反响，生成1,2二溴环己烷，其消去两分子HBr得最终产物答案：(1)环己烷(2)取代反响消去反响