《柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究进展.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究进展.pdf（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、山 西 中 医2021 年 2 月第 37 卷第 2 期SHANXI J OF TCM Feb. 2021Vol.37No.257柴胡皂苷 D 抗肿瘤作用机制研究进展程海霞段清珍摘要： 柴胡皂苷D为传统中药柴胡的主要生物活性成分， 具有抗炎、 抗肿瘤、 保护肝脏、 调节免疫等作用， 通过查阅近8年来国内外关于柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究的相关文献， 分别对阻滞细胞周期、 抑制细胞增殖、 诱导肿瘤细胞凋亡、 抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、 调控肿瘤细胞自噬及逆转肿瘤细胞多药耐药等作用进行阐述， 以期为临床应用柴胡皂苷D治疗肿瘤提供确切的文献依据。关键词： 柴胡皂苷D； 抗肿瘤； 作用机制； 综述中图分
2、类号： R273文献标识码： A文章编号： 1000-7156 （2021） 02-0057-04作者简介： 程海霞， 女， 硕士， 主治医师， 天津市滨海新区中医医院 （天津300451） ； 段清珍， 单位同第一作者。柴胡为伞形科植物柴胡 （Bupleurum chinense DC） 或狭叶柴胡 （Bupleurum scorzonerifolium Willd） 的干燥根， 随着现代医学技术的发展， 多项研究均显示柴胡皂苷D具有较好的抗肿瘤作用， 现对柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制的研究进展作一综述， 以期为该药的临床应用提供参考。1阻滞细胞周期、 抑制肿瘤细胞增殖细胞增殖是细胞生命活动的重
3、要特征， 肿瘤细胞不同于正常细胞的重要特征之一就是细胞的无限增殖， 因此抑制这种无限增殖是治疗恶性肿瘤的关键。细胞周期与细胞增殖密切相关。其中， 细胞周期调节蛋白 （Cyclin） 、 细胞周期蛋白依赖性激酶 （CDK） 以及原癌基因c-myc、 抑癌基因p53、 增殖细胞核抗原 （PCNA） 等对细胞周期的调控至关重要。细胞试验表明， 柴胡皂苷D能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖， 且抑制作用均呈现出一定的剂量或时间依赖性。刘志华等1对柴胡皂苷D抑制宫颈癌Hela细胞增殖的研究结果表明， 超过10mol/L柴胡皂苷D诱导Hela细胞48 h后， 细胞的增殖被显著抑制， 并且呈剂量相关性； 柴胡皂
4、苷D能够降低周期素Cyclin D1和Cyclin E， 进而影响细胞周期， 将Hela细胞阻滞在细胞周期G1期。杨春艳等2通过MTT法检测柴胡皂苷D对人骨肉瘤143B细胞增殖的影响，观察到低浓度的柴胡皂苷D可明显抑制骨肉瘤143B细胞的生长， 活性较强并呈剂量依赖性。吴勤祥等3研究柴胡皂苷D对人肝癌HepG2细胞系增殖和裸鼠肝癌形成的影响， 与对照组相比， 柴胡皂苷D组HepG2细胞Ki67表达明显减弱，cleaved caspase-3的表达明显增强， 柴胡皂苷D组裸鼠肿瘤体积明显小于对照组 （P0.05） ， 柴胡皂苷D可提高实验小鼠存活率， 表明柴胡皂苷D可抑制人肝癌HepG2细胞系增
5、殖及裸鼠肝癌形成。杨坤荣等4通过MTT试验表明柴胡皂苷D能够显著抑制结直肠癌肿瘤细胞SW480的增殖， 而对正常结直肠细胞FHC的增殖无明显影响； 且柴胡皂苷D在mRNA水平下调了G2-M周期调控因子CCNA1、 CNA2、 CCNB1和CCNB2的表达， 在蛋白水平， CCNA2、 CCNB1和p34/cdc2明显被下调， p-H3S10上调， p21WAF1/CIP1被明显上调， 结果表明柴胡皂苷D可以通过上调p21WAF1/CIP1的表达诱导G2-M周期阻滞来抑制结直肠肿瘤细胞SW480的增殖。党锋等5对柴胡皂苷D抑制人结直肠癌细胞SW480增殖的分子机制进行了研究， 检测柴胡皂苷D对S
6、W480细胞腺苷酸活化蛋白激酶 （AMPK） 信号通路的影响， 观察到经柴胡皂苷D处理后， SW480细胞p-AMPK和p-ACC的表达均增高，siRNA敲低AMPK后柴胡皂苷D对p-AMPK和p-ACC的上调作用被抑制， 柴胡皂苷D抑制细胞的增殖， 但AMPK被敲低后柴胡皂苷D对SW480细胞的增殖抑制作用被抑制，表明柴胡皂苷D通过激活AMPK信号通路从而抑制人结直肠癌细胞SW480的增殖。罗燕等6研究表明柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制率随着柴胡皂苷D的浓度增加而升高， 呈剂量正相关， 同一柴胡皂苷D浓度时，抑制率随着时间的延长而升高， 呈时间正相关； 与空白组比较，
7、低浓度柴胡皂苷D （6.25mol/L） 及高浓度柴胡皂苷D （12.50mol/L） G1期细胞数减少， G2期细胞数增加， 低、 高浓度柴胡皂苷D组cyclin A1、 cyclin A2、 cyclin B1、 cyclin B2蛋白及mRNA相对表达量降低 （P0.05， P0.01） ， 结果表明柴胡皂苷D可抑制MDA-MB-231细胞生长， 将MDA-MB-231细胞阻滞在G2期， 且其阻滞细胞周期的机制可能与其降低细胞周期相关因子cyclin A1、 cyclin A2、 cyclin B1、 cyclin B2蛋白及mRNA的表达相关。 2诱导肿瘤细胞凋亡 细胞凋亡是机体为了维
8、持内环境的稳定， 由一系列相关基因调控的细胞自主有序死亡过程， 在肿瘤的发生发展中起着重要作用。肿瘤细胞的凋亡基因有多种， 主要包括Caspase家族、 Bcl-2家族、 p53家族以及c-myc等， 这些基因被激活后， 通过启动凋亡相关程序来合成细胞凋亡所需的相关物质诱导细胞凋亡7。通过利用药物改变肿瘤细胞或其生存环境， 在体内诱导肿瘤细胞凋亡， 从而控制肿瘤细胞增殖是绝大多数抗肿瘤药物最主要的作用机制。柴胡皂苷D可以通过多种途径调节凋亡相关基因的表达， 从而调控肿瘤细胞凋亡。李妍等8研究结果显示， 810mol/L柴胡皂苷D预处理的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞TUNEL方药纵横58山
9、西 中 医2021 年 2 月第 37 卷第 2 期SHANXI J OF TCM Feb. 2021Vol.37No.2染色后凋亡指数明显升高， 吖啶橙 （AO） /溴化乙啶 （EB） 染色后可见明显的阳性细胞， 柴胡皂苷D可引起SH-SY5Y细胞凋亡， 其机制可能与影响线粒体膜电位有关。庄怡富等9研究结果显示， 25、 50mol/L浓度的柴胡皂苷D可抑制p-IB和p-p65表达， 下调p-Erk和p-p38表达， 进而抑制NF-B/MAPK信号转导通路激活， 促进下游凋亡相关蛋白Bax和cleaved caspase-3表达， 减小Bcl-2/Bax比值， 促进骨肉瘤Saos-2细胞凋亡
10、。赵炜等10通过Western blotting法检测结果显示， 柴胡皂苷D可降低乳腺癌MCF-7细胞Calnexin、Calreticulin表达， 影响MCF-7细胞Calnexin/Calreticulin循环，增加错误折叠蛋白在内质网中堆积程度， 引起MCF-7细胞发生内质网应激 （ERS） ， 同时柴胡皂苷D可能使乳腺癌MCF-7细胞中GRP78、 CHOP蛋白表达增高， 打破肿瘤细胞原本适应的ERS平衡， 激活ERK信号通路， 从而促进MCF-7细胞凋亡， 与TUNEL染色检测细胞凋亡结果相同， 从分子层面证实柴胡皂苷D可诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡。刘志华等1研究结果表明， 10
11、mol/L柴胡皂苷D通过增加Bax基因的表达和降低Bcl-2基因的表达来诱导宫颈癌Hela细胞凋亡作用明显。3抑制肿瘤细胞侵袭和转移肿瘤的侵袭和转移是一个多步骤、 多基因调控的过程，是通过各种生长因子、 细胞因子、 酶系统、 信号通路以及上皮间质化 （EMT） 等多因素交互作用来实现的。肿瘤的侵袭和转移是肿瘤复发的主要因素之一， 所以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力是治疗恶性肿瘤的关键。有研究者通过Transwell迁移实验检测胃癌SGC-7901细胞迁移能力， 结果显示， 各剂量柴胡皂苷D组迁移细胞数量均降低， 且呈剂量效应关系，表明柴胡皂苷D可抑制SGC-7901细胞迁移能力11， 12。在分
12、子层面研究显示， 中、 高剂量的柴胡皂苷D可明显下调SGC-7901细胞中Norrin和Livin的表达， 且mRNA表达与蛋白结果相一致， 提示柴胡皂苷D可能通过减少Norrin、 Livin的表达，减少抗凋亡因子的表达， 打破了原有凋亡/抗凋亡细胞因子的表达比例， 导致SGC-7901细胞凋亡率显著增加， 降低了SGC-7901细胞增殖及迁移能力。 EMT是上皮表型转化为间质细胞表型的生物过程， 在生理条件下， EMT在胚胎形成、器官发育和组织愈合等过程中具有重要作用； 在病理条件下， 尤其是在肿瘤的侵袭转移过程中， EMT也可被激活13。张平安等14通过划痕试验、 Transwell迁移
13、试验和Transwell侵袭试验检测柴胡皂苷D对人成骨肉瘤细胞MG-63的迁移和侵袭能力的影响， 结果表明对MG-63细胞增殖无明显影响浓度的柴胡皂苷D能够显著抑制细胞的迁移和侵袭能力 （P0.001） ， 为了进一步研究柴胡皂苷D抑制MG-63细胞迁移和侵袭潜在的分子机制， 他们将细胞经柴胡皂苷D不同浓度处理后提取总蛋白， 使用Western blot对相关蛋白进行检测， 结果显示， 柴胡皂苷D能够显著上调上皮性标志物E-cadherin的表达， 而下调间质性标记物N-cadherin和Vimentin的表达， 诱导细胞发生EMT改变， 呈现明显的浓度梯度依赖效应， 表明柴胡皂苷D是通过逆转
14、EMT来抑制人成骨肉瘤细胞MG-63的迁移和侵袭。党锋等15研究亦表明柴胡皂苷D能够通过抑制EMT和细胞干性从而抑制人结直肠癌细胞SW480的迁移和侵袭， 划痕实验和Transwell迁移实验中， 柴胡皂苷D能够显著抑制SW480的迁移能力； 在Transwell侵袭实验中， 柴胡皂苷D亦显著抑制SW480的侵袭能力； 柴胡皂苷D处理后， 细胞E-cadherin的表达增高，N-cadherin和Vimentin的表达降低， 同时柴胡皂苷D可抑制SW480细胞克隆球的形成 （P0.05） 。4调控肿瘤细胞自噬细胞自噬是指通过蛋白质的再循环使细胞维持正常稳态， 同时通过受损的细胞器和周转蛋白质来
15、维持细胞的能量。对于肿瘤细胞而言， 适度的自噬可通过降解细胞内大分子为细胞的生存、 生长提供能量； 过度活化的自噬则导致必需蛋白质和细胞器的过度消耗， 进而引起非caspase依赖的细胞自噬性死亡， 从而诱导肿瘤细胞死亡。杨春燕16通过Western blot法检测观察到柴胡皂苷D处理后的HepG2细胞自噬相关蛋白LC3表达增多且呈剂量正相关， 柴胡皂苷D （25mol/L组） 在24 h时间段激光共聚焦显微镜下观察到自噬小体形成， 研究表明柴胡皂苷D可上调自噬相关蛋白LC3表达并诱导HepG2细胞自噬， 诱导细胞死亡。王宗明等17研究表明人肝癌细胞PLC、 MHCC-97H、 MMC-772
16、1以及Huh7经柴胡皂苷D干预48 h后， 肝癌细胞出现自噬体， 提示柴胡皂苷D抗肿瘤活性可能与自噬过程密切相关， 且经柴胡皂苷D作用后， 肝癌细胞的自噬相关蛋白LC3和自噬特异性基因Beclin1的表达量较未作处理的细胞明显上调 （P0.05） 。研究者进一步探讨了柴胡皂苷D诱发肝细胞自噬的作用机制， 核糖体蛋白S6激酶1 （S6K1） 是mTORC信号通路主要的下游底物， 通过磷酸化S6K1可以激活mTORC通路，经Western blot检测， 结果显示， 经柴胡皂苷D处理后， 细胞磷酸化S6K1蛋白 （p-S6K1） 表达量明显降低， 提示柴胡皂苷D可以通过负调控mTORC信号传导通路
17、诱发肝癌细胞自噬性死亡， 从而发挥抗肿瘤活性。有研究显示， 柴胡皂苷D能够诱导人结直肠癌SW480细胞发生自噬， 表现在自噬相关蛋白LC3A/B及LC3A/B/I比值的增高、 自噬经典底物蛋白p62的减少和LC3翻转试验阳性， 且自噬抑制剂3-MA能够抑制柴胡皂苷D所诱导自噬的发生， 3-MA抑制自噬后， 柴胡皂苷D对SW480细胞的增殖抑制效应减弱， 结果提示柴胡皂苷D可通过诱导自噬抑制人结直肠癌细胞SW480的增殖18。 5逆转肿瘤细胞多药耐药 （MDR） MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药后， 而对其他结构、 作用机制及作用靶点都不同的抗肿瘤药物也产生交叉耐药现象， 肿瘤细胞的M
18、DR与恶性肿瘤的复发和转移密切相关， 是临床上导致肿瘤患者化疗失败的重要原因之一。 MDR细胞过度表达MDR1基因编码的P-糖蛋白 （P-gp） 是肿瘤化疗成功的主要障碍， P-gp能够将细胞内抗癌药物“泵” 出癌细胞， 降低有效的细胞内药物浓度， P-gp的MDR逆转剂可以恢复MDR细胞对这些药物的敏感性。有研究表明， 柴胡皂苷D通过下调MDR1和P-gp的表达， 增强乳腺癌MCF-7/阿霉素 （ADR） 细胞对ADR的敏感性， 恢复了P-gp底物罗丹明123 （Rh123） 的积聚并抑制了P-gp介导的药物山 西 中 医2021 年 2 月第 37 卷第 2 期SHANXI J OF TC
19、M Feb. 2021Vol.37No.259外排， 从而能够逆转MCF-7/ADR细胞P-gp介导的MDR。 Li C等19研究亦表明， 柴胡皂苷D能提高抗癌药物doxorubicin （Dox） 的体内外药效， 柴胡皂苷D在体外能有效逆转MCF-7/ADR细胞的MDR， 对人羊膜上皮细胞 （heac） 无细胞毒作用， Dox与柴胡皂苷D联合应用对MCF-7/ADR细胞异种移植模型小鼠肿瘤生长和P-gp表达的抑制作用强于Dox或柴胡皂苷D单独应用， 提示柴胡皂苷D在体内外均能有效逆转MDR， 是一种潜在的P-gp介导的MDR逆转剂。顺铂及其衍生物是治疗卵巢癌的一线抗癌药物。然而， 由于p53
20、基因突变的高发生率， 化疗耐药导致了不良的临床预后。有研究显示， 柴胡皂苷D可通过钙信号传导、 线粒体分裂蛋白Dynamin相关蛋白1 （Drp1） 和视神经萎缩1 （Opa1） 的上调和线粒体膜电位 （MMP） 的丢失介导线粒体分裂和G2/M期阻滞， 使耐药的卵巢癌细胞 （OVCA） 对顺铂 （CDDP） 诱导的凋亡敏感。此外， 在CDDP存在下， 柴胡皂苷D还下调蛋白磷酸酶镁依赖性1d （PPM1D） ， 并增加检查点蛋白激酶 （Chk） 1、 细胞分裂周期25c （Cdc25c） 和细胞周期蛋白依赖性激酶1 （Cdk1） 的磷酸化， 表明柴胡皂苷D可以通过多种信号途径使OVCA对CDDP
21、敏感， 而与p53的状态无关。黄瑞红等20的研究也表明， 柴胡皂苷D可以抑制MCF-7/ADR细胞的增殖， 促进其凋亡， 并通过抑制P-gp蛋白表达而逆转该细胞耐药性。6其他作用 环氧合酶-2 （COX-2） 催化花生四烯酸产生的中间产物前列腺素E2在多种肿瘤的表达中明显增高， 提示前列腺素E2与肿瘤的发生密切相关， 而COX-2作为前列腺素合成的关键酶， 对前列腺素的生物合成和在肿瘤细胞中的表达具有重要意义。有研究显示， 柴胡皂苷D联合奥沙利铂用药能产生协同作用对人肺腺癌A549细胞荷瘤裸鼠产生抑瘤作用， 建立A549细胞荷瘤小鼠模型， 灌胃给予柴胡皂苷D，结果显示柴胡皂苷D在1.0mg/k
22、g时抑制作用最佳 （抑瘤率40.96%） ， 柴胡皂苷D与奥沙利铂联合用药诱导荷瘤裸鼠瘤体凋亡的作用强于二者单独用药， 单独和联合用药PGE2浓度、 COX-2表达量均显著降低， 且联合用药组的PGE2浓度和COX-2表达均显著低于单用组 （P0.01） 。研究结果表明， 柴胡皂苷D联合奥沙利铂用药能产生协同作用， 其抑瘤作用可能是通过下调COX-2蛋白的表达来实现21。7结语 柴胡皂苷D作为柴胡的主要活性成分， 对多种肿瘤细胞具有广泛的抑制作用， 其主要通过阻滞细胞周期、 抑制细胞增殖、 诱导肿瘤细胞凋亡、 抑制肿瘤细胞侵袭和迁移、 调控肿瘤细胞自噬及逆转肿瘤细胞多药耐药等多种途径发挥抗肿瘤
23、作用。但是， 当前这方面研究还存在着不足， 目前对柴胡皂苷D治疗肿瘤的研究大部分以体外试验为主， 并不能充分阐释其抗肿瘤作用机制。今后需要构建药物成分与疾病靶点相互作用网络， 挖掘重要靶点及相关分子通路， 深入研究柴胡皂苷D的抗肿瘤药理作用机制， 这对传统中药的发展以及中药对肿瘤的治疗均具有实际意义， 也可为临床应用柴胡皂苷D治疗肿瘤提供更充分的实验依据。参考文献：1 刘志华， 王刚， 沈建飞.柴胡皂苷-D抑制宫颈癌Hela细胞的分子机制研究 J .中华中医药学刊， 2016， 34 （12） ： 2 931-2 934.2 杨春艳， 范文翔， 欧学兰， 等.柴胡皂苷D对骨肉瘤143B细胞增殖
24、抑制作用研究 J .中国药业， 2018， 27 （1） ： 9-13.3 吴勤祥， 李好朝， 乔泽强， 等.柴胡皂苷D对人肝癌HepG2细胞系增殖和裸鼠肝癌形成的抑制作用 J .中国免疫学杂志，2018， 34 （11） ： 1 664-1 668.4 杨坤荣， 王健生.柴胡皂苷D通过诱导G2M期阻滞抑制结直肠癌SW480细胞的增殖 J .现代肿瘤医学， 2016， 24 （9） ：1 353-1 357.5 党锋， 杨坤荣， 李峰， 等.柴胡皂苷D抑制人结直肠癌细胞SW480增殖的分子机制探讨 J .现代肿瘤医学， 2018， 26 （14） ： 2 159-2 162.6 罗燕， 蒋益兰
25、， 李勇敏， 等.柴胡皂苷D对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、 周期及周期相关调控因子表达的影响 J .中国中西医结合杂志， 2019， 39 （5） ： 572-576.7 Du XY， Liu X， Wang ZJ， et al.SLPI promotes the gastric cancer growth and metastasis by regulating the expression of P53， Bcl-2 and Caspase-8 J .Eur Rev Med Pharmacol Sci， 2017， 21 （7） ：1 495-1 501.8 李妍， 赵东海， 张巍
26、， 等.柴胡皂苷d对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞线粒体膜电位及细胞凋亡的影响 J .上海中医药杂志， 2016， 50 （6） ： 90-93.9 庄怡富， 干耀恺， 汤亭亭.柴胡皂苷-d促进骨肉瘤细胞凋亡的研究 J .国际骨科学杂志， 2017， 38 （2） ： 115-120.10 赵炜， 刘睿， 修俊青， 等.柴胡皂苷D对人乳腺癌MCF-7细胞株迁移、 凋亡及Calnexin/Calreticulin循环的影响 J .现代中药研究与实践， 2018， 32 （6） ： 16-19.11 张晓海， 张洪涛.胡孝定， 等.柴胡皂苷D对胃癌SGC-7901细胞生长、 迁移抑制作用和Nor
27、rin和Livin的影响 J .浙江医学， 2017， 39 （15） ： 1 248-1 252.12 时薛丽， 李志平， 范景辉， 等.柴胡皂苷D对SGC-7901细胞生长及迁移抑制作用 J .中国公共卫生， 2018， 34 （3） ： 381-384.13 Liu X， Yun F， Shi L， et al.Roles of signaling pathways in the epithelial-mesenchymal transition in cancer J .Asian Pac J Cancer Prev， 2015， 16 （15） ： 6 201-6 206.14 张平
28、安， 王晓伟， 郭向好.柴胡皂苷D通过逆转EMT抑制人成骨肉瘤细胞MG-63的迁移和侵袭 J .现代肿瘤医学， 2017，25 （16） ： 2 561-2 564.15 党锋， 杨坤荣， 刘文聘， 等.柴胡皂苷D通过抑制EMT和细胞干性抑制人结直肠癌细胞SW480的迁移和侵袭 J .现代肿瘤医学， 2020， 28 （7） ： 1 091-1 096.16 杨春燕.柴胡皂苷d诱导肝癌细胞株HepG2发生自噬的研究 J .齐齐哈尔医学院学报， 2015， 36 （29） ： 4 373-4 374.17 王宗明， 王敏， 肖欢智.柴胡皂苷D通过调控mTORC信号通路诱发肝癌细胞自噬的作用研究
29、J .中国药学杂志， 2018，53 （19） ： 1 652-1 657.18 党锋， 杨坤荣， 刘文聘， 等.柴胡皂苷D通过诱导自噬抑制人结直肠癌细胞SW480增殖的实验研究 J .现代肿瘤医学，2020， 28 （8） ： 1 272-1 276.60山 西 中 医2021 年 2 月第 37 卷第 2 期SHANXI J OF TCM Feb. 2021Vol.37No.219 Li C， Xue HG， Feng LJ， et al.The effect of saikosaponin D on doxorubicin harmacokinetics and its MDR reve
30、rsal in MCF-7/ADR cell xenografts J .European review for medical and pharmacological sciences， 2017， 21 （19） ： 4 437-4 445.20 黄瑞红， 杨巧凤， 黄瑞玉， 等.LncRNA LOC100505501在柴胡皂苷D逆转MCF-7/ADR细胞耐药中的作用 J .Central South Pharmacy， 2018， 16 （12） ： 1 720-1 724.21 张晓海， 张洪涛， 胡孝定， 等.柴胡皂苷D对胃癌SGC-7901细胞生长、 迁移抑制作用和Norrin和L
31、ivin的影响 J .浙江医学， 2017， 39 （15） ： 1 248-1 252. （收稿日期： 2020-08-11） 本文编辑： 原道昱桂枝加葛根汤治疗颈椎病验案 1 则庹绍彬左世国向昱阳关键词： 颈椎病； 桂枝加葛根汤； 验案中图分类号： R274.9文献标识码： B文章编号： 1000-7156 （2021） 02-0060-01基金项目： 重庆市科卫联合项目 （编号： 2021ZY023671） ； 重庆市垫江县科技项目 （编号： djkjxm2018jsyfysfyy058） 。作者简介： 庹绍彬， 男， 在读硕士研究生， 湖南中医药大学 （长沙410208） ； 左世国，
32、 单位同第一作者； 向昱阳， 重庆市垫江县中医院。通讯作者： 向昱阳， E-mail： 1病案简介黄某， 女， 45岁， 2020年8月2日初诊。颈项部僵痛1年， 加重伴头昏痛2天。患者1年前出现颈项部僵痛， 偶发后枕部酸胀疼痛并伴有轻微头晕， 患者为银行办公人员， 久坐久低头工作劳累后或受风受凉后症状加重。近3个月症状反复， 并伴有双肩胛部酸胀痛及头晕、 头痛症状。 2天前因淋雨而出现颈项僵痛及头昏、 头痛等症状加重， 微恶风、 汗出、 行走时无踏实感等症状。颈椎CT检查示： 颈4/5、 颈5/6、 颈6/7椎间盘膨出， 颈椎退行性改变。查体：颈项部肌肉稍紧张， 活动稍受限， 颈47椎椎体两
33、侧轻微压痛， 尤以颈4/5、 5/6、 6/7椎棘突及棘间两侧轻微压痛， 无明显放射性疼痛， 两侧肩胛骨内侧缘轻微压痛， 两侧肩胛冈上、下窝处压痛， 双上肢无明显压痛、 麻木， 叩顶试验阳性， 旋颈试验阳性， 臂丛神经牵拉试验阴性， 两侧肢端活动、 感觉、 血循环正常， 舌淡红、 苔薄白， 浮缓脉。西医诊断： 混合型颈椎病； 中医诊断： 项痹 （寒客筋脉， 髓海失养） 。方予桂枝加葛根汤加减治疗。药用： 葛根12 g， 川芎、 羌活各10 g， 桂枝、 芍药、 炙甘草各6 g， 生姜9 g， 大枣7枚。 3剂， 以水1 000 mL， 先煮葛根， 减200 mL， 纳诸药， 煮取300 mL，
34、 去渣， 分2次温服。8月5日二诊： 颈项部僵痛、 恶风、 头痛、 汗出、 头晕等症状基本消失， 余未诉不适， 舌淡红、 苔薄白， 脉浮细。在上方基础上去生姜， 加茯苓、 白术各12 g， 党参6 g。再予3剂， 服后瘥。2体会颈椎病是指颈椎间盘及其附属结构的退行性改变， 椎间关节的继发性退行性改变， 刺激或压迫脊髓、 神经、 血管的损伤， 从而表现出相应的症状和体征。目前研究发现， 与颈椎病发病有关的因素包括退变、 创伤、 劳损、 炎症、 先天发育和环境等。目前， 各地颈椎病的患病率和发病率均呈上升趋势， 并逐渐呈现年轻化趋势， 严重影响人们日常工作和正常生活。中医认为颈椎病属于项痹病、 眩
35、晕病范畴， 病机为正气不足， 外感邪气， 太阳受邪， 致使经脉循行不利的一系列证候群。中医在辨证论治基础上， 坚持祛邪兼扶正， 治病求本的原则， 在颈椎病的治疗上具有独特优势。桂枝加葛根汤是出自汉代张仲景的 伤寒论 太阳病篇 卷六第十五条，“太阳病， 项背强几几， 反汗出恶风者， 桂枝加葛根汤主之” 。太阳中风表证兼有经舒不利者， 当调和营卫治其本， 解肌驱风散其邪， 疏通经脉解凝滞， 升腾津液滋筋脉。故张仲景予桂枝加葛根汤治疗太阳中风表证兼经舒不利者。该案中患者为办公人员， 长期低头伏案工作， 导致颈项疲劳损伤， 又因外感凉风邪气诱而发病。久劳为本， 外感为标， 急则当治其标。 桂枝加葛根汤
36、由桂枝汤加葛根组成， 方中桂枝汤祛风寒、 解肌表， 善调和营卫之气； 葛根味甘性平， 扶胃气同时促进阳明津液流动， 有助于润泽周身组织， 缓解颈背部紧张，帮助放松肌肉； 与芍药相配， 可缓解项背经脉挛急， 并能助桂枝、 生姜解表祛邪， 桂枝、 芍药、 葛根是本方的主要药物，反映了解肌祛风、 调和营卫、 升发津液、 舒缓项背经脉的基本用药原则。加入川芎、 羌活可祛风寒、 止头痛。现代药理学研究表明， 葛根具有松解颈项肌肉， 扩张血管促进血液流动， 能减轻神经根的水肿； 桂枝不仅能促进血液循环， 还具有镇痛的作用。诸药合用， 可祛风寒、 调营卫、 生津液、 舒经脉、 止头痛。现代文献研究表明， 桂枝加葛根汤不仅在治疗颈椎病方面具有很好的临床疗效， 在头痛、 落枕、 颈背肌劳损、 下颌关节炎等疾病治疗方面也有着举足轻重的地位。先辈的经验时刻告诫我们， 在临床运用经方、 名方过程中， 不可完全拘泥于经典， 应活学活用， 谨守病机， 辨证施治， 勇于探索和创新， 使中医药事业更加蓬勃生长。 （收稿日期： 2020-11-23） 本文编辑： 宋雨